帕金森病细胞损伤模型论文

1、帕金森病细胞损伤模型论文【关键词】肉苁蓉;1甲基4苯基吡啶离子;帕金森病;生存率 帕金森病（Parkinsonsdisease,PD）是中枢神经系统进行性变性疾病。一旦出现临床症状，其黑质纹状体系统多巴胺神经元已经减少了60%80%。尽管神经科学家采取包括左旋多巴制剂在内的各种治疗方法，但目前所有的研究都提示无法阻止其进展。生长抑制和DNA损伤诱导基因153（growtharrestandDNAdamageinducedgene153,GADD153）是调控细胞凋亡的一种重要蛋白，在细胞内质网应激等应激状态下大量表达并转位于细胞核1。本研究观察了肉苁蓉提取物对1甲基4苯基吡啶离子（1methy

2、l4phenylpyridiniumion,MPP+）介导的SHSY5Y多巴胺能细胞系损伤的保护作用及对GADD153表达的影响，并探讨了其对帕金森病的神经保护作用。 1材料与方法 1.1材料肉苁蓉提取物，上海市东方科技公司产品，PBS稀释成10mg/ml，22m滤膜过滤灭菌；MPP+，Sigma公司产品，无菌蒸馏水稀释成4mol/L；胎牛血清、达尔伯克改良伊格尔培养基（Dulbeccosmodifiedeaglesmedium,DMEM）、胰蛋白酶，均为Gibco公司产品；GADD153小鼠抗人单克隆抗体，SantaCruz公司产品；小鼠抗人actin单克隆抗体，Sigma公司产品；甲基噻唑

3、基四唑（methylthiazolyltetrazolium,MTT），荷兰Duchefa公司产品；反转录试剂盒（reversetranscriptasepolymerasechainreaction,RTPCR），MBI公司产品；SHSY5Y细胞，复旦大学神经生物学国家重点实验室黄芳老师惠赠。 1.2实验方法 1.2.1细胞培养及分组SHSY5Y细胞每23d用10%DMEM培养液换液1次。待细胞增长至80%融合时，用0.25%胰酶消化细胞，按1105分瓶传代，置于5%CO2的细胞培养箱中。实验用细胞分为对照组、MPP+组和肉苁蓉提取物不同浓度组。用DMEM培养液将MPP+按110梯度稀释成4

4、00mmol/L，按1100体积比例加入96孔板或6孔板中，使MPP+终浓度分别为0.25、0.5、1、2和4mmol/L。肉苁蓉提取物用DMEM培养液按110梯度稀释成1mg/ml与10g/ml两个工作浓度。按1100加入96孔板或6孔板中，使终浓度分别为1、10和100g/ml。6孔板每孔总体积为2ml，96孔板每孔总体积为200l。每项相同实验均重复3次。 1.2.2MTT检测细胞活性 1.2.2.1MPP+对SHSY5Y细胞存活率的影响1104密度SHSY5Y细胞200l接种于96孔板，24h后换含MPP+终浓度分别为0.25、0.5、1、2和4mmol/L的培养液，每浓度3复孔，置于

5、5%CO2培养箱37孵育，分别于6、12、24和48h时各孔加入MTT20l，继续孵育4h取出培养板。吸弃培养液，每孔加入二甲基亚砜（dimethylsulphoxide,DMSO）150l充分震荡10min，待蓝色颗粒完全溶解后用全自动酶标仪（Biorad产品）570nm处测定吸光度值。 1.2.2.2肉苁蓉提取物对MPP+介导的SHSY5Y细胞损伤的影响终浓度1mmol/LMPP+与肉苁蓉提取物分别为1、10和100g/ml同时加入96孔板置5%CO2培养箱37孵育48h。其余步骤同1.2.2.1。 1.2.3RTPCR检测GADD153的mRNA表达终浓度1mmol/LMPP+与肉苁蓉提

6、取物分别为1、10和100g/ml，同时加入6孔板置5%CO2培养箱37孵育48h。取出6孔培养板，PBS冲洗，按Trizol法提取总RNA。取1gRNA，按反转录试剂盒说明进行逆转录。聚合酶链反应总体积为25l。引物序列为:GADD153上游引物，5GCACCTCCCAGAGCCCTCACTCTCC3；下游引物，5GTCTACTCCAAGCCTTCCCCCTGCG3；actin上游引物，5ATCGTGGGCCGCCCTAGGCAC3；下游引物，5TGGCCTTAGGGTTCAGAGGGGC3。扩增目的产物的长度分别为422bp和244bp。94预变性5min。循环参数为：95变性0.5min

7、，60退火0.5min，72延伸1min，共35个循环。取PCR产物4l，电泳后拍照。 1.2.4Westernblotting检测GADD153蛋白表达终浓度1mmol/LMPP+与肉苁蓉提取物分别为1、10和100g/ml，同时加入6孔板置5%CO2培养箱37孵育48h。取出6孔培养板，PBS冲洗，加入60l蛋白裂解液裂解，超声震荡，100变性10min。用Lowry法测定样品蛋白浓度。电泳：积层胶60V30min，分离胶120V90min；PVDF膜转膜110V100min。加150小鼠抗人GADD153单克隆抗体，4过夜。TBST溶液洗涤3次，10min/次，加含HRP的兔抗小鼠二抗室

8、温孵育2h，化学发光法显影X胶片。胶片用AlphaImage950自动扫胶系统得到条带灰度值。每个样本的免疫印迹条带均与同一样本的actin比较后作统计学分析。 1.3统计学方法采用SPSS11.5软件进行单因素方差分析。计量资料数据用xs表示。 2结果 2.1MPP+对SHSY5Y细胞存活率的影响不同浓度MPP+作用SHSY5Y细胞后，细胞存活率随MPP+的浓度增加而降低；MPP+1mmol/L浓度状态下细胞存活率随时间增长而降低。呈现明显的量效与时效关系。见图1。其中MPP+1mmol/L组在48h存活率为（45.303.21）%，低于50%。故选用1mmol/LMPP+作为制作帕金森病细

9、胞模型的处理剂量。 图1不同浓度MPP+对SHSY5Y存活率的影响（略） Figure1EffectsofdifferentconcentrationsofMPP+oncellviabilityofSHSY5Y 2.2 ;肉苁蓉提取物对1mmol/LMPP+介导的SHSY5Y细胞存活率的影响肉苁蓉提取物对MPP+介导的损伤有明显的保护作用。保护作用随浓度增加而加强。MPP+1mmol/L处理的细胞48h存活率为（45.303.21）%，1g/ml肉苁蓉提取物处理的细胞存活率为（85.973.41）%，10g/ml为（129.974.84）%，100g/ml为（164.103.91）%，三种浓度

10、与MPP+1mmol/L对照处理比较，细胞存活率差异有统计学意义（P0.01）。提示肉苁蓉提取物不仅有较好的神经保护作用，而且还可能有促进细胞增殖的作用。见图2。 2.3肉苁蓉提取物对MPP+介导的帕金森病细胞模型GADD153mRNA表达的影响MPP+1mmol/L处理SHSY5Y细胞后，在胶上观察到GADD153mRNA水平明显较对照组明亮，统计出的结果也表明两者之间差异有统计学意义（P0.01）。肉苁蓉提取物组与MPP+1mmol/L处理组相比，GADD153mRNA水平不仅在胶上显示出其随着肉苁蓉提取物浓度的增加而条带逐渐变暗，对其扫描统计分析出的结果也进一步证实，肉苁蓉组GADD15

11、3的mRNA水平明显降低（P0.01），且这种降低明显呈肉苁蓉剂量的依赖关系。见图3。 图2肉苁蓉提取物对MPP+介导的帕金森病细胞模型的保护作用（略） Figure2ProtectiveeffectofCistancheextractsonMPP+inducedPDcellularmodel AllthethreeconcentrationsofCistancheextracts(CE)hadaprotectiveroleonthe1mmol/LMPP+treatment.MPP+treatedcellshadalowerviabilityvscontrolgroup,andCistanch

12、eextractsgroupsexhibitedhigherviabilityvsMPP+group.*P 图3肉苁蓉提取物对MPP+介导的帕金森病细胞模型GADD153mRNA表达的影响 Figure3EffectsofdifferentconcentrationsofCistancheextractsonmRNAexpressionofGADD153ofMPP+inducedPDcellularmodel mRNAexpressionofGADD153incontrolgroup,MPP+group(M),Cistancheextracts1g/mlgroup(CE1),10g/mlgro

13、up(CE2)and100g/mlgroup(CE3).mRNAexpressionofGADD153increasedtoasignificantlevelafterbeingtreatedby1mmol/LMPP+,whileCistancheextractsshowedexcellentcapabilityofdecreasingGADD153mRNAexpression.*P 2.4肉苁蓉提取物对MPP+介导的帕金森病细胞模型GADD153蛋白表达的影响MPP+1mmol/L处理48h后，Westernblotting结果表明GADD153大量表达，胶片上的MPP+组印迹的着色明显较对

14、照组深，且这个结果与扫描统计后的分析结果一致（P0.01），而1、10和100g/ml肉苁蓉提取物却逐渐降低了GADD153蛋白的表达，且这种表达与MPP+组相比差异有统计学意义（P0.01）。见图4。 图4肉苁蓉提取物对MPP+介导的帕金森病细胞模型GADD153蛋白表达的影响（略） Figure4EffectsofdifferentconcentrationsofCistancheextractsonproteinexpressionofGADD153ofMPP+inducedPDcellularmodel ExpressionofGADD153proteinincontrolgroup,

15、MPP+treatedcells(M),Cistancheextracts1g/ml(CE1),10g/ml(CE2)and100g/ml(CE3)pretreatedgroups.GADD153proteinexpressionofMPP+treatedcellsincreasedtoasignificantlevel,andCistancheextractspretreatmentdecreasedtheproteinexpressionbyasignificantlevel.*P 3讨论 以往的研究表明内质网应激在帕金森病的发病机制中占有很重要的地位2,3。在内质网应激过程中，ATF6，

16、IRE1和PERK三条通路都可以直接或间接地激活GADD153，进而使正常细胞内低水平表达的GADD153过量表达并转位于细胞核，从而导致细胞凋亡4,5。而GADD153敲除小鼠能减少甚至阻止内质网应激和神经营养因子剥夺所导致的细胞凋亡6,7。帕金森病的典型病理表现是中脑多巴胺能神经元的减少，而这种减少目前认为多与细胞凋亡有关8。我们的研究发现，在1mmol/LMPP+处理SHSY5Y细胞48h后，细胞的存活率已经低于50%，而此时GADD153的mRNA和蛋白水平与对照组相比明显增加（P0.01），这一结果也与Conn等9的发现相一致。因而GADD153的升高与细胞损伤之间有着紧密的联系。肉

17、苁蓉提取物是从管花肉苁蓉中分离、纯化的一种化合物。中医认为肉苁蓉具有补肾阳、益精血、润肠通便的功效，主治男子阳痿、女子不孕、血枯便秘等证，有“沙漠人参”的美誉。以往的研究表明肉苁蓉可以提高多种中枢神经递质的含量，具有很强的抗氧化作用，还可延长动物寿命和抗衰老。而对肉苁蓉提取物的研究也表明肉苁蓉的提取物具有抗凋亡的作用1012。本实验的MTT结果表明1、10和100g/ml肉苁蓉提取物的细胞存活率均比MPP+组明显增高（P0.01），而且细胞存活率与肉苁蓉提取物浓度呈剂量依赖关系。因此我们的结果表明肉苁蓉提取物对MPP+介导的损伤具有保护作用。RTPCR和Westernblotting的结果显示

18、，GADD153的表达与对照组相比也明显降低。其中在肉苁蓉提取物最高浓度组（100g/ml）GADD153mRNA水平降到了最低（P0.01），Westernblotting的结果也发现GADD153的蛋白表达同时降到了最低（P0.01）。基于上述结果，我们认为肉苁蓉提取物对MPP+介导的SHSY5Y细胞损伤模型的保护作用可能是通过调控GADD153来实现的。 【参考文献】 1OyadomariS,MoriM.RolesofCHOP/GADD153inendoplasmicreticulumstress.CellDeathDiffer.2004;11(4):381389. 2LindholmD

19、,WootzH,KorhonenL.ERstressandneurodegenerativediseases.CellDeathDiffer.2006;13(3):385392. 3ImaiY,SodaM,InoueH,etal.Anunfoldedputativetransmembranepolypeptide,whichcanleadtoendoplasmicreticulumstress,isasubstrateofParkin.Cell.2001;105(7):891902. 4YamamuroA,YoshiokaY,OgitaK,etal.Involvementofendoplasm

20、icreticulumstressonthecelldeathinducedby6hydroxydopamineinhumanneuroblastomaSHSY5Ycells.NeurochemRes.2006;31(5):657664. 5HoltzWA,OMalleyKL,OgitaK.Parkinsonianmimeticsinduceaspectsofunfoldedproteinresponseindeathofdopaminergicneurons.JBiolChem.2003;278(21):1936719377. 6TajiriS,OyadomariS,YanoS,etal.IschemiainducedneuronalcelldeathismediatedbytheendoplasmicreticulumstresspathwayinvolvingCHOP.CellDeathDiffer.2004;11(4):403415. 7TajiriS,YanoS,MoriokaM,etal.CHOPisinvolvedinneuronalapoptosisinducedbyneurotrophicfactordeprivation.FEBSLett.2006;580(14):34623468. 8ChenJ,Tan