202X版高中生物全程复习方略配套课件（浙科版·浙江专用）：2.2.3性染色体与伴性遗传

1、第三节 性染色体与伴性遗传,一、性染色体和性别决定 1.染色体类型 （1）常染色体：_的染色体。 （2）性染色体：雌雄个体_，与_有直接关系的染色体,雌雄个体相同,不同,性别决定,2.用遗传图解说明性别决定过程,精子,卵细胞,1 ： 1,P,F1,点拨】X、Y是同源染色体，但其上有非同源片段，如X染色体上有控制色盲和色觉正常的基因，而Y染色体上则没有这种基因,二、伴性遗传 1.伴X染色体隐性遗传（以血友病为例） （1）根据表现型填写基因型（假定h为隐性基因，H为显性基因,XHXH,XHXh,XhXh,XHY,XhY,2)根据基因型分析人群中男性患者远远多于女性患者的原因：男 性_，_即表现出发

2、病，而女性有_， 只有_才会患病。 2.伴X染色体显性遗传（以抗维生素D佝偻病为例） （1）根据基因型填写表现型（假定a为隐性基因、A为显性基因,只有一条X染色体,XhY,两条X染色体,XhXh,患者,患者,正常,患者,正常,2)根据基因型分析人群中女性患者远远多于男性患者的原因： 女性的两条X染色体上只要_就会发病，而 男性仅有一条X染色体，_的概率低于女性。 3.伴Y染色体遗传（以外耳道多毛症为例，致病基因用M表示） （1）致病基因位置：_。 （2）患者基因型：_。 【点拨】伴性遗传的理解 （1）基因的位置：在性染色体上X、Y或Z、W上。 （2）特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状

3、出现概率不同,有一条带有致病基因,携带致病基因,Y染色体上,XYM,思维判断】 1.性染色体只存在于生殖细胞中，而正常体细胞中没有性染色 体。（ ） 【分析】同一生物（有性别决定的生物）个体中的正常体细胞中 染色体数目、种类是相同的，原始的生殖细胞经体细胞有丝分裂 而来，故生殖细胞和正常体细胞中均有性染色体。 2. 在植物中，雌雄异株的生物存在性染色体而雌雄同株的生物没 有性染色体。（ ） 【分析】雌雄同株的生物无性别决定，在其体细胞中没有常染色 体和性染色体之分；雌雄异株的生物存在性别决定，在其体细胞 中存在性染色体和常染色体之分,3. 性染色体上的基因并不都是控制性别的。（ ） 【分析】性

4、别既受性染色体控制,又与部分基因有关。性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。 4. X、Y也是同源染色体。（ ） 【分析】X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历相互配对、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体,伴性遗传,1.人类血友病遗传的六种婚配方式（表1,XHY(正常)、XHXH(正常,全部正常,XHY(正常)、XhY(患病) XHXH(正常)、XHXh(正常,男孩一半患病,XhY(患病)、XHXh(正常,男孩全部患病,XHY(正常)、XHXh(正常,全部正常,XHY(正常)、XhY(患病) XHXh(正常)、XhXh(患

5、病,男女各有 一半患病,XhY(患病)、XhXh(患病,全部患病,2.人类的伴性遗传类型（表2,女性患者多于男性患 者;男病其母亲、女儿 一定病,连续 遗传,抗维生素D佝 偻病,男性患者多于女性患 者;女病其父亲、儿 子一定病,隔代 交叉 遗传,红绿色盲、 血友病,只有男性患病,连续 遗传,人类外耳道 多毛症,技巧点拨台】 1.在表1中可用组合中的子代表现型确定性别。 2.根据表1中中子代的结果，确定亲本的显、隐性性状。 3.在表1中可用组合确定基因的位置（常染色体上还是X染色体上,典例训练1】如图所示的血友病患者家系中,女性患者-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。-9的

6、血友病致病基因来自于（ ） A.-1 B.-2 C.-3 D.-4,解题指南】 1.题眼：图示为血友病；女性患者-9的性染色体只有一条X染色体。 2.解题关键：明确血友病为伴X染色体隐性遗传病；女性患者-9的X染色体来自母方。 【解析】选B。根据题意结合遗传系谱图知,-9患血友病且只有一条X染色体,而-7不患血友病,则可判定-9血友病基因来自-6,-6携带血友病基因但不患血友病,因此血友病基因一定来自-2,而-1传递给-6正常基因,互动探究】（1）-5的血友病致病基因来自父方还是母方？ 提示：母方。 分析：因父方遗传给-5的为Y染色体，X染色体来自母方，故其血友病致病基因来自母方。 （2）-6

7、和-7再生一个染色体组成正常的患血友病女儿的概率是多少？ 提示：0。 分析：血友病为伴X染色体隐性遗传，正常男性的基因型为XHY,其女儿一定正常,变式备选】人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常，2个携带者,1个色盲。他们的性别是（ ） A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女 【解析】选C。母亲为携带者(XBXb),父亲色盲(XbY),后代中子女基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY,这对夫妇生下4个孩子，1个正常，基因型为XBY，2个携带者(XBXb),1个色盲(XbXb或XbY),他们

8、的性别是三女一男或两女两男,遗传系谱图中遗传病类型的判断 第1步：确定是否是伴Y染色体遗传病 判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则最可能为伴Y染色体遗传病。 第2步：判断显隐性,1）双亲正常，子代有患者，即无中生有，为隐性遗传病。（如图1） （2）双亲患病，子代有正常者，即有中生无，则为显性遗传病。（如图2,第3步：确定是否是伴X染色体遗传病 （1）若为隐性遗传病： 女性患者，其父或其子有正常者，则一定为常染色体隐性遗传。（如图3、4） 女性患者，其父或其子都患病，则可能为伴X染色体隐性遗传。（如图5、6,2）若为显性遗传病： 男性患者，其母或其女有正常者，则一定为常染色体显性遗传。（如

9、图7） 男性患者，其母或其女都病，则可能为伴X染色体显性遗传。（如图8、9,技巧点拨台】 遗传系谱图判定口诀 （1）“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性（伴X）； （2）“有中生无”为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性（伴X,典例训练2】在自然人群中，有一种单基因 (用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000， 该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。由图分析该遗传病不可能的遗传方式是（,A.常染色体隐性遗传 B.伴X染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.常染色体显性遗传 【解题指南】 1.解题关键：分析遗传系谱图，寻

10、找特点，如男性患病，女儿均患病，该病有世代连续性。 2.解题思路：假设排除法，即先假设为A项，看是否符合，再依次类推B、C、D项,解析】选B。 由-4生出正常-4可知该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病。其余选项均有可能,互动探究】(1)该种遗传病最可能是什么类型的遗传病。如果这种推理成立,推测-5的女儿的基因型。 提示：X染色体显性，XAXA、XAXa、XaXa。 分析：该病具有世代连续性，且男患者的女儿都患病，所以最可能是伴X染色体显性遗传病。 (2)若-3表现正常,那么该遗传病最可能是什么类型的遗传病？写出-5的女儿的基因型。 提示：常染色体显性遗传病，AA、Aa、aa。 分析：若-3表

11、现正常,该遗传病最可能是常染色体显性遗传病,所以-5的基因型是Aa或aa，而与其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa,则其女儿的基因型为AA或Aa或aa,变式备选】对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所做推断，最符合遗传基本规律的一项是（注：每类家庭人数150200人， 表中“+”为病症表现者，“-”为正常表现者）（,A.第类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病 B.第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 【解析】选D。 第类调查结果说明,此病很可能为常

12、染色体显性遗传病，A错；第类调查结果说明,此病也可能属于伴X染色体隐性遗传病，B错；第类调查结果说明，此病的遗传方式也可能为显性遗传病，C错；第类中存在无中生有，一定为隐性遗传病,遗传实验图解的书写 判断基因在X、Y染色体上的位置 【案例】摩尔根和他的学生在实验中发现1只白眼雄果蝇。为了弄清白眼的遗传，便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，所得F1无论雌雄均为红眼，这说明红眼对白眼为显性。F1雌雄个体交配得到F2，在F2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是31，并且雌蝇全是红眼，而雄蝇一半红眼，一半白眼,如何解释这个现象呢？摩尔根的假设：白眼基因（a）是隐性基因，它只位于X染色体上，Y染色体上没有它的

13、等位基因。根据这一假设摩尔根成功地解释了F2中雌雄果蝇的性状表现。 我们知道，X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X、Y染色体之间既有各自的非同源区段（该部分基因不互为等位基因），又有同源区段（该部分基因互为等位基因）。所以还可提出如下假设：控制白眼性状的基因（a）位于X、Y染色体的同源区段。请用遗传图解表示该假设的解释过程。 （1）遗传图解：（要求写出配子的情况,2）若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇（注：若是XAY、XaY，均看成纯合），请利用一次杂交实验判断上述两个假设哪个符合实际。（请写出实验方法步骤、预期结果及结论) 方法步骤： 预期结果及结论,命题人透析】 （1）理清X、

14、Y染色体同源区段的遗传特点： 同源区段个体的基因型：据题意“控制白眼性状的基因（a）位于X、Y染色体的同源区段”，因此个体基因型共有7种，即雄性有4种：XAYA、XaYa、XAYa、XaYA（3显1隐）；雌性有种： XX、XX、XX（2显1隐）。 与常染色体遗传规律的差异：由于控制性状的基因在性染色体上，所以与常染色体的遗传规律不完全相同，其后代雌雄个体的表现型存在差异。如： XAXa XAYa，后代雌性全部为显性性状，雄性一半为显性性状，一半为隐性性状,根据题干要求判断亲代基因型：若控制眼色的基因在同源区段，根据假设和题干条件，则可推测亲本的基因型（红眼雌果蝇）和XaYa（白眼雄果蝇），根据

15、亲子代之间基因随配子的传递规律得到子代的性状表现及比例。 （2）明确“一次”与“一代”杂交的区别： 概念区别：一代杂交实验是在一个世代内进行，可涉及到不同类型的亲本杂交；一次杂交实验前提是只一次，如何选择杂交类型应视具体的要求而定，但应确保最佳的杂交组合，亲本是唯一的,判断亲代基因型：从题目要求看，是要我们利用一次杂交实验确定红眼和白眼基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于X染色体的特有区段，因此可以选择纯合白眼雌果蝇和纯合红眼雄果蝇进行杂交，即XAYA或XAY，然后观察并统计子代的表现型及其比例。 结果分析：若子代雌雄果蝇都是红眼，则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段；若子代雌果蝇都是红眼

16、，雄果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于X染色体上,标准答案】 （1）遗传图解,2）方法步骤： 选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，获得F1，并将子代培养在适宜的条件下； 观察并统计后代表现型及比例。 预期结果及结论： 如果子代雌雄果蝇都是红眼，则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段，即后一个假设正确。 如果子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于X染色体上，即前一个假设正确,阅卷人点评】 得分要点 （1）必须体现“亲本的表现型和基因型、后代的表现型和基因型、配子的基因型、整体格式（包括杂交符号、箭头、比例等）”。 （2）亲本必须是“白眼雌果蝇和红眼雄果蝇”；必须体现因变量“观察并统

17、计后代表现型及比例”；必须体现准确的“结果和结论,失分案例 （1）答案不全，只写出了下列遗传图解,2）方法步骤： 错答成“选取红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，获得F1，并将子代培养在适宜的条件下”。 错答为“观察并统计后代基因型及比例”。 预期结果及结论： 错答为“如果子代雌雄果蝇都是白眼，则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段”等。 错答为“如果子代雄果蝇都是红眼，雌果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于X染色体上”等,1.水稻是世界上种植面积最大的农作物之一，已知水稻体细胞中有12对染色体，则水稻的染色体核型是（ ） A.12条染色体 B.24条染色体 C.24+XY D.12+X或12+Y 【解

18、析】选B。水稻是雌雄同株植物，细胞中无性染色体，C、D两项错误；染色体核型指生物体细胞内的全部染色体，故B项正确,2.某男性为红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测，正确的是（ ） A.儿子和女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常 C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿都可能出现患者 【解析】选D。该男子为红绿色盲患者，则其基因型为XbY，其岳父表现正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbYXBXbXBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性,3.下列最有可能反映红绿色盲的遗传图谱是（注：

19、表示正常男女，表示患病男女）（,解析】选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由系谱图判断，A是常染色体隐性遗传，B为隐性遗传，C不可能为伴X染色体隐性遗传（因女性患者后代中有正常男性），D为常染色体显性遗传，所以只有B符合题意,4.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ） A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 【解析】选C。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，由于男性把X染色体传给女儿，则所生女孩全部为患者，所以

20、应选择生男孩。乙家庭中妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是携带者，但因为丈夫正常，故他们所生的女孩表现型正常，应选择生女孩,5.(2012中山模拟)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。下面相关叙述不正确的是（ ） A亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在与眼色有关的等位基因 BF1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为34 CF1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等 DF2雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同,解析】选B。 根据题中的信息可以判断出

21、亲代的基因型为：XaXa、XAY；由此可以知道亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在与眼色有关的等位基因；F1雌(XAXa)、雄(XaY)个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等；F2雌雄个体的基因型与亲代或F1相同；F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为12,6.如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ） A由124和5，可推知此病为显性遗传病 B.2、5的基因型分别为AA、Aa C由56 9，即可推知致病基因在常染色体上 D.4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲,解析】选C。由5(患病）6(患病）9（正常），可推知此病为显性遗传病；又假设致病基因在X染色体上，则9正常应

22、为XaXa，6则应是XaY（正常），与题中6患病不符，故致病基因只能在常染色体上。A选项通过1、2、4、5无法推出此病为显性遗传病；B选项中2号基因型也可能为Aa；D选项中4和5属于旁系血亲,7.果蝇为XY型性别决定的生物，在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因型为：甲：AaBb，乙：AaB，丙：Aab，请分析： （1）两对等位基因中_位于常染色体上，_位于性染色体中的_染色体上。 （2）减数分裂时，甲可产生_种配子，乙可产生_种配子，丙可产生_种配子。 （3）三个个体的性别分别为：甲为_，乙为_，丙为_,解析】（1）（3）果蝇为XY型性别决定的生物，常染色体上的基因成对存在

23、，X染色体上的某些基因在Y染色体上没有对应基因，根据乙和丙个体基因型为AaB和Aab，可知A、a成对存在，应在常染色体上，B、b成单存在，应在X染色体上，且乙、丙为雄果蝇，甲果蝇基因型应为AaXBXb，为雌果蝇。 （2）甲基因型为AaXBXb，按自由组合定律，可产生4种配子。乙基因型为AaXBY，也能产生4种配子，丙基因型为AaXbY，也能产生4种配子。 答案：（1）A、a B、b X （2）4 4 4 （3）雌性 雄性 雄性,实验方法 判断基因位置的方法 【理论指导】 1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上 （1）在已知显隐性性状的前提条件下，可选择隐性雌性个体（）与显性雄性个体（）杂交，据子代性状表现是否与性别相联系予以确认,隐性性状（）显性性状（） 若雄性子代中有显性性状 (或雌性子代中有隐性性状) 可确认基因不在X染色体上 （或确认基因应在常染色体上） （2）在不知显隐性关系时：用正交和反交的结果进行比较，若正交和反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上；若正交和反交结果