伴性遗传及遗传图的判断ppt课件

.,伴性遗传,.,基因决定性状,等位基因决定相对性状,决定性状的基因在染色体上,决定性状的基因在常染色体上,决定性状的基因在性染色体上,常染色体遗传,伴X遗传,伴Y遗传,汉水丑生侯伟作品,.,若区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。,若区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。,若区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。,汉水丑生侯伟作品,.,特别说明：若题干没有新信息的情况下，伴X遗传就指的是基因位于X和Y的非同源区段，即X上有基因，Y上没有对应的等位基因。,汉水丑生侯伟作品,.,若患病为显性性状，就叫显性遗传病,若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病,若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病,常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。,汉水丑生侯伟作品,.,伴X遗传病最大的特点：性状的遗传和性别相关联，具体体现是患病个体雌雄比例不同。如红绿色盲病：男患7%，女患0.5%,若患病为显性性状，就叫显性遗传病,若患病为隐性性状，就叫显性遗传病,若控制这一性状的基因在性染色体上，就叫伴性遗传病,.,伴X隐性遗传病的特点：如红绿色盲,特点：男患者多于女患者。女患者的父亲和儿子必患病。,汉水丑生侯伟作品,.,伴X显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病,特点：女患者多于男患者。男患者的母亲和女儿必患病。,汉水丑生侯伟作品,.,若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。,伴Y遗传病最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。,.,细胞核遗传与细胞质遗传,细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。,细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。,质基因的遗传特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。若某病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有的子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常。,.,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。,遗传口诀：,上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是万能的。,若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，那么注意，题干中一定还多给你了个条件，这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。,注意事项：,汉水丑生侯伟作品,.,常染色体隐性遗传病,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。,.,伴X隐性遗传病的可能性最大,伴X隐性遗传病的可能性最大,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。,汉水丑生侯伟作品,.,常染色体显性遗传病,有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。,伴X显性遗传病的可能性最大,汉水丑生侯伟作品,.,36(8分)下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（1）甲病属于，乙病属于。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴x染色体显性遗传病D伴X染色体隐陛遗传病E伴Y染色体遗传病,A,D,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,汉水丑生侯伟作品,.,（1）甲种遗传病的遗传方式为_（2）乙种遗传病的遗传方式为_,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,（2008江苏）27（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,汉水丑生侯伟作品,.,（2009江苏）33在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为110000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。（1）该遗传病不可能的遗传方式是（2）该种遗传病最可能是_遗传病。,X染色体隐性遗传,X染色体显性,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PP