「三基」药学(终结版)全部选择题(带答案

1、第一篇基础理论第一章无机化学一、单项选择题1下列枣应中囲于歧化反应的是：(B )A. BrO35Br-+6H*=3Br:+3H2OB 3CL2+6KOH = 5KCL+KCLO3+3H2OC 2AgNO3=2Ag+2NO2+O2 t *D KCLCh+6HCL(浓)=3CL)t +KCL+3H2O2. 卤素的原子特性是：(D)最外电子层结构是ns2np5(2) 半径随原子序数增加而增大(3) 都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向(4) 随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大A. (1) (3)B. (2). (4)C. (1). (3)、(4)D. (1)、(2)、(3)3. 在NaH2P

2、O4溶液中加入AgNO3溶液，主要产物是：(C)A. AgOHB AgH2PO4C Ag3PO4D Ag?O4. 下列说法正确的是：(A)A胶体是物质以一泄分散粒度存在的一种状态，它有一左黏度，因此称为胶体B. 用FcCLs和HQ加热制Fc(OH”胶体的方法是凝聚法C. 髙分子溶液有很大的黏度D. 将硫的无水洒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶5. 用金囲铜作単极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是：(C)A. 4OH*- 4e*=O2+2H2OB 2SO42-2e=S2OVC Cu 2e=Cu2+D Cu2*+2e =Cu6. 下列曜根在酸选条件下爭化能巾强弱顺序正确的是：(D )A. CLO4

3、CLC)3 CLC)4 CLOB CLCh CLO4 CLCT CLO2C. CLO4CLOCLO2 clo3D CLOCLO2CLO3 C1047. 下列反应方程式中哪个反应放岀的热量最多：(B )A. CH4(g)+2O2(g) = CO2(g)+2H2O(L)B. 2CH4(g)+4O2(g) = 2CO2(g)+4H2O(L)C CH4(g)+2O2(g) = CO2(g)+2H2O(g)D. 2CH4(g)+4O2(g) = 2CO2(g)+4H2O(g)8. 在l0X0=mol/LHAc溶液中，其水的离子积为：(C)A. L0X10一诒B 2C10宀D109. 下列不能表述卤化氢性

4、质的选项是：(A)A. 在室温下是五色的液体B在空气中形成“白烟”C. 具有刺激性气味D易溶于水10下列关于分子论的论点，正确的是：(D)A. 切物质都是由分子组成的B. 分子是保持原物质性质的最小微粒C. 分子是保持原物质化学性质的微粒D. 以上论述都不正确11醋酸鞍在水中存在着如下平衡：NH3 H2ONHf+OH-KHAC+H2OAc+HsO+K2NHf+AcHAc+NHs. Ks2H2OH3O+OHK4以上四个反应平衡常数之间的关系是：(B)A. K3 = KiK2K4BK=KiKKC K3K2=KlK4D QK4=KK212 H1. H2、H3 与 O 16、017. 018 六种核素

5、，组成水的分子类型总数是：(C)A. 6种B.9种C.18 种D.27 种13. 下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物：(A )ANaHBNaOHC H?D CI214. 已知 MNO2(S) =MN0(s)+1 / 2 O2(g) H=134 8kJ / molMNO2(s)+M(s)+1 / 2 N(g) = 2MNO(s) = AH=-250 lkJ / mol, 则MNO?的(H为：(A)A 一 519. 7 kJ / molB 519. 7 kJ / molC. 115. 3 kJ / molD 115. 3 kJ / mol15. 元素S的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相

6、等：(B)A. SOB S02C SO3D H2SO416. 在相同条件下,10LN2的质量为795g,200L某气体质疑为25g,则该气体的相对分子质量为：(B)A. 17B. 44C. 30D.无法计算17 对于可逆反应：PCL5(g)PCL3(g)+CL2(g),下列说法正确的是：(D)A. 恒温下，增大压力.由于产物分子数多，2值减小，平衡逆 向移动B. 升高温度，反应速度加快，PCLs的分解率增大C. 减小总压力，反应速度减慢，PCLs转化率降低D. 降低温度.PCLs的分解率降低，此反应为吸热反应1&下列说法正确的是：(D )A. 电子的自旋量子数nis= 1/2是从薛定谭方程中解

7、出来的B. 磁量子数m=o的轨道都是球形对称的轨道C. 角量子数L的可能取值是从0到n的正整数D. 多电子原子中，电子的能量决怎于主量子数n和角量子数L.第三章生物化学二.单项选择题1. 蛋白质结构的基本单位是：(B)A.单核昔酸B.氨基酸C.果糖D.脂肪酸2. 蛋白质一级结构的主要化学键是：(D )A.氢键B.盐键C.二硫键D.肽键3蛋白质变性后可出现下列哪种变化：(D )A. 级结构发生改变B 构型发生改变C.相对分子质量变小D.构象发生改变4. 体内能转化成黑色素的氨基酸是：(A)A酪氨酸B脯氨酸C.色氨酸D.蛋氨酸5. 运输内源性三酰甘汕的血浆脂蛋白主要是：(A)A.VLDLBCMD

8、LDLC HDL6. 结合胆红素是指：(C)A.胆红素一白蛋白B.胆红素一 Y蛋白C.胆红素一匍萄糖醛酸D.胆红素一珠蛋白(C)(B)(D)(C)(D)7 能抑制三酰甘油分解的激素是：A.甲状腺素B.去甲肾上腺素C.胰岛素D.肾上腺素8能促进脂肪动员的激素称脂解激素，如：A.甲状腺素B.肾上腺素C.胰岛素D.性激素9. 下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物:A.甘氨酸B.色氨酸C.赖氨酸D.瓜氨酸10. 体内酸性物质的主要来源是：A.硫酸B.乳酸C. C02D.柠樣酸11全酶是指什么：A.酶的辅助因子以外的部分B. 酶的无活性前体C. 一种酶一抑制剂复合物D. 种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋

9、白、辅助因子等各种成分12. 閒原是酶的：(B)A.有活性前体B无活性前体C.提髙活性前体D.降低活性前体13. 生物遗传信息贮存于：(B)A.蛋白质BDNA分子C. mRNA分子D(RNA分子14. 与核酸功能变化密切相关的疾病不包括：(D )A.病毒性感染B.恶性肿瘤C.放射病及遗传性疾病D.细菌感染第四章分析化学二.单项选择题1下列各项误差属于偶然误差的是：(D )A. 磁码受腐蚀B. 容虽:瓶和移液管不配套C. 在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀D. 分光光度测定中的读数误差2. 交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00ml应写成：(A)A. 0. 01000LB. 0. 01

10、00LC. 0. 010 000 LD. 0 010 L3. 下列属于氧化还原滴左法的是：(D )A. 用NaOH滴定HC1B. 在冰醋酸中用髙氯酸滴定有机弱碱C. 用EDTA滴定ZnOD用KMnO4滴定H2024. 下列不属于荧光熄灭剂的是：(D )A.卤素分子B.重金属离子C.硝基化合物D.荧光胺第五章中药化学一、单项选择题1. 下列溶剂中极性最小的是：(C)A.乙联B.乙酸乙酯C.石油瞇D.甲醇2. 提取分离升华性成分可用：(B )A透析法B.升华法C.分佛法D水蒸气蒸憎法3提取挥发性且与水不相混溶的成分可用：A.透析法B.升华法C.分儒法D.水蒸气蒸谓法4. 大黄中恿醍类化合物，薄层展

11、开后再用氨水熏，斑点显:A.粉红色B.暗紫色C.灰黑色D.无色5. 分离和纯化水溶性大分子成分可用：A.透析法B.升华法C.溶剂萃取法D.水蒸气蒸锚法6. 分离分配系数不同的成分可用：A.透析法B.升华法C.分儒法D.溶剂萃取法7. 分离沸点不同的液体成分可用：A.透析法B.升华法C.分懈法D.水蒸气蒸佛法8 根据吸附能力不同来分离组分的色谱是：A.吸附色谱B.分配色谱C.离子交换色谱D.凝胶过滤色谱9 根据分配系数不同来分离组分的色谱是：A.吸附色谱B.分配色谱C.离子交换色谱D.凝胶过滤色谱10.根据分子大小不同来分离组分的色谱是：A.吸附色谱B.分配色谱C.离子交换色谱D.凝胶过滤色谱(

12、D)(A)(A )(D)(C )(A)(B)(D)二、多项选择题1.中药有效成分的提取方法有：A.溶剂提取法B.升华法C.水蒸气蒸憎法D.透析法E.超临界流体萃取法2.溶剂提取常用的提取方法有：A.煎煮法B.回流提取法C.浸渍法D.连续回流提取法E.渗漉法3色谱分离法有以下几种：A.吸附色谱B.离子交换色谱C.大孔树脂色谱D.凝胶过滤色谱E.髙效液相色谱4.影响Rf值的因素有：A.吸附剂的性质B.展开剂的极性C.展开时的温度D.样品的量E.展开的方式5.以下成分溶于水的有:A.皂昔B.黄酮昔元C.生物碱盐D.感醍昔E.挥发油(ACE)(ABCDE)(ABCDE)(ABCDE)(ACD)第二篇基

13、础知识第一章药剂学一、单项选择题1.下列不属于浸岀药剂的是：A.酊剂B.流浸膏剂(D)C.颗粒剂D.酉骨剂2. 下述不能增加药物的溶解度的方法是：(D )A. 加入助溶剂B加入增溶剂C.采用混合溶媒D.搅拌3. 以下表而活性剂中属于非离子型表而活性剂的是：(B )A. 月桂醇硫酸钠B.脱水山梨醇单月桂酸酯C.十二烷基磺酸钠D.苯扎浪钱4. 具有较强杀菌作用的表而活性剂是：(D )A. 肥皂类B.两性离子型C.非离子型D.阳离子型5. 粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：(C)A. 粉粒的孔隙率B.粉粒的堆密度C.粉粒的真密度D.粉粒的粒密度6. 药物的有

14、效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间：(D )A. 50%B. 80%C. 85%D. 90%7. 氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：(D )A. 低分子溶液型B.髙分子溶液型C.溶胶型D.混悬型8. 每片药物剂咼在多少亳克以下时，必励加入填充剂方能成形：(D)A. 30 mgB 50 mgC 80 mgD 100 mg9. 下述片剂辅料中可作削解剂的是：(C)A淀粉糊B 硬脂酸钠C拨甲基淀粉钠D.滑石粉10. 下列关于润滑剂的叙述，错误的是：(C)A增加颗粒流动性B. 阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C. 促进片剂在胃内湿润D. 减少冲模磨损11本身黏度不髙，但可诱发原料本身的黏性，使之集

15、结成软材并制成颗粒的片剂辅料是：(B)A.稀释剂B.润湿剂C.粘合剂D.崩解剂12.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：(D)A. 可掩盖药物的苦味和臭味B. 可提高药物的生物利用度C. 可提髙药物的稳左性D. 可制成缓释制剂但不能制成立时左位释药的控释制剂13下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是：(D)A. 应均匀.细腻B. 应具有适当的黏稠性C. 用于创而的软膏剂均应无菌D不得添加任何防腐剂或抗氧化剂14.下列属于油脂性栓剂基质的是：(D )A.甘油明胶B.聚乙二醇C.吐温D. 可可豆脂15.下列仅供肌内注射用的是:(C)A.溶液型注射剂B.C.混悬型注射剂D.6. Arrhenius指数

16、定律描述了:A 湿度对反应速度的影响乳剂型注射剂注射用灭菌粉针(B)B. 温度对反应速度的影响CpH对反应速度的影响17下列关于气雾剂的叙述中,D.光线对反应速度的影响 错误的是：(A)A.容器内压髙，影响药物稳左性B具有速效、左位的作用C使用方便，避免了胃肠逍反应D. 可以用阀门系统准确控制剂量(D)(D)(B)(C)18. TDS的中文含义为：A. 微囊B.微乳C. 经皮吸收系统D靶向给药系统19. 下列固体口服剂型中.吸收速率最慢的是：A. 散剂B.颗粒剂C.片剂D.肠溶衣片剂20. 关于被动扩散的叙述，错误的是：A. 顺浓度梯度转运B. 消耗能量C. 不需要载体D. 转运速率与膜两边的

17、浓度差成正比21下列影响生物利用度因素中除外哪一项：A.制剂工艺B.药物粒径C.服药剂量D.药物晶型第二章药物分析二、单项选择题1巴比妥类药物的水溶液为：(C )A.强酸性B.强碱性C.弱酸性D.弱碱性2比色法的测左波长属于下列哪种光的波长范圉：(B )A.紫外光B.可见光C.红外光D.以上都是3巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，该反应为：(B)A.络合反应B.缩合反应C.聚合反应D.氧化反应4. 具有重氮化一偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为：(A)A.芳伯胺基B.芳叔胺基C.芳季胺基D.以上都不是5. 具有酚疑基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反

18、应，生成的配对化合物呈：(A)A.紫堇色B.黄色C.红棕色D.绿色6. 安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为：(D)A.黄色B.紫色C.蓝色D.绿色第三章药物化学二、单项选择题(A)1. 关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是：A. 药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性B. 氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性C. 氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性D. 氟原子的引人，多能使药效降低2. 在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应：(C)A.只在酸性条件下B只在碱性条件下C. 酸性和碱性条件下均可D.只在中性条件下3. 药物在体内的解离度取决于：(D )A.药物本

19、身的解离常数(pKa)B体液介质的pHC给药剂量D. 药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH4. 防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为：(B )A加入离子配合剂B. 将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值C. 加入氧化剂D. 加入还原剂5.下列官能团中，一般不会发生自动氧化反应的是：(A)A.饱和炷中的碳一碳单键B.酚疑基C.芳伯氨基D.碳一碳双键第五章药理学二.单项选择题1. 下列有关受体的叙述，错误的是：(D)A. 受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特龙效应的大分子物质B. 受体的向上调节是受体的数目增多.亲和力增加或效应力增强C. 受体不是酶的底物或酶的

20、竞争物D. 部分激动药有较髙的内在活性，而亲和力较低2. 以下给药途径中，吸收速度最快的是：A.静脉注射B肌内注射C.吸入D. 口服3. 药物与血浆蛋白结合后，贝I：A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.以上都不是4. 下列有关受体的叙述中，错误的是：A. 受体是一种大分子物质B. 受体位于细胞内C. 受体与药物的结合是可逆的D. 受体的数目无限，故无饱和性5. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于：A.药物的作用强度B药物的剂量大小C.药物是否具有亲和力 D.药物是否具有效应力6. 下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：A. 有亲和力，无效应力B. 无激

21、动受体的作用C. 效应器官必定呈现抑制效应D. 可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合7. 激动药产生生物效应，必须具备的条件是：A. 对受体有亲和力B. 对受体有内在活性C. 对受体有亲和力，又有内在活性D. 对受体有亲和力，不一左要有内在活性8. 药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C.药物的ED50D.药物的阈浓度9. 药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了：A.抗药性B耐受性C.快速耐受性D.快速抗药性10 肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意：A. 高敏性B.选择性C.过敏性D.酌情减少剂量11 患

22、者对某药产生耐受性，意味着英机体：A.出现了副作用B. 已获得了对该药的嚴大效应C. 需增加剂量才能维持原来的效应D. 可以不必处理12影响药物效应的因素是：A.年龄与性别B.体表而积(A)(D)(D)(C)(C)(D)(D)(A)(B)(D)C给药时间D以上均可能13下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：(C )A.珠蛋白锌胰岛素B.普通胰岛素C.精蛋白锌胰岛素D.低精蛋白锌胰岛素14 磺酰豚类降糖药主要机制是：(C)A. 增加葡萄糖利用，减少肠道对匍萄糖的吸收B. 减少肝组织对胰岛素降解C. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素D. 提髙胰岛中胰岛素的合成15双肌类降糖药作用机制是：(D )A. 刺激胰

23、岛B细胞释放胰岛素B. 促进葡萄糖的排泄C. 抑制胰髙血糖素的分泌D. 增强胰岛素介导的匍萄糖利用16.抗菌药物的含义是：(C)A. 对病原菌有杀灭作用的药物B. 对病原菌有抑制作用的药物C. 对病原菌有杀火或抑制作用的药物D 能用于预防细菌性感染的药物17. 抗菌活性是指：A.药物的抗菌能力B.药物的抗菌范围C. 药物的抗菌效果D药物杀灭细菌的强度18. 有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是：A. B内酰胺类药物抑制细胞壁合成B. 制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性C 磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成D. 庆大霉素抑制细菌蛋白质合成19. 细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是：A.产生水解酶B.产生

24、钝化酶C. 改变代谢途径D.改变细胞膜通透性20 耐青鑫素酶的半合成青鑫素是：A.氨节西林B.哌拉西林C.阿莫西林D.苯哇西林21关于氨节西林的特点，描述错误的是：A. 对G菌有较强抗菌作用B. 耐酸，口服可吸收C. 脑膜炎时脑脊液浓度较髙D. 对耐药金匍菌有效22.青監素类的共同特点是：A. 抗菌谱广B. 卜要作用于G+菌C. 可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象(A)(C)(A)(D)(D)D. 耐酸，口服有效23.下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是：(D)A.抗菌谱广B.毒性低C.利于吸收D.增强抗菌作用24 属于人工合成单环的0 内酰胺类药物是：(D )A.三哇巴

25、坦B.哌拉西林C.克拉维酸D.氨曲南25青孫素最严重的不良反应是：(D )A.消化道反应B.二重感染C.肝功能损害D.过敏性休克26. 为防止青霉素过敏而采取的预防描施中错误的是：(C)A详细询问用药史B询问过敏史及家属过敏史C. 预先注射肾上腺素D. 预先进行青霉素皮试27. 对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用:A.肾上腺素B.苯巴比妥C.糖皮质激素D.苯海拉明28. 半合成青靈素的特点不包括：A.耐酸B.耐酶C,广谱D.对G菌无效29. 细菌耐药性的产生机制包括：A.产生水解酶B.酶与药物结合牢固C.改变胞壁与外膜通透性D.以上都是30. 青鑫素的最佳适应证是以下何种细菌感染：A.肺炎杆菌B.铜绿假单胞菌C.溶血性链球菌D.变形杆菌31下列头抱菌素类药物中半衰期最长的是：A.头抱克洛B.头鞄曲松C.头抱孟多D.头抱咲辛32. 第二代头抱菌素的作用特点不包括：A. 对CT菌作用与第一代相似B. 对多数G菌作用明显增强C. 部分对厌氧菌髙效D. 对铜绿假单胞菌有效