《有机化学》Z答案

1、有机化学Z辅导答案一 选择题1 CD2 AB3 B4 AC5 C6 AC7 C8 CD9 AD10 C11 A12 BC13 A14 D15 B16 D17 B18 A19 B20 BC21 CD22 AB23A C24 C25 CD26 A27 C28 C29 D30 BC31 CD32AB33 AC34 AC35 C36 AD37 C38 B39 D40 BD41 D42 CD43 A44 AC45 AC46 C47 AB48 AD49 C50 BCD51 C52 CD53 ABD54 AC55 AC56 C57 CD58 AD59 C60 C61 D62 BCD63 B二 写出化合物的结

2、构式见试卷三 用系统命名法命名下列化合物(1) 3-甲基己烷 (2) 3-己醇 (3) 3-溴戊烷(4) 环戊烯 (5) 螺2.5辛烷 (6) 环己醇(7) 丙烯醛 (8) 萘 (9) 苯乙醚(10) 邻苯二甲酸 (11) 2,4-二硝基苯肼 (12)六氢吡啶(13) 苯甲酸苯甲酯 (14) N-乙基苯甲酰胺 (15)吡嗪(16) 苯并呋喃 (17) 对苯醌 (18) 偶氮苯(19) 3,4-二溴苯酚 (20) N-甲基-N-乙基苯胺 (21) 3-甲基庚烷(22) 2-戊醇 (23) 2-溴丁烷 (24)呋喃(25)丙烯醛 (26) 2-萘甲醛 (27)2-甲基-1苯氧基丙烷(28) 2,3

3、-二硝基苯肼 (29) 苯甲酸苯酯 (30) N-甲基-N-乙基苯乙酰胺(31) 2,3-二溴苯酚 (31) N-甲基-N-异丙基苯胺(32) 2-甲基丁烷 (33)2-氯戊烷 (34) 环己烯 (35) 螺3.5壬烷 (36) 苯酚(37) 2-乙基萘 (38) 苯正丙醚 (39) 吡啶(40)2-溴-1,4-苯二酚 (41) N,N-二乙基苯胺2-萘丙烷 (42) 4-乙基辛烷(43) 苯乙醇 (44) 2-萘乙醛 (45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 邻苯乙二酸 (47) N,N-二乙基苯乙酰胺 (48) 对氨基偶氮苯(49)1,3-苯二酚 (50) 4-乙基庚烷 (51) 2,6

4、-二硝基苯肼四 写出方程式（见试卷）五 问答题1（1）反应方程式主反应:副反应:（2）反应装置图（3）仪器名称（从下至上，从左到右）酒精喷灯或酒精灯或加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；真空接液管；直形冷凝管；接液管接受瓶 ；烧杯（4）实验用此装置原因在30 mL 圆底烧瓶中加入3.3 mL ( 2.60 g ，56.7 mmol ) 95% 乙醇，及3 mL 水，在不断振摇和冷水冷却下，慢慢加入6.3 mL (11.62 g , 113.3 mmol ) 浓硫酸，冷至室温后，在冷却下加入5.00 g ( 50 mmol ) 研成细粉状的溴化钠，稍加振摇混合后，加入几粒沸石，安装成常压蒸馏装置（

5、参见图 ）。接受器内外均应放入冰水混合物，以防止产品的挥发损失。接液管的支管用橡皮管到入下水道或室外。将反应混合物在石棉网上小火加热蒸馏，使反应平稳发生，直至无油状物馏出为止。 将馏出液倒入分液漏斗中，分出的有机层置于25 mL干燥的锥形瓶中，在冰水浴中，边振摇边滴加浓硫酸，直至锥形瓶底分出硫酸层为止。用干燥的分液漏斗分去硫酸液，将溴乙烷粗产品倒入干燥的蒸馏瓶中，水浴加热蒸馏，接受器外冰水浴冷却，收集3740 的馏分。称量、计算产率。实验中注意：装置要严密；加浓硫酸要边加边摇变冷却，充分冷却后（在冰水浴中）再加溴化钠，以防反应放热冲出；加热要先小火，逐渐稍大，使反应平稳发生，避免大火，否则产物

6、损失，并有副产物生成；精制时要先彻底分去水，冷却下加硫酸，否则加硫酸产生热量使产物挥发损失；最后蒸馏注意干燥。2（1）反应方程式本实验采用乙酸酐与苯胺作用，其反应如下：（2）反应装置图（3）仪器名称（从下至上，从左到右）酒精喷灯或酒精灯或加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；真空接液管；直形冷凝管；接液管接受瓶 ；烧杯（4）实验用此装置原因在烧杯中加水100ml，然后再加入2.5ml浓HCl，搅拌下加入苯胺2.5ml，即得苯胺盐酸盐溶液（I），搅拌后，加入3g醋酸钠（用以抑制乙酸酐水解）。量取乙酸酐3.5ml，分三次加入上述溶液中，边加边搅拌，并将烧杯置于冰水中冷却，待白色片状晶体析出后（约1015min），减压过滤，用5ml冷水洗涤晶体两次，压紧抽干，得乙酰苯胺的粗品。将粗品转入烧杯中，加80ml水，加热煮沸使其全溶。如仍有未溶的乙酰苯胺油珠，需加少量水，直到全溶。此时，再加水10ml，以免热过滤时析出结晶，造成损失。将热乙酰苯胺水溶液稍冷却，加一角匙活性炭，再重新煮沸，并使溶液继续沸腾约