苏教版高中化学烃的含氧衍生物——羧酸酯单元测试

1、名校名 推荐课时跟踪检测（三十六）烃的含氧衍生物羧酸酯1 (2016 度模拟平 )下列实验能获得成功的是()a无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯b将苯逐滴滴入浓硝酸和稀硫酸的混合液中，并用沸水浴加热制取硝基苯c将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色d淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液，水浴加热，可看到有银镜出现解析： 选 c无水乙酸和乙醇的酯化需要浓硫酸催化，a 不能成功；苯的硝化需要浓硫酸不是稀硫酸，b 不能成功；将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色，是乙醇的催化氧化，c 能成功；加入银氨溶液前需要用氢氧化钠中和稀硫酸， d 不能成功。2如

2、下所示为分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图，在实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是()a蒸馏过滤分液b分液蒸馏蒸馏c蒸馏分液分液d分液蒸馏结晶过滤解析： 选 b利用饱和碳酸钠溶液减小乙酸乙酯在水中的溶解度，使其分层析出，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，乙醇溶于水，利用分液使其分离。a 为乙酸钠与乙醇混合溶液，利用蒸馏使乙醇分离，则b 为乙酸钠，加入硫酸生成乙酸，蒸馏得乙酸。3(2014 东高考山 )苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是 ()a苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2 种b 1 mol 苹果酸可与3 mol naoh 发生中和反应c 1 mol 苹果酸与足量金属na 反应生成

3、1 mol h 2d与苹果酸互为同分异构体解析： 选 a苹果酸分子中含有羟基和羧基两种官能团，能发生酯化反应，a 项正确；羟基不能与naoh 发生中和反应，故1 mol 苹果酸可与2 mol naoh 发生中和反应，b 项1名校名 推荐错误；羧基和羟基均能与金属na 反应，故 1 mol 苹果酸与足量金属钠反应生成1.5 mol h 2，c项错误；苹果酸 的结构简式可写为或，即二者为同一物质，d 项错误。4 (2016 丘二模商 )下列关于乙烯、苯、乙醇、乙酸、葡萄糖等有机物的叙述不正确的是()a可以用新制的 cu(oh) 2 悬浊液鉴别b只有能使酸性 kmno 4 溶液退色c只有能发生取代反

4、应d一定条件下，可以转化为解析： 选 c 乙醇与 cu(oh) 2 悬浊液互溶，乙酸与cu(oh) 2 反应使溶液澄清，葡萄糖与 cu(oh) 2 悬浊液加热有红色沉淀，a 项正确；乙烯能被酸性kmno 4 溶液氧化，乙醇能被酸性 kmno 4 溶液氧化为乙酸，葡萄糖的醛基也能被酸性kmno 4 溶液氧化， b 项正确；葡萄糖中的羟基能发生取代反应，c 项错误；葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，d 项正确。5(2016 荆州模拟 )某分子式为c 12h 24o2 的酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化：则符合上述条件的酯的结构可能有()a 6 种b 7 种c 8 种d 9 种解析：选 c 由题中

5、转化图可知，b、c 两物质中的碳原子数相等，应均含 6 个碳原子，且醇能最终转化为酸，且条件a 为碱性条件，故酯(c 12h 24o2)在条件a 中发生碱性水解后生成b(c 5h11coona等羧酸盐 )和 c(c 5h 11ch 2oh醇 )， d 是醛 (c 5h 11cho) ， e 是羧酸(c5h 11cooh) ，所以原来的酯为c 5h 11cooch 2c5 h 11，由于戊基 ( c5 h 11)本身的结构有 8种，所以原来的酯的结构也就有8 种， c 项正确。6 (2016 长沙一模 )cpae是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成。2名校名 推荐下列说法不正确的是()a咖啡酸

6、分子中所有原子可能处在同一个平面上b可用金属 na 检测上述反应是否残留苯乙醇c 1 mol 苯乙醇在 o2 中完全燃烧，需消耗 10 mol o 2d 1 mol cpae 与足量的 naoh 溶液反应，最多消耗 3 mol naoh解析：选 b a 项，苯环、 碳碳双键及碳氧双键均为平面结构，故正确； b 项，咖啡酸、cpae 和苯乙醇均能与金属钠反应产生氢气，故不能用金属钠检测是否残留苯乙醇，不正确；c 项，苯乙醇的分子式为c8h 10o,1 mol 苯乙醇完全燃烧消耗氧气10 mol，正确； d 项，酚羟基和酯基均消耗氢氧化钠，正确。7芳香化合物m 的结构简式为，关于有机物m 的说法正

7、确的是 ()a有机物 m 的分子式为 c10h 12o3b 1 mol na2co 3 最多能消耗1 mol 有机物 mc 1 mol m 和足量金属钠反应生成22.4 l 气体d有机物 m 能发生取代、氧化、还原和加聚反应解析：选 da 项，根据有机物中碳有四键，分子式为 c 10h 10o3，错误； b 项， 1 mol m结构简式中含有1 mol 羧基，因此1 mol na2co 3 最多能消耗2 mol 有机物 m ，错误； c 项，没有说明标准状况，无法求算生成气体的体积，错误；d 项，含有的官能团：碳碳双键(能发生氧化、还原、加聚)、羟基 (能发生氧化、取代)、羧基 (取代 )，正

8、确。8(2016 南昌一模 )分析下表中各项的排布规律，有机物 x 是按此规律排布的第19 项，有关 x 的组成、性质的说法中肯定错误的是()12345678ch 4ch 2 och 2o2ch 4oc2h 6c2 h4oc2h 4o2c 2h 6o是戊酸；是戊醇；是丁酸甲酯；在稀硫酸中易变质；一定能与钠反应abcd解析： 选 a注意规律变化：第 1 项是从一个碳原子开始的，每4 种物质一循环，即第 20 项为 c5h 12o，则第 19 项为 c5 h10o 2。 c5h 10o2 可能是羧酸或酯，、错误。9(2016 连模拟大)一定量的有机物溶解于适量的naoh溶液中，滴入酚酞溶液呈红色，

9、煮沸 5 min 后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到fecl 3 溶液中，溶液又呈紫色，则该有机物可能是()3名校名 推荐解析： 选 d一定量 溶液 色 浅， 明含有的是 基，水解后得到 酸 和醇。再加入 又呈紫色， 明 物分子中存在酚 基， 有机物可能是。10(2014 南高考海)右 一种天然 物，具有一定的除草功效。下列有关 化合物的 法 的是()a分子中含有三种含氧官能 b 1 mol 化合物最多能与 4 mol naoh反 c既可以 生取代反 ，又能 生加成反 d既能与 fecl 3 生 色反 ，也能和nahco 3 反 放出 co2解析： 选 d a

10、由化合物的 构 式可知：物 中含有 基( oh) 、 基 coo 、 o三种含氧官能 ， 正确。b.在 化合物的一个分子中含有3 个酚 基、 一个 基，所以 1 mol 化合物最多能与 4 mol naoh反 ，正确。 c. 物 中含有 基、 甲基、苯 ；所以能 生取代反 ，含有碳碳双 及苯 ，所以 可以 生加成反 ，因此既可以 生取代反 ，又能 生加成反 ，正确。d. 物 含有酚 基，所以能与fecl 3 生 色反 使溶液 紫色，但无 基，因此不能和nahco 3 反 放出 co 2， 。11 (2016 阳模 沈 )4,7-二甲基香豆素 (熔点： 132.6 )是一种重要的香料，广泛分布于

11、植物界中，由 甲基苯酚 原料的合成反 如下：(4,7-二甲基香豆素) 装置 如下：4名校名 推荐主要实验步骤：步骤 1：向装置a 中加入 60 ml 浓硫酸，并冷却至0 以下，搅拌下滴入间甲基苯酚30 ml(0.29 mol) 和乙酰乙酸乙酯26.4 ml(0.21 mol) 的混合物。步骤 2：保持在 10 下， 搅拌 12 h，反应完全后， 将其倒入冰水混合物中， 然后抽滤、水洗得粗产品。步骤 3：粗产品用乙醇溶解并重结晶，得白色针状晶体并烘干，称得产品质量为33.0 g。(1) 简述装置b 中将活塞上下部分连通的目的_ 。(2) 浓 h 2so4 需要冷却至 0 以下的原因是 _ 。(3

12、) 反应需要搅拌 12 h，其原因是 _ 。(4) 本次实验产率为 _。 (百分数保留一位小数 )(5) 实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式：_ ，用_(填药品名称 )收集粗产品，用_(填操作名称 )的方法把粗产品分离。解析： (1)装置 b 中将活塞上下部分连通的目的是平衡上下气压，使漏斗中液体顺利流下。 (2)浓硫酸具有强氧化性和脱水性，因此浓h 2so4 需要冷却至0 以下的原因是防止浓h 2so4 将有机物氧化或炭化。(3) 搅拌可以使反应物充分接触反应，提高反应产率。(4)反应中间甲基苯酚是0.29 mol，乙酰乙酸乙酯是0.21 mol，所以根据方程式可知理论上应该生成0.21 m

13、ol 4,7- 二甲基香豆素，质量是0.21 mol 174 g mol 1 36.54 g。实际生产中得到 4,7-二甲基香豆素的质量是33.0 g，所以本次实验产率为33.0 g 100% 90.3% 。 (5)实验室制36.54 gch 3ch 2oh ch 3cooh浓硫酸备乙酸乙酯的化学反应方程式为ch 3cooch 2ch 3 h 2o，用饱和碳酸钠溶液收集粗产品，由于乙酸乙酯难溶于水，所以用分液的方法把粗产品分离。答案： (1)平衡上下气压，使漏斗中液体顺利流下(2)防止浓 h 2so4 将有机物氧化或炭化(3)使反应物充分接触反应，提高反应产率(4)90.3%浓硫酸ch 3 c

14、ooch 2ch 3 h 2o(5)ch 3ch 2oh ch 3cooh饱和碳酸钠溶液分液12是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：5名校名 推荐(1)a 与银氨溶液反应有银镜生成，则a 的结构简式是_。(2)b c 的反应类型是 _ 。(3)e 的结构简式是_ 。(4) 写 出 f 和 过 量 naoh 溶 液 共 热 时 反 应 的 化 学 方 程 式 ：_ 。(5) 下列关于 g 的说法正确的是 _。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c 1 mol g 最多能和 3 mol 氢气反应d分子式是 c 9h6o3解析： (1)a 与银氨溶液反应有银镜生成，则a 中存在醛基

15、，由流程图可知，a 与氧气反应可以生成乙酸，则a 为 ch 3cho 。 (2) 由 b 和 c 的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应。(3)d 与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成e，e的结构简式为。 (4)由 f 的结构简式可知，c 和 e 在催化剂条件下脱去一个hcl分子得到f， f 中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，化学方程式为 ch 3coona ch 3oh h 2o。(5)g 分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a 和 b 选项正确； 1 mol g 中含 1 mol 碳碳

16、双键和1 mol 苯环，所以可6名校名 推荐与 4 mol 氢气加成， c 选项错误； g 的分子式为c9 h6o3， d 选项正确。答案： (1)ch 3cho(2) 取代反应(5)abd13(2015 国卷全 )a(c 2h 2) 是基本有机化工原料。 由 a 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线 (部分反应条件略去 )如下所示：回答下列问题：(1)a 的名称是 _， b 含有的官能团是_。(2) 的反应类型是 _ ，的反应类型是 _ 。(3)c 和 d 的结构简式分别为_ 、_ 。(4) 异戊二烯分子中最多有_ 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为_。(5) 写出与 a 具有

17、相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_( 填结构简式 )。(6) 参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由a 和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。解析： (1)由 a 的分子式为 c2h 2 知， a 为乙炔。由 b 的加聚反应产物的结构简式可逆推 b 的结构简式为 ch 2choocch 3，分子中含有碳碳双键和酯基。(2)由 hcch ch 3coohch 2choocch3 可知，反应为加成反应；由7名校名 推荐可知，反应为醇的消去反应。(3)由反应物和反应条件可知，c 应是聚酯的水解产物，故c 为。由聚乙烯醇缩丁醛的结构简式可知，该产物是由2 分子聚乙烯醇与m 分子丁醛发生缩合反应的产物，故 d 为 ch 3ch 2ch 2cho 。(4)如右所示，碳碳双键两端直接相连的6 个原子一定共面，单键a 旋转，可使两个双键直接相连的10 个原子共面，单键b 旋转，可