生物：23《伴性遗传》公开课ppt课件

1、大连渤海高级中学,授课人：刘丽娜,第3节 伴性遗传,位于性染色体上的基因控制的性状，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传,第3节 伴性遗传,一、概念,正常色觉,红绿色盲色觉,症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色,正常人眼中的红绿灯,色盲患者眼中 的红绿灯,色盲的发现,袜子颜色的故事,二、实例分析,1）控制人类红绿色盲症基因是显性还是隐性,2）在摩尔根果蝇杂交试验中，F1红眼雌雄交配， F2雌蝇全是红眼，雄蝇中1/2红眼，1/2白眼，摩尔根得出结论是控制白眼形状的基因位于什么染色体上？控制红绿色盲的基因又位于哪条染色体上呢,一）人类红绿色盲症（道尔顿症,一红绿色盲症家

2、系图,1、人类红绿色盲症的遗传分析,男性染色体图,女性染色体图,正常,正常 (携带者,色盲,正常,色盲,根据表格分析，你能得出什么结论,根据基因型不同，人类红绿色盲的婚配方式有多少种？分别是哪些,人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,注意：色盲基因(b)及它的正常基因(B)都位于X染色体上，Y染色体没有和它有关的基因,X,亲代,配子,子代,亲代,配子,子代,X,XbY,女性正常,男性色盲,携带者,正常,XBY,正常,携带者,正常,色盲,女性正常与男性红绿色盲婚配的遗传图解,女携带者与男性正常婚配的遗传图解,女性正常,男性色盲,女性携带,男性正常,1 1 1 1,1 1,他们再生一个男孩，是色

3、盲的概率是,1/4,1/2,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,携带者,正常,色盲,色盲,1 1 1 1,Y,Xb,XB,XbY,XBXb,色盲,携带者,1 1,女性携带,男性色盲,男性正常,女性色盲,亲代,亲代,配子,配子,子代,子代,女性携带者与男性色盲患者婚配的遗传图解,女性色盲与男性正常婚配的遗传图解,XbY,XBXb,X,XBY,XbXb,X,分析一个家系,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XbY,X？Y,XbY,XbXb,女患，其父其子必患,1）人群中男性患者

4、比女性患者多,2、人红绿色盲症（伴X隐性遗传病）的遗传特点,2）具有隔代交叉遗传现象,3）女患，其父其子必患,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题,1)图中9号的基因型是（,2)8号的基因型可能是（,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,3)8号基因型是XBXb可能性是,4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是,1/2,1/4,XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,10号是携带者的概率 = =,1 2,XBY

5、,XBXb,XBXBXBXb,解：XBY,XBXb,1 2,二)抗维生素D 佝偻病 遗传方式：伴X显性遗传,注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示,患者,患者,正常,患者,正常,下肢X光片显示骨骼的变形,1）人群中女性患者比男性患者多；部分女性患者病症较轻,2）具有世（代）代遗传现象,3）男患，其母其女必患,伴X显性遗传病的特点,一抗维生素D佝偻病家系图,三）伴Y遗传病外耳道多毛症,患者的基因型表示为 : 患者全为男性 遗传特点：父传子，子传孙,XYM,综上所述，位于性染色体的基因所控制的性状，在遗传上，男女发病率往往不同,D,1伴性遗传是指（ ） A性染色体控制的遗传方

6、式 BX染色体所表现的遗传现象 CY染色体所表现的遗传现象 D性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式,2据图，7号色盲基因来自（ ） A1B2 C3D4,A,3.在下列四个图中，哪个肯定不是红绿色盲症,4、下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是： A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病； B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常； C.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性； D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因,5、人类的遗传病，抗维生素D佝偻病是由X 染色体上的显性基因控制的。甲家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲；乙家庭中，丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常。从优生角度考虑，甲、乙家庭应该分别选择生育（ ） A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩,D,课堂小结,作业布置,2、练习册 本节基础巩固1-8,1、调查周围人群中的患