公开课)伴性遗传.ppt

1、,第三节 伴性遗传,小调查：你能看清楚这些图片吗？,小调查：你能看清楚这些图片吗？,色盲症的发现,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 -一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,红绿色盲症的遗传分析,1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？,3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？

2、,2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？,色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传,X,Y,b,色盲基因： 色觉正常基因：,X,B,伴Y,伴X,同源区段 区,非同源区段 区,Y,X,表示方法,Xb,XB,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,自由组合的情况下，有几种婚配方式？,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,后代正常,无色盲,后代都是色盲,?,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,

3、女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传

4、的特点之一：,交叉遗传 （隔代遗传）,红绿色盲遗传家族系谱图,总结特点,阿,阿,伴X染色体隐性遗传的特点之二：,患者男性多于女性,父亲的致病基因只能传给他的女儿,伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：,1、隔代交叉遗传,2、男性患者多于女性患者,在遗传图谱中的判定方法： 女性患者的父亲和儿子都是患者。,小结,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,1、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,男性正常,女性正常,巩固应用伴X隐性遗传病,除了伴X隐性遗传外，你觉得“伴性遗传”还有几种情况？按照今天所讲内容总结出其余遗传病的特点？,伴X显性遗传（抗维生素D佝偻症）,伴Y染色体遗传（外耳道多

5、毛症）,课后思考,1、完成下一课时学案上相应内容 2、完成课时作业（9）,作业,独立完成,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,2、下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。,1/4,3、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因 C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因,4、一个色盲男孩的父母、外祖父母、

6、祖母均正常，而祖父是色盲，那么，这个男孩的色盲基因最终是谁传递给他的？为什么？,外祖母,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 你能写出婚配方式及遗传图解吗？ 你能推算出该病的发病规律吗？,继续探究,抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D),表现型,基因型,女,男,性 别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病 （发病轻）,患病,正常,男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1、女患多于男

7、患(父患女必患、子患母必患)； 2、大多具有世代连续性（患者的双亲中必有一个是患者）,在遗传图谱中的判定方法： 男性患者的母亲和女儿都是患者。,试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式,伴Y染色体遗传,特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。,正常男女,外耳道多毛症患者,小结：伴性遗传的特点,1、伴X隐性遗传的特点：,（1）交叉遗传（隔代遗传）,（2）男性患者多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点：,（1）世代相传,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点：,患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）,1 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：,伴Y,2 说

8、出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：,常隐,3.在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（ C ） A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传,“父患女必患，子患母必患”-伴X显,“母患子必患，女患父必患”-伴X隐,思维拓展：,鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。可对早期雏鸡根据羽毛的特征把雌雄分开，从而做到多养母鸡、多产蛋。 1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 2.请写出雏鸡性别选育方案的遗传图解,注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。,芦花鸡,1.在育种中的应用,伴性遗传在实践中的应用,非芦花雄鸡 芦花雌鸡 ZbZb ZBW,亲代 配子 子代,zb,zB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,2.在医学实践中的应用（指导人类的优生优育） 例、有一对新婚夫妇，妻子是血友病患者。假如你是一名医生，你将建议他们生男孩还是生女孩？一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率又是多少？,人类遗传病中，抗维生素D