《癌基因抑癌基因》PPT课件.ppt

1、第二十章癌基因、抑癌基因oncogene, anti-oncogene,生物化学与分子生物学教研室,序 言,正负调控信号平衡的重要性 肿瘤细胞的生物学特征 肿瘤是一种基因疾病 细胞周期,一、正负调控信号平衡的重要性,细胞正常,正 调 信 号,负 调 信 号,抑制增殖,促进分化,成熟,衰老和凋亡,促进细胞生长,增殖,阻止分化,细胞异常,正 调 信 号,负 调 信 号,衰老 退型性疾病等,细胞异常,正 调 信 号,负 调 信 号,肿瘤 心血管疾病等,生长的自主性（autonomy):即控制正常细胞增殖的调节因素，对肿瘤细胞不起作用 可移植性（transplantability):将原发肿瘤细胞移植

2、于同种或免疫缺陷动物体内，能再次生长、增殖为和原来完全相同的肿瘤组织。 侵袭性和转移性（invasiveness & metastasis):侵犯邻近组织或向宿主原处器官或全身扩散，即发生转移。 去分化或异常分化（dedifferentiation):往往缺乏成熟的形态和完整的功能，对正常细胞分化调节机制无反应。 接触抑制（contact inhibition）丧失,二、肿瘤细胞的生物学特征,三、肿瘤是一种基因疾病,证据： 当肿瘤细胞分裂时，产生的两个子细胞都是肿瘤细胞。 化学致癌物质正是引起DNA损伤的物质。 癌基因转染正常细胞可转变为肿瘤细胞,四、细胞分裂周期图,分裂间期,有丝分裂期,第一

3、节 癌基因 (正调因素,癌基因概念 病毒癌基因 细胞癌基因 癌基因产物及功能,一、癌基因概念,癌基因（ Oncogenes）：指细胞内控制细胞生长、增殖和分化的基因，当它的结构异常或表达异常时，可以引起细胞癌变。 原癌基因（Proto-oncogenes）又称细胞癌基因（ cellular-oncogene, c-onc） ：存在于正常组织细胞基因组中的静止或非活化状态的癌基因。如 c-myc、c-ras、c-src等 病毒癌基因（virus oncogenes，v-onc.） ：是一类存在于肿瘤病毒（大多数是逆转录病毒）中的、能使靶细胞发生恶性转化的基因。如v-src等,二、病毒癌基因(vi

4、rus oncogenes)存在于病毒基因组中的癌基因，它不编码病毒的结构成分，对病毒复制也没有作用，但可以使细胞持续增殖,Rous Peyton ：The 1966 Nobel Prize in Physiology or Medicine,Rous 肉瘤,鸡肉瘤病毒（RSV）基因组结构图,长末端 重复序列,正常的病毒基因,癌基因,调节和 启动转录,产生病毒核心蛋白,产生逆转录酶和整合酶,产生病毒外膜蛋白,产生酪氨酸激 酶,src,逆转录,复制,整合,转录,感染,病毒RNA,RNA-DNA,前病毒DNA,细胞基因组 DNA,病毒RNA-癌基因,RNA病 毒颗粒,宿主细胞,再感染,宿主细胞,携

5、带癌基因 的病毒颗粒,RNA病毒与宿主细胞基 因组整合过程示意图,Proto-oncogenes,癌变,三、细胞癌基因,一）细胞癌基因的特点 普遍性：广泛存在于生物界中； 保守性：在进化过程中，基因序列呈高度同源性； 重要性：表达产物精密调控细胞增殖、分化和凋亡； 危害性 : 表达产物结构和数量上的变化，可致细胞癌变或肿瘤生成。 （二）癌基因分类 1. 按癌基因家族分类 2. 按功能分类,家 族 成 员 产物作用 产物定位 src家族： src、abl、fgr、fes、 TPK活性 膜内侧或跨膜 yes、fps、 lck、kek、 fym、lyn、tkl ras家族： H-ras、K-ras、

6、N-ras G蛋白， 膜内侧 myc家族：c-myc、N-myc、L-myc 转录因子 核内 jun、 fos 转录因子（AP-1） 核内 sis家族： sis 类似PDGF， 胞外 Int-2、hst、 fgf-5 类似FGF 胞外 myb家族：myb、myb-ets 转录因子 核内,按家族体系分类,2、按功能及定位的分类,类 别 名 称 定 位 生物学功能 生长因子 c-sis 分泌到胞外 血小板源生长因子 生长因子受体 c-erb B 细胞膜 表皮生长因子受体 c-fms 细胞膜 集落刺激因子-1受体 c-trk 细胞膜 神经生长因子受体 胞内信号传递 c-src、c-abl 细胞质 酪

7、氨酸蛋白激酶 蛋白 c-raf、c-mos 细胞质 Ser/Thr蛋白激酶 c-ras 细胞膜 GTP/GDP结合蛋白 转录调节因子 c-myc 细胞核内 DNA结合蛋白 c-jun、c-fos 细胞核内 转录因子（AP-1） c-erb A 细胞核内 甾体激素受体类蛋白,四、癌基因活化,激活因素：病毒感染、化学致癌物或电离辐射等，癌基因可被相继激活而异常表达。不同原癌基因在不同情况下，可通过不同的途径被激活，成为“活化癌基因” 癌基因活化后的结果： （1）表达时机改变 （2）过量表达(如c-myc) （3）产物异常(ras) 激活机制,1. 获得启动子与增强子,鸡（禽）白细胞病毒 （avia

8、n leucosis virus，ALV） 逆转录病毒,正常宿主细胞,病毒DNA的LTR被整合到 宿主细胞c-myc癌基因附近 成为其启动子和增强子,c-myc癌基因表达为正常的30-100倍,exon-1,exon-2,exon-3,c-myc 基因,exon-1,exon-2,exon-3,LTR,exon-1,exon-2,exon-3,LTR,ALV,ALV,LTR,exon-1,exon-2,exon-3,ALV,LTR,缺乏癌基因的逆转录病毒致癌模式,2. 基因易位 (gene translocation,染色体基因的易位和重排，可使原癌基因移至某些强启动子或增强子附近而被活化，表

9、达增强，致使肿瘤生成。这常见在血液系统肿瘤,典型的如Burkit淋巴瘤细胞的染色体易位t（8：14），致使c-myc激活,人Burkit淋巴瘤中c-myc激活机制：位于8号染色体上的c-myc移到14染色体免疫球蛋白重链（IgH）基因的调节区附近，获得很强的启动子而受到活化,免疫球蛋白基因,染色体14,染色体8,c-myc不表达,c-myc基因,E,E,c-myc高表达,易位,c-myc被免疫球蛋白增强子所激活,3. 细胞癌基因扩增 (amplication,染色体的一部分过度复制，成为多拷贝基因。 如： 乳腺癌 erb B-2基因 神经母细胞瘤 N-myc基因，扩增与 疾病进展 或临床阶段相

10、关。 小细胞肺癌 myc家族基因,4. 突变 (mutation,在辐射和致癌物作用下，细胞原癌基因常可发生突变，其表达产物氨基酸组成或结构改变，导致肿瘤生成。 如：1982年，美国 3 家研究机构（麻省理工大学、国立癌症研究所和哥伦比亚大学）几乎同时发表这样实验结果：人膀胱癌细胞EJ株的恶性转化是由于其原癌基因 c-H-ras 的点突变（EJ-ras 基因）所致。 H-ras 正常细胞 GGC (12Gly) 肿瘤细胞 GTC (12Val,突变的Ras癌基因蛋白质被锁定在激活状态,GDP,GDP,GTP,GTP,Pi,无活性的Ras蛋白,有活性的Ras蛋白,输入的信号刺激GDP-GTP交换

11、,内源性GTP酶活性,输出信号,突变的Ras癌基因蛋白质被锁定在激活状态,有些原癌基因编码的受体结构发生变化，甚至在其对应配体不存在的情况下就可激活这个信号传导链。 如erb B, neu, fin kit, ret,EGF受体,配体结合域,细胞膜,无配体结合域,去头的羧基 末端,V-erbB癌基因产物,第二节 抑癌基因（anti-oncogenes or tumor suppressor genes,抑癌基因的基本概念 抑癌基因作用机制 Rb基因“控制细胞周期的重要基因” p53基因“基因组的卫士,一、抑癌基因的基本概念,概念：是一类抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤形成的基因。 它的丢失或

12、失活与肿瘤的发生有关。反之，其被导入或激活可抑制细胞的恶性表现。 发现：1986年，美国加州大学的Geiser等用正常细胞与肿瘤细胞杂交实验发现并提出抑癌基因,正常细胞与肿瘤细胞杂交实验,正常细胞,融合,杂交细胞,正常，但不稳定,传代,肿瘤细胞,肿瘤细胞,11号染色体某片段丢失,导入第11号染色体丢失片段,细胞转变为正常,常见抑癌基因,基 因 定 位 相关肿瘤 作 用 跨膜受体类： DCC 18q21 结直肠癌 编码表面糖蛋白（细胞粘附分子） PTCH 9q22.3 HEDGEHOG受体 胞质调节因子或结构蛋白： APC 5p21 结直肠癌 可能编码G蛋白 NF1 7q12.2 神经纤维瘤 G

13、TP酶激活剂 NF2 22q 神经鞘膜瘤、脑膜瘤 连接膜与细胞骨架 转录因子和转录调节因子： P53 17P 多种肿瘤 编码P53蛋白（转录因子） Rb 13q14 视网膜母细胞瘤、骨 编码P105Rb1蛋白（转录因子） 肉瘤、肺癌、乳癌 DPC4 18q21.1 胰腺癌 TGF-调节的MAD相关蛋白 MADR2 18q21 结直肠癌 TGF-调节的MAD相关蛋白 VHL 3P 小细胞肺癌、宫颈瘤 转录调节蛋白 WT1 11P13 肾母细胞瘤 编码锌指蛋白（转录因子） 细胞周期因子： P16 9p21 黑色素瘤 编码P16蛋白，CDK 4, 6抑制剂 P15 9p21 交质母细胞瘤 编码P15

14、蛋白，CDK 4, 6抑制剂 P21 6q21 前列腺癌 编码P21蛋白，CDK 2, 3, 4, 6抑制剂,二、抑癌基因作用机制,一）Rb基因“控制细胞周期的重要基因,retinoblastoma,1. Rb基因结构与功能,视网膜母细胞瘤是由Rb基因失活所致。 基因结构：200kb，27外显子，2.7kb mRNA，编码928残基，分子量为105kDa的蛋白（P105-Rb） P105-Rb功能：参与调节E2F等多种转录因子来控制细胞周期，影响细胞增殖和分化 P105-Rb活性调节：高磷酸化无活性型和非或低磷酸化活性型；被多种病毒蛋白结合抑制(如SV40大T抗原，腺病毒E1A蛋白，人乳头瘤病

15、毒E7蛋白,pRb蛋白作用示意图,myc,myb,cdc2 , DNA聚合酶,胸苷激酶 , 二氢叶酸还原酶, pRb,CYCA,CDK2,1、p53基因的发现 曾错误把p53基因定为癌基因 因当初从肿瘤细胞分离得到的p53基因如同myc基因一样，能和ras基因协同转化胚胎成纤维细胞，又依据癌基因为细胞显性表型原则而被定癌基因，后发现实为其突变型。 1989年，才确认为“抑癌基因”。p53基因与人类50%的肿瘤有关。p53基因突变型在血液系统肿瘤、膀胱癌、肝癌、肺癌、结肠癌以及口腔癌等的细胞中发现,二） p53基因“基因组的卫士,2、p53的结构 基因：20kb，11外显子，mRNA：2.5kb

16、，编码393氨基酸残基，分子量为53kDa的多肽链,P53 蛋白作用示意图,GADD45,P21,CDK2,4,6,BAX等,生长停止,DNA修复,细胞凋亡,3、P53的功能,P53是细胞内重要的转录因子，调节P21、GADD45、BAX等基因的转录表达来实现其功能。当射线或其它因素引起DNA损伤时，P53蛋白就被激活，执行如下功能： 调节细胞周期、促进DNA损伤修复：如果细胞处于G1期，P53蛋白通过P21蛋白抑制cdk活性，封闭细胞周期关卡,使细胞生长停止，并激活GADD45，加速DNA修复。 诱导细胞凋亡：如果细胞已经处于S期，P53蛋白促进相关细胞凋亡蛋白基因（bax等）表达，启动细胞凋亡,4、P53的功能特点,在复制和转录水平上抑制细胞增殖 P53可被一些癌基因产物结合而失活 (如SV40大T抗原，腺病毒E1B蛋白，人乳头瘤病毒E6蛋白) P53基因突变具有显性失活的效应。突变后失去抑制肿瘤增殖作用,同时具有癌基因作用,三、肿瘤发生是多因素、多基因和多阶段相互协调作用的癌变过程,多种遗传缺陷：点突变、易位、基因重排、移码突变、缺失突变和插入突变等 癌基因产物之间协同：核内癌基