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文档简介
1、泓域咨询 /武汉药品项目可行性研究报告武汉药品项目可行性研究报告MACRO 泓域咨询报告说明健康是人类基本需求之一,因此医药行业具有明显的刚性消费特征。随着全球经济发展、人口老龄化的程度加深,全球医药市场规模不断扩大。根据专业医药调研咨询机构IMS的统计报告,2010年至2015年全球医药市场规模由7,936亿美元增长到10,345亿美元,年均复合增长率约5.4%,高于同期全球经济增长速度,到2019年全球医药市场规模预计将达到12,249亿美元,相比于2015年增长约18.41%。本期项目总投资包括建设投资、建设期利息和流动资金。根据谨慎财务估算,项目总投资39207.05万元,其中:建设投
2、资31530.95万元,占项目总投资的80.42%;建设期利息543.89万元,占项目总投资的1.39%;流动资金7132.21万元,占项目总投资的18.19%。根据谨慎财务测算,项目正常运营每年营业收入65400.00万元,综合总成本费用55685.26万元,净利润5418.16万元,财务内部收益率21.41%,财务净现值2720.23万元,全部投资回收期8.03年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。本期项目技术上可行、经济上合理,投资方向正确,资本结构合理,技术方案设计优良。本期项目的投资建设和实施无论是经济效益、社会效益等方面都是积极可行的。总体而言,“十
3、三五”时期,机遇与挑战交织,仍是武汉加快发展的黄金机遇期。必须主动适应世界经济发展新趋向新态势,审慎把握我国经济发展的新特点新要求,立足新阶段新问题,牢牢把握发展机遇,积极应对风险和挑战,以更强的责任担当,更大的改革魄力,更广的开放胸怀,更实的创新精神,主动作为,积极进取,努力实现“十三五”经济社会发展的新跨越。报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法,经济效益为核心,围绕影响项目的各种因素,运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。对整个可行性研究提出综合分析评价,指出优缺点和建议。可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作,是在投资决策之前,对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学
4、方法,在投资管理中,可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上,综合论证项目建设的必要性,财务的盈利性,经济上的合理性,技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性,从而为投资决策提供科学依据。本期项目是基于公开的产业信息、市场分析、技术方案等信息,并依托行业分析模型而进行的模板化设计,其数据参数符合行业基本情况。本报告仅作为投资参考或作为学习参考模板用途。目录第一章 项目基本情况第二章 背景、必要性分析第三章 市场分析第四章 建设方案与产品规划第五章 选址可行性分析第六章 建筑工程技术方案第七章 原辅材料及成品分析第
5、八章 工艺技术方案第九章 环境保护方案第十章 劳动安全生产第十一章 节能说明第十二章 组织架构分析第十三章 进度规划方案第十四章 投资计划方案第十五章 经济效益分析第十六章 项目招标及投标分析第十七章 项目风险分析第十八章 总结评价说明第十九章 附表第一章 项目基本情况一、项目名称及项目单位项目名称:武汉药品项目项目单位:xx集团有限公司二、项目建设地点本期项目选址位于xx(以最终选址方案为准),占地面积约103.32亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。三、可行性研究范围及分工根据项目的特点,报告的研究范围主要包括:1、项
6、目单位及项目概况;2、产业规划及产业政策;3、资源综合利用条件;4、建设用地与厂址方案;5、环境和生态影响分析;6、投资方案分析;7、经济效益和社会效益分析。通过对以上内容的研究,力求提供较准确的资料和数据,对该项目是否可行做出客观、科学的结论,作为投资决策的依据。四、编制依据和技术原则1、国家经济和社会发展的长期规划,部门与地区规划,经济建设的指导方针、任务、产业政策、投资政策和技术经济政策以及国家和地方法规等;2、经过批准的项目建议书和在项目建议书批准后签订的意向性协议等;3、当地的拟建厂址的自然、经济、社会等基础资料;4、有关国家、地区和行业的工程技术、经济方面的法令、法规、标准定额资料
7、等;5、由国家颁布的建设项目可行性研究及经济评价的有关规定;6、相关市场调研报告等。五、建设背景、规模(一)项目背景创新药兼具稀缺性、科学性和独占性,因此其一旦上市能够以其疗效、安全性优势快速占领市场,满足临床用药需求。与仿制药相比,创新药在我国各省药品招投标中享有第一质量层次的分组和议价的优惠条件。同时,创新药20年的专利保护期,也在较长阶段内为其构建了强大的产品护城河,竞争优势显著。因此,创新药产品生命周期和市场成长空间,都是仿制药不可比拟的。就全球范围来看,创新药的市场空间巨大。2016年销售排名前十的药物均为创新药,且当年销售收入超过五十亿美元,具有极强的盈利能力。中国每年新增超过30
8、0万恶性肿瘤患者人群,即便是在医药市场总体增速有所放缓的大背景下,国内抗肿瘤用药市场始终保持较快增长态势。但与全球市场相比,国内抗肿瘤药物市场药品品种相对单一。国外目前以单抗药物、小分子靶向药物为主,而国内还是传统化药为主。目前国内新型肿瘤治疗药物,如小分子靶向药物销售额呈现迅速增长态势。总体而言,“十三五”时期,机遇与挑战交织,仍是武汉加快发展的黄金机遇期。必须主动适应世界经济发展新趋向新态势,审慎把握我国经济发展的新特点新要求,立足新阶段新问题,牢牢把握发展机遇,积极应对风险和挑战,以更强的责任担当,更大的改革魄力,更广的开放胸怀,更实的创新精神,主动作为,积极进取,努力实现“十三五”经济
9、社会发展的新跨越。(二)建设规模及产品方案该项目总占地面积68879.93(折合约103.32亩),预计场区规划总建筑面积86099.91。其中:生产工程52090.45,仓储工程9557.09,行政办公及生活服务设施4218.90,公共工程20233.48。根据项目建设规划,达产年产品规划设计方案为:药品00000吨/年。六、项目建设进度结合该项目建设的实际工作情况,xx集团有限公司将项目工程的建设周期确定为24个月,其工作内容包括:项目前期准备、工程勘察与设计、土建工程施工、设备采购、设备安装调试、试车投产等。七、建设投资估算(一)项目总投资构成分析本期项目总投资包括建设投资、建设期利息和
10、流动资金。根据谨慎财务估算,项目总投资39207.05万元,其中:建设投资31530.95万元,占项目总投资的80.42%;建设期利息543.89万元,占项目总投资的1.39%;流动资金7132.21万元,占项目总投资的18.19%。(二)建设投资构成本期项目建设投资31530.95万元,包括工程建设费用、工程建设其他费用和预备费,其中:工程建设费用26636.71万元,工程建设其他费用3928.91万元,预备费965.33万元。八、项目主要技术经济指标(一)财务效益分析根据谨慎财务测算,项目达产后每年营业收入65400.00万元,综合总成本费用55685.26万元,税金及附加2490.53万
11、元,净利润5418.16万元,财务内部收益率21.41%,财务净现值2720.23万元,全部投资回收期8.03年。(二)主要数据及技术指标表主要经济指标一览表序号项目单位指标备注1占地面积68879.93约103.32亩1.1总建筑面积86099.91容积率1.251.2基底面积41327.96建筑系数60.00%1.3投资强度万元/亩281.551.4基底面积41327.962总投资万元39207.052.1建设投资万元31530.952.1.1工程费用万元26636.712.1.2工程建设其他费用万元3928.912.1.3预备费万元965.332.2建设期利息万元543.892.3流动资
12、金7132.213资金筹措万元39207.053.1自筹资金万元28107.053.2银行贷款万元11100.004营业收入万元65400.00正常运营年份5总成本费用万元55685.266利润总额万元7224.217净利润万元5418.168所得税万元1806.059增值税万元2087.6410税金及附加万元2490.5311纳税总额万元6384.2212工业增加值万元16146.9913盈亏平衡点万元15729.45产值14回收期年8.03含建设期24个月15财务内部收益率21.41%所得税后16财务净现值万元2720.23所得税后九、主要结论及建议本项目生产所需的原辅材料来源广泛,产品市
13、场需求旺盛,潜力巨大;本项目产品生产技术先进,产品质量、成本具有较强的竞争力,三废排放少,能够达到国家排放标准;本项目场地及周边环境经考察适合本项目建设;项目产品畅销,经济效益好,抗风险能力强,社会效益显著,符合国家的产业政策。第二章 背景、必要性分析一、行业背景分析1、政策壁垒医药产品与人民的生命健康息息相关,因此国家在药品的生产、经营等各环节均制定了各项法律法规,并进行严格的监管,存在较高的准入壁垒。根据中华人民共和国药品管理法,开办药品生产企业,须经企业所在地的省级药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证,并必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人、具有与其药
14、品生产相适应的厂房设施及卫生环境、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备、具有保证药品质量的规章制度。2011年3月l日,药品生产质量管理规范(2010年修订)作为我国药品GMP新修订版开始实施,对药品生产企业的全面质量管理体系建设、从业人员素质、操作规程、药品安全保障、质量风险控制等方面进行了更为严格和细化的规定,对药品生产企业的生产设施及生产环境等提出了更为严格的要求,药品监督管理部门按规定对药品生产企业是否符合药品GMP的要求进行认证,这进一步提高了药品生产企业的准入门槛。2、资金、技术、人才壁垒医药行业是资本密集、技术密集、人才密集的高风险行业。一项新药从
15、研究开发、临床试验、试生产到终产品的销售,需要大量的人力、物力持续不断的投入,即使是门槛稍低的仿制药的研发也需要前期调研准备,药品处方、质量、稳定性、药理毒性研究,申报材料,临床研究,投入生产等环节,企业需要具有一定的资金优势、人才储备及技术研发实力方能实现。目前,我国医药行业的产业化和规范化趋势日益明显,医药企业在技术、设备、人才等方面的投入日益提升,医药行业存在较高资金、技术和人才壁垒。3、新药研发壁垒自主研发能力是现代制药企业重要的竞争力之一。新药研发对企业技术要求非常高,而且需要长时间的经验积累。在我国开发一项创新药物需要经过长时间的临床前研究、临床试验和药品监督管理部门的审查,从开始
16、临床前研究到新药上市所需时间一般超过10年。正因为漫长的研发周期,新药研发的企业会面临更大的压力。另外,新药研发的工作量巨大,相比仿制药的研发,公司需要有更加出色的风险控制和项目管理能力。4、品牌壁垒药品是一类特殊的商品,与生命健康息息相关,在治疗过程中,医生和患者往往会选择知名度较高、质量较好的产品,因而品牌、信誉度、客户基础也是新增厂商进入医药行业的障碍。药品的高品牌价值要求产品定位明确、疗效确切、医生忠诚度高、销售稳定。一旦医生对某一品牌形成比较稳定的使用习惯,将对该产品形成较高忠诚度。新的医药企业欲获取市场份额,就必须在产品、营销等方面进行大规模的投资且具有较大不确定性,新竞争者树立品
17、牌必须经过漫长的市场考验。5、营销网络壁垒中国国土面积大,省份众多,药品流通市场层级复杂;很少有制药企业能通过自身的销售力量覆盖全国市场。目前,医药行业的销售主要依赖于企业的经销商,企业和经销商之间通常需要较长时间才能建立稳定的合作关系、确定适当的职能划分。营销网络的广度决定了药品是否可以覆盖全国各地的医院,新企业需要花费大量的时间和经济成本建设自身营销网络。营销网络的深度决定了是否可以有效改变医生用药习惯。在药企和经销商建立关系之后,还需要进行持续不断的市场推广工作,不断提高产品的市场渗透率和影响力。与经销商合作关系是否持续稳定、双方营销活动是否默契配合,这对于新进入的企业形成较大挑战。二、
18、产业发展分析(1)创新药与仿制药具有本质区别,技术门槛极高创新药是指全球首创的药物,系国内、国际均没有此款药品上市的产品(即“全球新”的药品)。创新药代表着一个国家在医药领域高的技术水平和能力,但研发难度大(非常高的技术门槛、从化合物筛选到终上市的成功率仅3)、周期长(每款创新药研发至少需要10年以上的时间)、投入高(美国平均单款创新药累计投入6-10亿美元,中国平均几亿人民币),故普通医药企业望而却步。我国本土的生物医药企业当中,具备创新药研发实力的企业占比较低,拥有已上市创新药品种的企业更少,其中极少数几家公司拥有一至两个已上市销售的创新药品种,多数公司的创新药还处于研发阶段。(2)创新药
19、兼具稀缺性、科学性、独占性稀缺性:我国医药行业起步晚,截至目前,仍然以仿制药为主,创新药在中国医药行业稀缺性非常明显。截至目前,在中国A股上市公司中,少数几家上市公司拥有已上市创新药。科学性:创新药的研发具有较高的技术门槛,需要进行系统的临床前研究和、期临床试验,且在研发过程中持续接受药监部门的严格审评和监管,产品的疗效、安全结论均有严谨的循证医学数据进行验证。根据我国药品注册管理办法规定,创新药完成、期临床试验上市后,还需要进行不低于2,000例的期临床试验。“苏灵”、期临床试验共完成超过3,000例,而仿制药仅需要100例左右的临床试验。独占性:鉴于创新药是全球首创的药物,填补了全球技术空
20、白,具有全球领先性,通常会通过在全球范围申请一系列核心专利构建专利壁垒,享有全球范围20年的专利保护期。同时,根据药品注册管理办法,在创新药专利保护期届满前2年内,国家食药总局才可受理仿制药申请,并在创新药专利期满后才可批准仿制药上市。因此创新药在较长时间内具有强大的市场竞争能力和产品议价能力。(3)创新药市场空间大,生命周期长创新药兼具稀缺性、科学性和独占性,因此其一旦上市能够以其疗效、安全性优势快速占领市场,满足临床用药需求。与仿制药相比,创新药在我国各省药品招投标中享有第一质量层次的分组和议价的优惠条件。同时,创新药20年的专利保护期,也在较长阶段内为其构建了强大的产品护城河,竞争优势显
21、著。因此,创新药产品生命周期和市场成长空间,都是仿制药不可比拟的。就全球范围来看,创新药的市场空间巨大。2016年销售排名前十的药物均为创新药,且当年销售收入超过五十亿美元,具有极强的盈利能力。(4)创新药在研发阶段即可为药企带来巨大经济价值在传统的药品研发模式下,药品生产企业独立完成药物临床前研究、临床试验、上市申请、市场推广与销售等环节,在研发阶段大量投入,终通过药物上市销售获取高额盈利。但随着创新药研发的专业化程度日益提高,高新技术快速发展,技术门槛和研发投入不断提高,越来越多的创新药研发企业选择通过合作研发、授权开发等方式进行药品研发,通过将部分区域开发权利对外授权,提前实现收入。(5
22、)创新药企业的市场估值较高截至目前,中国A股200多家医药上市公司中,仅少数几家上市公司拥有已上市创新药,其中恒瑞医药拥有2个已上市的创新药,是A股市值高的医药公司,市值超过2,000亿元;贝达药业、康弘药业、丽珠集团各拥有1个已上市的创新药,市值均超过200亿元。截至目前,中国创新药研发企业百济神州和再鼎医药已在美国纳斯达克上市,上述两家公司的创新药品种目前均处于临床试验阶段,在还没有1款创新药产品上市且公司处于亏损的情况下,其市值已分别达到约81亿美元和11亿美元。截至目前,除上述已在境内外上市的创新药企业外,未上市的创新药企业诸如复宏汉霖、科信美德、信达生物、君实生物等,市场估值均超过1
23、0亿美元。综上所述,创新药企业的市场估值较高。“十三五”时期,国际国内环境显著变化。世界经济在深度调整中曲折复苏,国际环境复杂多变。我国经济发展进入新常态,呈现速度变化、结构优化、动力转换三大特点,经济韧性好、潜力足、回旋余地大的基本特征没有变,经济发展长期向好的基本面没有变,仍处于可以大有作为的重要战略机遇期。创新、协调、绿色、开放、共享等五大理念,为适应引领新常态指明了方向。“十三五”时期,是武汉率先全面建成小康社会决胜阶段,是推进经济总量“万亿倍增”、建设国家中心城市的关键阶段。一些结构性矛盾、功能性缺陷、体制性障碍、周期性问题与外部环境的不确定不稳定因素相互交织并集中体现,呈现爬坡过坎
24、、滚石上坡的阶段性特征。经济下行压力较大,经济发展方式亟待转变;交通拥堵、环境污染、空间拥挤等“城市病”加剧,城市发展方式亟待转变;社会不稳定因素和风险增多,社会治理方式亟待转变。适应国家中心城市建设的交通枢纽功能、产业带动功能、要素聚集功能和综合服务管理创新功能亟待增强。尚存在着产业创新能力不足、民营经济发展不够、居民收入水平不高的问题,公共服务和产品依然呈现结构性短缺,弱势群体和困难群体数量规模还较大,补短板、兜底线任务仍较繁重。“十三五”时期,多重国家战略机遇叠加,保持持续较快发展的支撑条件没有变:一是长江经济带战略赋予武汉建设长江中游航运中心和引领长江中游城市群发展的重任,有利于加快高
25、端要素集聚,提升辐射带动功能,在推动形成区域协同发展增长极中发挥更大作用。二是全面创新改革试验和国家创新型城市建设,有利于强化体制创新和有效供给,加快改造传统增长引擎,促进大众创业、万众创新,超前布局支撑城市未来发展的产业体系和创新体系。三是国家新型城镇化综合试点、武汉城市圈科技金融改革创新等国家战略推进实施,有利于发挥内需前沿阵地优势,拓展新的消费、投资空间,是武汉率先全面建成小康社会、打造创新驱动型经济的重要支撑。第三章 市场分析一、行业基本情况二、市场分析1、影响行业发展的有利因素(1)我国药政改革加速,全方位鼓励创新药发展2015年可以称作是我国创新药行业的发展元年。对于整个医药行业而
26、言,受招标限价和医保控费等严厉政策的影响,行业增速已下降到10%以下,药品集中审批、新一轮非基药招标、医保对辅助用药的监管强化等一系列药品政策的变化,导致药企传统盈利模式受到挑战,盈利能力持续承压。与此同时,仿制药一致性评价、化学药注册分类改革、创新药优先审评、医保目录动态调整、海外临床试验数据认证、上市许可人制度试点等一系列重磅政策接踵而至,创新药行业面临历史性的发展机遇。(2)创新药审评审批进度加速我国自2015年陆续出台关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告、国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见、关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见等多项政策,针对
27、国内创新药研发端激励不足、临床试验产能受限、临床和上市申报审批时间过长等多方面困境,为创新药审批上市提速提供了诸多实际利好:对新药的临床试验申请,实行一次性批准,不再采取分期申报、分期审评审批的方式。对于具有临床价值的新药和临床急需仿制药进行优先审评审批,明确优先审评范围和审评程序,对新药临床试验申请和生产注册申请的各环节时间进行明确规定。(3)支持创新药逐步纳入医保支付范围国家政策目前明确鼓励医疗机构优先采购和使用新药。研究完善医疗保险药品目录动态调整机制,改变以往国家医保目录多年保持不变情形,加快支持创新药进入医保目录。探索建立医疗保险药品支付标准国家谈判制度,2017年26个品种通过国家
28、谈判进入国家医保目录。创新药被纳入国家医保目录,保证患者对创新药的支付能力,对创新药的市场销售产生重大影响。此外,国家一类新药在省级招标程序中享有竞争优势,创新药经常在法定招标程序享有优惠待遇,根据现行的招标政策,由于创新药的质量及功效,其在招标过程中通常被分类为高于仿制药的质量层次。同时,专利创新药在医院采购过程中比仿制药更具优势。(4)鼓励药物创新,实行上市许可持有人制度长期以来,我国实行药品注册与生产许可“捆绑”的管理模式,药物研发机构无法成为药品批准文号的持有人,导致我国药品研发创新机制不活、动力不足。自2015年,全国人民代表大会出台全国人大常委会关于授权国务院在部分地方开展药品上市
29、许可持有人制度试点和有关问题的决定,授权国务院组织试点,鼓励药物研发机构或者科研人员等非生产企业主体,可以药品上市许可持有人的身份享有技术创新带来的市场收益。此后,国务院、国家食药总局下发国务院办公厅关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知、国家食品药品监督管理总局关于推进药品上市许可持有人制度试点工作有关事项的通知等政策逐步落实开展药品上市许可持有人制度试点工作。这一制度安排必将有效鼓励药物研发机构、科研人员研发药物的主动性、积极性和创造性,激发更多的研发机构和科研人员从事新药创,加快我国新药研发进程。(5)国家及地方对创新药财政及审批支持加大“重大新药创制专项”的目标是实现中国药物研究
30、和开发从仿制药的生产向自主创新药物开发的战略转型。国家科技部在每个五年计划实施周期,均组织实施“重大新药科技创制重大专项”,对技术水平领先的新药创制予以资金支持。同时,各级地方政府也在国家政策号召下,组织各地重大专项评选,对优质项目不断加大财政支持力度。此外,从“重大新药创制专项”输出的创新药物可优先列入国家食药总局的优先审评药物品种,从而得到快速审批。(6)对仿制药、辅助用药等严格监管,使得创新药市场地位不断提升2016年2月6日,国务院办公厅发布了关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(国办发20168号),仿制药一致性评价工作拉开序幕,仿制药的研发难度和研发投入大幅提高,对仿制药企业的
31、盈利能力产生重大影响。同时,国务院、国家卫计委不断出台政策,加强对辅助用药的监管,不断降低辅助用药临床使用,控制医保费用不合理增长,对于无明确疗效的辅助用药市场需求下降。受上述影响,创新药在医药行业的市场地位不断提升。(7)创新药市场未来快速发展美国是全球大的医药市场,按销售额计算,其创新的专利药主导市场,2016年占比约为60%。参考美国药品市场格局,在我国药政改革鼓励创新政策的驱动下,IMS预计创新药2021年有望攫取15%份额,而2026年市场份额有望随着企业自身研发能力的进一步强化上升至30%,实现近万亿市场规模。(8)国民收入水平的不断提升,医疗保障体系逐步完善促进医药产业的快速发展
32、近年来我国居民收入水平不断提升,为我国医疗健康产业的发展奠定了基础。国家统计局发布数据显示,全国城镇居民人均可支配收入从2009年的17,175元增长至2016年的33,616元,年复合增长率为10.07%;全国农村居民人均可支配收入从2009年的5,153元增长至2016年的12,363元,年复合增长率为13.32%。2009年以来,我国政府推出的新医改方案,着重于逐步扩大医疗保险覆盖面并提高医疗保险的报销比率,提升中国的整体医疗负担能力、供应能力和药品品质。“十二五”期间,我国继续建设并完善覆盖城乡居民的医疗保障体系,扩大基本医疗保险覆盖面。随着我国医疗保障体系的不断完善,基本药物目录制度
33、和医保目录的推行,社区和农村医疗卫生体系的建设,大量中低收入群体的药品使用需求将会得到有效释放,广大的农村医药市场开始启动,也将进一步扩大包括制药市场在内的整个中国医疗保健市场的规模。这为科技创新能力强、产品质量有保障的制药企业提供了快速发展的契机。(9)人口老龄化的趋势延续目前,我国已逐步迈入人口老龄化时期,这将对我国社会、经济等各方面产生较大的影响。特别是对医药行业而言,人口老龄化将直接刺激我国医药消费的快速增长。发达国家经验表明,老龄化人口的医药消费占整体医药消费的50%以上。我国是目前全球老年人口增长快的国家,截至2016年底,我国65岁及以上人口数量达到1.50亿人,占总人口的10.
34、85%,预计到2027年我国老年人总数将超过3亿。老年人口的增多,必然会带动药品、保健品消费的需求增加。2、影响行业发展的不利因素(1)影响行业发展的结构性问题日益突出、研发创新相对薄弱目前我国医药生产企业数量众多,但具有较强自主创新能力、形成规模效应的大型企业较少,大部分制药企业仍然以低端的仿制药为主,缺乏有针对性的创新,逐渐难以适应国内居民的需求。中国医药生产企业创新能力不足已严重地制约了中国医药产业的快速发展。虽然通过全面实施GMP和GSP认证,医药行业淘汰了一批落后企业,但总体而言,我国制药企业小、多、散的问题并未根本解决,真正具有国际竞争力和较强创新能力的大型企业很少,行业集中度偏低
35、。(2)药品价格受宏观调控及医保控费的影响呈下降趋势1997年以来,为规范市场价格秩序、降低虚高的药品价格,国家发改委多次降低政府定价药品的零售价格。近年,随着关于调整部分抗微生物类和循环系统类药品高零售价格的通知、关于印发推进药品价格改革意见的通知等一系列药品价格调控政策的出台,药品市场整体价格水平呈下降趋势,影响了医药生产企业的盈利能力。2015年10月27日,国家卫计委、国家发改委、财政部、人社部、国家中医药管理局联合下发关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见,要求降低药品耗材虚高价格以及费用占比,推进医保支付方式改革,医疗费用不合理增长的势头得到初步遏制;到2017年底,公立医院
36、医疗费用控制监测和考核机制逐步建立健全,个人支出占比逐步降低,医保控费模式将可能进一步影响药品价格的稳定。第四章 建设方案与产品规划一、建设规模及主要建设内容(一)项目场地规模该项目总占地面积68879.93(折合约103.32亩),预计场区规划总建筑面积86099.91。(二)产能规模根据国内外市场需求和xx集团有限公司建设能力分析,建设规模确定达产年产药品00000吨,预计年营业收入65400.00万元。二、产品规划方案及生产纲领本期项目产品主要从国家及地方产业发展政策、市场需求状况、资源供应情况、企业资金筹措能力、生产工艺技术水平的先进程度、项目经济效益及投资风险性等方面综合考虑确定。具
37、体品种将根据市场需求状况进行必要的调整,各年生产纲领是根据人员及装备生产能力水平,并参考市场需求预测情况确定,同时,把产量和销量视为一致,本报告将按照初步产品方案进行测算。第五章 选址可行性分析一、项目选址原则项目建设区域以城市总体规划为依据,布局相对独立,便于集中开展科研、生产经营和管理活动,并且统筹考虑用地与城市发展的关系,与当地的建成区有较方便的联系。二、建设区基本情况武汉,简称汉,别称江城,是湖北省省会,中部六省唯一的副省级市,特大城市,国务院批复确定的中国中部地区的中心城市,全国重要的工业基地、科教基地和综合交通枢纽。截至2019年末,全市下辖13个区,总面积8569.15平方千米,
38、建成区面积812.39平方千米,常住人口1121.2万人,地区生产总值1.62万亿元。武汉地处江汉平原东部、长江中游,长江及其最大支流汉江在城中交汇,形成武汉三镇隔江鼎立的格局,市内江河纵横、湖港交织,水域面积占全市总面积四分之一。作为中国经济地理中心,武汉素有九省通衢之称,是中国内陆最大的水陆空交通枢纽和长江中游航运中心,其高铁网辐射大半个中国,是华中地区唯一可直航全球五大洲的城市。武汉是联勤保障部队机关驻地、长江经济带核心城市、中部崛起战略支点、全面创新改革试验区,也是全国三大智力密集区之一,中国光谷致力打造有全球影响力的创新创业中心。根据国家发改委要求,武汉正加快建成以全国经济中心、高水
39、平科技创新中心、商贸物流中心和国际交往中心四大功能为支撑的国家中心城市。武汉是国家历史文化名城、楚文化的重要发祥地,境内盘龙城遗址有3500年历史。春秋战国以来,武汉一直是中国南方的军事和商业重镇,明清时期成为楚中第一繁盛处、天下四聚之一。清末汉口开埠和洋务运动开启武汉现代化进程,使其成为近代中国重要的经济中心,被誉为东方芝加哥。武汉是辛亥革命首义之地,近代史上数度成为全国政治、军事、文化中心。“十三五”时期,国际国内环境显著变化。世界经济在深度调整中曲折复苏,国际环境复杂多变。我国经济发展进入新常态,呈现速度变化、结构优化、动力转换三大特点,经济韧性好、潜力足、回旋余地大的基本特征没有变,经
40、济发展长期向好的基本面没有变,仍处于可以大有作为的重要战略机遇期。创新、协调、绿色、开放、共享等五大理念,为适应引领新常态指明了方向。“十三五”时期,是武汉率先全面建成小康社会决胜阶段,是推进经济总量“万亿倍增”、建设国家中心城市的关键阶段。一些结构性矛盾、功能性缺陷、体制性障碍、周期性问题与外部环境的不确定不稳定因素相互交织并集中体现,呈现爬坡过坎、滚石上坡的阶段性特征。经济下行压力较大,经济发展方式亟待转变;交通拥堵、环境污染、空间拥挤等“城市病”加剧,城市发展方式亟待转变;社会不稳定因素和风险增多,社会治理方式亟待转变。适应国家中心城市建设的交通枢纽功能、产业带动功能、要素聚集功能和综合
41、服务管理创新功能亟待增强。尚存在着产业创新能力不足、民营经济发展不够、居民收入水平不高的问题,公共服务和产品依然呈现结构性短缺,弱势群体和困难群体数量规模还较大,补短板、兜底线任务仍较繁重。“十三五”时期,多重国家战略机遇叠加,保持持续较快发展的支撑条件没有变:一是长江经济带战略赋予武汉建设长江中游航运中心和引领长江中游城市群发展的重任,有利于加快高端要素集聚,提升辐射带动功能,在推动形成区域协同发展增长极中发挥更大作用。二是全面创新改革试验和国家创新型城市建设,有利于强化体制创新和有效供给,加快改造传统增长引擎,促进大众创业、万众创新,超前布局支撑城市未来发展的产业体系和创新体系。三是国家新
42、型城镇化综合试点、武汉城市圈科技金融改革创新等国家战略推进实施,有利于发挥内需前沿阵地优势,拓展新的消费、投资空间,是武汉率先全面建成小康社会、打造创新驱动型经济的重要支撑。高质量发展势头良好,主要指标保持全国同类城市前列,预计地区生产总值增长7.8%左右。新动能加快成长,高新技术产业增加值占经济总量比重达24.5%,数字经济占比40%左右,“芯屏端网”产业规模不断壮大,五大产业基地建设全面提速,构筑起高质量发展强大支撑。当前,武汉正处于高质量发展关键时期。我们要准确把握我国仍处于重要战略机遇期,经济稳中向好、长期向好的基本趋势没有改变,坚定必胜信心,保持战略定力,集中精力做好武汉的事情。我们
43、要看到,推动长江经济带发展、促进中部地区崛起等国家战略叠加聚焦,为武汉高质量发展提供了战略机遇,特别是第七届世界军人运动会成功举办,极大提升了城市知名度和国际影响力,城市认同、城市自信空前高涨,武汉高质量发展进入“高光时刻”。我们必须抓住机遇、乘势而上,提升城市能级和核心竞争力,加快建设现代化、国际化、生态化大武汉,加速迈向国家中心城市和新一线城市。三、创新驱动发展构建创新创业支撑平台,打造协作分享新经济,合理规划布局创新创业空间,营造创新创业社会氛围,形成“大众创业、万众创新”的生动局面。(一)全面推进“四众”依托互联网创新载体,拓宽创新创业的市场、社会需求对接通道。推进专业空间、网络平台和
44、企业内部众创,加强创新资源共享合作。构建一批低成本、便利化、全要素、开放式的众创空间,创办一批智谷空间、创客空间等新型孵化器,建设一批创新园区。推行研发创意、制造运维、知识内容和生活服务众包,推动大众参与线上生产流通分工。营造公共机构支持,企业、个人互助的众扶文化,共助创业者成长。稳健发展实物众筹、股权众筹和网络借贷,提供快速便捷的线上融资服务。(二)拓展创新发展空间提升开发区、功能区综合竞争力。充分发挥东湖新技术开发区国家自主创新示范区建设和中国内陆自由贸易区政策先行先试叠加和联动优势,促进创新要素和信息技术、生命健康等新兴产业高度集聚发展,加快建设“自由创新区”。推进武汉经济技术开发区加快
45、向开放创新综合试验区转型升级,支持东风公司等企业抢占智能产品发展制高点,支撑智能制造等新兴产业高度集聚发展,打造“中国车都”升级版。依托临空港经济技术开发区、汉口主城区和江北新城区部分区域,推动国家级新区“长江新区”落地,努力打造长江经济带和“一带一路”的战略承载区。推动武钢、武石化、中韩石化升级改造,建设绿色低碳循环发展的一流生态化工园区。推动东湖生态旅游风景区打造国际知名、国内一流的文化旅游生态风景名胜区。拓展中心城区城市综合服务功能。中心城区依托高校院所周边区域、旧厂、旧村、旧商业设施等更新改造,坚持错位发展理念,推动各区围绕科技服务、生命健康、教育服务、现代商贸、创意时尚、现代金融、文
46、化演艺等领域,打造一批创业街区、创业生态园区。增强新城区综合实力。新城区结合工业园区升级和新城镇建设,提升园区智能化、集约化、循环化发展水平,打造若干产业特色鲜明、综合配套完备、生态环境优美、生活便利宜居的“创谷”。(三)深植创新创业文化培育科学精神,塑造工匠精神,营造尊重劳动、尊重知识、尊重人才、尊重创造的公众意识。建立健全鼓励创新的容错机制,积极倡导鼓励创新、宽容失败的创新创业文化,大力培育创客文化,激发全社会创新创业活力。建立和完善对创新、创业、创富的宣传、表彰、奖励机制,开展全国性和国际性的创业大赛、投资路演、创业沙龙、创业训练营等创新创业活动,推动形成崇尚科学、尊重创新的社会氛围。四
47、、“十三五”发展目标“十三五”时期,武汉市经济社会发展主要目标是:全力打造经济、城市、民生“三个升级版”,率先全面建成小康社会,基本形成具有武汉特色的特大中心城市治理体系,基本形成国家中心城市框架体系,巩固综合经济实力全国城市第一方阵地位,力争进入第一梯队,中国中部中心地位进一步凸显。全力打造经济升级版。发展动力升级。东湖国家自主创新示范区基本建成世界一流科技园区,创新创业生态环境达到全国领先水平,基本建成具有全球影响力的产业创新中心和国家创新型城市,保持经济持续健康较快发展,规模质量效益同步提升。地区生产总值1.9万亿元,保持中高速增长,为确保2021年经济总量实现万亿倍增夯实基础。到202
48、0年,高新技术产业增加值占地区生产总值比重25%,研究与试验发展经费支出占地区生产总值比重3.5%。产业结构升级。工业化和信息化、制造业与服务业、一二三产业融合发展水平进一步提高,形成一批具有全国影响力的行业龙头企业,培育一批战略性新兴产业成为新的支柱产业,形成两个产值过5000亿元产业和若干过2000亿元产业,三次产业结构进一步优化,产业迈向中高端水平,国家先进制造业中心和国家商贸物流中心建设取得显著进展。服务业增加值占地区生产总值比重提高到55%,生产性服务业占服务业增加值比重超过60%。社会消费品零售总额突破8000亿元。都市农业现代化水平进一步提高。全力打造城市升级版。城市功能升级。三
49、镇三城、“1+6”空间布局基本形成,支撑城市可持续发展的基础设施体系基本建成,全国综合交通枢纽地位进一步提升。智慧城市建设走在全国前列。国际化水平大幅提升。城市品质升级。中国梦和社会主义核心价值观深入人心,汉派文化影响力不断增强,文明武汉建设取得新成果。滨江滨湖特色更加鲜明,生态环境承载力不断增强。城市生活舒适度、便捷度不断提高,生态宜居武汉建设走在全国前列。空气质量达标率超过65%,重要水功能区水质达标率超过85%。全力打造民生升级版。民生保障升级。基本实现基本公共服务均等化,保障水平大幅提升,城乡居民收入增长与经济增长保持同步,率先实现精准脱贫任务,市民获得感、幸福感明显增强,幸福武汉建设
50、取得新进展。全市常住人口预期1200万人左右,平均每年城镇新增就业18万人左右。社会治理升级。法治城市建设取得显著成效,全面重构超大城市基层社会治理体系,基本实现社会由管理向治理转变,形成全民共建共享的社会治理格局,社会更加和谐稳定。五、产业发展方向坚持工业主攻方向不动摇,深入实施“武汉制造2025”,加快发展战略性新兴产业,推动产业迈向中高端水平,着力构建“现有支柱产业战略性新兴产业未来产业”有机更新的迭代产业体系,初步建成国家先进制造业中心。实施“战略性新兴产业倍增计划”,以重大技术突破和重大发展需求为基础,促进新兴科技与新兴产业深度融合,把战略性新兴产业培育发展成为先导性、支柱性产业。(
51、一)聚焦发展三大优势产业集群信息技术。重点布局物联网、光电子、集成电路、新型显示、地球空间信息、智能终端等领域,构建完整的信息技术产业链。加快推进武汉新芯大容量存储芯片、华星光电第六代多晶硅面板等重大项目,策划建设云计算、大数据等产业基地,引进系统集成电路设计、智能平板电视等一批重点项目,打造具有全球影响力的新一代信息技术产业创新基地。到2020年,信息技术产业产值6000亿元。生命健康。重点布局生物医药、生物医学工程、精准与智慧医疗等领域,超前布局生命、信息、纳米等科技的融合创新领域,发展针对重大疾病的药物和医疗器械新产品。加快推进湖北智慧医疗健康产业基地、基因测序仪生产基地等重大项目,建设
52、全国重要的生命健康产业中心。到2020年,生命健康产业产值3000亿元。智能制造。重点布局发展高端数控机床、机器人、海洋工程装备、激光加工设备等智能装备制造和智能汽车、智能船舶、智能轨道交通装备、智能家居等智能产品,打造国内重要的智能制造产业创新基地。推进以商业航天为主导的国家航天产业基地和武汉国家卫星产业国际创新园建设,打造国际知名、国内领先的航天产业名城。到2020年,智能制造产业产值4000亿元。(二)培育壮大成长型产业新材料产业。重点发展高端金属结构材料、石墨烯材料、新型轻合金材料、高性能复合材料,重点支持纳米材料、生物材料、智能材料、超导材料等前沿新材料的研发和产业化。到2020年,
53、新材料产业产值1000亿元。新能源产业。优先发展燃料电池、氢能、生物质能、太阳能光伏产业,打造全产业链体系,风电、核电、页岩气开采核心零部件及装备配套能力达到国内领先水平。到2020年,新能源产业产值1000亿元。节能环保产业。重点发展水污染防治与循环利用、大气污染防治与相关综合利用、固体废弃物回收处理与综合利用、环境监测技术与装备等领域,推进产品与技术高端化、企业总承包运营一体化、设备制造与环保节能服务融合化。到2020年,节能环保产业产值1000亿元。(三)超前谋划未来产业着眼于未来510年全球产业发展前沿,重点聚焦人工智能、无人机、无人驾驶汽车、3D打印、可穿戴设备等领域,选准突破口,设
54、立专项扶持资金引导各类资本持续投入支持,推进新型技术和新兴产品的研发突破和产业化应用,抢占发展制高点。(四)推动支柱产业高端化以汽车及零部件、钢铁、石化、装备制造、烟草食品、家电轻工等支柱产业为重点,重点围绕两化融合、节能降耗、质量提升等领域,推广应用新工艺、新装备、新材料,提高产品技术含量和附加值。发挥研发设计对产业升级的引领作用,积极培育引进产业链中高端环节核心企业、关键项目,提高产业的核心竞争力。支持龙头企业积极扩大先进产能,加快产业战略重组,提高规模化、集约化经营水平。注重运用市场机制和经济手段化解过剩产能,完善企业退出机制。(五)实施制造智能化提升工程推进信息化与工业化深度融合,推动
55、新一代信息技术与制造技术融合发展。发展工业互联网,支持重点领域建设工业云服务和大数据平台,发展基于互联网的大规模个性化定制、云制造、产品全生命周期管理等新模式,推动智能工厂、数字化车间建设改造,全面提升制造业数字化、网络化、智能化水平。(六)实施绿色制造工程加快制造业绿色改造升级。积极推行低碳化、循环化和集约化,提高制造业资源利用效率。强化产品全生命周期绿色管理,打造绿色产品、绿色工厂、绿色园区、绿色企业,构建高效、清洁、低碳、循环的绿色制造体系。(七)实施“四基”强化工程提升核心基础零部件(元器件)、先进基础工艺、关键基础材料和产业技术基础等工业基础创新能力,提高综合集成水平,构建较为完善的
56、产业技术基础服务体系。加大对“四基”领域技术研发的支持力度,引导产业投资基金和创业投资基金投向“四基”领域重点项目。(八)发展服务型制造引导和支持制造业企业延伸服务链条,从主要提供产品制造向提供产品和服务转变。鼓励制造业企业增加服务环节投入,发展个性化、柔性化、网络化服务。支持有条件的企业由提供设备向提供系统集成总承包服务转变,由提供产品向提供整体解决方案转变。鼓励优势制造业企业“裂变”专业优势,通过业务流程再造,面向行业提供社会化、专业化服务。支持符合条件的制造业企业建立企业财务公司、金融租赁公司等金融机构,推广大型制造设备、生产线等融资租赁服务。三、项目选址综合评价项目选址应统筹区域经济社会可持续发展,符合城乡规划和相关标准规范,保证城乡公共安全和项目建设安全,满足项目科研、生产要求,社会经济效益、社会效益、环境效益相互协调发展。 第六章 建筑工程技术方案一、项目工程设计总体要求(一)总图布置原则1、强调“以人为本”的设计思想,处理好人与建筑、人与环境、人与交通、人与空间以及人与人之间的关系。从
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