（优质课件）布拉氏酵母菌在儿科临床应用.ppt

1、布拉氏酵母菌在儿科临床应用,1,微生态学（Microecology）-概念,研究正常微生物群与其宿主相互关系的生命科学，一门新兴的生命科学分支 是“微观生态学”，与宏观生态学相对应 传统的医学微生物学主要研究病原微生物，从病理学角度认识微生物对机体的致病作用 微生态学主要研究正常微生物群,从生理学、生态学角度研究和认识微生物与机体的关系 人类对微生物与机体关系认识的理念上的转变,2,人体微生态学,人体有胃肠道、口腔、泌尿生殖道、皮肤和呼吸道五大微生态系统 胃肠道微生态对人体最重要，研究最早、最多 肠道是体内细菌定植的主要场所，肠道定植的细菌具有数量巨大（1014）、多样化（400-1150种）

2、、复杂性和动态性的特点，构成了人体的肠道菌群（intestinal microflora） 肠道菌群-目前人体微生态学研究及关注的核心,3,肠道菌群的分布和构成,Tiihonen K, Ouwehand AC, Rautonen N. Human intestinal microbiota and healthy ageing. Ageing Res Rev. 2010 ;9(2):107-16,4,肠道菌群的生理功能,肠道菌群与宿主处于共生的状态,是进化的结果 宿主为肠道菌群提供其生命活动的场所，并且对肠道菌群不引起强烈的免疫反应（免疫耐受状态） 肠道菌群已经成为人体的不可分割部分， 与宿主

3、细胞之间不断地进行信息交流， 调控重要化学物质转化以及通过自我复制来维持和修复自身的稳定，称之为宿主内部的“微生物器官（microbial organ）”，认为肠道菌群是一个新的人体生理学系统 肠道菌群对宿主发挥着必要的生理功能： 防御感染与增强肠道屏障功能 促进免疫系统发育成熟，并参与免疫应答调节 参与营养吸收及代谢 参与人体衰老过程 参与肿瘤的发生与发展,5,正常菌群研究进入基因时代,随着人类基因组计划(HGP)完成以后， 2007年正式启动人体微生物组计划 (Human Microbiome Project,HMP) 微生物组又称宏基因组或元基因组（Metagenome），是指生境中全部

4、微小生物遗传物质的总和，目前主要指环境样品中的细菌和真菌的基因组总和 肠道宏基因组编码的基因是人体自身基因数目的50-100倍，是人体的第二个基因组，人类基因组与微生物组共同作用，影响人体的免疫、营养和代谢过程 人类是一个超级生物体(superorganism),由细菌和人体细胞共同组成，这对许多人类疾病的临床诊断和治疗有深远的意义 微生物组被2010年自然杂志预测为未来十年科学的走向之一,6,肠道菌群与疾病,肠道菌群失调及其相关疾病 肠道菌群失调症 肠道菌群失调与腹泻病 肠道菌群失调与抗生素相关性腹泻病 肠道菌群失调与肠易激综合征（IBS） 肠道菌群移位及其相关疾病 肠道菌群建立延迟相关疾病

5、 坏死性小肠结肠炎 过敏性疾病及自身免疫疾病 肠道菌群与炎症性肠病 肠道菌群与肝胆疾病及黄疸 肠道菌群与代谢疾病（肥胖、糖尿病）,7,微生态制剂-概念,益生菌（Probiotics): 指给予一定数量的、能够对宿主健康产生有益作用的活的微生物。常用菌种有双歧杆菌、乳杆菌、粪链球菌、酪酸梭菌、芽孢杆菌和布拉氏酵母菌 益生原(元)（Prebiotics): 能够选择性地刺激宿主肠道内一种或几种有益菌的活性或生长繁殖，又不能被宿主消化和吸收的物质。目前主要指非消化性低聚糖（NDO），包括菊糖、低聚果糖（FOS）、低聚半乳糖（GOS）、大豆低聚糖、乳果糖等 合生原(元)（Synbiotics): 益生

6、菌与益生元的复合制剂 微生态制剂的出现是微生态学理论在临床实践中应用的最直接体现，联系基础与临床的重要桥梁，推动了微生态学的发展和普及,8,益生菌药物特点,菌株（ strain ）特异性 剂量依赖性与剂量的标识 体内过程（药代动力学） 药理学（作用机制） 疗效评定,9,益生菌作用的菌株特异性,菌株（strain）是指由不同来源分离的同一种、同一亚种或同一型的细菌，也称为该菌的不同菌株，如青春型双歧杆菌DM8504株等 益生菌药物的最大特点是其作用和疗效具有菌株特异性, 某些特定的益生菌菌株具有的作用并不代表所有该种或该属的益生菌均具有这一作用 有的实验显示, 同一菌种不同菌株的作用差别很大，甚

7、至可能出现相反的作用,10,益生菌作用的剂量依赖性,体外研究和临床实验证实，益生菌要具备足够剂量才能够发挥作用，益生菌药物剂量不同，其效果有明显的差异 与化学药物的剂量标识不同，益生菌药物的剂量是以每个包装（片、袋）含有的细菌菌落数（colony forming units，CFU），即活菌的数量来标识的，一般在1-10亿CFU /包装 各种产品和所使用的菌株不同，其发挥作用的剂量存在很大的差别，有的产品低剂量即可发挥作用而另外的产品则需要较高的剂量，例如婴儿双歧杆菌在每天1亿剂量时即可以缓解肠预激综合征（IBS）的症状，VSL#3（一种混合制剂）则需要每天3-4.5亿 实际上，不可能制定统一

8、的益生菌剂量标准，治疗所需的剂量只能依靠临床研究确定,11,益生菌的药物代谢动力学,益生菌的药物代谢动力学遵循与其他药物相同的原则，但其研究仍处在初始阶段 活的微生物，具有自我繁殖的能力，因此要考虑所使用的益生菌菌株在胃肠道中的定植、存活和自我繁殖的能力受许多因素的影响，如是否能耐受胃酸和胆汁的灭活，对胃肠道中抗生素浓度的敏感性等 药物的作用部位基本全部在胃肠道，尤其结肠，因此使用途径一般是口服，或灌肠,12,益生菌的药物代谢动力学,清除和排泄：由两个环节组成，第一是消灭，细菌细胞的死亡很大程度依赖于胃肠道微生态的组成，酶、灭活剂（胆盐）、上消化道的胃酸攻击、抗生素和抗真菌药物的应用、益生原的

9、应用以及药物的剂量等。第二个是排泄，即通过粪便排出体外，粪便中回收率是从粪便中回收的活细菌的数量部分 目前认为，摄入的益生菌菌株不可能永久定植于人类和动物肠道，一般维持1周左右 吸收和移位：一般认为胃肠道是益生菌作用的活性部位，不会出现胃肠道消化、吸收而造成移位，但应该注意的是，在机体免疫功能严重受损的情况下，益生菌菌株有可能移位至肠道以外，引起系统感染,13,益生菌的分类,细菌制剂： 原籍菌制剂（双歧杆菌、乳杆菌、酪酸梭菌、链球菌、肠球菌） 共生菌制剂（蜡样芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌） 真菌制剂：布拉氏酵母菌 单一菌株制剂和多种菌株的混合制剂，如三联、四联制剂等,14,15,益生菌的分类-双歧杆

10、菌（Bifidobacterium）,1899年由法国儿科医生蒂萨（Tisser H）发现，是发现最早的生理性细菌 人类和动物肠道内正常菌群的主要成员之一， 普遍认为，双歧杆菌属是体内不致病的无毒无害的最重要的生理性细菌 有30余个种类，研究和应用比较多的种类包括短双歧杆菌（B breve）, 婴儿双歧杆菌（B infantis）,分叉双歧杆菌（B bifidum, B animalis，B lactis）,长双歧杆菌（B longum）和青春型双歧杆菌（B adolescentis）,16,益生菌的分类-乳杆菌(Lactobacillus),乳酸细菌（Lactic Acid Bacteria

11、, LAB）是一类能利用可发酵糖（主要指葡萄糖）主要产生乳酸的细菌通称，23个属，乳杆菌属(Lactobacillus) 、链球菌属(Streptococcus)、肠球菌属(Enterococcus) 乳杆菌是人类正常肠道菌群之一，特别是在小肠。 乳杆菌属有30余个种类，用于益生菌的菌种主要有嗜酸乳杆菌(L.acidophilus)，干酪乳杆菌(L.casei)，鼠李糖乳杆菌（L.rhamnosus）,植物乳杆菌（L.plantarum）,罗伊氏乳杆菌（L.reuteri）, 保加利亚乳杆菌(L.bulgaricus)等,17,益生菌的分类-酪酸梭菌(Clostridium butyricum

12、),酪酸梭状芽孢杆菌(Clostridium butyricum，简称酪酸梭菌)最大特点是主要代谢终产物为丁酸，也称为酪酸。 酪酸梭菌是人的正常肠道菌群 1933年，日本千叶医学院卫生学系的宫入近治(Miyairi)博士报道了从粪便中分离得到的酪酸梭菌，所以也称为宫入菌(C.butyricum MIYAIRI 588)。1944年日本首次上市酪酸梭菌制剂进入临床应用 2004年我国研制的酪酸梭菌（C.butyricum DF 96101 或CGMCC0313.1菌株）上市 作用特点：芽孢，对抗生素不敏感，稳定,18,益生菌的分类-蜡样芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌,1981年大连医科大学康白教授首先使

13、用蜡样芽孢杆菌（菌株 DM423）研制成新型益生菌制剂-促菌生 1986年解放军203医院吴铁林从正常待产妇女的阴道拭子分离培养出1 株无毒革兰氏阳性需氧芽孢杆菌，经中国科学院微生物研究所鉴定为地衣芽孢杆菌 (Bacillus licheniformis)，即菌株BL20386 作用特点：需氧性芽孢杆菌，生物耗氧，生物拮抗等作用,19,益生菌的分类-布拉氏酵母菌,酵母菌（yeast）是人类应用得最早的微生物，已经广泛地应用于面包和食品发酵、酿酒等 作为益生菌药物使用的菌株目前仅有布拉氏酵母菌，国内临床上已经使用的酵母片是啤酒酵母菌的干燥菌体，为死菌，不属于益生菌的范畴 布拉氏酵母菌（Sacch

14、aromyces boulardii） 是1923年由法国科学家Henri Boulard从印度尼西亚的荔枝和山竹中分离到的一种非致病的酵母菌,20,布拉氏酵母菌-亿活（Bioflor）-特点,体积大，稳定性好 属于超高温酵母菌, 耐酸、耐胆汁、耐碱等, 在体内37度左右能生长繁殖,存活率高 对抗生素天然耐药，可以和抗生素同时使用 临床应用60余年，100多个国家使用 循证医学证据充分：效果确切、安全 作用机制和药代动力学研究比较明确,21,全球第一的益生菌,22,全球第一的益生菌,23,布拉氏酵母菌的冻干法,定义: 在冷冻状态下从活细胞中提取水分的过程（从固态直接到气态，无熔化过程） 优点:

15、 保持了酵母的显微结构 保持药理性质 保持活性 非常高的可逆性 (快速复苏),24,Page 25,药代动力学,Page 26,作用机理,27/37,布拉氏酵母菌,-,-,-,63 kDa蛋白磷酸酶,肠腔内作用: 抗毒素作用,布拉氏酵母菌抑制引起水份分泌的毒素,27,28/37,肠腔内作用: 抗菌效果,MLC: Myosin light chain, TJ: Tight junction, MLCK: Myosin Light Chain Kinase, pMLC: phosphorylated MLC,布拉氏酵母菌,Enterocyte, Intestinal lumen, Pathogen

16、s adhering to Saccharomyces boulardii,1. Dahan S et al. Infection and Immunity 2003;71(2):766-773, 2. Gedek BR et al. Mycoses 1999;42(4):261-264.,28,29/37,营养作用: 增强免疫防御,提高免疫效应分子sIgA分泌,.sIgA,致病微生物,1. Buts JP et al. Digestive Diseases And Sciences. 1990;35(2):251-256,sIgA: Secretory Immunoglobulin A,布拉

17、氏酵母菌,29,30/37,营养作用: 酶活性,布拉氏酵母菌,提高多胺类物质（精胺和亚精胺）浓度,增加 双糖酶类, 氨肽酶类浓度,病毒感染破坏未成熟的肠细胞,1a,减少双糖酶引发的渗透性腹泻,1b,病毒感染破坏,肠腔内双糖聚集,上皮细胞成熟和转化,缓解渗透性腹泻,1. Buts JP et al. Gut. 1999;45(1):89-96, 2. Buts JP et al. Pediatric Research 1994;36(4):522-527,有利于病毒性腹泻,30,急性腹泻 抗生素相关性腹泻 难辨梭菌性腹泻 抗Hp感染 慢性腹泻 新生儿的应用 其他,儿科的应用,31,Page 32

18、,1. 治疗儿童急性腹泻,Szajewska, et al. Aliment Pharmacol Ther , 2007, 25 (3), 257264,结论1：亿活显著缩短腹泻持续时间,荟萃分析 2007,33,住院时间/天,迁延性腹泻发生率,75%,25%,结论2：亿活显著降低迁延性腹泻发生率,结论3：亿活缩短住院时间,n=44,n=44,3-24个月急性腹泻患儿，随机分到治疗组（n=44，SB+ORS+营养支持）和对照组（n=44，ORS+营养支持），疗程6天，随访1个月,P0.001,P=0.01,P=0.01,200例3个月-7岁急性腹泻患儿，随机分到治疗组和对照组，疗程5天,34,

19、P=0.01,P=0.001,结论4：亿活减少腹泻频率,P=0.001,P=0.04,结论5：亿活降低腹泻复发率,2-24个月急性腹泻患儿，随机分到治疗组（n=55，SB+ORS+营养支持）和对照组（n=55，ORS+营养支持），疗程5天，随访2个月,-69%,-43%,35,Page 36,经META分析显示：布拉氏酵母菌能有效治疗儿童急性腹泻，且未有不良反应报告。,1、减少儿童持续腹泻时间1.1天 2、降低75%发生迁延性腹泻的风险 3、缩短25%的住院时间 4、减少腹泻频率 5、降低50%两个月内再发腹泻的风险,荟萃分析：亿活治疗儿童急性腹泻小结,补液治疗 营养治疗 药物治疗 微量元素

20、抗感染药物治疗,欧洲ESPGHAN46:S81-S184,微生态制剂：建议医生使用经过临床试验证明有效的产品，鼠李糖乳杆菌LGG（，A）、布拉氏酵母菌（亿活）（，B）。微生态制剂的摄入量至少1010-1011CFU/日，对水样泻和病毒性腹泻效果最明显。,37,2、预防抗生素相关性腹泻,AAD定义 抗生素应用后出现无法解释的不成形稀便或水样便(连续2天2次/天） AAD发生率 国外：成人 5%-39% 1 儿童 11%-40% 2 国内：成人 5.7%-29.5%3 婴幼儿 4.72%-58.3%4,1 Wistrom J, et al. J Antimicrob Chemother. 2001

21、;47:43-50；2 Turck D, et la. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2003;37:22-26；3 郑松柏 上海医学 2005;28(12):1014-1017；4 吴芝兰 儿科药学杂志 2008;14(4):17-19,38,AAD发生机制,正常的肠道菌群,正常菌群被抗生素 破坏(用白色表示),肠道渗透作用增加,紧密连接被破坏,短链脂肪酸减少,炎症反应加重,被扰乱的肠道微生物 群和感染菌 (如艰难梭菌),抗生素,腹泻,Bouhnik Y. Gut Microflora Digestive Physiology And Pathology. Par

22、is; 2009:181-197.,39,AAD高风险因素,婴幼儿胃液酸度低 婴幼儿免疫系统发育不完善：血清免疫球蛋白和胃肠分泌型IgA较低，补体水平低，对外界环境变化耐受力差 婴幼儿肠道菌群演替尚未达到稳态：在抗生素压力下容易出现波动 基础疾病严重的患儿容易发生AAD 抗生素因素：广谱抗生素、使用剂量、使用时间 其他AAD高危险因素：应用免疫抑制、肠道损伤性检查、外伤手术、鼻饲等,40,Szajewska, Aliment Pharmacol Ther 2005; 22: 365372.,41,结论：亿活显著降低AAD风险率,Page 42,Page 43,经META分析显示：对于无论以何种

23、原因（主要是呼吸道感染）进行抗生素治疗的患者（包括儿童和成人），S. boulardii 均能有效地预防抗生素相关性腹泻，且未发现任何副作用。,荟萃分析：预防AAD 小结,3. 治疗艰难梭菌性腹泻（CDD）,Page 44,Lynne V. McFarland. Am J Gastroenterol . 2006;101:812822.,Page 45,S. Boulardii是唯一对预防难辨梭菌性腹泻复发有效的益生菌。,Lynne V. McFarland. Am J Gastroenterol . 2006;101:812822.,荟萃分析：预防CDD 小结,Page 46,4. 亿活辅助

24、治疗幽门螺杆菌感染,目前HP治疗中存在的问题： 幽门螺杆菌对抗生素耐药性增加，清除率下降； 甲硝唑的耐药率70% 克拉霉素的耐药率20% 阿莫西林的耐药率为2.7%1 长期大量应用广谱抗生素，副作用增加，尤其是抗生素相关性腹泻的发生率很高。,1.2005年-2006年由中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌学组组织 进行的全国Hp对抗生素耐药菌株流行病学调查结果,荟萃分析：亿活联合三联疗法根除幽门螺杆菌治疗的疗效观察,共有5项随机对照试验，研究了1307名患者（90名儿童）,47,Page 48,荟萃分析结果1,结论1、布拉氏酵母菌显著提高了三联疗法对HP的清除率达13%,荟萃分析：亿活联合三联疗法