




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、全国各地高考模拟试卷化学分类:化学反应原理综合考查综合题汇编含答案一、化学反应原理综合考查11799 年,英国化学家汉弗莱 戴维发现了 n2o 气体。在食品行业中, n2o 可用作发泡 剂和密封剂。(l) n2 是硝酸生产中氨催化氧化的副产物,nh3 与 o2 在加热和催化剂的作用下生成n2o 的化学方程式为 _。(2)n2 o 在金粉表面发生热分解反应: 2n2o(g) =2n2(g)+o2(g) h。已知: 2nh3(g)+3n2 o(g)=4n2(g)+3h2o(l) h1=-1010kj/mol 4nh3(g)+3o2(g) =2n2(g)+6h2o(l) h2=-1531kj/mol
2、h=_。(3)n2 o 和 co 是环境污染性气体,研究表明,co 与 n2o 在 fe+作用下发生反应:垐 ?n2o(g)+co(g)噲?co2(g)十 n2(g)的能量变化及反应历程如下图所示,两步反应分别为:反+垐 ?应fe +n2o噲? feo+n2 ;反应 _由图可知两步反应均为_(填“放热”或“吸热”)反应,由 _(填“反应 或反应 ”)决定反应达到平衡所用时间。垐 ?(4)在固定体积的密闭容器中,发生反应:n2o(g)+co(g)噲 ? co2(g)+n2(g),改变原料气配比进行多组实验 (各次实验的温度可能相同,也可能不同),测定 n2o 的平衡转化率。部分实验结果如图所示:
3、 如果要将图中c 点的平衡状态改变为b 点的平衡状态,应采取的措施是:_ ; 图中 c、 d 两点对应的实验温度分别为tc和 td,通过计算判断tc_td(填“”“ =”或“ c(so 42 )c(h )=c(oh )2y 10-72no+4e-=n2+2o2-阴极x-2yo2+4e-=2o2-4物质的量为:5.6l=0. 25mol ,吸收51. 5kj 的热量,则 1moli.( 1) 标况下, 5. 6lch22.4l/mol甲烷反应吸收热量515kj1mol206kj= .=,该反应的热化学方程式为:0.25molch ( g)+ h o( g)= co( g)+ 3h ( g) h=
4、+206kj/ mol ;422( 2) 在 150时 2l 的密闭容器中,将2mol ch4和 2molh2o( g) 混合,经过 15min 达到平衡,此时 ch4 的转化率为60%,则ch 4+ h 2o ?co + 3h 2起始量 (mol / l)1100转化量 (mol / l)0.60.60.61.8平衡量 ( mol / l )0.40.40.61.8从反应开始至平衡,用氢气的变化量来表示该反应速率v( h2)=1.8mol/l= 0. 12mol ?l-15min1 min- 1;?结合计算得到的平衡浓度,计算得到该反应的平衡常数30.6)/(040 421.87;k 1.8
5、. .)=(av 逆 ( h2) 3v正 ( co) ,说明正逆反应速率相同,反应达到平衡状态,故a 正确;b密闭容器中混合气体的质量和体积不变,密度始终不变,不能说明反应达到平衡状态,故 b 错误;c反应前后气体物质的量增加,气体压强之比等于气体物质的量之比,密闭容器中总压强不变,说明反应达到平衡状态,故c 正确;d浓度关系和消耗量、起始量有关,c( ch4)= c( co) 不能说明反应达到平衡状态,故d 错误;故答案为: ac;( 3) a甲和丙为等效平衡,则n2=1. 6mol ,但乙与甲相比,相当于增大压强,平衡向着正向移动,则n 1 3. 2,故 a 错误;b甲和丙达到平衡状态为相
6、同平衡状态,氮气体积分数相同,乙相当于甲平衡状态再加入1mol 氮气和 3mol 氢气,增大压强平衡正向进行,氮气体积分数减小,甲 = 丙乙,故 b 正确;c乙容器中反应物浓度大于甲和丙,反应速率大,甲和丙起始浓度相同反应速率相同,故c 错误;d乙中物质浓度是甲的2 倍,且压强大于甲,甲和丙为等效平衡,压强相同,得到p 乙 p 甲 =p 丙 ,故 d 正确;故答案为: bd;+-2c2 -4)+c h)=c oh)+(so4) ,混合后溶液显中性,则ii1) 根据电荷守恒,cnh(.(c( nh4+ )= 2c( so42- ) ,则 c(nh 4 )c(so 42)c(h)=c(oh) ;x
7、 mol?l- 1 氨水中加入等体积的y mol ?l- 1 硫酸得混合溶液 m 恰好显中性,则+2c-2y-1ymol-14)=(so42?lc nh)=moll=,混合后,根据物料守恒(2?c( nh3?h2+-1- 1+-o)+ c( nh4)= 0. 5x mol?l,则 c( nh3?h2o)=( 0. 5x- y) mol ?l , k=c( nh4)? c( oh)/ c( nh32y- 7/( 0. 5x- y)=2y 10- 7/(x- 2y) ;?h o1 10)= ( 2) 阴极: no 得到电子生成 n2,结合守恒原则,则电极方程式为- =n22-;2no+4e+2o消
8、除一定量的no 所消耗的电量远远大于理论计算量,可能存在副反应,o2 浓度约为 no浓度的10 倍,氧气易得到电子生成o2-,电极方程式为: o2+4e=2o2 。4 碳和氮的氢化物是广泛的化工原料,回答下列问题:(1)工业上合成氨的反应为 n2(g)+3h2(g)2nh3(g) h=-92.2kj/mol ,反应过程中能量变化如图 i 所示。氨分解: 2nh3(g)n2(g)+3h2(g)的活化能为 _kj/mol合成氨时加入铁粉可以加快生成nh3 的速率,在图i 中画出加入铁粉后的能量变化曲线。 _( 2)联氨作火箭燃料的反应为: 2n2 h4 (l)+n2o4(l)=3n2(g)+4h2
9、o(g) h1已知: 2o22242242223(g)+n (g)=n o (1)hn h (1)+o(g)=n (g)+2h o(g) h上述热效应之间的关系式为h1=_。某新型火箭用液氧 / 煤油代替联氨 /n 2o4,这种替换可能的好处是 _(一条即可)。(3)天然气制氢气是工业上制氢气的主要方法之一,其主要反应如下:i ch4(g)+h2o(g)co(g)+3h2(g)-+206h=.4kj/mol ,ii co(g)+ h2o(g)co2(g)+h2(g)-41h=.0kj/mol在一定温度下, 2l 的密闭容器中加入a molch4 和 2amolh 2o 发生反应, t min
10、时反应达平衡,测得容器内cobmol、 co2cmol 。回答下列问题:下列可判断体系达到平衡状态的是_。n(co)不再变化a co的体积分数不变b容器内气体密度不变c 3v(ch4)=v(h2) d n(h 2 )0tmin 反应速率 v(co24)=_, ch 的的转化率为 _,反应的平衡常数 k=_。图中 t之后 c(co2)随温度升高而减小的原因是_。【答案】 427.22h3 -h2环境污染小(或成本低) adcb+cc(3b+4c)mol/(l min) 100%t之后,反应为放热反2tab(2a-b-2c)应,升高温度反应向逆反应方向移动是影响c( co2)的主要因素,故c( c
11、o2)减小【解析】【分析】( 1) 放热反应的反应热h=( ea2 ea1);催化剂可以降低反应的活化能,增大反应速率,即ea、 ea1 均减小,但反应热不变;(2)依据盖斯定律计算可得;液氧/ 煤油所用原料成本低,无毒;(3)反应达到化学平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质浓度或百分含量保持不变;依据题给数据,建立三段式,结合速率、转化率和化学平衡常数表达式计算可得;反应i 为吸热反应,反应ii 为放热反应,由图可知t时反应达到平衡,升高温度,反应 i 向正反应方向移动,一氧化碳浓度增大,反应ii 向逆反应方向移动,温度对c( co2)的影响大于浓度的影响。【详解】( 1) 放热反应的反应热
12、h=( ea2ea1ea1 335.0 kj mol,则合成氨反应),由图可知=/ h=( ea2335. 0 kj/ mol )= 92. 2kj/ mol , ea2=427. 2 kj/ mol ,即2nh3gn2g3h2 g427 2 kj mol,故答案为427 2( )( )+( ) 的活化能为./. ;催化剂可以降低反应的活化能,增大反应速率,即ea、 ea1 均减小,但反应热不变,则加入铁粉后的能量变化曲线为,故答案为;2)将题给反应依次编号为,由盖斯定律可知2h13( =,则2h-=h2;用液氧 / 煤油代替联氨 / n2o4 的主要原因是液氧/ 煤油所用原料成本低,无毒,对
13、环境污染小,故答案为 2 h3- h2;环境污染小;( 3) a、 co的体积分数不变,说明正反应速率等于逆反应速率,该反应已达平衡状态,故正确;b、根据质量守恒定律,平衡前后气体质量是不变的,在恒温恒容密闭体系中,整个反应过程混合气体的密度始终是不变的,不可作为判断体系达到平衡状态的判据,故错误;c、 3v( ch4)= v( h2) 不能说明正反应速率等于逆反应速率,不可作为判断体系达到平衡状态的判据,故错误;n(co)d不再变化,说明在恒温恒容密闭体系中co和 h2、 n(h 2 )的浓度不在变化,该反应已达平衡状态,故正确;ad 正确,故答案为ad;设反应 i 生成一氧化碳的物质的量为
14、x,由题给条件建立如下三段式:ch4( g)+ h2o( g)co( g)+ 3h2( g)起( mol )a2a00变( mol )xxx3x平( mol ) a x2axx3xco( g)+ ho( g)co ( g)+ h ( g)222起( mol )x2a x03x变( mol )cccc平( mol ) x c2a x cc3x+cc0tmin 内,生成co2 的物质的量为cmol ,浓度的变化量为2cv( co2)=mol/( l min ) ;由题意可知一氧化碳的物质的量为2tmol/ l,则反应速率bmol ,则有 x c=b,4的转化率为b+c 100%;平衡时, c( c
15、o)为 bmol/ l, c( h22a-b-2cx=c+b, cha2o)为2cmol / l, c( h2o)为3b+4cmol/ l,c( co2)为mol/ l,反应的平衡常数22c(co 2) c( h 2)c3b+4cc(3b+4c)c= 22=,故答案为lmink2a-b-2cb(2a-b-2c)mol) ;= c( co) c( h 2o) b2t/( 22b+c 100%; c(3b+4c);ab(2a-b-2c)反应 i 为吸热反应,反应ii 为放热反应,由图可知t时反应达到平衡,升高温度,反应 i 向正反应方向移动,一氧化碳浓度增大,使二氧化碳浓度有增大的趋势,反应ii
16、向逆反应方向移动,使二氧化碳浓度有减小的趋势,由于温度对c( co2 )的影响大于浓度的影响,所以c( co2) 随温度升高而减小,故答案为t之后,反应为放热反应,升高温度反应向逆反应方向移动是影响c( co2)的主要因素,故c( co2)减小。【点睛】本题考查化学反应原理综合应用,侧重分析与应用能力的考查,注意把握反应热与活化能的关系、盖斯定律的计算、化学平衡状态的判断、化学平衡计算为解答的关键。5i据报道,我国在南海北部神狐海域进行的可燃冰(甲烷的水合物 )试采获得成功。甲烷是一种重要的化工原料。(1)甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式,除部分氧化外还有以下两种:水蒸气重整: ch4221
17、 1(g) h o(g)co(g)3h (g) h 205.9 kj mol2222 1co(g) h o(g)co (g) h (g)h 41.2 kj mol二氧化碳重整: ch4223(g) co (g)2co(g)2h (g)h则反应自发进行的条件是_,h31。 _kj mol.氮的固定一直是科学家研究的重要课题,合成氨则是人工固氮比较成熟的技术,其原理为 n2 (g) 3h2 (g)2nh3(g)。(2)在不同温度、压强和相同催化剂条件下,初始n2、 h2 分别为0.1 mol 、 0.3 mol 时,平衡后混合物中氨的体积分数( )如下图所示。其中, p1、 p2 和 p3由大到小
18、的顺序是 _,该反应h0(填 “ ”“或 ”“或 “p2p3 8.332- 4h 2e2- 2h2o 13442so3 10=s2o42b 10-7a-2b【解析】【分析】i( 1)反应自发进行的条件是h-ts0,s0,满足 h-t sp2p 3,因此压强关系是p1p 2p3,压强相同时,升高温度平衡逆向移动,故温度越高平衡混合物中氨的体积分数越小,故反应热小于零,故答案为: p1p2p3; p2,由图可知, b 对应的温度、压强大,则反应速率大,故答案为: ;用三段式解,设转化的氮气的物质的量为x:n 2 +3h 2?2nh 3开始 (mol)0.10.30转化 (mol)x3x2x平衡 (
19、mo l)0.1-x0.3-3x2x2x=0.667,x=0.08。0.1-x+0.3-3x+2x若在 250、 p1 为 105pa 条件下,反应达到平衡时容器的体积为1l,则该条件下b 点 n2 的分压 p(n2)=105 pa0.1-0.080.4-20.083=8.3 10,故答案为:38.3 10;iii.(3)由图可知,阴极区通入液体主要含so32- ,流出液主要含s2o42- ,所以阴极区电极反应式为 so3 2- 4h 2e=s2o42- 2h2o,故答案为: so 2- 4h 2e2- 2h3=s2o42o;由于 no 吸收转化后的主要产物为nh4+, nonh +5e- ,若电路中转移0.3mole - ,消耗4no0.06mol ,标准状况下体积为 =0.06mol 22.4l/mol=1.344l=1344ml,故答案为: 1344。 . (4)反应平衡时 ,2c(ba2+)=c(ch3coo- )=bmol/l ,据电荷守恒,溶液中c(h+)=c(oh- )=10-7 mol/l ,溶液呈中性,醋酸电离平衡常数依
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025版钢筋绑扎工程设计与施工总承包合同
- 2025版建筑公司内部审计及风险控制劳动合同
- 二零二五年度地产开盘活动社区绿化工程合同
- 2025版高端酒店厨房整体承包与运营管理合同
- 二零二五年度煤炭企业环保责任书
- 2025版房产交易收款收据模板编制手册
- 2025版光伏组件生产车间承包与能源合作合同
- 二零二五版文化创意产业抵押担保借款协议
- 2025年高考数学模拟检测卷-解析几何与数列综合试题与
- 2025年起重装卸机械操作工职业技能鉴定设备维护试题试卷
- 六年级上册语文第8课《灯光》同步练习(含答案)
- 靳三针技术操作规范
- 聚硫醇伯胺混合乳化剂黄变和结皮现象的研究
- 《化妆品配方师》学习化妆原料配伍与禁忌填充剂、着色剂、防晒剂理论重点知识(含职业技能等级证书高级考试题)
- 片剂2片剂常用辅料
- 新建三座钢结构人行天桥监理规划
- 新版城市居住区规划设计规范
- 供应商往来对账确认函(财务文书模板)
- GB/T 778.1-2018饮用冷水水表和热水水表第1部分:计量要求和技术要求
- GB/T 6725-2017冷弯型钢通用技术要求
- 2022年泰安市文化和旅游系统事业单位招聘笔试试题及答案
评论
0/150
提交评论