《医用药理学Z》1-6作业

1、A型题：1. 激动受体可引起（）B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加2. 药物的肝肠循环可影响（）D.药物作用持续时间3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）D.被突触前膜重摄取入囊泡4. 质反应中药物的ED50是指药物（）B.引起50%动物阳性效应的剂量5. 大多数药物的跨膜转运方式是B.脂溶扩散6. 安全范围是指 C.ED95与LD5之间距离7. 治疗指数最大的药物是（）D.药LD50=50mgED50=10mg8. 副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的9. 药物产生副作用的药理学基础是（）C.药理作用的选择性低10. 下列有

2、关受体效应的描述,哪一项是正确的? E.血管与支气管平滑肌扩张均属2效应11. 治疗指数是指 C.LD50/ED5012. 以下肝药酶的特点错误的是E.个体差异不大13. 药物的血浆半衰期指（）E.药物血浆浓度下降一半所需时间14. 弱酸性药物在碱性尿液中（）C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快15. 新斯的明的作用是()C.影响递质转化16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? D.膀胱括约肌收缩17. 药物的半数致死量(LD50)是指（）D.引起半数实验动物死亡的剂量18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）E.变态反应19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? C.治疗指数20.

3、 药物的生物利用度的含意是指（）B.药物能吸收进入体循环的份量21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）B.唾液腺分泌22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）D.被胆碱酯酶破坏23. 药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制24. 药物与血浆蛋白结合（）C.是可逆的25. 药物的效能是指B.药物产生的最大效应26. 药动学是研究E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律27. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）B.表示药量过大，应减量或停药28. 毛果芸香碱滴眼可引起（）C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛29. 毛果芸香碱的作用是()E.直

4、接作用于受体30. 治疗重症肌无力，应首选（）C.新斯的明31. 某药达稳态血浓度需要（）C.5个半衰期*1. 阿托品不具有的作用是（） 1分D.降低血压*2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（） 1分D.麻黄碱*3. 普萘洛尔的禁忌证是（） 1分E.支气管哮喘*4. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（） 1分C.东茛菪碱*5. 氯解磷定是 1分C.胆碱酯酶复活药*6. 筒箭毒碱是() 1分B.N受体阻断药*7. 有机磷中毒解救应选用（） 1分A.阿托品*8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（） 1分B.M样症状*9. 上消化道出血患者，为了止血可给予（） 1分A.去甲肾上腺素(Na)口

5、服*10. 异丙肾上腺素的主要作用是（） 1分B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管*11. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（） 1分D.新斯的明*12. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) 1分C.痉挛状态胃肠道*13. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) 1分D.持久抑制胆碱酯酶*14. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（） 1分B.1和2受体*15. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（） 1分C.东茛菪碱*16. 阿托品对眼的作用是（） 1分C.散瞳、升高眼压、调节麻痹*17. 阿托品类药物禁用于（） 1分C.青光眼*18. 选择性阻断1受体的药物是( ) 1分

6、C.美托洛尔*19. 受体阻断剂可引起( ) 1分C.血管收缩和外周阻力增加*20. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（） 1分D.大剂量引起心律失常作用*21. 东茛菪碱的适应症是（） 1分A.晕动病*22. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予受体阻断药后，血压降低，则此药是（） 1分C.肾上腺素*23. 去甲肾上腺素 1分B.主要兴奋-，也能兴奋-*24. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) 1分E.胃酸分泌*25. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 1分A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉*26. 酚妥拉明是 1分D.受体阻断药*27. 心脏骤停的复苏最好选用（）

7、 1分B.肾上腺素1. 氯丙嗪没有以下哪一种作用?（） 1分D.抗惊厥*2. 骨折剧痛应选用（） 1分D.哌替啶*3. 地西泮不用于（） 1分D.诱导麻醉*4. 阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防 1分D.维生素K*5. 喷他佐辛的主要特点是( ) 1分D.成瘾性很小，已列人非麻醉品*6. 苯巴比妥不宜用于（） 1分E.失神小发作*7. 氯丙嗪能阻断 1分B.受体*8. 阿司匹林可以 1分E.抑制前列腺素合成*9. 下列地西泮叙述错误项是（） 1分C.具有抗抑郁作用*10. 吗啡对中枢神经系统的作用是（） 1分B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐*11. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?（） 1分D.

8、心源性哮喘*12. 吗啡作用机制是（） 1分B.激动体内阿片受体*13. 氯丙嗪用于： 1分D.精神分裂症*14. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) 1分A.苯妥英钠*15. 治疗抑郁症应选用（） 1分D.丙咪嗪*16. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（） 1分D.延脑催吐化学感受区*17. 镇痛作用效价强度最高的药物是（） 1分B.芬太尼*18. 心源性哮喘应选用 1分D.哌替啶*19. 氯丙嗪能 1分D.阻断多巴胺受体*20. 下列阿片受体拮抗剂是（） 1分C.纳洛酮*21. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 1分E.阿托品*22. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） 1分C

9、.激动多巴胺受体*23. 对癫痫小发作疗效最好的药物是（） 1分A.乙琥胺*24. 阿司匹林的解热特点主要是（） 1分A.只降低发热体温，不影响正常体温*25. 地西泮的作用机制是（） 1分C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力*26. 属成瘾性镇痛药是 1分E.哌替啶（杜冷丁）*27. 碳酸锂主要用于治疗（） 1分C.躁狂症*28. 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（） 1分B.有消炎抗风湿作用*29. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 1分D.丙戊酸钠*30. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 1分B.苯胺类解热镇痛药*31. 有关地西泮的叙述,哪

10、项是错误的? 1分D.较大量可引起全身麻醉*32. 地西泮适用于 1分B.惊厥*33. 阿司匹林适用于 1分D.风湿病*34. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（） 1分C.催乳素*35. 癫痫持续状态的首选药物是（） 1分C.地西泮(安定)*36. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（） 1分C.卡比多巴*37. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（） 1分D.抑制前列腺素合成*38. 哌替啶作用于 1分D.阿片受体*39. 地西泮作用于 1分C.苯二氮卓受体*40. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?（） 1分D.水钠潴留*41. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（） 1分C.中脑皮质

11、通路及中脑边缘系统多巴胺受体*42. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?（） 1分B.肌强直及运动增加*43. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 1分B.静滴碳酸氢钠*44. 地西泮不用于： 1分D.精神分裂症*45. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（） 1分C.连续反复多次应用会成瘾1. 选择性1受体阻断药是 1分D.哌唑嗪*2. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的?（） 1分D.可引起心输出量减少*3. 具有和受体阻断作用的抗高血压药是（） 1分E.拉贝洛尔*4. 在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的?（） 1分C.室性心动过速*5. 强心

12、苷对心肌正性肌力作用机制是（） 1分C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性*6. 强心苷正性肌力作用特点不包括（） 1分E.使心收缩期延长*7. 在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的?（） 1分C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭*8. 西咪替丁作用于 1分A.H受体*9. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是 1分E.阻断胃壁细胞的H2受体*10. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是（） 1分C.硝普钠*11. 治疗量地高辛引起心率减慢是由于 1分A.反射性兴奋迷走神经*12. 通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是 1分D.雷尼替丁*13. 噻嗪类利尿药的作用部位是（） 1分C.髓襻升支皮质

13、部及远曲小管近端*14. 强心苷降低心房纤颤患者的心室率,原因是 1分E.抑制房室结传导*15. 可乐定的降压作用机理主要是 1分D.激动血管运动中枢突触后膜2-受体*16. 呋喃苯胺酸的不良反应是 1分A.低血钾*17. 治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物? 1分A.西咪替丁*18. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是（） 1分B.呋塞咪*19. 引起血钾升高的利尿药是（） 1分B.螺内酯*20. 关于受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的?（） 1分B.扩张骨骼肌血管*21. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的?（） 1分D.可引起心输出量减少*22. 下列利尿作用最强的药物是

14、（） 1分A.呋塞咪*23. 治疗强心苷中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是（） 1分A.苯妥英钠*24. 卡托普利的抗高血压作用机制是（） 1分B.抑制血管紧张素转化酶的活性*25. 强心苷的作用不包括（） 1分E.升高血压*26. 引起血糖升高的利尿药是（） 1分C.氢氯噻嗪*27. 组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效? 1分D.过敏性皮疹*28. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（） 1分A.阿托品*29. 静脉注射后起效最快的强心苷是（） 1分D.毒毛花苷K*30. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（） 1分B.螺内酯*31. 高血压危象的患者宜选用（） 1分

15、B.硝普钠*32. 最显著降低肾素活性的药物是（） 1分D.普萘洛尔*33. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的（） 1分E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用*34. 强心苷的不良反应是 1分B.黄绿色视*35. 可引起低血钾和损害听力的药物是（） 1分E.呋塞咪*36. 氯沙坦的抗高血压作用机制是（） 1分D.抑制血管紧张素的受体*1. 硝酸甘油没有下列哪一种作用? 1分D.增加心室壁张力*2. 硝酸甘油、受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是（） 1分B.减少心肌耗氧量*3. 糖皮质激素抗毒作用的机制是（） 1分D.提高机体对内毒素的耐受力*4. 香豆素的抗凝作用机理主要

16、是（） 1分B.抑制凝血因子、的形成*5. 色甘酸钠平喘作用的机制（） 1分D.稳定肥大细胞膜*6. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（） 1分A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制*7. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（） 1分B.可待因*8. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?（） 1分C.病毒感染*9. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于（） 1分C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同*10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是（） 1分D.硝酸甘油*11. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（） 1分D.减少血中淋巴细胞数*12. 长期应用糖皮质激素可引起（） 1分B.

17、低血钾*13. 铁剂可用于治疗（） 1分C.小细胞低色素性贫血*14. 维生素K参与合成（） 1分B.凝血酶和凝血因子、*15. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（） 1分D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流*16. 预防心绞痛发作常选用（） 1分E.硝酸异山梨酯*17. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（） 1分D.氨甲环酸*18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（） 1分D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力*19. 关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的?（） 1分C.体内、体外均有抗凝作用*20. 肝素过量应选用何药解救? 1分D.鱼精蛋白*21. 在体内有抗凝血作用，体外无抗凝

18、血作用的抗凝血药物是（） 1分D.华法林*22. 新生儿出血宜选用（） 1分D.维生素K*23. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是（） 1分C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期*24. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作（） 1分D.粘痰溶解剂*25. 叶酸主要用于（） 1分D.巨幼红细胞性贫血*26. 下列哪项不是硝酸甘油的不良反应? 1分C.发绀*27. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是（） 1分C.硝酸甘油*28. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（） 1分B.维生素K*29. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生（） 1分B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加

19、*30. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是（） 1分D.华法林*31. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的? 1分E.阳萎*32. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的?（） 1分B.口服和注射均有效*33. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的? 1分E.直接损伤胃肠粘膜组织*34. 糖皮质激素的药理作用不包括（） 1分E.抗病毒*35. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（） 1分D.硝酸甘油1. 减少甲状腺激素释放的药物是（） 1分D.大剂量碘剂*2. 青霉素G的抗菌作用特点不包括（） 1分C.对革兰氏阴性菌作用强*3. 能造成甲状腺肿大不良反应的药物是

20、（） 1分A.甲基硫氧嘧啶*4. 破坏甲状腺组织的药物是（） 1分B.131I*5. 头孢菌素的抗菌作用机制是（） 1分C.抑制细菌细胞壁粘肽合成*6. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（） 1分C.轻、中度糖尿病*7. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是（） 1分A.多粘菌素B*8. 可用于尿崩症的降血糖药是（） 1分C.氯磺丙脲*9. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是（） 1分C.苯乙双胍*10. 青霉素G的抗菌作用机制是（） 1分C.抑制细菌细胞壁粘肽合成*11. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是（） 1分D.甲状腺危象*12. 下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（） 1分E.四环素*13

21、. 铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显? 1分E.四环素*14. 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是（） 1分B.磺胺嘧啶*15. 用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（） 1分E.碘化物*16. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是（） 1分E.林可霉素*17. 钩端螺旋体病应选用什么药物治疗 1分A.青霉素*18. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合?（） 1分E.青霉素*19. 甲状腺制剂主要用于（） 1分E.粘液性水肿*20. 治疗粘液性水肿的药物是（） 1分E.甲状腺粉*21. 属于大环内酯类抗生素者为（） 1分A

22、.螺旋霉素*22. 绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗（） 1分C.庆大霉素*23. 那项不是磺胺的不良反应（） 1分A.耳毒性*24. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（） 1分A.氯霉素*25. 甲磺丁脲的适应症是（） 1分D.中、轻度型糖尿病*26. 能促进胰岛细胞释放胰岛素的降血糖药是 1分B.甲磺丁脲*27. 对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是（） 1分E.青霉素*28. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 1分D.肾上腺素*29. 胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是 1分B.形成复合物，降低溶解度并提高稳定性，减慢吸收*30. 磺酰脲类降糖药的作用机制是（） 1分B.剌激胰岛细胞释放胰岛素*

23、31. 氟哌酸的作用机理是（） 1分B.抑制细菌DNA合成B型题：1. 单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% C.5个2. 恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度C.5个3. 药物的亲和力是指D.药物和受体的结合能力高低4. 药物的内在活性(效应力)是指B.药物产生效应的能力5. 弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高6. 弱碱性药物在碱性环境中()B.解离度降低7. 高敏性是指B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性8. 耐受性是指（）D.长期用药，需逐渐增加剂量9. 过敏反应是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关10. 后

24、遗效应是指（）B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应11. 心理依赖性指（）C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适12. 生理依赖性指（） E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断13. 继发作用是指（） D.药物的治疗作用引起的不良反应14. 可产生首过效应的给药途径是()A.口服15. 吸收程度最差的给药途径是()D.经皮给药16. 药物的分布过程是指（）C.药物随血液分布到各组织器官17. 药物的吸收过程是指（）B.药物从给药部位进入血液循环18. 受体激动剂的特点是（）B.有亲和力，有内在活性19. 受体部分激动剂的特点是（）C.有亲和力，

25、有较弱内在活性20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是（）D.有亲和力，无内在活性21. 降段坡度代表 B.消除速度22. 时量曲线升段坡度代表A.吸收速度*1. 肾上腺素 1分C.对、1和2受体都有作用*2. 多巴胺 1分E.对、多巴胺受体都有作用，促进释放 *3. 主要兴奋-受体，也能较弱地兴奋1-受体，并促进NA释放的药物是： 1分B.间羟胺*4. 主要促进NA释放，也兴奋，-受体的药物是 1分C.麻黄碱*5. 治疗高血压可选用（ ） 1分D.普萘洛尔*6. 外周血管痉挛性疾病可选用（） 1分E.酚妥拉明*7. 治疗心绞痛（） 1分D.普萘洛尔*8. 非选择性阻断受体的药物是 1分D.酚妥拉

26、明*9. 对1和2受体无选择性阻断作用的药物是 1分C.普萘洛尔*10. 选择性阻断1受体的药物是 1分E.哌唑嗪*11. 能选择性阻断1受体的药物是 1分B.阿替洛尔*12. 阿托品的作用是() 1分E.直接作用于受体*13. 东莨菪碱的作用是() 1分E.直接作用于受体*14. 琥珀胆碱是 1分D.骨骼肌松弛药*15. 山茛菪碱是 1分E.M胆碱受体阻断药*16. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后() 1分C.血压降低不受影响*17. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后() 1分D.血压升高作用减弱或消失*18. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后() 1分E.是血压上升作用翻转为下降

27、*19. 过敏性休克 1分B.肾上腺素*20. 药物中毒性低血压 1分C.去甲肾上腺素*21. 心脏骤停急救 1分B.肾上腺素*1. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放 1分E.碳酸锂 *2. 阻断脑内多巴胺受体 1分C.氯丙嗪*3. 能抑制脑内NA再摄取 1分D.丙咪*4. 左旋多巴的作用机制 1分A.补充纹状体DA的不足*5. 苯海索的作用机制 1分D.阻断中枢胆碱受体*6. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（） 1分A.地西泮*7. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（） 1分B.苯巴比妥钠*8. 吗啡禁用于头部外伤的原因是() 1分E.升高颅内压*9. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理

28、是() 1分C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性*1. 利尿降压药是： 1分C.氢氯噻嗪*2. 直接扩张血管的降压药是： 1分E.硝普钠*3. 抑制血管紧张素形成的降压药是： 1分D.卡托普利*4. 作用于交感神经末梢的降压药是 1分B.利血平*5. 作用于交感神经中枢的降压药是 1分A.可乐宁*6. 氢氯噻嗪的利尿机制是 1分D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收*7. 呋喃苯胺酸的利尿机制是 1分B.抑制髓袢升支对Na+的重吸收*8. 吡那地尔的降压机理主要是() 1分D.促进钾离子外流*9. 利血平的降压机理主要是() 1分B.耗竭末梢递质*10. 哌唑嗪的降压机理主要是() 1分E.阻断1-受体*11. 可乐宁的降压机理主要是() 1分A.激动2-受体*12. 硝苯地平的降压机理主要是() 1分C.阻断钙离子通道*13. 非强心苷类正性肌力药是（） 1分D.多巴酚丁胺*14. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（） 1分B.硝酸甘油*15. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（