药品管理工作制度

1、药品管理工作制度一、 药品的验收入库1、 凡购进的药品，药库保管员按供货单位所提供的合法票据或随货同行逐品种验收。2、 药品验收时应逐项检查以下标识：产品合格证、药品名称、产地、规格、产品批号、生产日期、产品有效期、批准文号、供应单位、购进数量及药品注册证号。3、 药品入库前应填写完整的购进验收记录；通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供应单位、购货数量、购进价格、购进日期、质量状况、验收结论、验收人员等。4、 验收时如发现实物与原始发票或随货同行所载数量、规格、质量不符，须查明原因更正或退还，并在送货凭据上签字。5、 药品验收无误后，凭随货同行连同微机入库单及时办理入库手

2、续，最长不能超过三日。二、 药品的贮存与保管1、 药品应按药品不同的性质及剂型特点在适当的条件下正确地贮存与保管，并应注意：温度、湿度、通风、光线等条件防止药品的过期失效、虫蚀、霉坏变质等造成不必要的损失。2、 应根据药品的特性，全面考虑各种因素，选择适当的贮存条件及保管办法，防止药品变质或延缓其变质速度。 控制库内的湿度，保持相对湿度在4575%。 根据不同药品贮存条件，对其标示、“阴凉处”或“凉暗处”控制温度不超过20。对其标示的“冷处”控制温度在210，可放入冰箱内（可调至210左右）。 一般药品贮存至室温：130即可。3、 加强效期药品的管理，随时注意贮存期限。随时检查，特别是对有效期

3、短（半年或一年）随时填报效期药品登记本，定期报告，本着“先进先出、近期先用”的原则，以防过期失效，造成损失。三、 药品的养护、出库复核1、 库房保管员对药品进行科学的贮存与保管。2、 随时检查库存药品的贮存条件是否符合规定，并做好库房温、湿度的监测与管理，每天上、下午各一次，定时对库房温、湿度进行记录。3、 如库房温、湿度超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以记录，并及时调整库存条件。4、 应根据季节气候变化，拟定药品养护计划。循环抽查的周期一般为一个季度，易变质的药物应缩短抽查周期，并列出重点养护品种。易氧化的的品种：恩氟烷、肾上腺素、酚磺乙胺（止血敏）、乙烯雌酚、维生素E、盐酸普鲁卡因、

4、盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪、维生素C等。易水解的药物：硝酸甘油、阿司匹林、丙酸睾丸素、氯化琥珀胆碱（司克林）、盐酸普鲁卡因、硝酸毛果芸香碱（匹罗卡品）、葡萄糖醛酸内酯（肝泰乐）、四环素类、青霉素类、头孢菌素类、巴比妥类、洋地黄毒苷等。易稀释的药物：氧化钙、甘油、青霉素类等。易挥发的药物：恩氟烷、酊剂、十滴水等。易溶化的药物：以香豆脂、可可豆脂为基质的栓剂，以烯酸做溶媒的制剂等。并建立相应药品的档案，以控制药品质量，满足临床用药。5、 由于特殊原因可能会出现问题的药品，易变质的药品及已发现质量问题的药品的相邻批号药品，贮存时间过长的药品，应及时报告，抽样送检，以便及时提出处理意见、改进养护措施。6、 各药房向药库领取药品，除特殊情况外，一般是定期领取。7、 药品在出库前一定应按药库微机出库单（四联）认真核实好：药品名称、规格、产地、数量、批号、有效期等无误后再行出库手续。8、 应严格执行出库复核，药品出库时库房保管人员和领药的调剂人员均应在出库