二轮复习变异、育种和进化专题卷

1、第3讲变异、育种和进化考纲盍击考点要求1基因重组及其意义（H ）。2. 基因突变的特征和原因（II）。3 .染色体结构变异和数目变异（I）。4. 生物变异在育种上的应用（I ）。5. 转基因食品的安全（I ）。6. 现代生物进化理论的主要内容（I ）。7. 生物进化与生物多样性的形成（I ）。J吆真题体验感悟禽劉1. （2015新课标卷I）下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的 是（A）A .该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B .该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D .该病是由于染色体中增加某一片段引起的解析：本题通过染色体变异考查学生识记和理解能力

2、， 难度较小。 人类猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的，A正确，B、C、 D 错误。2. (2015安徽卷)现有两个非常大的某昆虫种群，个体间随机交 配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对 A 和 a 基因控制的性状 没有作用。种群 1 的 A 基因频率为 80%， a 基因频率为 20%；种群 2 的 A 基因频率为 60%， a 基因频率为 40%。假设这两个种群大小 相等，地理隔离不再存在， 两个种群完全合并为一个可随机交配的种 群，则下一代中 Aa 的基因型频率是 (C)A. 75% B. 50% C. 42% D. 21%解析：根据题意可知两个非常大的某昆虫种群， 在个体间随机

3、交 配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对 A 和 a 基因控制的性状 没有作用情况下合并为一个种群，可以认为原先两个种群的大小相 同，得知两个种群合并后的种群的 A 基因频率为 70%， a 基因频率 为 30%， 根据哈迪 定律可 知下一代 中的 Aa 的 基因 型频率为 2X 70% X 30% = 42%，所以 C 正确。3. (2014上海卷)图中显示了染色体及其部分基因，对和过程最恰当的表述分别是 (C)A.交换、缺失B.倒位、缺失C.倒位、易位D .交换、易位解析：过程中F与m位置相反，表示是染色体的倒位，过 程只有F，没有m,但多出了一段原来没有过的染色体片段， 表示是 染色体

4、的易位，C正确。4. （2014海南卷）某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依 次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他 个体间可以随机交配，理论上，下一代 AA : Aa : aa基因型个体的 数量比为（B）A. 3 : 3 : 1 B. 4 : 4 : 1C. 1 : 2 : 0 D. 1 : 2 : 1解析：若该种群的aa个体没有繁殖能力，其他个体间（即1/3AA、 2/3Aa）可以随机交配，用配子法产生雌雄配子的概率2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa则下一代AA : Aa： aa基因型个体的数量比4 ： 4 ： 15

5、. （2015新课标卷I ）假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有 Aa 一种基因型。回答下列问题:(1) 若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A 基因频率: a 基因频率为 。理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中 AA 、 Aa 和 aa 的数量比为 ，A 基因频率为 。(2) 若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有 Aa 和 aa两种基因型，且比例为2 : 1 ,则对该结果最合理的解释是 。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中 Aa 和 aa 基因型个体数量的比例应为 。解析: ( 1 )该种群中， “雌雄个体数目相等，且对于 A 和 a 这

6、对 等位基因来说只有 Aa 一种基因型 ”， A 和 a 的基因频率均为 50%， A基因频率：a基因频率=0.5 : 0.5= 1 ： 1。该果蝇种群随机交配，(A + a)x (A + a) 1AA : 2Aa : 1aa，贝卩 A 的基因频率为 0.5。(2) “若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有 Aa 和 aa两种基因型”，说明基因型为AA的个体不能存活，即基因 A纯 合致死。 第一代 Aa: aa=2: 1，产生的配子比例为 A: a=2: 1，自 由交配，若后代都能存活，其基因型为 AA: Aa: aa=1: 4: 4， Aa 和aa基因型个体数量的比例为1 ： 1。答案

7、： (1)1 : 11: 2: 10.5(2) A 基因纯合致死 1: 1构建网络内化俸為DN心制-I理过畀D所看生物吕詢类确癥基对的评撫、增毕和缺史哼常呼产生risiaa的器位基因端果减I的闪井体和带期填充关键点虞核生如卅植IBM应出骨曲邯种自由组住型和交楚互换型-1軽舅产生新基内型，讣箕冷产生新基因缺减 艸、邮、虫盘挪变畀类昭二倍瞅轴业也怵、服倍怵-I審的变异现代住物进化凜论储交时基丽町 购辿期“ 单M厅畑壮体底异 珊林帀腹色休饰 皓因工理力卑冈厳刖讦种钛初叽槽评 -轴矣变和基闵重组选口然城择精种W* 必歪辦妙轄 彎晋血韬帖样性(1) 三种变异在真核生物中是否都存在？提示：都存在。思考连接

8、处(2) 杂交育种一定比单倍体育种所用时间长吗? 提示：不一定，如要获得隐性类型。(3) 自然选择怎样改变基因频率？提示：通过淘汰不利个体来实现。血创新预测大题冲关、1下列相关叙述中，正确的是（D）A .基因重组、基因突变、染色体变异都必然导致生物性状的改变B .高等动物体内的非等位基因都遵循基因的自由组合定律C.基因突变都可通过有性生殖过程遗传给后代D .多倍体植物的特点是种子和果实大，结实率低解析：基因突变如果是隐性突变，则不会对生物性状产生影响，A错误。非等位基因位于非同源染色体上时， 才遵循基因的自由组合 定律，B错误。基因突变发生在体细胞则不会通过有性生殖遗传给后 代，C错误。多倍体

9、植物特点种子和果实大，结实率低，D正确。2. 下图中，甲、乙表示水稻两个品种， A、a和B、b表示分别 位于两对同源染色体上的两对等位基因， 表示培育水稻新品种 的过程，则下列说法错误的是（B）A .t过程简便，但培育周期长B .和的变异都发生于有丝分裂间期C.过程常用的方法是花药离体培养D .与过程的育种原理不相同解析：t过程表示杂交育种，该育种方法简便，但培育周期 长， A 正确； 的变异发生在减数第一次分裂后期， 非同源染色体上 的非等位基因自由组合； 的变异发生在有丝分裂末期， 染色体移向 细胞的同一极，导致染色体数目变异，B错误；过程常用的方法是 花药离体培养，获得单倍体植株，C正确

10、；诱变育种，原理是基因 突变，是基因工程育种，原理是基因重组，所以两个过程的育种原 理不相同， D 正确。3. 肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了 相关研究： 为确定其遗传方式， 进行了杂交实验， 根据实验结果与结论完 成以下内容。实验材料： 小_ 鼠；杂交方法： 。_实验结果： 子一代表现型均正常； 结论： 遗传方式为常染色体隐 性遗传。 小鼠肥胖是由于正常基因的编码链 （模板链的互补链 ）部分序 列“CTC CGA中的一个C被T替换，突变为决定终止密码（U从或 UGA 或 UAG） 的序列，导致该激素不能正常合成，突

11、变后的序列是，这种突变 (填“能”或“不能” ) 使基因的转录终止。 在人类肥胖症研究中发现， 许多人能正常分泌该类激素却仍患 肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的 。(2) 目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫 妇的基因型均为 AaBb(A 、B 基因使体重增加的作用相同且具累加效 应，两对基因独立遗传 )，从遗传角度分析，其子女体重超过父母的 概率是 ，体重低于父母的基因型为 。(3) 有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺 乏而得以保留并遗传到现代，表明 决定生物进化的方向。解析:(1)题中要确定基因位置(在X染色体上还是常染色体上) 和显、隐性关系。 根据子一

12、代性状可直接确定显隐性关系。 若要根据 子一代性状来判断基因位置， 可采用正、反交的方法。若是伴性遗传， 以纯合肥胖小鼠为父本， 纯合正常为母本， 子一代都为正常， 以纯合 肥胖小鼠为母本，纯合正常为父本，子一代雌鼠正常，雄鼠都肥胖； 若是常染色体遗传，正、反交结果相同；题中告知“模板链的互补链”上“一个 C 被 T 替换 ”，产生终止密码，因而突变后的序列为 CTCTGA(TGA) ，这种突变只能使基因的翻译终止，但不会使基因 转录终止；激素作用需要受体，当受体缺乏时，也能引起肥胖症。(2)由于 A、 B 基因具有累加效应，且独立遗传，双亲基因型为 AaBb ，子代中有 3或 4个显性基因则

13、体重超过父母，概率为 5/16，低于父母的基因型有1个或0个显性基因，为aaBb、Aabb、aabb(3) 根据题干信息可知，自然选择决定生物进化的方向。答案：(1)纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交CTCTGA(TGA) 不能 受体 (2)5/16 aaBb、Aabb、aabb 自然选择4. 下图是某一年生自花传粉植物(2n = 10)的某些基因在亲本染(1) 该植物的一个染色体组含有 染色体。用图示两种基因型的亲本杂交，进行人工授粉之前，需要进行的操作是 和。(2) 该植物控制红色花色的基因分别是 B、F、G,控制白色花色的基因分别是b、f、g;各显性基因的表现效果相同，且显性基因越 多，红颜色

14、越深(如深红、红、浅红等表现型)，隐性类型为白色。 让如图所示亲本进行杂交得 F1, F1自交得F2，则F2花色的表现型有 中，其中白色花色的概率是 。(3) 若E基因存在纯合致死现象，则让F1自交得到的F2中杂合子Ee所占比例为。(4) 该植物叶片无香味(D)对有香味(d)为显性，如图所示亲本进行 杂交，在 F1 中偶尔发现某一植株叶片具有香味性状。 可能的原因是： ；_。_解析：(1)n为每个染色体组的染色体数，2n= 10, n = 5,杂交 前对母本去雄蕊，并套袋，授粉后要套袋，防止自花受粉； (2)F1 的 基因型为BbFfGg , F2含显性基因的个数依次为 6、5、4、3、2、1

15、、 0，由于显性基因的效应相同，且基因个数越多，颜色越深，共有7种表现型，F2中基因型为bbffgg，表现型为白色的概率为1/64; (3)Fi 的基因型及比为i/2Ee、1/2ee, F2的基因型及比为1/2(1/4EE、2/4Ee、 1/4ee) 1/2ee,合并后为 1/8EE、2/8Ee、5/8ee, EE 致死，Ee所占的 比例为 2/7; (4)亲本 DD 基因突变产生了 d 配子,亲本 DD 染色体缺 失，产生了不含 D 的配子， 与亲本 dd 产生的配子 d 结合后分别产生 了 dd、 d 的子代。答案： (1)5 对母本去雄 套袋(2)7 1/64 (3)2/7(4) 某一雌

16、配子形成时， D 基因突变为 d 基因 由于染色体缺失， 形成的某一雌配子不含 D 基因5. 家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶 见缺失现象，即为A、a0(如图)，染色体缺失的卵细胞不可育，而精 子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性，基因位于Z染色体上。请回答:A/a染色体缺失表示为A %。A/QK因不受影响17（1 ）以上两对相对性状的遗传遵循 律，A、a0的染色体在变异类型上属于。（2） 正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是 条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只

17、出错一次， 则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是 。（3）如果d为隐性致死基因（只位于Z染色体上），对雌、雄性别比例的影响是填“上升”、“不变”或“下降”），原因是（4）基因型为Aa的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为。基因型为Aazbw与A0ZBZB家蚕杂交，得到Fl，将Fl中有斑纹个体 相互交配得F2。F2中有斑纹正常体壁雌性个体占 。解析：（1）结合题意分析可知，控制这两对性状的基因的遗传遵 循孟德尔的自由组合定律；A和a所在的常染色体出现部分缺失，所 以属于染色体结构变异。（2）正常情况下，雌蚕进行减数分裂时，通 过减数第一次分裂后期的同源染色体分开和非同源染色体的自由组 合后，形

18、成一个第一极体和一个次级卵母细胞，其中染色体数为常染色体数/2 Z 或常染色体数 /2W ；而减数第二次分裂实质是有丝分 裂，故减数第二次分裂后期的细胞中 W 染色体的数量是 0或 2 条。 如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为 ZZZZ ，说明在减数第一次分裂后同源染色体未分开导致减数第二次 分裂后期出现 ZZZZ ；假设在减数分裂过程中只出错一次， 则该细胞 分裂完成后，子细胞的性染色体组成应该为ZZ 。（3）分析题意知，如果 d 为隐性致死基因 （只位于 Z 染色体上 ） ，则雌、雄性别比例将下降； 因为家蚕在含有一个致死基因的情况下，雌性（ZdW）死亡，而雄性（ZD

19、Zd）家蚕不会死亡。（4）据题意“染色体缺失的卵细胞不可育，而精 子和受精卵可育”可知，Aa（早）x Aa（谷）-Aa（有斑纹）、aa（无斑纹） =1 ： 1 ;基因型为A0ZbW与A0ZBZB家蚕杂交，利用“分离法”可 得Fi的基因型及表现型为：1/4A0ZBZb（有斑纹正常体壁）、1/4A0 ZBW（有斑纹正常体壁）、1/4aaZBZb（无斑纹正常体壁）、1/4aaZBW（无 斑纹正常体壁）；将Fi中有斑纹个体相互交配即 A0ZBZbX A0ZBW, 利用“分离法”可得F2中有斑纹正常体壁雌性个体为1/8A0ZBW。答案： （1）基因自由组合 染色体 （结构）变异（2）0 或 2 ZZ（3

20、）下降 家蚕在含有一个致死基因的情况下，雌性 （ZW） 死亡， 而雄性 （ZZ） 家蚕不会死亡（4）有斑纹：无斑纹=1 : 11/87宜复习策略解题方法5你缺乏的不是知识，而是勇敢面对未来的态度。特殊情况下基因型频率和基因频率的计算一、杂交后代淘汰某些个体后基因型频率或基因频率的计算【例1】基因型为Aa的亲本连续自交，若aa不能适应环境而被淘汰，则第三代 A、a的基因频率依次为(A)A . 8/9 和 1/9B. 1/8 和 7/8C. 2/9 和 7/9D . 1/3 和 2/3解析：利用基因的分离规律解题，但需注意两点，即aa不能适应环境而被淘汰；纯合体自交后代能够稳定遗传。自交各代情况如

21、下： Aa 自交并淘汰 aaF1： (1/3AA + 2/3Aa)； F1 (1/3AA、2/3Aa)自交 并淘汰 aa F2 : 1/3AA 和 2/3 x (1/4AA + 1/2Aa)，即 1/2AA + 1/3Aa; F2(1/2AA、1/3Aa)自交并淘汰aa-F3: 1/2AA 和 1/3 x(1/4AA + 1/2Aa),即7/12AA + 1/6Aa,依据基因型频率指在一个种群 中某种基因型所占的百分比，所以F3中基因型AA的频率=(7/12AA) + (7/12AA + 1/6Aa) = 7/9; F3 中基因型 Aa 的频率=(1/6Aa) + (7/12AA + 1/6A

22、a) = 2/9。依据基因频率是指一个群体中某一基因占其 等位基因总数的相对比例，得出基因A的频率=(7/9) x 2 + 2/9 -2 =8/9,基因 a 的频率=2/922= 1/9。【例2】 大豆植株的颜色受一对等位基因控制。基因型为AA的植株呈深绿色，基因型为 Aa的植株呈浅绿色，基因型为 aa的植 株呈黄色。深绿色和浅绿色植株的繁殖和生存能力相同，而黄色植株会在幼苗阶段死亡。现有一批浅绿色植株（P），经相互授粉得到Fi, 成熟的Fi植株经相互授粉得到F2以相同的方法得到Fn。请在下 列坐标图中画出成熟植株中a的基因频率随繁殖代数变化的曲线。个扭的基因频略II-II|iIIHitII

23、InI41.-FII IIIIIrIIIIIII一一一 .一1|PII|p_tK_= 代”解析：浅绿色植株P基因型是Aa,因此a的基因频率=1/2;Aa自交产生的后代应有 1/4AA、1/2Aa、1/4aa。由于黄色植株aa在 幼苗阶段死亡，所以Fi中AA占1/3、Aa占2/3,根据基因频率是指 某种基因在某个种群中出现的比例，即某种基因的基因频率=此种基 因的个数/（此种基因的个数+其等位基因的个数），则a的基因频率=2/3 fl/3 + 2/3） X 2= 1/3; Fi 中 1/3AA 与 2/3Aa 相互授粉产生 F2，可用棋盘法求解如下：丰体F餓个体1 3AA2 :iA；s1 3AA

24、1/9AA2 Jt 1 2AA J)即 1 PAA J2 Z2/&(1 2AAJ 2A&)即丨八J1/9( 1/LVXJJ hti)即 1!fi J 9附因此，后代中AA基因型频率=1/9 + 1/9+ 1/9 + 1/9= 4/9, Aa基因型频率=1/9 + 2/9+ 1/9 = 4/9,由于黄色植株1/9aa会在幼苗阶段死 亡，所以实际F2中AA基因型频率占1/2、Aa基因型频率占1/2。则 F2 中 a 的基因频率=1/2 f(1/2 + 1/2) X 2 = 1/4。F2中1/2AA、1/2Aa相互授粉产生的F3,可用棋盘法求解如下：个体几罐个体1/3AA1 Aa1 3AA1 1 A Al/H 1/2AA J/2Aci)即 1 /8AAd/8Aa1 /41；2AAA 2Aa) 即 l/8AAJ/8Aa1 / 1(1/ 1AA. 1 2 Aik11他)即 1/16AA1l/lBaa即后代AA出现的频率=1/4+1/8+ 1/8 + 1/16= 9/16, Aa出现的频率=1/8+1/8+ 1/8 = 3/8,由于黄色植株1/16aa会在幼苗阶段死亡， 所以实际F3中AA基因型频率为9/15, Aa基因型