(精编)遗传与优生试题

1、本word文档可编辑可修改 1.研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及疾病关系 的学科是（）A.细胞遗传学C.分子遗传学B.生化遗传学D.肿瘤遗传学2.遗传病通常不具有 的特征是（）A.家族性B.先天性C.同卵双生 的发病一致率低于异卵双生 的3.最早被研究 的人类遗传病是（）D.垂直传递A.慢性粒细胞白血病C.镰形细胞贫血症4.发病率最高 的遗传病是（）A.单基因遗传病B.白化病D.尿黑酸尿症B.多基因遗传病D.体细胞遗传病C.染色体病5.有些遗传病不是先天性疾病，这是因为（）A.该遗传病 的发病年龄没到B.该遗传病是染色体病C.该遗传病是线粒体遗传病D.该遗传病是隐形遗传病6.关于营养

2、性疾病说法正确 的是（）A.仅受遗传基因控制B.基本上由遗传因素决定发病，但需环境因素诱发C.遗传因素和环境因素对发病都起作用D.环境因素起主要作用 的疾病7.多数肿瘤是（）A.单基因遗传病C.体细胞遗传病B.多基因遗传病D.染色体病8.下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病 的关系说法正确 的是（）A.先天性疾病不一定都是遗传病B.遗传病 的症状出生时一定表现出来C.家族性疾病一定都是遗传病D.遗传病一定都表现为家族性9.椭圆形红细胞增多症常见于Rh血型阳性者，而且控制这两个性状 的基因在染色体上 的距离非常近，由此判断椭圆形红细胞增多症 的发病与遗传因素有关，学研究方法中 的（）得此结论是

3、基于医学遗传A.疾病组分分析法C.伴随性状研究法B.群体筛查法D.系谱分析法10.关于中国参加人类基因组计划研究 的说法正确 的是（）A.中国是 1990年 9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组B.中国是 1999年 9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组C.中国是 1999年 9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组D.中国是 1990年 9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1% 的测序任务1% 的测序任务10% 的测序任务10% 的测序任务 一、选择题1.构成细胞膜 的主要骨架是（）A.细胞膜B.生物膜C.单位膜D.磷脂双分子层2.在电镜下可见核外膜向细胞质突起，与下列哪

4、一种细胞器相连（）A.粗面内质网3.由两层单位膜所构成 的多孔双层膜结构是（）A.粗面内质网 B.核膜 C.细胞膜B.核膜C.细胞膜D.滑面内质网D.滑面内质网4.真核细胞 的间期核中易被碱性染料着色 的部分是（）A.粗面内质网 B.核膜 C.染色质 D.滑面内质网5.内质网膜 的外表面有许多颗粒附着，构成粗面内质网，这些颗粒是（）A.基粒 B.核糖体 C.中心粒 D.滑面内质网6.电镜下 的中心粒是（）A.一对球状小体B.一个筒状小体D.二个互相垂直 的短筒C.二个互相平行 的短筒7.组成染色质 的基本单位是（）A.粗面内质网B.核小体C.细胞膜D.滑面内质网8.核糖体 的主要成分是蛋白质和

5、（）A.mRNAB.tRNAC.DNAD.rRNA9.溶酶体内含有（）A.多糖B.脂蛋白C.酸性水解酶D.碱性水解酶10.细胞分裂中最普遍 的分裂方式是（）A.无丝分裂 B.二分裂11.细胞在增值周期中，各分期 的先后顺序为（）C.有丝分裂D.减数分裂A.M期 G2期C.G1期 G2期期 G1期B.M期 G1期 G2期D.G1期 期 G2期期期期期12.DNA复制发生在（）A.G1期 B.S期13.细胞在有丝分裂中，染色体 的形态和数目最易看清 的时期是（）A.间期 B.前期 C.中期 D.后期14.细胞分裂时纺锤体 的排列方向和染色体 的移动与下列什么结构有关（）A.微粒 B.核糖体 C.微

6、管 D.中心粒C.M期D.G2期15.体细胞经过一次有丝分裂后产生（）A.多个相同 的子细胞B.多个不同 的子细胞D.两个不同 的子细胞C.两个相同 的子细胞16.体细胞有丝分裂产生 的子细胞中 的染色体数目与母细胞中 的染色体数目相比较，（）A.为母细胞 的 1/4C.与母细胞 的一样B.为母细胞 的 1/2D.比母细胞 的多一倍17.人体正常细胞 2n为 46条染色体，有丝分裂后期细胞中可见（）条染色体A.46B.23C.92D.6918.细胞增值周期 的正确定义是（）A.细胞从上次分裂开始到下次分裂结束为止B.细胞从上次分裂开始到下次分裂开始C.细胞从上次分裂结束到下次分裂开始D.从上次

7、分裂结束开始到下次分裂结束 一、选择题1.在 DNA分子 的双螺旋结构中，每旋转一圈包含 的碱基对有（）A.5.4个2.在多核苷酸链中，核苷酸间 的连接方式是（）A.糖苷键 B.磷酸键 C.氢键3.DNA 的二级结构是（）A.-螺旋 B.双螺旋结构4.在 DNA双螺旋结构中， G与 C配对碱基可形成几个氢键（）A.2个 B.1个 C.3个B.3.6个C.5个D.10个D.磷酸二酯键C.三叶草结构D.-片层结构D.4个5.下列有关核酸 的叙述，不正确 的是（）A.RNA中含有 d-2-脱氧核糖B.1953年沃森和克里克提出 DNA双螺旋结构模型C.DNA中含有胸腺嘧啶D.DNA为半保留复制6.遗

8、传密码表中 的遗传密码通常以哪种核酸分子 的核苷酸三联体表示（）A.DNAB.RNAC.tRNAD.mRNA7.断裂基因转录 的正确过程是（）A.基因 mRNAB.基因 hnRNA剪接 mRNAC.基因 hnRNA戴帽和添尾 mRNAD.基因 hnRNA剪接、戴帽和添尾 mRNA8.mRNA 的成熟过程应剪切掉（）A.侧翼序列B.内含子对应序列D.前导序列C.外显子对应序列9.在蛋白质合成中 ,mRNA 的主要功能是（）A.激活核糖体B.激活 tRNAD.识别氨基酸C.合成模板10.真核细胞 的基因调控涉及作用，这种调控属于（）DNA调节序列与有关调节蛋白质 的相互作用以及后者间 的相互A.转

9、录前调控C.转录后调控B.转录水平调控D.翻译水平调控一、选择题1.21号染色体属于下列哪组中 的染色体（）A.B组 B.C组 C.D组2.核型为 47，XXX 的个体 的染色体畸变类型属于（）D.E组E.G组A.三倍体B.三体型C.嵌合体D.多体型E.单体型3.染色体结构畸变 的基础是（）A.染色体丢失B.姐妹染色单体交换E.染色体不分离C.染色体核内复制D.染色体断裂4.四倍体 的形成可能是（）A.双雄受精D.不等交换B.双雌受精E.以上都不是C.核内复制 5.若某一个体 的核型为 46，XX/47,XX,+21,则表明该个体为（）A.常染色体结构异常 的嵌合体C.性染色体结构异常 的嵌合

10、体E.以上都不是B.常染色体数目异常 的嵌合体D.性染色体数目异常 的嵌合体6.染色体数目异常形成 的可能原因是（）A.染色体断裂和倒位B.染色体倒位和不分离D.染色体不分离和丢失C.染色体复制和着丝粒不分裂E.染色体断裂和丢失7.需用核型分析方法诊断 的疾病是（）A.红绿色盲B.家族性多发性结肠息肉D.白化病C.先天性聋哑E.先天性卵巢发育不全症8.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成 的易位称为（）A.单方易位D.复杂易位B.串联易位C.罗伯逊易位E.不平衡易位9.21三体综合征属于染色体畸变中 的（）A.三体型数目畸变B.三倍体数目畸变D.单倍体数目畸变C.单体型数目畸变E.多倍体数

11、目畸变10.Klinefelter综合征 的临床表现为（）A.蹼颈、后发际低、盾状胸、乳距宽、肘外翻B.身材高大、性格暴躁、常有攻击行为C.表型为男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D.习惯性流产E.长脸方额、大耳、大睾丸、性格孤僻、行为被动一、选择题（一） A型选择题（单项选择题）1.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性 的遗传病为（）A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传E.Y连锁遗传2.男性患者 的所有女儿都患病 的遗传病为（）A.ARB.ADC.XRD.XD3.属于完全显性 的遗传病为（）A.软骨发育不全B.多指症E.早秃C.亨丁顿舞蹈症D.短指症4.属于不完全显性 的遗传病为（）A

12、.软骨发育不全B.短指症E.早秃C.多指症D.亨丁顿舞蹈症5.属于不规则显性 的遗传病为（）A.软骨发育不全B.多指症E.早秃C.亨丁顿舞蹈症D.短指症6.存在交叉遗传和隔代遗传 的遗传病为（） A.ADB.ARC.XDD.XRE.Y连锁遗传AR）患者，假设白化病基因在人群中有携带者 的概率为 1/60，这对夫妇生育白化病患儿 的概率为（）C.1/240 D.1/1208.母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有可能是红绿色盲 的数目是（）A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.0个9.父母为 A血型，生育了一个 O血型 的孩子，如再生育，孩子 的可能 的血型为（）A.仅为 A血型 B.仅为

13、 O血型 C.3/4为 O血型， 1/4为 B血型D.1/4为 O血型， 3/4为 A血型 E.1/2为 O血型， 1/2为 B血型10.丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲 的概率为（）B.1/4 C.2/3 E.3/411.短指症和白化病分别为 AD和 AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲7.一对夫妇 的表现型正常，妻子 的弟弟为白化病（A.1/4B.1/360E.1/480A.1/2D.0为短指症，母亲正常，而儿子为白化病。为（）该家族若再生育，其子女为短指症和白化病 的概率A.1/2B.1/4C.2/3D.3/4E.1/812.血友病（用 H、

14、h表示）和红绿色盲（用B、b表示）都是 XR，现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一个儿子和一个女儿为红绿色盲。母亲 的基因型是（）A. HB hBB.HBhbXC. HBXHBXD. Hb hbXXXXXE. HB HbXX13.一个母亲患甲型血友病 的男子，与一位父亲患甲型血友病 的女子结婚，则两人婚后子女中（）A.女儿发病B.儿子发病C.子女各有 1/2发病D.儿子中 1/2发病，女儿无病E.女儿中 1/2发病，儿子无病14.人类 的有耳垂性状对无耳垂性状是显性，一个有耳垂纯合子 的人与无耳垂 的个体婚配，预期他们 的子女是（）A.都有耳垂B.50%有耳垂C.25

15、%有耳垂D.都无耳垂E.25%无耳垂15.苯硫脲（ PTC）尝味能力为不完全显性遗传，父亲为敏感者（TT），母亲为味盲（ tt），则子女 的表现型为（）A.100%为介于敏感者与味盲之间 的中间型B.75%为敏感者， 25%为味盲C.50%为敏感者， 50%为味盲D.100%为敏感者E.100%为味盲16.下列遗传病中，只有在隐形基因纯合状态下才可能发病 的是（）A.血友病B.亨丁顿舞蹈症C.高度近视D.抗维生素 D性佝偻病（二） X型选择题（多项选择题）1.X连锁隐形遗传病表现为（）A.系谱中只有男性患者B.女儿有病，父亲一定有病D.有交叉遗传C.父母无病，子女也无病 E.母亲有病，儿子一定

16、有病2.一个具有 O型和 M型血型 的个体与一个具有 的血型为（）B型和 MN型血型 的个体婚配，其子女可能C.O型和 MN型A.O型和 M型D.B型和 M型B.O型和 N型E.B型和 N型3.发病率有性别差异 的遗传病是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐形遗传病E.Y连锁遗传病AD和 AR，并且基因不在同一条染色体上，现有一个家庭，父亲为C.X连锁显性遗传病D.X连锁隐形遗传病4.短指症和白化病分别为短指症，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭若再生育，不同患儿 的比例为（）A.1/4为白化病B.1/8为白化病E.1/8为短指症和白化病B、 b表示）都是 XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲