红外例题分析教学课件

1、U=0,3000-2800cm-1:饱和C-H的反对称和对称伸缩振动(甲基: 2960和2872cm-1，亚甲基：2926和2853cm-1)。 1461cm-1:亚甲基和甲基反对称弯曲振动(分别为1470和1460 cm-1 )， 两者重叠。 1380cm-1：甲基对称弯曲振动(1380cm-1)。 986cm-1：C-C单键的伸缩振动。 775cm-1：乙基-(CH2 -)n（n 2）的平面摇摆振动(780cm-1),峰的归属：,U=3,CN,末端烯烃,无甲基,亚甲基,C=O,解析 由红外谱图看：从谱图的高频区可看到:2260cm-1，氰基的伸缩振动吸收； 1647cm-1 ，乙烯基的 C

2、=C C伸缩振动吸收。 可推测分子结构为： 1865(vw)，990(vs) ， 935cm-1(s) 和无1380cm-1 (-CH3)的吸收，表明为末端乙烯基。 1418cm-1:亚甲基的反对称弯曲振动（ 1470cm-1，受到两侧不饱和基团的影响，向低波数位移）和末端乙烯基弯曲振动（1400cm-1）。由此，确定该化合物为前者。,CN：2260cm-1(s,尖)；C=C:1647cm-1(m);,=CH2: 990cm-1 (vs)；2=CH2: 1865cm-1 (vw)； =CH: 935cm-1(s)； -CH2-:1418cm-1（1470cm-1，受到两侧不饱和基团的影响，向低

3、波数位移） C=C-: 1418cm-1（末端乙烯基弯曲振动 1400cm-1）。,谱峰归属,U= 5,CHO,对位取代,甲基,C=O,苯环,15002000cm-1的吸收表明有双键； 13001500cm-1 的吸收表明可能有芳环， 分子中含氧，但在 3500cm-1 左右无吸收，表明无 O-H。,1610,1580,1520,1430cm-1: 苯环的骨架振动 (1600 、1585 、1500 及1450cm-1)。 825cm-1：对位取代苯（833-810cm-1）。 1690cm-1：醛基 C=O 伸缩振动吸收（ 1735-1715cm-1，由于与苯环发生共轭向低波数方向位移） 2

4、820 和2730cm-1：醛基的CH伸缩振动（ 2820和2720cm-1）。 1465和1395 cm-1：甲基的弯曲振动（ 1460和1380cm-1）。,解析：,例4：化合物的分子式为C9H10O，IR光谱图如下如下，试推断其可能的分子结构结构。,UN=1+n4+(n3-n1)/2=1+9-10/2=5,无C=O,3400,1050,700,750,1450,1500,1600,无甲基,OH,CH2,（1）CO：1700cm-1无吸收带，无 （2）OH：3400cm-1、1050cm-1 强而宽 （3）苯环：1600、1500、1450cm-1尖锐吸收带 共轭：1500cm-1强于16

5、00cm-1吸收带，且1600cm-1 分裂为两个带，说明有苯环与体系的共轭 （4）取代：700、750cm-1两吸收带说明为单取代 （5）甲基：1380cm-1无，没有,解析：,例5：某液体化合物分子式C8H8O2，试根据其红外光谱图，推测其结构。,U=1+8+1/2（0-8）=5 可能含有苯环和含有CO、C=C或环 C=O伸缩振动吸收峰波数较高，且无1580峰，说明无共轭基团与苯环直接相连,课堂练习,1. 化合物C4H8O，根据如下IR谱图确定结构，并说明依据。,1）不饱和度,2）峰归属,U=1-8/2+4=1,分子式: C4H8O,解析：,3）官能团,C=CH2,OH,4）确定结构,CH3,CH2,2. 某化合物分子式C8H8，试根据如下红外光谱图，推测其结构。,1）不饱和度,2）峰归属,U=1-8/2+8=5,分子式: C8H8,解析：,3）官能团,-CH=CH2,苯环,4）确定结构,3.,解析：,4：,U=7 可能含有苯环,解析：,1638 cm1强吸收 为c=o,3270 cm1有吸收 NH,3300 cm1 （强） 含C-H 2100 cm1 （强） 含CC,