2020-2021备战高考化学复习《化学能与电能》专项综合练习_第1页
2020-2021备战高考化学复习《化学能与电能》专项综合练习_第2页
2020-2021备战高考化学复习《化学能与电能》专项综合练习_第3页
2020-2021备战高考化学复习《化学能与电能》专项综合练习_第4页
2020-2021备战高考化学复习《化学能与电能》专项综合练习_第5页
已阅读5页,还剩25页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2020-2021 备战高考化学复习化学能与电能专项综合练习一、化学能与电能1 某小组同学利用如图所示装置进行铁的电化学腐蚀原理的探究实验:装置分别进行的操作现象i连好装置一段时间后,向烧杯中滴加酚酞ii连好装置一段时间后,向烧杯中滴铁片表面产生蓝加 k3fe(cn)6 溶液色沉淀(1)小组同学认为以上两种检验方法,均能证明铁发生了吸氧腐蚀。实验 i 中的现象是 _。用电极反应式解释实验i 中的现象: _。(2)查阅资料: k3fe(cn)6具有氧化性。据此有同学认为仅通过ii 中现象不能证明铁发生了电化学腐蚀,理由是_。进行下列实验,在实验几分钟后的记录如下:实验滴管试管现象iii蒸馏水无明

2、显变化-1铁片表面产生大量蓝0.5mol liv 1.0mol lnacl 溶液色沉淀136k fe(cn) 溶液-124溶液无明显变化v 0.5mol lna so以上实验表明:在有cl-存在条件下, k3 fe(cn)6溶液可以与铁片发生反应。为探究cl-的存在对反应的影响,小组同学将铁片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗净)后再进行实验iii ,发现铁片表面产生蓝色沉淀。此补充实验表明cl-的作用是 _。(3)有同学认为上述实验仍不够严谨。为进一步探究k3fe(cn)6的氧化性对实验ii 结果的影响,又利用( 2)中装置继续实验。其中能证实以上影响确实存在的是_(填字母序号 )。实验试剂现象a酸洗后

3、的铁片、k3fe(cn)6溶液 (已除 o2 )产生蓝色沉淀b酸洗后的铁片、k fe(cn) 和nacl(o )产生蓝色沉淀362c铁片、 k fe(cn) 和 nacl 混合溶液(已除 o )产生蓝色沉淀362d铁片、 k fe(cn) 和盐酸混合溶液 (已除 o )产生蓝色沉淀362(4)综合以上实验分析,利用实验ii 中试剂能证实铁发生了电化学腐蚀的实验方案是:连好装置一段时间后, _(回答相关操作、现象),则说明负极附近溶液中产生了fe2 ,即发生了电化学腐蚀。【答案】碳棒附近溶液变红o2-2h2-362 ,会4eo=4ohk fe(cn) 可能氧化fe 生成 fe干扰由于电化学腐蚀负

4、极生成2的检验-ac 取铁片 (负极 )fecl破坏了铁片表面的氧化膜附近溶液于试管中,滴加k3fe(cn)6溶液,若出现蓝色沉淀【解析】【分析】(1)实验 i 中,发生吸氧腐蚀,在碳棒附近溶液中生成-在碳棒上,发生o2 得电子生成oh 的电极反应。oh-,使酚酞变色。(2)据此有同学认为仅通过ii 中现象不能证明铁发生了电化学腐蚀,理由是既然k3fe(cn)6具有氧化性,就可直接与fe 作用。用稀硫酸酸洗后,铁片表面的氧化膜去除,再进行实验iii,铁片表面产生蓝色沉淀,则cl-的作用与硫酸相同。(3)a. 酸洗后的铁片、k3 fe(cn)6溶液 (已除 o2)反应产生蓝色沉淀,表明k3 fe

5、(cn)6 能与铁作用生成 fe2+;b.酸洗后的铁片、 k fe(cn) 和 nacl 混合溶液 (未除 o ) 反应产生蓝色沉淀,可能是362k3fe(cn)6与铁作用生成fe2+,也可能是铁片发生了吸氧腐蚀;362-破坏氧化膜,c. 铁片、 k fe(cn) 和 nacl 混合溶液 (已除 o )反应产生蓝色沉淀,只能是cl然后 k362+;fe(cn) 与铁作用生成fed. 铁片、 k fe(cn) 和盐酸混合溶液 (已除 o ) 反应产生蓝色沉淀,可能是铁片与盐酸直接362反应生成 fe2+,也可能是k362+。fe(cn) 与铁作用生成fe(4)为证实铁发生了电化学腐蚀,可连好装置

6、一段时间后,不让k fe(cn) 与 fe 接触,而是36取 fe 电极附近的溶液,进行 fe2+的检验。【详解】(1)实验 i 中,发生吸氧腐蚀,碳棒为正极,发生2-的反应,从而使碳棒o 得电子生成oh附近溶液变红。答案为:碳棒附近溶液变红;在碳棒上, o2 得电子生成 oh-,电极反应式为o2 4e-2h2o=4oh-。 答案为: o2 4e-2h2o=4oh-;(2)有同学认为仅通过ii 中现象不能证明铁发生了电化学腐蚀,理由是既然k3fe(cn)6 具有氧化性,就有可能发生k3fe(cn)6与 fe 的直接作用。答案为:k3fe(cn)6可能氧化 fe 生成 fe2 ,会干扰由于电化学

7、腐蚀负极生成fe2的检验;用稀硫酸酸洗后,铁片表面的氧化膜被破坏,再进行实验iii ,铁片表面产生蓝色沉淀,则 cl-的作用与硫酸相同,也是破坏铁表面的氧化膜。答案为:cl-破坏了铁片表面的氧化膜;(3)a.已除o2 的铁片不能发生吸氧腐蚀,只能发生铁片、k3 fe(cn)6 溶液的反应,从而表明k3fe(cn)6能与铁作用生成fe2+,a 符合题意;b.酸洗后的铁片、k3fe(cn)6和 nacl 混合溶液 (未除 o2),同时满足两个反应发生的条件,既可能是 k3fe(cn)6与铁作用生成fe2+,也可能是铁片发生了吸氧腐蚀,b 不合题意;c. 铁片、 k3fe(cn)6和 nacl 混合

8、溶液 (已除 o2 ),不能发生吸氧腐蚀,只能是cl-破坏氧化膜,然后 k3fe(cn)6与铁作用生成fe2+, c符合题意;d. 铁片、 k fe(cn) 和盐酸混合溶液(已除 o ) 反应产生蓝色沉淀,可能是铁片与盐酸直接362反应生成fe2+,也可能是k3fe(cn)6与铁作用生成fe2+, d 不合题意。答案为:ac;(4)为证实铁发生了电化学腐蚀,可连好装置一段时间后,取fe 电极附近的溶液,放在另一仪器中,加入k3fe(cn)6 溶液,进行fe2+的检验。答案为:取铁片(负极 )附近溶液于试管中,滴加 k3fe(cn)6溶液,若出现蓝色沉淀。【点睛】在进行反应分析时,我们需明确cl

9、 -的作用,它仅能破坏铁表面的氧化膜,而不是充当铁与k3fe(cn)6反应的催化剂,从硫酸酸洗铁片,命题人就给我们做了暗示。2 电解原理在化学工业中有广泛应用。i 右图表示一个电解池,装有电解液a; x、 y 是两块电极板,通过导线与直流电源相连。请完成以下问题:( 1)若 x、 y 都是惰性电极, a 是饱和 nacl 溶液,实验开始时,同时在两边各滴入几滴酚酞试液,则:在 x 极附近观察到的现象是 _;电解一段时间后,该反应总离子方程式_ ;若用该溶液将阳极产物全部吸收,反应的离子方程式_ 。(2)若用该装置电解精炼铜,电解液a 选用 cuso溶液,则: x 电极的材料是4_,电解一段时间

10、后, cuso 溶液浓度 _(填 “增大 ”、减小 ”或 “不4变”)。(3)若 x、 y 都是惰性电极, a 是溶质为 cu(no3 23 30.1 mol 的混合溶)和 x(no ) ,且均为液,通电一段时间后,阴极析出固体质量m(g)与通过电子的物质的量n(mol) 关系如图所示,则 cu2+、 x3+、h+氧化能力由大到小的顺序是 _。ii右图为模拟工业离子交换膜法电解饱和食盐水制备烧碱的工作原理。下列说法正确的是_。a从 e 口逸出的气体是cl2b从 b 口加入含少量naoh 的水溶液以增强导电性c标准状况下每生成22.4 l cl2 ,便产生2 mol naohd电解一段时间后加适

11、量盐酸可以恢复到电解前的浓度【答案】 放出气体,溶液变红2cl2222 2h o2oh cl h cl 2oh = cl cloh2o 纯铜 减小 cu2+h+x3+bc【解析】试题分析:本题考查电解的原理和电解原理的应用,离子放电顺序的判断和电化学的计算。i. x 与外加电源的负极相连,x 为阴极,y 为阳极 。(1)若x、 y 都是惰性电极,a 是饱和nacl溶液,实验开始时,同时在两边各滴入几滴酚酞 试 液 。 x电 极 的 电 极 反 应 式 为2h+ +2e- =h2 , x电 极 附 近 水 的 电 离 平 衡(h 2oh+ +oh -)正向移动,h+继续放电,溶液中c( oh -

12、)c(h + ),溶液呈碱性,遇酚酞变红色, x 极附近观察到的现象是放出气体,溶液变红。y 电极的电极反应式为-2-2-222cl -2e =cl ,电解一段时间后,该反应总离子方程式为2cl +2ho2oh +h +cl ;若用该溶液将阳极产物全部吸收,naoh 与 cl2反应的离子方程式为2 clocl 2oh = clh2o。(2)电解精炼铜,粗铜作阳极,纯铜作阴极,x 的电极材料为纯铜。阳极( y 电极)的电极反应为 :比 cu 活泼的金属发生氧化反应和 cu-2e-=cu2+,阴极( x 电极)电极反应式为cu2+2e-=cu,根据电子守恒和原子守恒 ,电解一段时间后 cuso4

13、溶液浓度减小。( 3)由图像知开始通过 0.2mol 电子析出固体的质量达到最大值,结合阳离子物质的量都为 0.1mol ,则 cu2+优先在阴极放电, cu2+的氧化能力最强,继续通电,阴极不再有固体析出,接着 h+放电, x3+不放电,则 cu2+、x3+、 h+氧化能力由大到小的顺序是cu2+h+ x3+。ii.根据 na+的流向可以判断装置左边电极为阳极,右边电极为阴极。a 项,右边电极的电极反应为 2h+2e-=h2, e 口逸出的气体是 h2,错误; b 项,装置图中的阴极室产生naoh,从 b 口加入含少量 naoh 的水溶液,增大溶液中离子的浓度,增强导电性,正确;c 项, n

14、(cl2222)=22.4l 22.4l/mol=1mol ,根据电解方程式 2nacl+2h o2naoh+h +cl ,生成 naoh 物质的量为 2mol ,正确; d 项,根据元素守恒,电解一段时间后通入适量的hcl气体可以恢复到电解前的浓度,不是盐酸,错误;答案选bc。3mnso4 在工业中有重要应用,用软锰矿浆(主要成分为mno2 和水,含有fe2 o3、 feo、al2o3 和少量pbo 等杂质 )浸出制备mnso4 ,其过程如下:(资料)部分阳离子形成氢氧化物沉淀的ph离子fe2+fe3+al3+mn 2+pb2+开始沉淀时的 ph7.62.73.88.38.0完全沉淀时的 p

15、h9.73.74.79.88.8(1)向软锰矿浆中通入so2 生成mnso4,该反应的化学方程是_。(2)加入mno 2 的主要目的是_;(3)在氧化后的液体中加入石灰浆,用于调节ph, ph 应调至 _范围,生成的沉淀主要含有_ 和少量caso4。(4) 阳离子吸附剂可用于主要除去的离子是_。(5) 用惰性电极电解 mnso4溶液,可以制得高活性mno 2。 电解 mnso4、 znso4和 h2so4 的混合溶液可制备 mno2 和 zn,写出阳极的电极反应方程式 _ 。【答案】 so2 +mno 2=mnso4将 fe2+氧化为 fe3+4.7 ph、”“ ”、“ ”或“ =”)通过阳离

16、子交换膜的离子数。 氢 气 、 氧 气 和 氢 氧 化 钠 溶 液 又 可 制 成 燃 料 电 池 , 该 电 池 的 负 极 反 应 式 为_ 。【答案】( 1)22-= 4oh-; 吸氧 (1 分 ) ; o+ 2h o + 4e 阴 2h+ 2e-= h 2( 或 2h2o + 2e-= h 2+ 2-oh) ,2cl - + 2h 2o2oh- + h 2+cl 2( 2)o2; d ; na ,所以在阴极发生反应:2h + 2e氢气,附近溶液中水的电离平衡被破坏,溶液中c(oh-) 增大,因此溶液显碱性,有一定浓-2-度 的 naoh; 溶 液 中 阴 离 子 的 放 电 能 力 :

17、 ohso, 所 以 在 阳 极 发 生 反 应 : 4oh-4e4=2h2o+o2,由于氢氧根离子放电,使附近溶液中h+浓度增大,溶液显酸性,附近的溶液为h2so4 溶液。b 出口导出的气体是o2,从 a 口出去的溶液含有硫酸溶液;制得的氢氧化钠溶液从出口 d 导出, c 口处出去的气体是2-带有 2 个单位的负电荷,+h2。由于 so4na带有一个定位的正电荷,在整个闭合回路中电荷转移总量相等,所以通过阴离子交换膜的离子数通过阳离子交换膜的离子数。氢气、氧气和氢氧化钠溶液又可制成燃料电池,通入燃料氢气的电极为负极,由于电解质溶液为naoh碱性溶液,所以该电池的负极反应式为h2+-= 2h

18、2o。2oh - 2e【考点定位】考查电化学反应原理的应用的知识。【名师点睛】原电池是把化学能转化为电能的装置,根据该原理可以设计各种燃料电池。通入燃料的电极为负极,负极失去电子,发生氧化反应,通入氧气的电极为正极,正极发生还原反应。电极反应式与电解质溶液有关。以氢氧燃料电池为例。当电解质溶液为酸溶液时,负极反应式是:h2-2e - =2h+,正极反应式是o2+4e- +4h+=2h2o;当电解质溶液为碱性物质时,负极的电极反应式是:2-22-2-h -2e+2oh=2ho;正极的电极反应式是o+4e +2h o =4oh。因此要根据电解质溶液的酸碱性来书写电极反应的反应式。电解池是把电能转化

19、为化学能的装置,与电源正极连接的电极为阳极,与电源负极连接的电极为阴极。阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应。若阳极为活性电极( 除金、铂之外的金属电极) ,阳极失去电子,发生氧化反应;若是惰性电极,则为溶液中的阴离子失去电子,发生氧化反应;阴极则是溶液中的阳离子放电,遵循离子放电顺序。掌握原电池、电解池反应原理是本题解答的关键。9 (11 分 ) 某化学兴趣小组用如图所示装置电解cuso4溶液,测定铜的相对原子质量。( 1)若实验中测定在标准状况下放出的氧气的体积 vl,b 连接直流电源的 _(填“正极”或“负极”);( 2)电解开始一段时间后,在u 形管中可观察到的现象有 _ ,电解的离子方程式

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论