肾脏病理生理(完整)PPT参考幻灯片

肾脏病理生理学,PathophysiologyofKidney,肾功能不全RenalInsufficiency,1,第一节概述INTRODUCTION,肾脏的生理功能排泄功能:调节水电平衡:调节酸碱平衡:排泄废物毒物:内分泌功能:肾素(renin)、促红素(EPO)、PGs、活性VitD等调节血压和红细胞成熟调节钙磷代谢,2,肾功能不全(renalinsufficiency),各种原因引起的肾脏功能障碍，使代谢终产物和毒性物质不能排出体外，以致产生水、电解质和酸碱平衡紊乱，并伴有肾脏内分泌功能障碍的病理过程。,肾功能衰竭(renalfailure),3,肾功能不全的基本发病环节,肾小球滤过功能障碍肾小球滤过率下降肾小球滤过膜通透性改变肾小球滤过膜面积减少肾小管功能障碍重吸收障碍尿液浓缩和稀释障碍酸碱平衡紊乱肾脏内分泌功能障碍肾素生成增多、RAAS代谢失衡KKS系统障碍EPO、1-羟化酶生成减少,4,肾功能不全分类,急性肾功能衰竭Acuterenalfailure慢性肾功能衰竭Chronicrenalfailure,尿毒症Uremia,5,第二节急性肾功能衰竭(acuterenalfailure,ARF),一、概念,各种原因肾泌尿功能急剧内环境严重紊乱,各种原因导致肾泌尿功能在短时间内急剧减退，以致机体内环境严重紊乱而造成的临床综合征，表现为少尿，氮质血症、水电解质和酸碱平衡紊乱。,6,二、原因与分类1、肾前性ARF,7,肾前性急性肾功能衰竭(Prerenalacuterenalfailure),有效循环血量,肾血管收缩,肾血流灌注急剧,8,二、原因与分类1、肾前性ARF2、肾后性ARF,原因,肾以下尿路阻塞,特点,早期无肾实质损害，属功能性肾衰。,晚期肾严重损伤。,9,尿路阻塞,肾小球囊内压,肾小球有效滤过压,GRF,少尿无尿内环境紊乱,10,二、原因与分类1、肾前性ARF2、肾后性ARF3、肾性ARF,11,原因,(1)急性肾小管坏死急性肾缺血急性肾中毒:血红蛋白和肌红蛋白阻塞肾小管体液因素:低钾、高胆红素血症(2)急性肾实质性疾病急性肾小球肾炎急性间质性肾炎急性肾血管病,肾性ARF,12,原因与分类（pathogenesisandclassification）,1按病因分类肾前性ARF肾性ARF肾后性ARF,2按肾损害性质分类功能性ARF器质性ARF阻塞性ARF,3按尿量变化分类：少尿型ARF非少尿型ARF,13,（一）肾血流减少1、肾灌注压降低,三、发病机制,BP80160mmHg,BP80mmHg,14,2、肾血管收缩儿茶酚胺增加RAA系统激活PGE2产生减少内皮素合成增加,肾缺血，灌注压下降刺激球旁细胞分泌肾素；缺血、中毒肾小管受损原尿中Na+的重吸收障碍致密斑Na+浓度分泌肾素；从而激活RAS使AT入球动脉收缩GFR,15,3、肾缺血-再灌注损伤：肾血管内皮细胞肿胀4、肾血管内凝血5、肾内血流重分布：肾皮质缺血,16,三、发病机制（一）肾血流减少（二）肾小管阻塞,见于异型输血、挤压综合征、磺胺结晶等所致ATN和坏死脱落的肾小管上皮细胞,17,三、发病机制（一）肾血流减少（二）肾小管阻塞（三）肾小管原尿返流,18,19,三、发病机制（一）肾血流减少（二）肾小管阻塞（三）肾小管原尿返流,20,三、发病机制（一）肾血流减少（二）肾小管阻塞（三）肾小管原尿返流（四）肾细胞损伤及其机制,21,1、受损细胞种类及其特征（1）肾小管细胞：坏死性损伤、凋亡性损伤,22,损伤程度取决于：致病因素与肾内因素共同作用,肾内因素：肾脏氧供特点髓袢升支粗段及降支粗段：对缺氧敏感内源性调节因子：腺苷、PGE2抑制髓袢升支粗段的重吸收NO早期保护作用，后期加重损伤血红素氧化酶（HO）/CO有保护作用肾中毒和肾缺血相互作用,1、受损细胞种类及其特征（1）肾小管细胞：坏死性损伤、凋亡性损伤,23,内皮细胞肿胀血管腔变窄，阻力增加内皮细胞坏死局部DIC肾小球内皮细胞窗变小影响超滤系数内皮细胞损伤舒血管因子减少，缩血管因子增加,（3）系膜细胞的损伤肾血管阻力增加滤过面积减少超滤系数,（2）内皮细胞的损伤,1、受损细胞种类及其特征（1）肾小管细胞：坏死性损伤、凋亡性损伤,24,25,2、细胞损伤的机制,ATP产生减少原因：缺血缺氧及代谢底物缺乏;线粒体功能障碍.影响：肾小管主动重吸收功能Na+-K+ATP酶活性，细胞水肿Ca2+-ATP酶活性,细胞内Ca2+线粒体氧化磷酸化功能,Na+-K+ATP酶活性降低原因：ADP增加、酸中毒的直接抑制作用ATP的生成减少肾毒物（氨基甙类抗生素）的直接影响影响：加重细胞内钠水潴留所致细胞水肿，妨碍细胞的代谢与功能，甚至死亡。,26,2、细胞损伤的机制,自由基(freeradical)的产生增多与清除减少GSH减少GSH的作用：清除自由基；维持膜的正常功能，减少时，磷脂酶激活引起细胞膜结构破坏。磷脂酶活性增加原因：Ca2+增加；GSH减少细胞骨架改变：细胞浆膜面积减少，肾小管上皮连续性破坏细胞凋亡,27,3、损伤细胞的修复与增生机制,（1）缺血缺氧的基因调节反应：基因表达的调整，产物扩张血管，清除毒物（2）应激蛋白的产生与激活：HSP（3）生长因子的作用：EGF、TGF、IGF、FGE、PDGF等（4）细胞骨架与小管结构的重建,28,第二节急性肾功能衰竭(acuterenalfailure,ARF),一、概念二、原因与分类三、发病机制四、发病过程与机能代谢变化,少尿型和非少尿型,29,四、发病过程与机能代谢变化（一）少尿型ARF少尿期：持续时间为7-14天；1.尿的变化：少尿、无尿少尿：尿量400ml/d,40mmol/L40尿常规蛋白、细胞、正常管型甘露醇利尿差佳,功能性与器质性肾衰尿的鉴别,31,四、发病过程与机能代谢变化（一）少尿型ARF少尿期1.尿的变化,2.氮质血症,指血中尿素、肌酐、尿酸等非蛋白质含氮物质的含量增加。以尿素（urea）为主，BUN增加提示肾功能已严重受损。,血尿素氮血肌酐血尿酸,原因：肾排泄功能障碍，体内蛋白分解增加,32,四、发病过程与机能代谢变化（一）少尿型ARF少尿期1.尿的变化2.氮质血症,3.水中毒,原因：肾排水；ADH分泌；分解代谢内生水。影响：细胞水肿、稀释性低钠血症。,33,四、发病过程与机能代谢变化（一）少尿型ARF少尿期1.尿的变化2.氮质血症,3.水中毒4.高钾血症,原因：排钾组织分解引起钾释放酸中毒H+-K+交换低血钠原尿中钠远曲小管K+-Na+交换输库存血或食高钾食物,34,四、发病过程与机能代谢变化（一）少尿型ARF少尿期1.尿的变化2.氮质血症,3.水中毒4.高钾血症5.代谢性酸中毒？,“死亡三角”：酸中毒、低血钠、高血钾，互为因果，形成恶性循环。,35,四、发病过程与机能代谢变化（一）少尿型ARF少尿期多尿期,特点：尿量增加，400ml/天35L/天；水、电解质平衡紊乱，大量失水失钠，低血压、休克、低钾。持续约2周左右。意义：尿量的进行性增加是肾功能逐渐恢复的信号，但仍然有内环境紊乱。,36,四、发病过程与机能代谢变化（一）少尿型ARF少尿期多尿期,多尿的机制1.肾小球滤过逐渐恢复2.肾小管阻塞解除3.新生肾小管功能低4.渗透性利尿,37,四、发病过程与机能代谢变化（一）少尿型ARF少尿期多尿期恢复期,特点：持续约6月1.5年；与多尿期间无明显界限；少尿期越长，肾功能恢复需时越长。ARF,可逆的病理过程,38,四、发病过程与机能代谢变化（一）少尿型ARF（二）非少尿型ARF,39,五、防治原则病因学治疗ARF的治疗少尿期1.控制输液量2.控制高血钾3.纠正酸中毒4.控制氮质血症5.透析疗法,40,防治原则病因学治疗ARF的治疗少尿期多尿期,1.维持水、电解质平衡2.补充营养3.透析疗法,41,第三节慢性肾功能衰竭(chronicrenalfailure，CRF),一、概念慢性肾病肾单位进行性破坏残存肾单位不能维持机体内环境恒定出现的内环境紊乱及多种机能和代谢障碍。,42,二、病因,肾疾病：慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病、系统性红斑狼疮,肾血管疾病：高血压性肾小动脉、硬化结节性动脉周围炎,尿路慢性阻塞：肿瘤、前列腺肥大、尿路结石,肾小管间质疾病：慢性肾盂肾炎、尿酸性肾病、多囊肾、肾结核、放射性肾炎,慢性肾病：1.包括肾或全身性疾病；2.病程缓慢：数月、数年或更长。,43,44,三、发展过程,45,无症状期,46,四、发病机制（一）健存肾单位学说,慢性肾脏疾病时，部分肾单位轻度受损或保持完整功能，称为健存肾单位(intactnephron)。,47,四、发病机制（一）健存肾单位学说,病因,肾单位不断破坏,健存肾单位日益,肾功能代偿仍不全,肾功能衰竭,48,（二）肾小球过度滤过学说健存肾单位进行性减少?,健存肾单位长期过度滤过(代偿性肥大或功能增强),肾小球纤维化和硬化,肾功能衰竭,机制：系膜细胞过度生长细胞外基质蛋白过分积累,49,（三）矫枉失衡学说,GFR,血中某物质(P),(矫枉)浓度正常,某因子(PTH),机体损害(失衡),(促进排泄),50,肾功能不全期GFR排磷血磷血钙继发性甲状旁腺功能亢进PTH抑制磷的重吸收尿磷排出血磷维持正常,51,52,肾功能衰竭期GFR血磷PTH增加亦不能使血磷降低，加上PTH还有溶骨作用使大量骨磷释放入血肾性骨病(骨质疏松,转移性钙化等),53,（四）肾小管-肾间质损害假说,肾小管和肾间质损害，在CRF的病程进展中起一定作用。,54,五、机能代谢变化（一）泌尿功能障碍尿量的变化夜尿多尿：2000ml/d1.残存肾单位过度滤过2.渗透性利尿3.肾浓缩功能障碍,55,CRF多尿的机制,56,五、机能代谢变化（一）泌尿功能障碍尿量的变化夜尿多尿少尿,肾单位及GFR极度减少,57,五、机能代谢变化（一）泌尿功能障碍尿量的变化尿比重和渗透压的变化,早期：低渗尿：只能达到1.020(正常尿相对密度为1.0011.035)晚期：等渗尿：固定在1.0081.012,尿浓缩功能障碍，稀释功能正常,尿浓缩、稀释功能均丧失,58,五、机能代谢变化（一）泌尿功能障碍尿量的变化尿比重和渗透压的变化尿成分的改变,蛋白、细胞、管型、血尿：镜下血尿新鲜尿沉渣光镜下3个RBC/HP或10万/小时尿肉眼血尿外观呈洗肉水样、血样、酱油样或有血凝块。,59,五、机能代谢变化（一）泌尿功能障碍（二）内环境紊乱,1、氮质血症(NPN)尿素、肌酐、尿酸,血中非蛋白氮（nonproteinnitrogen,NPN）含量大于28.6mmol/L(40mg/dl),60,61,血浆尿素氮（bloodureanitrogen,BUN）BUN的浓度与GFR的变化相关，但并非反映肾功能的敏感指标。GFR60%,BUN略升高，但仍在正常范围；GFR80%,BUN200mg/dl.与GFR呈反比函数关系,62,63,血浆肌酐（plasmacreatinine）与蛋白质的摄入量无关，但早期也是一个不敏感的指标。在临床上常计算肌酐清除率（creatinineclearancerate）来反映肾小球滤过率。能反映肾脏功能，尤其是仍具功能的肾单位的数目。肌酐清除率=（尿肌酐每分钟尿量）/血浆肌酐浓度,64,65,五、机能代谢变化（一）泌尿功能障碍（二）内环境紊乱1、氮质血症2、代谢性酸中毒,早期1.HPO42-,SO42-等尚不发生滁留2.肾小管泌NH3、H+障碍，NaHCO3重吸收减少，同时伴有NaCl滞留，引起高氯性代酸。晚期固定酸排出减少引起正常血氯型或混合型代酸。,66,五、机能代谢变化（一）泌尿功能障碍（二）内环境紊乱1、氮质血症2、代谢性酸中毒3、水、电解质紊乱,67,（1）水代谢失调进水水中毒进水脱水（2）钠代谢失调摄入钠潴留摄入低钠血症,原因过多限钠多尿肾小管重吸收功能障碍渗透性利尿残存肾单位溶质性利尿（尿素）；残存肾单位尿流快,妨碍重吸收甲基胍的蓄积抑制肾小管对钠的重吸收,68,（3）钾代谢失调早期:正常晚期:低钾血症，高钾血症,晚期:少尿严重酸中毒并发感染钾盐应用过多钾的摄入过多钾的摄入过少腹泻等,高钾血症,低钾血症,69,五、机能代谢变化（一）泌尿功能障碍（二）内环境紊乱（三）钙磷代谢障碍与肾性骨营养不良,1、血磷主要是GFR所致。,功能不全期GFR排磷血磷血钙继发性甲状旁腺功能亢进PTH抑制磷的重吸收尿磷排出血磷维持正常衰竭期GFR血磷PTH增加亦不能使血磷降低，加上PTH还有溶骨作用使大量骨磷释放入血肾性骨病(骨质疏松,转移性钙化等),70,2、血钙,原因高血磷，正常时CaP为常数血磷从肠道排出增加，与食物中钙结合，妨碍钙的吸收；VitD代谢障碍；高血磷刺激甲状旁腺C细胞释放降钙素，抑制肠道吸收，引起血钙降低；体内毒素聚集损害肠粘膜影响肠道吸收功能。影响手足搐搦*避免快速纠正酸中毒，以免引起搐搦。,71,3、骨营养不良,发生机制,1.血钙高血磷2.PTH3.1,25(OH)2D34.酸中毒,是指CRF时，由于钙磷代谢障碍，继发性甲状旁腺功能亢进，VitD3活化障碍和酸中毒引起的骨病，包括幼儿的肾性佝偻病；成人骨软化、纤维性骨炎，骨质疏松和骨硬化，转移性钙化等。,儿童:佝偻病成人:骨软化、骨质疏松,72,73,74,75,76,77,五、机能代谢变化（一）泌尿功能障碍（二）内环境紊乱（三）钙磷代谢障碍与肾性骨营养不良（四）肾性高血压,机制:1.钠水潴留：sodium-dependenthypertension2.RAS活动renin-dependenthypertension3.肾减压物质生成,肾实质病变引起的高血压,78,79,五、机能代谢变化（一）泌尿功能障碍（二）内环境紊乱（三）钙磷代谢障碍与肾性骨营养不良（四）肾性高血压（五）肾性贫血,机制:1.肾促红素生成2.毒物抑制RBC生成3.毒物破坏RBC4.出血5.铁的再利用障碍,80,五、机能代谢变化（一）泌尿功能障碍（二）内环境紊乱（三）钙磷代谢障碍与肾性骨营养不良（四）肾性高血压（五）肾脏性贫血（六）出血倾向,血小板功能抑制,骨髓内血小板生成受抑毒性物质（胍琥珀酸）抑制PF3的释放抑制凝血血小板质的改变（粘附性下降，与血肌酐相关）,81,ARF与CRF的比较相同点：氮质血症、代酸、尿钠改变、尿常规阳性