医用电气设备的安全检测课件

1、医用电气设备的安全检测,医用电气设备的安全检测,医用电气设备的安全检测,基本掌握:有源医疗器械主要安全参数的检测方法 重点:介绍各类医用电气安全检测仪器 难点:医用电气安全检测仪器正确操作,医用电气设备的安全检测,直线尺寸单位为毫米未注公差要求的尺寸公差：角度：+0 o-10o；不大于25mm 的直线尺寸：0o-0.05o；大于25mm 的直线尺寸：0.2。零件1、2 和3 的材料为金属(例如热处理钢) 。试验指的两个铰点可弯至90100 ，但只能往同一个方向弯。为限制弯曲的角度为90，用销钉和槽来解决。为此，这些零件图中未给出有关销钉和槽的尺寸及公差。实际设计必须保证弯曲角度的公差为010,

2、标准试验指,医用电气设备的安全检测,试验针,尺寸单位为毫米,医用电气设备的安全检测,试验钩:尺寸单位:mm 材料:钢,医用电气设备的安全检测,供电网的一端近似地电位时的测量供电电路(19.4b,医用电气设备的安全检测,供电网对地电位近似对称时的测量供电电路,医用电气设备的安全检测,规定接至多相供电网的多相设备的测量供电电路(19.4b,医用电气设备的安全检测,规定接至多相供电网的单相设备的测量供电电路(19.4b,医用电气设备的安全检测,由规定按类或类单相电源供电的设备的测量供电电路在类时，不使用保护接地连接和S8(19.4b,医用电气设备的安全检测,1)无感元件。 2)仪表阻抗测量阻抗Z,测

3、量装置的图例 及其频率特性,医用电气设备的安全检测,测量装置的图例标记,医用电气设备的安全检测,1类设备：标准中规定了类设备除基本绝缘外，可采取的附加保护措施,1）对可触及的金属部件保护接地。 保护接地是类设备附加的保护措施。要求设备的金属外壳，其他可触及的导电部件均与保护接地可靠连接，设备的网电源输人插头应有保护接地端子，使用直流电源的类设备也必须有独立的保护接地导线。 （2）l类设备的某些部件可以采取双重绝缘或加强绝缘。例如超声诊断设备的探头采用塑料外壳构成双重绝缘，低频电子脉冲治疗设备的应用部分（电极）通过输出变压器构成双重绝缘。 （3）I类设备的某些部件可采用安全特低电压，或者用保护阻

4、抗防护（如某些类设备的手控盒,医用电气设备的安全检测,2类设备：不仅依靠基本绝缘，还应采用辅助绝缘构成双重绝缘或采用加强绝缘等防护措施。类设备必须是下列类型之一,1）带绝缘外壳的类设备：该类设备采用一个耐用、实际上无孔隙、把所有带电部件包围起来的绝缘外壳，这种绝缘封闭的外壳构成辅助绝缘。 （2）金属外壳的类设备：网电源部分采用双重绝缘，（当结构中无法采用双重绝缘时，可采用加强绝缘）。如电源变压器通过绝缘材料与金属结构隔离，如果在结构设计中难以实现的话，可以按加强绝缘的要求设计变压器。 （3）也可以是绝缘外壳和金属外壳两类型综合的设备。 （4）类设备可备有功能接地端子或功能接地导线,医用电气设备

5、的安全检测,5）如果设备具有从类防护转为类防护的装置，必需满足以下全部要求,转换装置必需明确指出所选类别； 必需使用工具方能转换； 设备在任何时候必须符合选用防护类别的全部要求； 在类设备工作位置上，转换装置必须切断保护接地线与设备的连接，或将其转换成符合要求的功能接地线。 设备除基本绝缘外，必须按类或类设备要求配备附加保护；由外接直流电源供电的设备（如在救护车上使用），当极性接错时必须不会发生安全方面的危险,医用电气设备的安全检测,3内部电源设备,1）具有和网电源相连装置的内部电源设备（如交、直流两用的心电图机），必须为双重分类。 （2）内部电源设备打算与电网相连时，必须符合类设备或类设备的

6、要求。 例如，具有外接直流电源插口，可通过交流直流变换器与网电源相连接的设备，必须符合类或类设备的要求,医用电气设备的安全检测,二、“型”的划分,型的划分是表明设备防电击的程度，特别是对漏电流容许值的要求。医用电器设备划分为B型应用部分、BF应用部分和CF型应用部分三种,医用电气设备的安全检测,1B型应用部分,对电击有特定防护程度的设备。 一般没有应用部分的设备，或虽有应用部分，但应用部分与患者无电气连接（如：超声诊断设备、血压监护设备等）的设备，或虽有电气连接，但不直接应用于心脏的设备均可设计为B型医用部分。(对地漏电流正常状态 0.5mA,单一故障1mA.,医用电气设备的安全检测,2BF型

7、应用部分,具有F型隔离（浮动）应用部分的B型设备。该类设备要求在应用部分和地之间加 11倍的网电源电压时，患者漏电流不超过 193中标准表4的规定。它对漏电流容许值的要求并不高于B型应用部分。低频电子脉冲治疗设备，其行业标准规定必须为BF型应用部分设备,医用电气设备的安全检测,3CF型应用部分,直接应用于心脏的设备或设备部件必须设计为CF型应用部分。该类设备对电击危险的防护程度，特别是漏电流容许值要求高于BF型应用部分设备。目前，大部分心电图机，心电监护设备均设计为CF型应用部分,医用电气设备的安全检测,直接用于心脏的具有一个或几个CF型应用部分的设备，可以另有一个或几个能同时应用的附加的B型

8、或BF型应用部分（如，手术中应用的多参数病人监护设备，其心电部分设计为CF型应用部分，血压、呼吸监护部分设计为B型应用部分，肌肉松驰程度的监护部分设计为BF型应用部分,医用电气设备的安全检测,三、产品类、型,在产品标准的“安全要求”中，应明确指出产品对电击的防护类型，一般有五种类的组合：类；类；内部电源； 类、内部电源；类、内部电源。 一般还应指出进液防护类型：普通；防滴；防溅；防浸设备。 如：心电监护设备可设计为：类CF型应用部分普通设备；某种超声治疗设备可设计为：类B型应用部分防溅设备；带有心电同步显示的超声诊断设备可设计为：类、带CF型应用部分的设备等,医用电气设备的安全检测,四、电压和

9、（或）能量的限制,电压和（或）能量的限制是防止患者、操作者或其他人在断电瞬间触及带电部件而发生危险,医用电气设备的安全检测,1用插头与电源连接的设备，必须设计成在拔断插头后1秒时，各电源插脚间电压或插脚与设备机身之间电压不超过 60V,测试要求： （1）使用内阻不影响测量值的仪表测量，一般应使用在线测量装置； （2）测试应在电源开关“通”“断”的最不利位置进行； （3）测量10次，取最大值。 注意：通过检查设计文件或内部结构，当满足以下要求时： 采用了干扰抑制电容器，且每一线对地的电容量在额定电压小于25OV时，小于3000pF的设备；或额定电压不大于 125V时，小于 5000pF的设备，可

10、不进行插脚与设备机身之间的试验；线间接有不大于0.1uF的电容时，不必进行线间（插脚）的试验,医用电气设备的安全检测,2设备电源切断后,立即打开正常使用时用的调节孔盖，可触及的带电部件剩余电压不应超过60V。如果电压超过60V，应测量其剩余能量，不应超过2mV。 只能用工具才能打开测试孔盖，并装有手工放电装置，而且必须加以标记。在这种情况下要通过检查其内部结构和标记来作出是否合格的判断。 1s是立刻进行测量的含义。测量时要注意安全，特别是对高压和接有大容量电容器的带电部件,医用电气设备的安全检测,五、外壳和防护罩,外壳和防护罩是用于防止人与带电部位接触，或防止与保护绝缘发生故障后可能带电的部位

11、接触，同时也用于防止加机械的、热的、化学的等其它方面的危险,医用电气设备的安全检测,1.外壳和保护罩必须设计成能防止“意外接触,意外接触”的部件是指在正常使用时，人不用工具，也不用太大的力便可触及到的部件。人可能通过以下途径与设备带电部件接触,医用电气设备的安全检测,l）自然状态下伸直或弯曲的手指 （2）拿在手里的笔。 （3）项链或类似的悬挂物。 （4）操作者调节控制装置时，使用的螺丝刀。 （5）一个能往外拉出的小片，或小片拉出后手指便可进入的孔。 是否能对这些状态进行有效的防护，该标准规定了模拟试验方法，分别用10cm x20cm的金属箔、有挡板的测试指、标准测试针、悬挂在盖孔上的金属测试捧

12、、试验钩和试验指的组合来模拟,医用电气设备的安全检测,标准对不能由总开关切断电源的带电部件提出防护要求,设备机壳内带有交流25V或直流60V以上线路电压的各部件，如果不能由一个外部总开关或一个可随时拔出的插头装置与电源断开，则必须用附加盖罩防护，以防止在机壳打开之后而意外触及。或者可以在空间上互相隔开排列，但必须清晰地作出“带电”标记。 这时仅使用标准附录D中符号“注意！查阅随机文件”标记是不够的，应在设备外表上有警告性说明,医用电气设备的安全检测,标准还对防止与带电部件接触的外壳提出要求,l）必须使用工具才能打开；否则必须设计自动装置，在打开外壳时切断电源。 （2）不用工具便可开启的外壳或设

13、备部件，以及允许操作者在正常使用时触及的一些带电部件，这些带电部件的电压不应超过交流25V，直流60V，并且其供电电源必须与网电源隔离，隔离方法采用标准17g）l）中的一种。例如，指示灯罩，电池箱盖等。 （3）对取下灯泡后允许触及的灯座带电部件，使用说明书必须提示操作者不要同时接触该类部件和患者,医用电气设备的安全检测,隔离、保护接地、功能接地及试验方法,一.在正常状态和单一故障状态下，应用部分必须与设备的带电部分隔离到允许漏电流值不被超过的程度。 1、标准提出了为满足该项要求可以采取的措施： （l）应用部分仅用基本绝缘与带电部件隔离，但要保护接地（例如牵引床、治牙机等设备，其应用部分仅用基本

14、绝缘与带电部件隔离，但已保护接地）。 （2）应用部分用一个保护接地的金属部分与带电部件隔离（例如：某些热疗设备，其应用部分一远红外辐射器与加热体之间使用保护接地的金属导热板隔离,医用电气设备的安全检测,3）应用部分未保护接地，但用一个中间保护接地电路与带电部分隔离（例如，低频电子脉冲治疗设备，其应用部分浮地，但用一个原、副边分别绕制在铁芯两侧，并且铁芯保护接地的脉冲变压器与带电部件隔离。这样，即使原边与铁芯间的绝缘被破坏，由于铁芯保护接地，因此也不会造成流向应用部分的漏电流超过容许值）。 （4）应用部分用双重绝缘或加强绝缘与带电部件隔离（例如，脑电图机等设备的导联插头座,医用电气设备的安全检测

15、,5）用“保护阻抗元件”防止超过容许值的患者漏电流和患者辅助电流流向应用部分（例如，心电图机和心电监护设备的前置放大器，采用DCDC技术，使应用部分浮动，防止患者漏电流超过容许值，并且其前置放大器采用高输入阻抗的结型场效应管（或IC）作输入级，降低偏置电流，防止患者辅助电流超过容许值）。 应用部分与带电部件的隔离是否符合要求，通过对患者漏电流和患者辅助电流的测量来检验,医用电气设备的安全检测,标准规定了医用电气设备对保护接地、功能接地和电位均衡的要求和检测方法,1 I 类设备中可触及部件和带电部件间用基本绝缘隔离时，必须以足够低的阻抗与保护接地端子连接。 应注意的是，用装饰层覆盖的金属部件，当

16、装饰层的强度不符合机械强度试验要求时，被认为是可触及的金属部件。但是I 类设备中允许有不连接保护接地端子、但采用其它方法与网电源部分隔离的可触及部件。隔离方法有： （1）采用双重绝缘； （2）用已保护接地的金属屏蔽； （3）用已保护接地的金属部件或中间电路与网电源部分隔离。 这些方法的隔离效果应保证在正常状态和单一故障状态下；从这些可触及金属部件至地的漏电流不超过标准的容许值。满足以上要求的可触及部件可以浮动，或与功能接地端子连接,医用电气设备的安全检测,2标准对保护接地端子提出了要求，它必须适合于经电源线的保护接地导线和电源插头与供电系统的保护接地线连接，或者通过固定的永久安装的保护接地导线

17、与网电源的保护接地线连接,医用电气设备的安全检测,3标准规定了设备如果有电位均衡导线连接装置，必须符合的要求,1）容易接触到。 （2）正常使用中能防止意外断开。 （3）不用工具即可拆下导线。 （4）电位均衡导线不能包含在电源线中。 （5）联接装置必须有标志,医用电气设备的安全检测,4对保护接地阻抗的要求,1）不用电源软电线的设备，其保护接地端子至保护接地的所有可触及金属部件间的保护接地阻抗不大于01。 （2）带有电源输入插口的设备，插口的保护接地端与保护接地的所有可触及金属部件间见的保护接地阻抗不大于01。 （3）带有不可拆卸电源软电线的设备，网电源插头的保护接地插脚至已保护接地的可触及金属部

18、件间的保护接地阻抗不大于02,医用电气设备的安全检测,保护接地电阻的测量方法,使用5060Hz，空载电压不超过6V的正弦波交流电源，产生1025A的电流，时间至少为5s，测量上述部件之间保护接地连接的电压降，计算其保护接地阻抗。 使用大电流测量的原因，是需要有足够的幅值引起电气设备中的保护装置（熔断器、断路器、对地漏电流断路器等）在短时间内动作，并且考核保护接地线不会被熔断。试验时间至少为5s ，是为了显示出保护接地连接太细或接触不良而产生的过热。这样的“薄弱点”只用测量电阻值的方法是不能发现的,医用电气设备的安全检测,三、保护接地一端子和连接,1设计的要求： （1）保护接地端子，无论是固定的

19、电源导线，还是电源软电线，所用的紧固件，必须是在夹紧或松开接线时都不会使内部布线受到应力，也不会使爬电距离和电气间隙降低到规定值以下。 （2）如果用设备电源输入插口做设备的电源连接，则设备电源输入插口中的接地脚必须被看作是保护接地端子,医用电气设备的安全检测,3）保护接地端子是专用的，不能同时兼有设备不同部分的连接作用，亦不能作为与接地无关的元件的固定装置使用。 （4）保护接地连接必须先于电源连接，电源断开之后方可断开。这一要求适用于通过插头座与网电源连接的设备，包括设备上的辅助网电源插头座。如果设备具有可互换的部件，该要求亦适用,医用电气设备的安全检测,2工艺的要求,不借助工具不可能使紧固件

20、松动。包括在设备内部做保护接地连接的螺钉不可能在外部使它松动。 检查和试验方法： （1）检查材料和结构。 （2）手工进行试验,医用电气设备的安全检测,漏电流及其检测方法,一、漏电流是指非功能性电流，涉及的种类有对地漏电流、外壳漏电流、患者漏电流及患者辅助电流。 连续的对地漏电流、外壳漏电流、患者漏电流及患者辅助电流的规定值适合于下列条件的任意组合时，测量值不得超过规定的容许值。 （1）标准中所规定的潮湿预处理之后和在工作温度下。 （2）在正常状态和规定的单一故障状态下。 （3）设备已通电处于待机状态和完全工作状态，且网电源部分的任何开关处于任何位置。 （4）在最高额定供电电压下。 （5）电压为

21、110最高额定网电压下,医用电气设备的安全检测,具有或没有应用部分的类设备对地漏电流的测量电路,测量时，将S5、S10 和S12 的开、闭位置进行所有可能的组合：S1 闭合(正常状态)，和 S1 断开(单一故障状态)、按照19.4a)、表4 及其注14 进行测量、S1 断开(单一故障状态,医用电气设备的安全检测,使用规定的类单相电源，具有或没有应用部分的设备对地漏电流的测量电路,用MD1 和MD2 进行测量，闭合S8、S1、S2 和S3，并将S5、S10、S11 和S12 的开、闭位置进行所有可能的组合(正常状态)。如果规定电源已保护接地，闭合S1、S2 和S3，在S5、S10、S11 和S1

22、2 的开、闭位置进行所有可能的组合的情况下断开S8(单一故障状态)用MD2 进行测量。另外，将S8 闭合，而轮流断开S1、S2 或S3 之一(单一故障状态)，但仅按表4 的注进行测量,医用电气设备的安全检测,必须测量的患者漏电流,1）对B型应用部分设备，从连在一起的所有患者连线，或按制造厂的说明对应用部分加载进行测量。 （2）对BF型应用部分设备，轮流地从应用部分的同一功能的连在一起的所有患者连线，或按制造厂的说明对应用部分加载进行测量。 （3）对CF型应用部分设备，轮流地从每个患者连接点进行测量,医用电气设备的安全检测,二、单一故障状态,1对地漏电流、外壳漏电流、患者漏电流及患者辅助电流必须

23、在下列单一故障状态下进行测量： （1）每次断开一根电源线。 （2）断开保护接地导线（在对地漏电流时不适用,医用电气设备的安全检测,2患者漏电流必须在下列单一故障状态下测量,1）将最高额定网电压值的110的电压加到地与任一未保护接地的信号输入或信号输出部分之间。 （2）将最高额定网电压值的 110的电压加到任一F型应用部分与地之间。 （3）将最高额定网电压值的110的电压加到地与任一未保护接地的可触及金属部分之间,医用电气设备的安全检测,在应用部分(患者电路)和带电部件之间,必须是双重绝缘或加强绝缘 LP:带电部件 AP:应用部分,医用电气设备的安全检测,在F型应用部分(患者电路)和包括信号输入

24、及信号输出部分在内的外壳之间(1500V) SIP:信号输入部分 Sop:信号输出部分 AP:应用部分,医用电气设备的安全检测,医用电气设备的安全检测,医用电气设备的安全检测,容许值,mA,医用电气设备的安全检测,有源医疗器械主要安全参数的检测,1漏电电流的测试 医疗仪器的安全性测试中最重要的测试就是测量仪器的漏电流。漏电流有接地漏电流（流过保护接地导线的电流）、机壳漏电流（从外壳流向大地的电流）、患者漏电流I（从仪器和患者的接触部位流向大地的电流）、患者漏电流一（从加在信号输出、输入部分的电源经仪器和患者的接触部位流向大地的电流）、患者漏电流一（从加在仪器与患者接触部位的市电电源经接触部位流

25、向大地的电流）等多种,医用电气设备的安全检测,1）接地漏电流,接地漏电流是流过保护接地导线的电流，因此可将测量仪表接在保护接地端和墙壁接地端钮（大地）之间。当仪器采用两眼插座时，应将电源插头交换一下进行测量，以改变电源的极性，取两者中的较大值作为漏电电流。如仪器本身有附加保护接地端钮时，应将它和接地断开后测量。接地漏电流的测量如图所示,医用电气设备的安全检测,测量漏电电流的仪器,医用电气设备的安全检测,2）外壳漏电流,外壳漏电流是在人体能够接触的仪器外壳的金属部分和墙壁接地端钮间流过的电流。测量时，测量仪表的一端和墙壁接地端钮连接，另一端和仪器露出的金属部分的某点连接，如图所示。测量必须在接地

26、线断开和接地线连通两种情况下进行（一般是接地线断开时数值偏大），同时电源的极性也要变换,医用电气设备的安全检测,在应用部分和设备外壳之间测量(正常状态)。若适用，进行17a)所要求的试验,医用电气设备的安全检测,3）患者漏电流,患者漏电流一是从心电图机或脑电图机的导联线与患者的接触部位经患者流向大地的漏电流，它实际上是最重要的一种漏电流，其测量方法如图所示。在墙壁接地端纽和导联线的前端之间串人测量仪器，当导联线不止一条时，要通过转换开关分别对每条线进行测量。测量要在保护接地线连通和断开两种情况下分别进行，同时电源的极性也要互相变换。此外，往往还需要测量任一导联线和所有其他导联线之间的漏电流，这

27、时只要把测量仪器串人两条被测导联线之间即可。通常，病人导联中的漏电流极限值是50 A，连向心导管或电极的绝缘引线中的漏电流极限值必须小于10A,医用电气设备的安全检测,从应用部分至地的患者漏电流的测量电路，对类设备则不使用保护接地连接和S7采用图10 的测量供电电路的图例(见19.4h,在S1、S5、S10 的开、闭位置进行所有可能组合的情况下测量(如果是类设备则闭合S7)。S1 断开时是单一故障状态。如仅为类设备时：若可行，进行17a)所要求的试验(单一故障状态)。在S5、S10 与S13 的开、闭位置进行所有可能组合的情况下闭合S1 并断开S7(单一故障状态)进行测量,医用电气设备的安全检

28、测,四、电气系统的检验,1、插座的检验 2地线间电压和电阻的检验 3绝缘电源系统的检验,医用电气设备的安全检测,五、电介质强度的试验,1.绝缘程度的确定： 2.试验电压值的确定,医用电气设备的安全检测,电解质强度的试验电压（v,医用电气设备的安全检测,例1:某一个I类设备,要进行电源输入端与外壳之间(Aa1)电介质强度试验，如何确定试验电压,解：（1）电源输入端可能出现的最高电压为220W+22V（+10%） 外壳可能出现的最高电压为0V 基准电压为：U=242V+0V+242V （2）Aa1条的绝缘程度为基本绝缘 （3）查表7-6得到：试验电压值为1500V,医用电气设备的安全检测,例2：某

29、一个BF型设备，要进行应用部分和电源输入端之间（Ba）电介质强度试验，应用部分可能出现50V电压，试求试验电压,解：（1）电源输入端可能出现的最高电压为242V， 应用部分可能出现的电压为50V， 基准电压为U=242+50=292 V=300 V （2）B-a条的绝缘程度为双重绝缘 （3）查表7-6得到： 试验电压值=2（2U+1500）=2（2300+1500）=4200V,医用电气设备的安全检测,医用电气安全检测仪器,一、PZ168型数字耐压试验仪：图7-10 PZ168型数字耐压试验仪 PZ168型数字耐压试验仪是国产的新一代的耐压试验仪器，如图7-10所示。它采用微处理器控制测量、数

30、据的校正、及显示数据等工作，提高了数据的测试速度，减少了操作人员的工作复杂度。它的报警电流分8档：0.5mA，lmA，2mA，5mA，10mA，20mA，50mA，100mA。该仪器具有测量输出高压范围：03000VAC；05000VAC,电压、电流测试自动量程转换，报警电流、测试时间可以一次设定,医用电气设备的安全检测,医用电气设备的安全检测,1电源开关 2设定指示灯 3设定按钮 4电压显示框 5加值键 6减值键 7电流显示框 8计时显示框 9测试指示灯10合格指示灯 11测试按钮 12复位按钮 13计时按钮 14高压调节旋钮15高压输出端子 16人工/自动计 时选择开关 17电源插座,医用

31、电气设备的安全检测,二 、性能指标及参数,三技术特性,1仪器的正常工作条件 2.工作电源 3.仪器的测试电压及测试范围,医用电气设备的安全检测,四、电路结构主要由4部分组成,1)直流电源部分 (2)主控板部分 (3）显示板部分 （4）键盘板部分,医用电气设备的安全检测,五.测试仪原理方框图,医用电气设备的安全检测,二、QA90电气安全分析仪,医用电气设备的安全检测,QA-90代表了新一代智能化的电气安全分析仪。它是目前市场上唯一的能在一次测试中对带有不同防护等级的被检设备(例如：心脏浮动和体部浮动除颤器)进行测试的安全分析仪。 1.主要功能：图7-13 QA-90电气安全分析仪 用户只需选择被

32、检设备的类型和等级，按下启动按扭STAR后，QA一90即自动按选定标准的规定进行电气安全分析。 2.QA-90检测能符合的标准： IEC601.1，EN60601-1，VDE 0750 T1/12-91，BS 5742，UL 2601,CAN/CSA-C22.2 No 601.1-M90，AS 3200.1,NZS 6150:1990, VDE 0750T112-90, OVE751,IEC 601.1.1 , IEC 601.2.4,UL 544,HEI 95, HEI 158及更多,医用电气设备的安全检测,QA一9 0 MKII Safety Analyzr面板简介： （1）键盘：11个字

33、母数字符键，用于输入信息。PL Patient Lead：设置病人导联窗口CLR Clear：清除所有输入信息 Return：删除最后输入的字符 Enter：记录存储输入的信息 （2）数字符及字母符的输入： 数字符的输入：直接按下所显示的数字键。 字母符的输入：按下所需字母所在的键，直到显示屏上出现所需的字母 4.QA一90 MKII Safety Analyzer测试操作说明及使用方法,医用电气设备的安全检测,医用电气设备的安全检测,3.QA一9 0 MKII Safety Analyzr面板简介,1）键盘：11个字母数字符键，用于输入信息。PL Patient Lead：设置病人导联窗口C

34、LR Clear：清除所有输入信息 Return：删除最后输入的字符 Enter：记录存储输入的信息,医用电气设备的安全检测,2）数字符及字母符的输入,键盘：11个字母数字键，用于输入信息。 患者导联：开启新窗口用于患者导联输入。 清除键：清除整个屏蔽显示。 删除键，删除最后一个字符。 回车键,记录输入的数据。 功能键： F1F4用于选择显示在屏幕底部的菜单条上的功能，即选择键位上方直接对应的功能。F5F7用于选择对应的功能或是在相应行的信息域中输入信息,医用电气设备的安全检测,测试导线校准： QA90的自校准功能主要用于测定测试导线的阻抗，并在随后的测试中将其中扣除。图1-13 导线自校接线

35、示意图,导线自校接线示意图,医用电气设备的安全检测,操作步骤： a.在进行自校准前，将测试导线连接在QA90前面板上的外壳插孔（ENCL）和接地插孔（EARTH）之间，或是连接在双线输入（DUAL）的两个插孔之间，如图113所示。断开所有其它导线的连接，这是本机的自校也是其它测试的先决条件。 b.在菜单上按SETUP(F3)： c.在系统设置菜单(SYSTEM SETUP)上按CAL(F3)： d.在自校准(SELF CALIBRATION)窗口，按Calibrate test leadenclosureground(F6)或Calibrate test lead，dual float(F5)

36、选择一个选项； e.校准测试结束后，测试结果即显示在屏幕上,医用电气设备的安全检测,测量不带病人导联的仪器： 在测试时要这样特别注意，测试之前确保被测试仪器的主要电源处于ON状态，当屏幕出现“REVERSD POLARITY”信息时，表示电源极性反向，应立即调换插头极性方向,测量不带病人导联的仪器的示意图,医用电气设备的安全检测,操作步骤： a.被测仪器的电源插入QA-90专用输出电源插座上，打开QA一9O和待测仪器的电源。如果屏幕出现“REVERSED POLARITY”信息时；关机，并将插头反过来重新插上。 b.将校正过的TEST LEAD连接ENCL和待测仪器的外壳。 c.在主菜单上按F

37、5选择测试级别CL1、CL2或I.P。 d.按F1进入主菜单。 e.按F7选择测试标准IEC601.1。 f.按F6选择正常测试模式(NORMAL)。 g.按F5选择手动模式(MANNAL)。 h.按F4(START)开始测试，屏幕显示结果,医用电气设备的安全检测,测量带病人导联的仪器,测量带病人导联的仪器的示意图,医用电气设备的安全检测,操作步骤： a.被测仪器的电源插头插入QA-90专用输出电源插座上，然后用校正过的TEST LEAD将所有病人电极(最多11个)连接至被测仪器上，以及连接QA-90ENCL插孔和待测仪器的外壳，打开电源。 b.按主菜单上的F6选定测试级别CL1、CL2或LP

38、。 c.F进入子菜单。 d.按F7选定标准IEC601.1。 e.按F6选择正常(快速)测试。 f.按F5选择手动测试(MANNAL)。 g.按PL键打开病人导联窗口。 h.在此窗口下按F7输入测试模式代号，并回车(ENTER)。 i.按F6(no0f lead)键入导联线的数目(最多l1个)回车。 j.按F5选择保护等级B、BF或CF，按F1(ADD)存入输入选择，则屏幕显示xx lead xx mode， 按F4(START)启动测量。则屏幕显示结果,医用电气设备的安全检测,电源电缆测试 待测仪器的电源保护接地是否正常是其它测量的先决条件。电源线保护接地的测试方法先用TEST LEAD连接

39、ENCI与电源线的接地极之间,电源电缆中的接地导线测试示意图,医用电气设备的安全检测,操作步骤： a.在主菜单上按F1进入下页。 b.按F5选择手动方式MANNAL。 c.按F4(START)进入手动测试菜单。 d.按F1 进入保护接地测试项。 e.按F7选择PROTECTIVE EARTH f.按F1（START）开始测量,医用电气设备的安全检测,电压测量测试（双线）： 测量相对于指定参考点之间的电压,电流测量测试（双线）示意图,医用电气设备的安全检测,操作步骤： a.在主菜单上按MORE(F1)； b.按Test Mode(F5)并选择Manual； c.按START(F4)； d.在手动

40、测试设置菜单(MANUAL TEST SETUP)上按MORE(F1)； e.再按MORE(F1)三次； f.按Current Measurement Dual Lead(F7)； g.按START(F1,医用电气设备的安全检测,阻抗测量（双线,测量固定安装设备的保护接地阻抗,测量两个固定插座保护接地阻抗的示意图,医用电气设备的安全检测,操作步骤： a.在菜单上按MORE(F1)； b.按best Mode(F5)并选择Manual； c.按START(F4)； d.在手动测试设置菜单(MANUAL TEST SETUP)上按MORE(F1)； e.再按MORE(F1)三次； f.按Resis

41、tance Measurement Dual Lead(F5)。 g.按START(F1,医用电气设备的安全检测,CS2678（医用）型电阻测试仪,医用电气设备的安全检测,接地电阻测试仪是用来测量电器设备内部的接地电阻，它所反映的是电气设备的各处外露可导电部分与电气设备的总接地端子之间的接触电阻，接地电阻测试仪为了消除接触电阻对测试的影响，采用了4端测量法，即在被测电器的外露可导电部分和总接地端子之间加上电流一般为25A左右，然后再测量这两端的电压，算出其电阻值,医用电气设备的安全检测,CS2678接地电阻测试仪是按照GB.ICE,ISO,BS,UL,JIS等国际国内的安全标准要求而设计的，它

42、是在大电流（25A或10A）的情况下对接地回路的电阻进行测量，同时也是对接地回路承受大电流指标的测试，以避免在绝缘性能下降（或损坏）时对人体的伤害,医用电气设备的安全检测,工作原理,接地电阻测试仪是由测试电源，测试电路，指示器和报警电路组成，测试电源产生测量电流，测试电路将电流信号和流经被测电阻上电流所产生的电压信号进行处理，完成交直流转换，进行除法运算，指示器指示电流值和电阻值，若被测电阻大于报警值，仪器发出断续的声光报警，若测试电流大于30A，则发出连续的声光报警，并切断测试电流，以保证被测电器的安全,医用电气设备的安全检测,医用电气设备的安全检测,测试连接举例,医用电气设备的安全检测,C

43、S9950型接地电阻测试仪,医用电气设备的安全检测,CS9950型程控接地阻抗测试仪，它们采用微电脑控制器控制输出电流的大小和输出电压的频率；本测试仪电流输出为恒流源输出，即在测试仪的测试范围内，输出电流的大小不随外接负载阻值的变化而变化，输出电流值为设置电流值；此接地阻抗测试仪还具有开路报警、软体校准配备PLC所需的信号输入、输出接口，可方便的与PLC组成综合测试系统,医用电气设备的安全检测,技术指标,电流设定 ：3.0A30.0A 输出电流 ：3.030.0A(恒流源输出) 分辨率：0.1A 准确度：(1%的设定值+0.1A) 输出频率 ：50Hz60Hz可选 电阻设定 ：1-510mO在

44、5A-10A范围 1-150m在10A-25A范围（分辨率：0.1 m ） 电流表 ：3.0A-30.0A；分辨率：0.1 A；准确度：(2%+0.1m ) 电阻表 ：电阻表分辨率：0.1 m,医用电气设备的安全检测,医用电气设备的安全检测,CS2675型医用泄露电流测试仪器,医用电气设备的安全检测,面板各部分名称及使用说明,l、 电源开关； 2、 启动钮：按下时，测试灯亮，泄漏测试端输出测试电压； 3、 复位钮：按下时，测试灯灭，无测试电压输出； 4、测量装置(MD)输入端； 5、 测量装置(MD)输入端(接地端)； 、 6、 被测医用电气设备保护接地(PE)连接端： 7、 被测医用电气设备功能接地端(FE)连接端； 8、 测试电源输出端，提供被测医用电气设备供电电路； 9、 测试电源输出端，提供被测医用电气设备供电电路； 10、泄漏测试电压调节钮：顺时针为大，反之为小,医用电气设备的安全检测,11、泄漏电流超漏指示灯：此灯亮表示泄漏电流超漏； 12、测试状态指示灯：此灯亮表示仪器正处在测试状态； 13、电压单位指示符； 14、电压显示值指示窗口； 15、泄漏电流单位指示符，点