药品批发公司岗位说明书

XX制药批发公司总经理工作说明书工作地点基本信所属部门社长室工作名称总警直属上级启东会直系下级质量副总裁、保管部负责人、财务和主管、业务部门负责人、采购和负责人、办公室负责人概述职务和责任工作全面负责公司的日常工作，制定本公司的质量方针、目标、计划，严格执行国家标准，支持质量管理工作，充分发挥质量管理功能。正确处理质量、经营、利益之间的关系，在经营和奖惩中实行质量否决权。重视客户意见和投诉处理，主管主要质量事故处理和主要质量问题的解决和质量提高。合理设置和领导质量机构，独立客观地行使职权，充分发挥其质量检查功能，支持其合理的意见和要求，提供和保证其必要的质量活动经费。负责质量管理系统文件的审批和分发。对企业内部的任何质量问题都有最终裁决权。重大责任任务叙述一公作作职业责任实施组织整体战略，发掘市场机会，引领创新变革。全面领导公司日常工作，在工作中组织药品质量方针、政策、法规的执行。组织实施财务预算方案和利润分配、使用方案。负责在公司和客户、供应商、合作伙伴、政府机构、金融机构、媒体等部门之间建立无缝的沟通渠道。掌管和推进药品质量管理工程和规章制度，及时进行组织和工程的优化调整。负责公司重大突发事件，及时向上级主管部门(玉山县药监局等)报告重视客户意见和投诉处理，主管主要质量事故处理和主要质量问题的解决和质量提高。建立和完善行政和物流管理体系。质量量羊职业责任主持本公司的质量方针、目标、计划的制定，严格执行国家标准，支持质量管理工作，充分发挥质量检查功能。主管质量系统评审工作，每季度召开公司质量分析会议，听取公司药品质量状况的质量管理部门报告，对存在的问题及时采取有效措施，进一步推进质量改善工作。发生质量事故，立即召开质量分析会议。正确处理质量与经营、利益的关系，在经营和奖惩中实行质量否决权。重视客户意见和投诉处理，主管主要质量事故处理和主要质量问题的解决和质量提高。合理设置和领导质量机构，独立客观地行使职权，充分发挥其质量检查功能，支持其合理的意见和要求，提供和保证其必要的质量活动经费。牛需要权利极限公司主要问题的决策权；公司副总经理、各部门负责人的人事任命和罢免权；公司各项工作的监督权；公司员工的奖惩决定权；下级之间工作的裁决权；所属下级管理水平、工作水平和绩效评价的评价权；公司财务预算审批权限；公司质量系统文件发行权限。嗯嗯阿西嗯嗯会议经营相关药房法律规定、企业管理、财务管理、技术管理、法律知识等相关知识、业务知识等，如药品经营管理法、药品经营质量管理规范及其实施规则。评价指标完成销售收入、利润额、市场份额、应收帐款、主要目标；预算控制、成本控制、核心员工流动率、整体劳动生产率领导、判断和决策能力、人际关系、沟通能力、影响力、计划和执行能力、客户服务能力任用职位学历要求大学专科以上水平专业要求药学相关专业职称要求职业要求工作经验要求3年以上工作经验技术要求热爱医疗管理工作，有实际创新精神。政策理解能力、决策能力、指导能力、良好的沟通、组织、协调能力、人际关系能力强。其他内部关系公司内的每个部门外部关系药店部门、政府机构、客户、供应商、合作伙伴、金融机构、媒体等工作环境独立办公室，经常出差使用工具(或设备)电脑、电话、传真机、打印机和通讯设备、办公椅、沙发工作特性经常加班XX制药批发公司质量管理副总经理职务说明书工作地点基本信所属部门社长室工作名称质量管理副主任直属上级老板直系下级质量管理科科长概述职务和责任工作在总经理的直接指导下，管辖质量管理工作，组织贯彻中华人民共和国药品管理法，2012版药品经营质量管理规范等有关药品管理的法律、法规、行政法规。具体领导公司的质量方针、目标制定、实施和检查审查。重大责任任务叙述一公作作职业责任总经理研究、安排、检查质量工作，提出质量工作奖惩方法的建议，并根据总经理的授权具体实施质量奖惩。负责指导各部门根据公司的质量方针和目标制定工作计划、目标。参加季度、年度药品质量分析会，分析影响药品质量的主要原因，协助监督纠正措施的实施。主持仓库、设施、设备的改造、扩充、部署等项目的开发，并提交公司董事会通过。负责各部门负责人的工作绩效评价，审核工作改进计划，监督其实施。指导各部门的工作，负责协调各部门之间的关系。参与公司主要财务、人事和业务问题的决策。监督分管部的工作目标和经费预算的执行，并及时给予指导。参与客户回访，解决合同质量履行过程和后期维护的技术问题。完成总经理指定的其他工作任务。质量量羊职业责任负责公司药品经营质量管理系统的完善和完善，主管质量经营系统的审计活动。负责向总经理报告质量管理系统的运行情况。监督检查公司各种管理制度、政策等各部门如何实施，负责公司的质量管理工作。领导层分质量科制定年度工作计划，完成年度任务目标掌握公司内外的质量动向，及时向总经理反映，提出建议。主导质量管理信息系统建设，建立规范的质量管理数据库。牛需要权利极限牛需要权利极限公司药品质量管理判定权、质量否决权；公司发展战略、管理战略和质量管理战略咨询权限；权限内质量系统文件、程序审批；主要质量体系文件、方案审计权限；批准权限内公司质量管理标准的审查，重大质量事件的判决提案权；新产品管理工作质量的监督权和质量绩效的组织评议权；权限内的财务审批权限；直系下级的安置、奖惩建议权以及任命和罢免的提名权、评价权；监督检查所属下级的工作。对所属下级的工作纠纷有审判权。嗯嗯阿西嗯嗯会议经营与药品经营管理法、药品经营质量管理规范及其实施条例、药典等相关药学法律规定、企业管理、财务管理、技术管理、法律知识等相关的知识、业务知识等。评价指标质量管理任务完成情况、质量事故率、客户投诉率、经营品种质量合格率、公司质量管理系统、产品质量检查工作的完善程序；质量退货率、质量文件完整性；完成主要任务；成本管理情况、负荷行为管理、主要人事调整率、系统建设完善；满足市场、供应、管理等部门的合作。任用职位学历要求学士或以上学历专业要求药学，医学相关专业职称要求中级以上职业要求药剂师资格工作经验要求3年以上质量管理工作经验，参与质量管理体系等方面的知识培训。技术要求热爱医药管理工作，精通药品经营质量管理规范，掌握国家地方法规政策，具有企业管理、质量管理系统、法律等方面的知识。掌握自动化办公软件的使用方法，具备基本的网络知识，英语口语能力强，具有良好的领导能力、判断和决策能力。其他内部关系总经理、下属各部门负责人及公司各经营职能部门外部关系药监部、政府机关、供应商、产业协会、应对研究机关等工作环境独立办公室使用工具(或设备)电脑、电话、传真机、打印机和通讯设备、办公椅、沙发工作特性正常工作时间，有时要加班，有时参加素质教育工作。XX制药批发公司质量管理科负责人工作说明书工作地点基本信所属部门质量管理系工作名称质量管理科科长直属上级质量管理副主任直系下级质量经理、接受者、机械师概述职务和责任工作在质量管理副总经理的直属上司下，主管公司质量管理部门的工作，重大责任任务叙述一公作作职业责任负责本部门年度质量方针目标的准备、分解和实施。监督质量管理团队起草、准备、指导、检查和执行质量管理制度、质量责任和质量程序文件。指导药品质量验收，指导和监督药品的保管、维修和运输中的质量工作。负责定期检查和评价质量经营系统执行情况的工作，有记录。负责组织每年药品采购的质量评价。负责第一营企业和第一营品种的质量审核。负责测量管理工作，对整个公司的测量准确度负责领导。协助全体倾听企业员工对药品质量管理的教育或培训。完成质量副总裁指定的其他工作任务。质量量羊职业责任认真执行药品管理法及其实施规则、2012版本药品经营质量管理规范及其实施规则等相关法律、法规、公司的各种方针政策，加强公司的质量管理工作，行使质量否决权。负责药物副作用的集中收集和报告。负责质量信息的管理，确保其传递顺畅、准确、及时。负责药品质量的咨询及药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告。负责质量不合格药品的审查，对不合格药品的处理过程进行监督。牛需要权利极限权限内质量系统文件、程序推荐权限；主要质量体系文件、方案推荐权限；权限内公司重大质量事件报告权限；直系下级的安置、奖惩建议权以及任命和罢免的提名权、评价权；监督检查所属下级的工作。对质量有疑问的举报调查权；公司对不合格药物处理决定的执行权限。嗯嗯阿西嗯嗯会议经营药品经营管理法、药品经营质量管理规范及其实施规定、药典等相关药学法律规定、企业管理、法律知识等相关知识、业务知识等。评价指标质量管理任务完成情况、质量事故率、客户投诉率、经营品种质量合格率、公司质量管理系统、产品质量检查工作的完善程序；质量退货率、质量文件完整性；完成主要任务；系统构建完整性；满足市场、供应、管理等部门的合作。任用职位学历要求学士或以上学历专业要求药学，医学相关专业职称要求中级以上职业要求药剂师资格工作经验要求3年以上质量管理工作经验，参与质量管理体系等方面的知识培训。技术要求热爱医药管理工作，精通药品经营质量管理规范，掌握国家地方法规政策，具有企业管理、质量管理系统、法律等方面的知识。掌握自动化办公软件的使用方法，具有基本的网络知识，具有较强的领导、判断和决策能力。其他内部关系总经理、质量副总裁、业务部门、财务科、保管部、采购科、办公室等外部关系药品监督部门、政府机关、产业协会等工作环境办公室，仓库使用工具(或设备)电脑、电话、传真机、打印机和通讯设备、办公椅工作特性正常工作时间，有时要加班，有时参加素质教育工作。XX制药批发公司质量经理工作说明书工作地点基本信所属部门质量管理系工作名称质量管理器直属上级质量管理科科长直系下级概述职务和责任工作在质量管理科科长下负责公司的药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。重大责任任务叙述一公作作职业责任负责监督库欣药品和医疗器械的维护工作，定期对库存药品进行质量检查，审查检查人员、机械师工作。在仓库药品的保管、维修和运输中指导和监督质量工作。检查储藏中药品的存放条件，指导保管人员对仓库温度和湿度的管理，并对温度异常情况采取相应措施。定期总结、分析、报告保存检查、近期药品等质量信息。负责对所有公司经营的品种的完整资格文件及各批工厂检查报告等资料的存档、保管和更新工作负责经营药品的质量文件和供应商，客户资料的申报和输入，信息变更报告等。负责质量系统文件、法律和法规文件、总公司或药店部门发行的各种文件的记录和保存。负责与制药产业协会、各级制药监督管理部门的无缝沟通，负责对公司医药和医疗器械运营许可证及药品经营质量管理规范的各种外电审查。公司药品经营质量管理规范认证系统和质量管理系统实施的定期内部审查和检查负责第一对大企业、供应单位、采购单位、新产品第一对信息的系统输入和合法性审查，确保对上述资格的监控、更新、持续、合法、有效。负责公司药品和医疗器械的购买和销售后返还验收，药品检验报告的整理和存档。为员工药物质量管理培训药品经营质量管理规范培训提供办公室支持。完成质量管理和科长指定的其他工作任务。质量量羊职业责任负责质量系统文件的开发、改进和更新，收集、执行国家有关药品管理的法律法规，履行各种通知要求。坚持质量原则，拒绝不合格药品的保管，有效行使否决权。负责不合格药品的确认、总结、分析、报告、销毁，监督不合格药品的处理过程。关于药品质量的查询以及负责药品质量事故或质量投诉事项的调查、处理报告。负责质量问题相关部门的药品回收组织和实施。根据各级药监部门和上级部门的通知，负责药品运行应急情况的验证。牛需要权利极限公司质量体系文件、方案修改建议权限；权限内公司重大质量事件报告权限；接受者、机械师工作评估权限；质量可疑药品申报调查权；公司对不合格药物处理决定的执行权限。嗯嗯阿西嗯嗯会议药品经营管理