内科学2-1(肺部感染性疾病)【优选资料】

1、肺炎,邓建华,学时数：3学时,1,医疗参考,掌握肺炎的分类和诊断程序 重点掌握肺炎链球菌肺炎的诊断和治疗 了解其它病原体所致肺炎的临床特点和诊断,讲授目的和要求,2,医疗参考,支气管 树,3,医疗参考,肺炎（pneumonia）是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症 WHO资料显示肺炎为仅次于心血管疾病的第2位死亡原因，在我国则居第5位,肺炎概述,4,医疗参考,病因和发病机制,是否发生肺炎决定于两个因素： 病原体 宿主因素,5,医疗参考,分 类,（一）解剖分类,1、大叶性肺炎（lobar pneumonia）,即肺泡性肺炎：炎症经肺泡肺泡间孔（Cohn孔）肺泡肺段肺叶。 以肺泡腔病变为主。 常见致病

2、菌为肺炎链球菌 X线显示节段性片状密度增高影,6,医疗参考,大叶性肺炎 大体病理标本,7,医疗参考,右中叶肺炎正侧位片,8,医疗参考,右中叶肺炎 CT片肺窗,9,医疗参考,右中叶肺炎 CT片纵隔窗,10,医疗参考,2、小叶性肺炎（lobular pneumonia）,即支气管肺炎（bronchopneumonia）：炎症经支气管细支气管终末细支气管肺泡 多继发于其他疾病：支气管炎、支气管扩张等 X线显示沿肺纹理分布的融合性斑点状阴影,11,医疗参考,支气管肺炎 大体病理标本,12,医疗参考,13,医疗参考,3、间质性肺炎（interstitial pneumonia）,以肺间质为主的炎症 多由

3、细菌、支原体、衣原体、病毒、卡氏肺囊虫引起 累及支气管壁和支气管周围，有肺泡壁增生及间质水肿 X线显示为一侧或双侧肺下部的不规则条索状密度增高阴影,14,医疗参考,间质性肺炎 病理切片,15,医疗参考,间质性肺炎X片,16,医疗参考,间质性肺炎 CT片肺窗,17,医疗参考,（二）病因分类,1、细菌性肺炎 2、非典型病原体所致肺炎（军团菌、支原体和衣原体等） 3、病毒性肺炎（腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒等） 4、真菌性肺炎（白色念珠菌、曲菌等） 5、其他病原体所致肺炎（立克次体、弓形体等） 6、物理、化学及过敏性肺炎,18,医疗参考,1、细菌性肺炎,最常见，占肺炎的80% （1）常见致病菌

4、需氧革兰染色阳性球菌：肺炎球菌、金黄色葡萄球菌等 需氧革兰染色阴性杆菌：肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等 厌氧杆菌,19,医疗参考,（2）病原菌分布规律的变化,近20年来病原菌的分布规律正在发生变化 肺炎球菌的比例下降 革兰阴性杆菌的比例增加：铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯杆菌等 新的病原菌肺炎的发生率逐年增加：军团菌等 非致病菌成为机会致病菌 真菌发病率增加 耐药菌株不断增加 变化的原因：环境发生改变,20,医疗参考,（三）患病环境分类,按发生环境可分为： 1、社区获得性肺炎（community accquired pneumonia， CAP） 2、医院获得性肺炎（hospital

5、accquired pneumonia， HAP）,21,医疗参考,1、社区获得性肺炎（CAP）,定义：CAP是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。 病原学：肺炎球菌（40%）；革兰阴性杆菌（20%），其中最常见的是肺炎克雷伯杆菌 诊断依据：咳嗽、咳痰；发热；肺实变体征或肺罗音，WBC或，X线显示片状或斑片状浸润性阴影。,22,医疗参考,2、医院获得性肺炎（HAP）,定义：HAP是指患者入院时不存在，也不处于潜伏期，而于入院48小时后在医院内发生的肺炎。包括呼吸机相关性肺炎和卫生保健相关性肺炎。占全部院内感染的第3位。 注意：下列情

6、况亦列入院内感染：感染在住院期间获得而出院后发病者；原有支气管-肺感染者，在住院期间发生新的病情变化，临床提示为一次新感染并经病原学证实者。,23,医疗参考,病原学： 革兰染色阴性杆菌（50%）：铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、肠杆菌属等。 肺炎球菌（30%）、金黄色葡萄球菌（10%） 免疫受损宿主（ICH）,HAP,24,医疗参考,HAP诊断依据,（医院获得性肺炎诊断和治疗指南(草案) 中华医学会呼吸病学分会1999年） 1.新出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道症状加重，出现脓性痰，伴或不伴胸痛；2.发热；3.肺实变体征或肺罗音；4.WBC或，伴或不伴核左移；5.X线显示片状或斑片状浸

7、润性阴影或间质性改变，伴或不伴胸腔积液。 以上1-4项中任何一项加第五项，除外肺部其他疾病。,25,医疗参考,CAP和HAP的特点比较,26,医疗参考,发热、咳嗽、咳痰，原呼吸症状加重，脓血痰，胸痛、呼吸困难、窘迫、发绀 肺实变及胸水体征 革兰阴性杆菌病变融合、坏死，形成多发性脓肿，常累及双肺下叶,临床表现,27,医疗参考,（一）确定肺炎诊断,首先，把肺炎与上呼吸道感染和下呼吸道感染区别开来 其次，把肺炎与其他类似肺炎的疾病区别开来： 1、肺结核 2、肺癌 3、急性肺脓肿 4、肺血栓栓塞症 5、非感染性肺部浸润,诊断与鉴别诊断,28,医疗参考,（二）评估严重程度,1、病史 2、体征 3、实验室

8、和影像学异常 4、重症肺炎的诊断标准：,29,医疗参考,重症CAP的诊断标准（2007年美国）：,主要标准：需要有创机械通气；感染性休克需要血管收缩剂治疗。 次要标准：R30次/分，PaO2/FiO2250mmHg，BUN20mg/dl, WBC4.0109/L，Plt10.0109/L,T36OC，多肺叶浸润，意识障碍/定向障碍，低血压。,30,医疗参考,重症CAP的诊断标准（2006年中华医学会呼吸分会）：,1.符合CAP 诊断标准。 2.出现下列征象1项或以上者： 1）意识障碍；2）R30次/分；3）PaO260mmHg或PaO2/FiO2300mmHg需要机械通气；4）胸片双侧或多肺叶

9、浸润，或入院48h内病变扩大50%；5）并发脓毒症休克；6）动脉收缩压90mmHg；7）少尿：尿量20ml/h或80ml/4h，或急性肾衰需要透析 。,31,医疗参考,HAP 病情严重度评价,1. 病情严重性评价 轻、中症:一 般状态较好 ，早发性发病(入院 5 天、 机械通气 4 天) ，无高危因素 ，生命体 征稳定 ,器官功能无明显异常。 重症 :同 CAP。 晚发性发病 (入院 5 天、机械通气 4 天) 和存在高危因素者 ，即使不完全符合重症肺炎规定标准 ，亦视为重症。,32,医疗参考,2.危险因素 宿主 :老年入、慢性肺部疾病或其它基础疾病、恶性肿瘤、免疫受损、昏迷、吸入、近期呼吸道

10、感染等。 医源性:长期住院特别是久住 ICU、人工气道和机械通气、长期经鼻留置胃管、胸腹部手术、先期抗生素治疗、糖皮质激素、细胞毒药物和免疫抑制剂、H2 - 受体阻滞剂和制酸剂应用者。,33,医疗参考,危险因素与病原学分布的相关性 : 金黄色葡萄球菌 :昏迷、头部创伤、近期流感病毒感染、糖尿病、肾衰竭。 铜绿假单胞菌:长期住 ICU、长 期应用糖皮质激素、先期抗生素应用、 支气管扩张症、粒细胞缺乏、晚期AIDS。 军团菌 :应用糖皮质激素、地方性或流行性因素 厌氧菌:腹部手术、可见的吸入。,34,医疗参考,中毒性肺炎,定义：急性肺炎的发生发展中出现严重的全身中毒症状的一种重症肺炎。 分型： 休

11、克型(休克型肺炎)：低血压、外周循环衰竭为特征。老年人多见。抗感染、抗休克、纠酸、防治并发症 脑水肿型：严重毒血症所致颅内压增高、脑水肿为特征。多见于婴幼儿。抗感染、脱水降颅压及大剂量肾上腺皮质激素。,35,医疗参考,（三）确定病原体,1、痰 2、经纤维支气管镜或人工气道吸引 3、防污染样本毛刷 4、支气管肺泡灌洗 5、经皮细针抽吸 6、血和胸腔积液培养,36,医疗参考,治 疗,一：抗感染治疗是最主要的环节。包括经验性治疗和针对病原体治疗。 重症肺炎首选广谱强力抗菌药物，足量、联合用药。 4872小时后应对病情进行评价 并根据培养结果选择针对性抗生素 二：镇咳祛痰退热 三：支持治疗：补充足够的

12、蛋白质、热量、维生素。,37,医疗参考,肺炎临床稳定标准,T 37.80C HR 100次/分 R 24次/分 收缩压90mmHg SPO290%或PaO2 60mmHg. 能够口服进食 精神状态正常,38,医疗参考,预 防,加强体育锻炼，增强体质 减少危险因素 注射流感或肺炎疫苗,39,医疗参考,肺炎链球菌肺炎 （pneumococcal pneumonia）,40,医疗参考,定义,肺炎链球菌肺炎是由肺炎链球菌所引起的 肺炎， 占CAP的50%。起病急， 以高热、寒战、咳嗽、血痰、胸痛为特征。 X线胸片呈肺段或肺叶急性炎性实变。,41,医疗参考,病因和发病机制,肺炎球菌属革兰阳性球菌 上呼吸

13、道免疫防御功能受损、慢性心肺疾患、免疫缺陷者细菌进入下呼吸道，在肺泡内繁殖 该菌的致病力是荚膜对组织的侵袭作用 病变可引起通气/血流比例失调，导致缺氧 易累积胸膜引起渗出性胸膜炎,42,医疗参考,肺炎链球菌电镜图片,43,医疗参考,肺炎链球菌显微镜图片,44,医疗参考,病 理,分期 充血水肿期 红色肝样变期 灰色肝样变期 溶解消散期 病变消散后，肺组织结构无破坏，不留纤维斑痕 少数病例由于机体反应性差，纤维蛋白吸收不完全而成为机化性肺炎,45,医疗参考,大叶性肺炎病理切片 （灰色肝样变期）,正常肺组织 病理切片,46,医疗参考,（一）症状,诱因：受凉、劳累等 前驱症状：上呼吸道感染 起病多急骤

14、 典型症状：寒战、高热、咳嗽、咳铁锈色痰、胸痛（五联征）,临床表现,47,医疗参考,（二）体征,肺部体征 早期患侧胸廓呼吸动度减小，呼吸音减低 中期肺实变体征：语颤增强，叩诊浊音，病理性支气管呼吸音 后期湿啰音 累及胸膜时有胸膜摩擦音 其它体征,48,医疗参考,并发症,1、感染性休克 2、胸膜炎、胸腔积液、脓胸 3、肺脓肿,49,医疗参考,实验室检查,血常规：WBC升高，N80%，并有核左移或中毒颗粒 痰涂片：革兰染色阳性及荚膜染色阳性 痰培养及血培养：可以确定病原体 PCR和荧光标记抗体检测,50,医疗参考,右中叶肺炎 正位片,X线检查,51,医疗参考,右中叶肺炎 右侧位片,52,医疗参考,

15、诊 断,症状 体征 血常规 胸片 病原学,53,医疗参考,鉴别诊断,1.其他细菌性肺炎：金黄色葡萄球菌肺炎等 2.肺炎支原体肺炎 3.侵袭性肺曲霉病 4.肺结核 5.肺癌,54,医疗参考,1.金黄色葡萄球菌肺炎,55,医疗参考,葡萄球菌肺炎：起病急骤，寒战，高热，咳粘稠黄脓痰或脓血痰，常伴胸痛，呼吸困难，发绀。全身中毒症状重，可有精神萎靡，神志模糊，甚至循环衰竭。肺浸润、肺脓肿、肺气囊肿和脓（气）胸是其四大X线特征。,56,医疗参考,流感嗜血杆菌肺炎：多见于COPD、糖尿病、慢性肾病患者，起病较缓慢，起病前多有上呼吸道感染症状，发热、咳嗽、咳脓性痰或痰中带血。,57,医疗参考,肺炎克雷白杆菌肺

16、炎：多见于老年人，起病突然，寒战，发热，咳嗽，咳痰和呼吸困难，痰液粘稠，无臭，量中等，（砖红色痰为本菌肺炎的特征）。X线征象表现为大叶实变或小叶浸润和脓肿形成，典型者水平叶间裂呈弧形下坠（有诊断意义）。,58,医疗参考,铜绿假单胞菌肺炎：患者中毒症状明显，高热，相对脉缓，咳嗽，咳痰，痰呈翠绿色或黄绿色（有诊断意义）。,59,医疗参考,2.肺炎支原体肺炎（mycoplasmal pneumonia）,临床表现：起病缓慢，全身症状明显 胸片：多种形态的浸润影，呈节段性分布，以肺下野为多见，有的从肺门附近向外伸展 血清学检查：冷凝集实验、支原体IgM抗体测定、核酸杂交及PCR技术 病原体培养,60,

17、医疗参考,3.侵袭性肺曲霉病(invasive pulmonary aspergillosis),宿主及高危因素 肺部症状和体征 胸部CT：结节影、晕轮征、新月征 痰或支气管肺泡灌洗液（BALF）找曲霉菌或培 养阳性 痰或BALF曲霉半乳甘露聚糖（GM）测定,61,医疗参考,图1 d0,图3 d10,图 2 d3,侵袭性肺曲霉病CT表现的演变,62,医疗参考,肺泡内大量的曲霉菌丝,63,医疗参考,4.肺结核,结核中毒症状：低热、乏力等 痰找抗酸杆菌阳性 胸片,64,医疗参考,干酪性肺炎 X线正位片,65,医疗参考,右侧包裹性积液,66,医疗参考,5.肺 癌,多无急性感染中毒症状 血白细胞计数通

18、常不高 胸片,67,医疗参考,右下肺癌 X线正位片,68,医疗参考,肺链球菌肺炎的治疗,1.抗菌药物治疗 2.支持治疗 3.并发症的处理 4.感染性休克的治疗,69,医疗参考,1.抗菌药物治疗,首选：青霉素G 对青霉素过敏、耐青霉素或多重耐药菌株感染者选用喹诺酮类、头孢噻肟三代头孢、万古霉素等 疗程：通常14天，或退热后3天停药或由静脉用药改为口服，维持数日,70,医疗参考,弗莱明发现青霉素,Alexander Fleming (1881-1955) 1928年，于伦敦圣玛丽医院,71,医疗参考,2.支持疗法,卧床休息 补充热量、水分、蛋白质及维生素等,72,医疗参考,3.并发症的处理,若体温

19、降而复升或3天内仍不下降者，可能有细菌耐药、肺炎球菌的肺外感染、混合感染、药物热或并存其它疾病 怀疑脓胸患者，应积极排脓引流,73,医疗参考,感染性休克的治疗,补充血容量：低分子右旋糖酐、平衡盐溶液等 血管活性药物的应用：多巴胺、阿拉明等，维持收缩压90 mmHg，以保证重要器官的血液供应 控制感染：对病因不明的重症感染患者，宜选用强而广谱的抗菌素，待病原菌明确之后，再作调整 糖皮质激素的应用：病情危重、全身毒血症重者 纠正水、电解质和酸碱紊乱 处理心衰,74,医疗参考,预 防,避免诱发因素 注射纯化的荚膜抗原疫苗，保护期15年,75,医疗参考,【附】传染性非典型肺炎,病原体,SARS冠状病毒

20、（SARS-associated coronavirus） 常用消毒剂和固定剂中即可失去感染性 56以上90分钟即可杀死病毒,76,医疗参考,发病机制和病理,SARS病毒通过短距离飞沫、气溶胶或接触污染的物品传播 发病机制未明 病理改变主要显示弥漫性肺泡损伤和炎症细胞浸润,77,医疗参考,临床表现,潜伏期210天 起病急骤，多以发热为首发症状，体温常大于38，严重时可有气促、呼吸窘迫 肺部体征不明显，可闻及少许湿啰音，严重时有肺实变体征,78,医疗参考,实验室和其他检查,1、实验室检查,WBC计数正常或下降 常有淋巴细胞计数减少 血小板可下降,79,医疗参考,2、胸部影像学检查,X线典型的改变

21、为磨玻璃影及肺实变影 多发性，双侧性 双下肺多见 胸部CT表现为磨玻璃影、碎石路样改变,80,医疗参考,SARS胸部X线表现演变过程,81,医疗参考,SARS胸部CT表现,82,医疗参考,3、病原学检查,病毒分离 聚合酶链反应（PCR） 检测特异性IgM、IgG抗体,83,医疗参考,诊 断,1、有SARS流行病学依据， 2、有症状， 3、有肺部X线影像改变， 4、能排除其他疾病诊断者，可以作出SARS临床诊断 1、临床诊断的基础上， 2、若分泌物中SARS冠状病毒RNA检测阳性，或血清抗体阳转，或抗体滴度4倍及以上增高，则可作出确定诊断,84,医疗参考,治 疗,抗病毒治疗 一般治疗 激素治疗

22、机械通气 并发症治疗,85,医疗参考,甲型H1N1流感,86,医疗参考,甲型H1N1流感诊疗方案（2009年第三版） 2009年3月，墨西哥暴发“人感染猪流感”疫情，并迅速在全球范围内蔓延。世界卫生组织（WHO）初始将此型流感称为“人感染猪流感”，后将其更名为“甲型H1N1流感”。6月11日，WHO宣布将甲型H1N1流感大流行警告级别提升为6级，全球进入流感大流行阶段。此次流感为一种新型呼吸道传染病，其病原为新甲型H1N1流感病毒株，病毒基因中包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段。,87,医疗参考,病原学,甲型H1N1流感病毒属于正粘病毒科,甲型流感病毒属（Influenza v

23、irus A）。 典型病毒颗粒呈球状，直径为80nm-120nm，有囊膜。囊膜上有许多放射状排列的突起糖蛋白， 病毒颗粒内为核衣壳，呈螺旋状对称，直径为10nm。为单股负链RNA病毒. 病毒对乙醇、碘伏、碘酊等常用消毒剂敏感；对热敏感，56条件下30分钟可灭活。,88,医疗参考,流行病学,（一）传染源。甲型H1N1流感病人为主要传染源，无症状感染者也具有传染性。目前尚无动物传染人类的证据。 （二）传播途径。主要通过飞沫经呼吸道传播，也可通过口腔、鼻腔、眼睛等处黏膜直接或间接接触传播。接触患者的呼吸道分泌物、体液和被病毒污染的物品亦可能引起感染。通过气溶胶经呼吸道传播有待进一步确证。 （三）易感

24、人群。人群普遍易感。,89,医疗参考,（四）较易成为重症病例的高危人群。 尽早进行甲型H1N1流感病毒核酸检测等检查。 1.妊娠期妇女； 2.伴有以下疾病或状况者：慢性呼吸、心血管（高血压除外）、肾病、肝病、血液系统疾病、免疫功能抑制(包括应用免疫抑制剂或HIV感染等致免疫功能低下)、19岁以下长期服用阿司匹林者； 3.肥胖者（体重指数40危险度高，体重指数在30-39可能是高危因素）； 4.年龄5岁的儿童（年龄2岁更易发生严重并发症）； 5.年龄65岁的老年人。,90,医疗参考,临床表现,潜伏期一般为1-7天，多为1-3天。 通常表现为流感样症状，包括发热、咽痛、流涕、鼻塞、咳嗽、咯痰、头痛

25、、全身酸痛、乏力。部分病例出现呕吐和/或腹泻。少数病例仅有轻微的上呼吸道症状，无发热。 体征主要包括咽部充血和扁桃体肿大。 可发生肺炎等并发症。少数病例病情进展迅速，出现呼吸衰竭、多脏器功能不全或衰竭。可诱发原有基础疾病的加重，呈现相应的临床表现。病情严重者可以导致死亡。,91,医疗参考,辅助检查,1.外周血象检查：白细胞总数一般不高或降低。 2.血生化检查：部分病例出现低钾血症，少数病例肌酸激酶、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶升高。 3.病原学检查：（1）病毒核酸检测：以RT-PCR（最好采用real-time RT-PCR）法检测呼吸道标本（咽拭子、鼻拭子、鼻咽或气管抽

26、取物、痰）中的甲型H1N1流感病毒核酸，结果可呈阳性。（2）病毒分离：呼吸道标本中可分离出甲型H1N1流感病毒。（3）血清抗体检查：动态检测双份血清甲型H1N1流感病毒特异性抗体水平呈4倍或4倍以上升高。 4.胸部影像学检查。合并肺炎时肺内可见片状阴影。,92,医疗参考,诊断,流行病学史 临床表现 病原学检查 早发现、早诊断是防控与有效治疗的关键。 （一）疑似病例 （二）临床诊断病例 （三）确诊病例,93,医疗参考,（一）疑似病例。符合下列情况之一即可诊断为疑似病例：1.发病前7天内与传染期甲型H1N1流感确诊病例有密切接触，并出现流感样临床表现。密切接触是指在未采取有效防护的情况下，诊治、照

27、看传染期甲型H1N1流感患者；与患者共同生活；接触过患者的呼吸道分泌物、体液等。2.发病前7天内曾到过甲型H1N1流感流行（出现病毒的持续人间传播和基于社区水平的流行和暴发）的地区，出现流感样临床表现。3.出现流感样临床表现，甲型流感病毒检测阳性，尚未进一步检测病毒亚型。对上述3种情况，在条件允许的情况下，可安排甲型H1N1流感病原学检查。,94,医疗参考,（二）临床诊断病例。仅限于以下情况作出临床诊断：同一起甲型H1N1流感暴发疫情中，未经实验室确诊的流感样症状病例，在排除其他致流感样症状疾病时，可诊断为临床诊断病例。 甲型H1N1流感暴发是指一个地区或单位短时间出现异常增多的流感样病例，经

28、实验室检测确认为甲型H1N1流感疫情。在条件允许的情况下，临床诊断病例可安排病原学检查。,95,医疗参考,（三）确诊病例。出现流感样临床表现，同时有以下一种或几种实验室检测结果：1.甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性（可采用real-time RT-PCR和RT-PCR方法）；2.分离到甲型H1N1流感病毒；3.双份血清甲型H1N1流感病毒的特异性抗体水平呈4倍或4倍以上升高。,96,医疗参考,重症与危重病例 （一）出现以下情况之一者为重症病例：1.持续高热3天；2.剧烈咳嗽，咳脓痰、血痰，或胸痛；3.呼吸频率快，呼吸困难，口唇紫绀；4.神志改变：反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等；5.严重呕吐、腹泻

29、，出现脱水表现；6.影像学检查有肺炎征象；7.肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）等心肌酶水平迅速增高；8.原有基础疾病明显加重。 （二）出现以下情况之一者为危重病例：1.呼吸衰竭；2.感染中毒性休克；3.多脏器功能不全；4.出现其他需进行监护治疗的严重临床情况。,97,医疗参考,临床分类处理原则 （一）疑似病例：在通风条件良好的房间单独隔离。住院病例须做甲型H1N1流感病原学检查。 （二）临床诊断病例：在通风条件良好的房间单独隔离。住院病例须做甲型H1N1流感病原学检查。 （三）确诊病例：在通风条件良好的房间进行隔离。住院病例可多人同室。,98,医疗参考,治疗,（一）一般治疗。休息

30、，多饮水，密切观察病情变化；对高热病例可给予退热治疗。 （二）抗病毒治疗。对神经氨酸酶抑制剂奥司他韦（oseltamivir）、扎那米韦（zanamivir）敏感，对金刚烷胺和金刚乙胺耐药。 对于临床症状较轻且无合并症、病情趋于自限的甲型H1N1流感病例，无需积极应用神经氨酸酶抑制剂。 奥司他韦：成人用量为75mg b.i.d.，疗程为5天。对于危重或重症病例，奥司他韦剂量可酌情加至150mg b.i.d.。,99,医疗参考,（三）其他治疗。1.如出现低氧血症或呼吸衰竭，应及时给予相应的治疗措施，包括氧疗或机械通气等。2.合并休克时给予相应抗休克治疗。3.出现其他脏器功能损害时，给予相应支持治

31、疗。4.合并细菌和/或真菌感染时，给予相应抗菌和/或抗真菌药物治疗。5. 对于重症和危重病例，也可以考虑使用甲型H1N1流感近期康复者恢复期血浆或疫苗接种者免疫血浆进行治疗。 对发病1周内的重症和危重病例，在保证医疗安全的前提下，宜早期使用。推荐用法：一般成人100-200ml，儿童50ml（或者根据血浆特异性抗体滴度调整用量），静脉输入。必要时可重复使用。使用过程中，注意过敏反应。,100,医疗参考,病例分析,101,医疗参考,病例摘要,男性，23岁，工人，因高热、咳嗽5天急诊入院。患者5天前洗澡受凉后出现寒战，体温高达40，伴咳嗽、咳痰，痰少呈铁锈色，无痰中带血，无胸痛。门诊给口服先锋霉素及止咳、退热剂3天后