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文档简介

1、.一、是非题1. 体系从状态I变化到状态,若T=0,则Q=0,无热量交换。2. 当一定量理想气体的热力学能和温度确定后,体系的所有状态函数也随之确定。3. 组成不变的封闭体系在等温、等压条件下,自发变化总是朝着吉布斯自由能减少的方向进行。4. 若体系经历一无限小的变化过程,则此过程一定是可逆过程。5. 偏摩尔量是强度性质,它不仅与体系的温度、压力有关,还与体系中各组分的物质的量有关。6. 一切熵增加的过程都是不可逆过程,而熵减少的过程不可能发生。7. 理想气体在焦耳实验中的Q=0,由于dS=Q/T,所以dS=0。8. 不可能将热从低温热源传到高温热源,而不引起其他变化。9. 溶液的化学势是溶液

2、中各组分化学势之和。10. 由拉乌尔定律可知,稀溶液中溶剂蒸气压的下降值与溶质的摩尔分数呈正比。11. 有固定沸点的液体,可能是纯净物或混合物。12. 凡是吉布斯自由能增加的过程一定不能发生,而吉布斯自由能减少的过程一定是不可逆过程。13. 表面自由能与表面张力虽然符号相同,但具有不同的物理意义。14. 弯曲液面的附加压力方向总是指向曲面的切线方向。15. 一切可逆过程,体系总是对环境做最大功,而环境总是对体系做最小功。16. 热力学能的绝对值无法测定,只能测定其变化值,其变化值仅与始态和终态有关。17. 在一切等容过程中,体系的热力学能的变化值都等于等容热。18. 自发过程的共同特征是热力学

3、不可逆性,它的逆过程不可能自动发生。19. 加入非挥发性溶质将导致稀溶液的沸点降低、凝固点升高和产生渗透压等一系列依数性质。20. 水在正常相变点下的相变过程是可逆过程,所以熵变为0。21. 凡是温度升高的过程,体系一定吸热;而恒温过程,体系不吸热也不放热。22. 一切可逆过程中,体系总是对环境做功最大,而环境总是对体系做功最小(同A卷疑问)。23. 一定量理想气体的热力学能是温度的函数,因而对于恒温过程,体系的U为0。24. 若体系经历一无限小的变化过程并能恢复原状,则此过程一定是可逆过程。25. 焓是状态函数,是体系的广度性质,其绝对值无法直接测定。26. 在等压过程中,体系的焓变等于等压

4、热。27. 由于dSQ/T,因此绝热体系不可能发生熵减小的过程。28. 组成不变的封闭体系在等温、等压条件下,自发变化总是朝着吉布斯自由能减少的方向进行。29. 等温等压下,化学反应总是自发地朝着化学势降低的方向进行,直至达到两侧化学势相等的平衡态为止。30. 理想稀溶液中溶剂A服从拉乌尔定律,则溶质B必服从亨利定律。31. 在压力一定时,凡是纯净的化合物,必定有一固定的沸点。32. 空调、冰箱可以将热从低温热源吸出并放给高温热源,这与热力学第二定律相违背。33. 因为QV=U,Qp =H,所以Qp、QV是状态函数。34. 加入非挥发性溶质会使溶剂的蒸汽压降低,从而导致溶液的沸点升高、凝固点降

5、低等一系列依数性。35. 液体在毛细管内上升或下降取决于(取决于,还是与其相关?与重力加速度、密度也有关系?)该液体表面张力的大小。36. 水在正常相变点下的相变过程是可逆过程,所以。37. 热容是温度的函数,但通常在温度变化不大时可近似认为是常数。38. 一切自发的不可逆过程都是从有序到无序的变化过程,也就是熵增加的过程。39. 对于二组分液态混合物,总是可以通过精馏方法得到两个纯组分。40. 理想气体在绝热可逆膨胀过程中无热量交换,因而Q=0,T=0。41. 由热力学第一定律可得:理想气体在恒温膨胀时所做的功在数值上等于体系吸收的热量。42. 热力学第一定律是能量守恒定律在热力学过程中的应

6、用,它仅适用于不作非体积功的封闭体系。43. 理想气体在焦耳实验中的Q=0,由于dS=Q/T,所以dS=0。44. 组成一定的封闭体系在等温、等压、且不作非体积功的条件下,自发变化总是朝着吉布斯自由能减少的方向进行。45. 若体系经历一无限小的变化过程,则此过程一定是可逆过程。46. 液体在毛细管内上升或下降的高度与该液体表面张力的有关。47. 弯曲液面的饱和蒸气压总是大于同温度下平液面的蒸气压。48. 当电流通过电解质溶液时,若正、负离子的迁移速率之比为2:3,则正离子的迁移数是0.449. 当一定量理想气体的温度、热力学能和焓都具有确定值时,体系有确定的状态。50. 恒温膨胀过程必定是可逆

7、过程。51. 自发过程一定是不可逆的,不可逆过程一定是自发过程。52. 相图中表示体系总状态的点称为物系点。53. T-x相图中,液相线以上部分为液相,气相线以下部分为气相。54. 相律只适用于相平衡系统,未达到相平衡的系统不适用。55. 系统确定后,其组分数是确定的,物种数可以随意改变。56. 对凹液面而言,表面张力导致的附加压力方向指向液体内部。57. 液体中增加无机盐后会导致液体表面张力升高。二、选择题 1. 以下物理量不属于状态函数的是:A. 热和功 B. 热力学能 C. 吉布斯自由能 D. 熵2. 对于理想气体的热力学能,有下列四种理解:(1) 状态一定,热力学能则一定。(2) 对应

8、于某一状态的热力学能可直接测定。(3) 对应于某一状态,热力学能只能有一个数值(4) 状态改变时,热力学能一定跟着改变。3. 上述都正确的是:A. (1), (2) B. (3), (4) C. (2), (4) D. (1), (3)4. 将1mol 373K、标准压力下的水分别经历:(1) 等温、等压可逆蒸发;(2) 真空蒸发,变成373K、标准压力下的水蒸气(可视为理想气体)。这两种过程的功和热的关系为:A. W1Q2 B. W1W2, Q1W2, Q10 C. DmixG 08. 封闭体系,一定量的理想气体向真空绝热膨胀后,它的温度将如何变化?A. 升高 B. 降低 C. 不变 D.

9、不一定9. 公式H=Qp适用于下列哪个过程:A. 理想气体绝热等外压膨胀 B. H2O(l)在273.15K, 101,325kPa下发生可逆相变C. Cu2+(aq)+2eCu(s) D. 理想气体等温可逆膨胀10. 下列偏微分中能称为偏摩尔量的是: A. B. C. D.11. 从A态到B态经绝热不可逆过程的 :A. 大于零 B. 小于零 C. 等于零 D. 无法确定12. 在400K时,液体A的饱和蒸汽压为4104 Pa,液体B的饱和蒸汽压为6104 Pa,两者组成理想液态混合物。在达到平衡的溶液中,A的摩尔分数为0.6,则气相中B的摩尔分数yB等于:A. 0.6 B. 0.5 C. 0

10、.4 D. 0.313. 在大气压力下,FeCl3与水可以形成4种水合物:FeCl32H2O, FeCl35H2O, FeCl36H2O, FeCl37H2O,则该平衡体系的组分数C和能够平衡共存的最大相数P分别为:A. C = 2,P = 3 B. C = 3,P = 4 C. C = 2,P = 3 D. C = 3,P = 514. 在、两相中含A、B两种物质,当达平衡时,正确的是: A. B. C. D. 以上都不对15. 对于最低恒沸物或最高恒沸物的描述,下列叙述正确的是:A. 是纯净物 B. 气相组成总是大于液相组成C. 不可以通过精馏的方法得到 D. 外压一定,具有固定的恒沸点1

11、6. 液体在毛细管中上升(或下降)的高度与下列因素无关的是:A. 温度 B. 液体密度 C. 重力加速度 D. 大气压力17. 热力学第一定律写成(pe代表外压)它适用于:A. 封闭体系的任一过程 B. 理想气体的可逆过程C. 封闭体系只做体积功过程 D. 封闭体系的定压过程18. 对于理想气体的热力学能,有下列四种理解: (1) 状态一定,热力学能则一定。 (2) 对应于某一状态的热力学能可直接测定。(3) 对应于某一状态,热力学能只能有一个数值 (4) 状态改变时,热力学能一定跟着改变。19. 上述都正确的是:A. (1), (2) B. (3), (4) C. (2), (4) D. (

12、1), (3)20. 下列等式中正确的是:A. B. C. D. 21. 绝热过程中,系统的S0,表示过程:A. 自发的 B. 非自发的 C. 可逆的 D. 可能自发也可能非自发22. 水在某毛细管内上升高度为h,若将此管垂直地向水深处插下,露在水面以上的高度为h/2,则:A.水会不断冒出 B. 水不流出,管内液面凸起C. 水不流出,管内凹液面的曲率半径增大为原先的2倍D. 水不流出,管内凹液面的曲率半径减小为原先的一半23. 下列各式中哪个是化学势:A. B. C. D. 24. 某理想气体的Cp/Cv=1.4,则该气体为: A. 单原子分子 B. 双原子分子C. 三原子分子 D. 四原子分

13、子25. 对化学反应进度,下列表述正确的是A. 值与反应式的写法无关 B. 值是体系的状态函数,其值不小于零C. 对指定的反应,值反应的计量系数有关 D. 对指定的反应,随反应的进行值不变 26. 表面张力与哪个因素无关:A. 温度 B. 压力 C. 分子间相互作用 D. 湿度 27. 将玻璃毛细管插入水中,凹液面下液体所受的压力(pr)与平面液体所受的压力p0的关系: A. pr=p0 B. prp0 D. 不能确定 28. 三组分体系的最大自由度及平衡共存的最大相数为: A. 3,3 B. 3,4 C. 4,4 D. 4,529. 在50时,液体A的饱和蒸汽压是液体B的饱和蒸汽压的3倍,A

14、和B两液体形成理 想液态混合物。达气液平衡时,液相中A的摩尔分数为0.5,则气相中B的摩尔分数yB等于:A. 0.15 B. 0.25 C. 0.5 D. 0.6530. 常压下,NH4HS(s) 和NH3(g) 及 H2S(g) 达平衡时有:A. C = 2,P = 2,f = 2 B. C = 1,P = 2,f = 0C. C = 2,P = 3,f = 2 D. C = 3,P = 2,f = 331. 当Clausius-Clapeyron方程应用于凝聚相转变为蒸气时,则A. p随着T的升高而降低 B. p不随T而变 C. p随着T的升高而变大 D. p随T的升高可变大也可减小32.

15、 对于二组分气-液平衡体系,可以用蒸馏或精馏的方法将两个组分分离成纯组分的是:A. 理想的液态混合物 B. 非理想液态混合物C. 对拉乌尔定律产生负偏差的液态混合物 D. 对拉乌尔定律产生正偏差的液态混合物33. A、B两液体形成理想液态混合物,若A的饱和蒸气压大于B的饱和蒸汽压,则达到气液平衡时: A. yA xA B. yA xA C. yA= xA D. 不确定34. 对于理想气体的焓,有下列四种理解:(1) 焓的绝对值可以直接测定(2) 经过一个循环过程,焓变为0(3) 经历任意等压过程,Qp总是等于H(4) 经历等温过程,其H=0上述都正确的是:A. (1), (2) B. (3),

16、 (4) C. (2), (4) D. (1), (3)35. 将1mol 373K、标准压力下的水分别经历:(1) 等温、等压可逆蒸发;(2) 真空蒸发,变成373K、标准压力下的水蒸气(可视为理想气体)。这两种过程的功和热的关系为:A. W1Q2 B. W1W2, Q1W2, Q10,正吸附 B. dg /dc0,负吸附 C. dg /dc=0,零吸附 D. dg /dc0 C. DmixG 039. 理想气体向真空绝热膨胀后,它的温度将如何变化?A. 升高 B. 降低 C. 不变 D. 不一定40. 如下图(a)、(b)所示,在毛细管中分别装有两种不同的液体,一种能润湿管壁,另一种不能润

17、湿管壁。当在毛细管的一端加热时,液体应向哪个方向移动?为什么?41.(a) (b)A. a向左移动,b向右移动 B. a向左移动,b向左移动C. a向右移动,b向右移动 D. a向右移动,b向左移动42. 关于原电池的说法正确的是:A. 电势高的为负极 B. 发生还原反应的为阳极 C. 发生氧化反应的为负极 D. 以上都不对43. 在、两相中含A、B两种物质,当达平衡时,正确的是: A. B. C. D. 以上都不对四、计算题1. 1mol双原子分子理想气体自始态300K、100kPa依次恒容加热到800K,再恒压冷却到600K,最后绝热可逆膨胀至400K,求整个过程的Q、W、U、H。2. 挥

18、发性液体A和B可形成理想液态混合物。某温度时溶液上方的蒸气总压为5.40104Pa。气、液两相中A的摩尔分数分别为0.45和0.65。求此温度下纯A和纯B的饱和蒸气压。3. 1mol O2经过以下几个过程体积均增加一倍,试计算各个过程的S。设O2为理想气体。(1)绝热可逆膨胀 (2)恒温可逆膨胀 (3)绝热自由膨胀 (4)恒温自由膨胀 4. 0时10dm3氦气经下列不同途径自106 Pa膨胀至终态压力为105 Pa,分别计算每一途径的Q、W、U、H。假设氦气为理想气体。a) 向真空绝热膨胀;b) 在外压为105 Pa下恒温、恒外压膨胀;c) 恒温可逆膨胀;d) 绝热可逆膨胀。5. 已知固体苯的蒸气压在273.15K时为3.27kPa, 293.15K时为12.303kPa,液体苯的蒸气压在293.15K时为10.021 kPa,液体苯的摩尔蒸发热为34.17kJmol-1,求(1)303.15K时液体苯的蒸气压;(2)苯的摩尔升华热;(3)苯的摩尔熔化热;6. 5 mol A和5 mol B形成理想液态混合物,在两相区的某一温度下达到平衡,测得液相线对应的xB(l)为0.2,气相线对应的xB(g)为0.7。则a)

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