一标段数字化智能采血混合仪技术参数

一标段：数字化智能采血混合仪技术参数序号技术要求1功能：用于开展血液采集工作。2可实现全血采集过程中称重、摇摆、采血过程的监控，确保血液质量及采血过程的信息化管理。3精确度：采集的血液量误差3ml。4报警提示功能：采血结束报警、低流速报警、高流速报警、采集时间过长报警、数据储量超量报警、外力撞击托盘报警、标签校对不符报警等。5血液采集结束后自动提醒。6符合采血操作规程中的要求：采血时间过长报警能够与采血预设量200ml400ml自动关联，选择200ml预设量时采血时间超过5分和7分钟自动报警，选择400ml预设量采血时间超过10分和13分钟自动报警。7采血仪的每条献血记录多项关键采血信息，便于对采血过程进行信息追溯：如：采血时间、捐献编号、血型、护士编号、预设量、采集量等（请提供采血信息项目表）。8内设智能标签核对程序，可对血袋及留样管条码进行核对，核对不符有报警提示，避免标签误贴。具备双条码扫描系统，可以录入献血编码、样品识别码、护士工号、血型等信息。9机器内置紧急备用电池，在意外断电情况下保证采血混合仪能延迟工作至少30分钟，以保证采血进程不被中断、采血数据不会丢失。10扩展功能：可以外接手持热合器，减少外出采血的负重，适用外出移动采血的情况。11液晶大屏幕上显示采血开始时间、采血结束时间、方便、准确地记录采血时间。12数据转移方式：可支持存储器手动转移、无线实时自动转移。13可实现实时远程监控采血进度，Android系统、IOS系统可以和站内Windows系统实现同步监控采血秤。14能够为操作者设置个人账号，可对每一个账号设置不同的使用权限和管理权限。15采血混合仪应具有中华人民共和国计量器具型式批准证书，以确保其计量准确。二标段：全自动生化仪技术参数序号技术要求1功能：可检查生化、免疫、肿瘤标志物、药物检测、电解质检测、同工酶测定等，可随机任选检测项目。2检测样本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液等。3分析方法：1点终点法，2点速率法，2点终点法，3点法，速率法，速率A+血清指数法，速率A空白法，速率B法等。4检测速度：光学速度300测试/小时；ISE速度450测试/小时。5试剂仓位42个（光学检测）；ISE模块3个通道（电解质检测）。6轨道式进样或圆盘式连续进样（圆盘式进样量100个/次）。7运行中可随时添加急诊样本。8样本条码识别系统：可以识别(Code 128； Codabar（NW7）; Code 39)等所有主流条码。9具有样本凝块检测等功能。10样本反应量：1.0-35 uL，以0.1uL步进。11控温方式及精度：370.1。12永久或半永久反应杯，并具有自动清洗功能。13光栅：要求无相差蚀刻凹面光栅。14加样单元注射器：中空结构,陶瓷材料,避免磨损及漂移,可永久使用。15样本针具有除静电、防堵塞等功能，可避免加样故障的发生。16试剂针有真空抽干功能，避免试剂被稀释。17混匀模式超声混匀或搅拌棒混匀。18供水要求耗水量： 40L/小时。19附件：配置满足工作必需的电脑、激光打印机、纯水机（40L），UPS电源等。20开放性试剂。21质控和校准：可以提供与仪器原厂配套的或可以与仪器配套使用的质控品和定标品。22数据传输：检测结果可与血站管理系统（穿越系统）或实验室管理系统进行传输（相关费用由中标方承担）。三标段：全自动五分类血细胞计数仪参数序号技术要求1采用半导体激光、DNA/RNA核酸荧光染色及鞘流细胞技术检测白细胞，可同时实现两种模式的白细胞计数分类。2红细胞/血小板计数分析采用双鞘流技术结合电阻抗法，能够防止细胞回流侧返。3血红蛋白溶血素采用无氰化物的试剂。4幼稚粒细胞采用核酸荧光染色法检测(百分比和绝对值)，可以排除血小板聚集、有核红细胞、难溶红细胞、细胞碎片的影响。5检测速度：60个样本/小时。6检测参数：24项参数（不包含研究参数、直方图及散点图）。7适合全血、稀释血两种检测模式，全血进样量20ul。8稀释液、白细胞溶血素、染色液均只需一个通道三种试剂实现检测，仅须一种清洗试剂用于仪器的保养。9线性范围：WBC：0-400109/L；RBC：081012/L；Hb：0-250 g/L；PLT：0-5000109/L。10精密度： WBC：3%；RBC：1.5%；Hb：1.5%；PLT：4%。11具有异常样本的提示报警功能。12取样针内外壁可以自动清洗设计。13质控和校准：供应商可以提供与所投产品原厂配套的质控品和校准品。14仪器数据存储量：10000个检测结果，20