药剂学考试参考题

第1页共49页一、名词解释（10分，每题2分）1临界胶束浓度2KRAFFT点3休止角4助溶5潜溶二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格内。）12345678910111213141516171819201下列关于剂型的表述错误的是（）A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2淀粉浆作黏合剂的常用浓度为（）A2040B5以下C510D8153下列可作为液体制剂溶剂的是APEG2000BPEG400CPEG4000DPEG60004以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是A尼泊金甲酯的抗菌力最强B尼泊金乙酯的抗菌力最强C尼泊金丙酯的抗菌力最强D尼泊金丁酯的抗菌力最强5下列有关糖浆剂的含糖量G/ML，正确的是A65以上B70以上C75以上D80以上6增加混悬剂物理稳定性的措施是A增大粒径分布B增大粒径C增大微粒与介质间的密度差D增加介质黏度学生姓名药剂学测验（一）十位学号第2页共49页7下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是。A卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂B阳离子型表面活性剂的毒性最小C吐温80的溶血作用最小DPOLOXAMER188无毒、无抗原性、无刺激性8有关片剂质量检查说法错误的是。A糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查B已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D片剂的硬度不等于脆碎度9片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是。A微晶纤维素B糊精C羧甲基纤维素钠D微分硅胶10湿法制粒的工艺流程正确的为。A原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片B原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片C原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片D原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片11下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂。A枸橼酸碳酸钠B纤维素类衍生物C羧甲基淀粉钠D淀粉及其衍生物12下列关于胶囊剂的叙述不正确的是。A可将液态药物制成固体剂型B可提高药物的稳定性C可掩盖药物的不良嗅味D可避免肝的首过效应13软胶囊的制备方法有压制法和A滴制法B熔融法C塑制法D泛制法14下列液体制剂中，分散相质点在1100NM的是A高分子溶液B溶胶剂C混悬剂D乳剂15下列有关高分子溶液的表述中，错误的是A高分子溶液为非均相液体制剂B制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C高分子溶液为热力学稳定体系D高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析16以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是AF值在01之间B沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比CF值越小混悬剂越稳定第3页共49页DF值越大混悬剂越稳定17以下辅料可作为片剂崩解剂的为。A糊精B羟丙基甲基纤维素C滑石粉DL低取代羟丙基纤维素18按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解。A15分钟B30分钟C60分钟D20分钟19压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题。A裂片B松片C崩解迟缓D黏冲20下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂。A淀粉LHPCCMCNABHPMCPVPLHPCCPVPPHPCCMSNADCCNAPVPPCMSNA三、多项选择题（20分，每题2分,请将答案填在表格内。）123456789101对散剂特点的正确表述是。A比表面积大、易分散、奏效快B便于小儿服用C外用覆盖面大，有机械保护、收敛作用D制备工艺复杂2胶囊剂的质量要求有。A外观B水分C装量差异D硬度E崩解度与溶出度3液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、溶胶剂C、高分子溶液剂D、乳剂E、混悬剂4压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是。A颗粒含水量不合适B颗粒内的细粉多C颗粒的大小相差悬殊D颗粒硬度过大5可不做崩解时限检查的片剂是。A控释片B植入片C咀嚼片D肠溶衣片6主要做肠溶包衣材料的是。AEUDRAGITLBHPMCCHPMCPDPEG7下列对药物的溶解度能产生影响的因素是。A粒子大小B药物晶型C溶剂的量D溶剂极性8下列可做混悬剂助悬剂的为A阿拉伯胶B羧甲基纤维素钠C卡波普D乙醇9下列关于两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是。A卵磷脂制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料B两性离子表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团C卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质第4页共49页D两性离子表面活性剂在酸性液中呈阳离子表面活性剂性质10下列有关混悬剂的叙述中，错误的是A混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系B剂量小的药物常制成混悬剂，方便使用C将药物制成混悬剂可以延长药效D剧毒性药物可考虑制成混悬剂四、填空题（每空1分，共计20分）1根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为（）。2复方碘溶液处方中的碘化钾起（）作用。3混悬剂的稳定剂包括（）、（）、（）和（）。4O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为（）。5制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用（）法混合。6片剂的辅料包括（）、（）、（）和（）四大类。7中国药典二部收载的溶出度测定的方法有（）和（）。8常用的天然两性离子型表面活性剂是（）。9泊洛沙姆的商品名是（），常用作（）型的乳化剂。10表面活性剂的增溶作用，是由于形成了。11芳香水剂系指芳香挥发性药物的的水溶液。12有些高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，但在温度降低时，高分子溶液就形成网状结构，分散介质水可被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为。五、处方分析写出处方中各成分作用，制成何种剂型并简要写出制备工艺。（共10分）制霉菌素200G（）酒石酸1930G（）碳酸氢钠700G（）乳糖1450G（）淀粉430G（）10淀粉浆适量（）硬脂酸镁05（）【制备的剂型】第5页共49页【制备工艺】第6页共49页六、计算与简答（共20分）1计算题（5分）用40司盘60（HLB47）和60吐温60（HLB149）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少2论述增加片剂中难溶性药物溶出度的方法7分3乳剂存在哪些不稳定现象，并分析每种现象产生的主要原因8分第7页共49页一、名词解释（10分，每题2分）1气雾剂2CRH3置换价4缓释制剂5靶向给药系统二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格内。）12345678910111213141516171819201研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学，称为（）A制剂学B方剂学C药剂学D调剂学2以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（）A作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂D聚乙二醇可用作软膏基质3下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）A泡腾片B分散片C舌下片D普通片E溶液片4主要用于片剂的崩解剂是（）ACMCNABMCCHPMCDECECMSNA5以下不能作为乳化剂的是（）A高分子溶液B表面活性剂C电解质D固体粉末6以下有关热原性质的描述，正确的是（）A不能通过一般滤器B不具水溶性C可被活性炭吸附D115、35分钟热压灭菌能破坏热原7注射剂中加入焦亚硫酸钠作为）A金属离子络合剂B抑菌剂CPH调节剂D抗氧剂E防腐剂8冷冻干燥的工艺流程正确的是）A预冻升华干燥测共熔点B预冻测共熔点干燥升华学生姓名药剂学测验（二）十位学号第8页共49页C预冻测共熔点升华干燥D测共熔点预冻升华干燥再干燥9下列关于粉碎过程的叙述中，错误的是）A氧化性药物和还原性药物可以混合粉碎B贵重药物应单独粉碎C粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率D性质及硬度相近的药物可混合粉碎10下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是）A熔化速度应较快B需加入吸收促进剂C应选择水溶性基质D应选择脂溶性基质11下列哪种方法属于栓剂的制备方法）A研和法B乳化法C热熔法D单凝聚法E溶剂法12下列有关气雾剂的叙述中，错误的是）A可避免药物在胃肠的破坏和肝脏首过效应B具有定位作用，药物微粒可直接进入肺部吸收，但不能速效C药物密封于容器，增加了稳定性D气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用13下列关于溶液型气雾剂的叙述错误的是）A将药物溶于抛射剂中形成非均相分散体系B抛射剂气化产生的压力使药液形成极细雾滴C常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂D主要用于吸入治疗14下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是）A大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理B若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关C对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为明显D若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关15下列关于包合物的叙述，错误的是）A一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应C包合过程属于化学过程D主分子具有较大的空穴结构E包合物胃客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊16下列方法不是微囊制备方法的是）A凝聚法B液中干燥法C薄膜分散法D改变温度法17最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为）第9页共49页A15小时B24小时C28小时D48小时18以下属于主动靶向给药系统的是）A乳剂B磁性微球C药物单克隆抗体结合物DPH敏感脂质体E微球19下列物质中，不能作为透皮吸收促进剂的是）A乙醇B表面活性剂C二甲基亚砜（DMSO）D山梨酸20以下各项中，不是透皮给药系统组成的是）A崩解剂B背衬层C粘胶剂层（压敏胶）D渗透促进剂三、多项选择题（20分，每题2分,请将答案填在表格内。）123456789101下列属于天然乳化剂的是。A卵磷脂B月桂醇硫酸钠C西黄蓍胶D海藻酸钠2以下有关注射用水的表述，错误的是。A注射用水是指原水经蒸馏制得的水B注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂C注射用水也称纯化水D注射用水为纯化水经蒸馏所得的水3不能用于静脉注射的表面活性剂是。A脂肪酸山梨坦80B十二烷基硫酸钠C泊洛沙姆188D豆磷脂4生产注射剂时常加入活性炭的作用是。A吸附热原B提高澄明度C增加主药的稳定性D助滤5组成乳剂基质的三个基本要素是。A保湿剂B水相C油相D乳化剂6气雾剂常用的耐压容器有。A金属容器B塑料容器C玻璃容器D橡胶7稳定性影响因素试验包括。A高温试验B高湿度试验C强光照射试验D长期试验8下列关于微囊制备方法的错误表述是。A单凝聚法是利用两种带有相反电荷的高分子作囊材B复凝聚法的原理是利用强电解质破坏水化膜，使明胶溶解度降低而制备C溶剂非溶剂法中的药物必须对溶剂和非溶剂都溶解D凝聚法分为单凝聚法和复凝聚法9以下属于物理化学靶向的制剂为。A栓塞靶向制剂B热敏靶向制剂CPH敏感靶向制剂D磁性靶向制剂10不适于制备缓、控释制剂的药物有。第10页共49页A口服后吸收不完全或吸收无规律的药物B生物半衰期过短且剂量大的药物C生物半衰期很长的药物（大于24小时）D药效剧烈的药物四、填空题（每空1分，共计20分）1片剂包衣的方法主要有（）、（）和（）三种。2凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行（）的检查。3软膏剂按分散系统可分为（）、（）和（）三类。4O/W型基质中含有大量水分，在贮存过程中容易霉变，故常需加入（）；同时水分也易整发失散，故需加入（）。5常用渗透压的调节剂有（）和（）。6注射剂的PH值一般应在（）范围内。7凡规定检查（）的片剂，可不进行片重差异检查。8栓剂的制备方法主要有（）和（）两种。9气雾剂喷射药物的动力是（），有时兼作药物的溶剂作用。10药物降解的两个主要途径为（）和（）。11药物制剂靶向性的主要评价参数有（）、（）和峰浓度比。五、处方分析（指明下列处方适合制成何种剂型，写出处方中各组分的作用及该制剂的制备工艺。共8分）水杨酸05G白凡士林12G十八醇08G单硬脂酸甘油酯02G十二烷基硫酸钠01G甘油07G对羟基苯甲酸乙酯002G纯化水加至10G六、计算与简答（共22分）1计算题（5分）制备某含药栓剂时测得其空白基质的重量为20G。含药600MG的含药栓剂的重量为25G。今预制备每枚含450MG药物的栓剂，写出制备200枚该栓剂的处方。2什么是热原简述热原的性质、污染途径及除去热原的方法。（9分）第11页共49页3药物微囊化的目的有哪些（8分）一、名词解释（10分，每题2分）1生物利用度2絮凝3固体分散体4控释制剂5透皮给药系统二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格内。）12345678910111213141516171819201药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）AGCPBGMPC药典DGLP2下列关于乳剂特点的表述错误的是（）A乳剂液滴的分散度大B乳剂中药物吸收快C一般W/O型乳剂专供静脉注射用D乳剂的生物利用度高3下列关于滴眼剂中影响药物吸收因素的叙述，错误的是（）A具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜B刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效C药物从外周血管消除D表面张力大，有利于药物与角膜的接触，增加吸收4下列关于冷冻干燥的叙述中，错误的是（）A黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法B慢冻法制得的结晶粗，但有利于提高冻干效率C速冻法制得的细微，产品疏松易溶D预冻温度应在低共熔点以下10205注射用青霉素粉针临用前应加入（）A灭菌注射用水B注射用水C蒸馏水D纯化水6密度不同的药物在制备散剂时，应采用什么方法进行混合（）A将轻者加在重者之上混合B等量递加混合C将重者加在轻者之上混合D搅拌混合7常用的软胶囊囊壳的组成为（）学生姓名药剂学测验（三）十位学号第12页共49页A明胶、甘油、水B淀粉、甘油、水C可压性淀粉、丙二醇、水D明胶、甘油、乙醇8以下软膏基质中，适用于大量渗出液的患处的基质是（）A凡士林B水溶性基质C乳剂型基质D羊毛脂9下列关于混悬型气雾剂的叙述错误的是（）A固体药物以微粒状态分散在抛射剂中B抛射剂的用量较高C混悬药物微粒粒径应在5M以下D抛射剂与混悬固体药物的密度应相差较大10固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是（）A无定形微晶态分子状态B微晶态分子状态无定形C分子状态微晶态无定形D分子状态无定形微晶态11以下不属于缓、控释制剂释药原理的为（）A渗透压原理B离子交换作用C溶出原理D毛细管作用12输液剂的质量要求不包括（）A澄明度检查B热原检查C粘度检查DPH值测定E渗透压测定13关于膜剂的特点叙述错误的是（）。A没有粉末飞扬B含量准确C稳定性差D吸收起效快E膜剂成膜材料用量小14在凡士林中加入羊毛脂的作用是（）A调节基质稠度B增加基质稳定C增加基质的吸水性D使基质具有适宜的熔点E增加基质的溶解性15静脉注入大量低渗溶液可导致（）A溶血B红细胞死亡C血浆蛋白质沉淀D红细胞聚集16下列辅料中，可作为片剂的水溶性润滑剂的是（）A十二烷基硫酸钠B滑石粉C羧甲基淀粉钠D预胶化淀粉17下列关于微囊的叙述，错误的是（）A防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性B通过制备微囊可使液体药物固体化C微囊可减少药物的配伍禁忌D微囊化后药物结构发生改变18渗透泵片控释的基本原理是（）A片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B药物由控释膜的微孔恒速释放C减少药物溶出速率第13页共49页D片外渗透压大于片内，将片内药物压出19适于制备成透皮吸收制剂的药物是（）A在水中及油中的溶解度接近的药物B离子型药物C熔点高的药物D相对分子量大于600的药物20溶液型气雾剂的组成部分不包括（）A抛射剂B潜溶剂C耐压容器D阀门系统E润湿剂三、多项选择题（20分，每题2分,请将答案填在表格内。）123456789101以下关于中华人民共和国药典的叙述，正确的是A中国药典2010年版分为一、二两部B是我国记载药品标准、规格的法典C由卫生部组织编纂D由政府颁布、执行，具有法律约束力2下列关于滴眼液质量要求的叙述，正确的是APH应控制在59B手术用滴眼液要求无菌C溶液型滴眼剂应澄明D不得添加抗氧剂3下列关于输液剂的叙述，正确的是APH值尽量与血液的PH值相近B输液剂必须无菌无热原C渗透压应为等渗或偏高渗D不得添加抑菌剂4下列对片剂崩解度的叙述，正确的是A所有的片剂都应在胃肠道中崩解B药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C水分的透入是片剂崩解的首要条件D辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长5下列属于油脂性软膏基质的是A石蜡B凡士林C硅油D羊毛脂6气雾剂中对抛射剂的要求有A常温下的蒸气压力大于大气压B无毒、无致敏性和无刺激性C不易燃、不易爆炸D不与药物发生相互作用7在药物稳定性试验中，有关加速试验的叙述中正确的是A为新药申报临床与生产提供必要必要的资料B在温度402、相对湿度755的条件放置3个月C供试品按市售包装进行试验D供试品可以用一批产品进行试验第14页共49页8环糊精包合物在药剂学上的应用有A可增加药物的溶解度B液体药物固体化C可增加药物的稳定性D可遮盖药物的苦臭味9微囊的质量评价包括A载药量和包封率B药物释放速率C囊形与粒径D药物含量10经皮吸收给药的特点有A避免的肝的首过作用B血药浓度没有峰谷现象，平稳持久C改善病人的顺应性，不必频繁给药D提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性四、填空题（每空1分，共计20分）1输液按照常规分类包括（）、（）、（）和（）。2将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊称为（）。3影响药物降解的处方因素有（）、（）、（）、（）、（）和（）六种。4液体制剂常用附加剂主要有（）、（）、（）、防腐剂、矫味剂和着色剂等。5膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、（）和（）。6脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类均为（）型表面活性剂，前者为（）型乳化剂，后者则用于制备（）型的乳剂型基质。7控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入聚乙二醇的目的是（）。五、处方分析写出处方中各成分作用，制成何种剂型并简要写出制备工艺。（共6分）维生素C105G碳酸氢钠49G焦亚硫酸钠3G依地酸二钠005G注射用水加至1000ML六、简答（共24分）1冷冻干燥中存在的问题有哪些，如何解决（6分）2固体分散体的速效和缓释的原理是什么（8分）第15页共49页3举例说明单凝聚法制备微囊的原理是什么（6分）4简述靶向制剂的类型。（4分）药剂学常考试题集锦一、名词解释1CRITICALMICELLECONCENTRATIONCMC临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P372KRAFFTPOINT即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P413CLOUDPOING即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P424助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。（A卷和B卷考题）5、脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题）6碘值脂肪不饱和程度的一种度量，等于100G脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。7酸值酸值又称酸价。是指中和1G天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。P1948PYROGEN热原，是微生物的代谢产物。热原内毒素脂多糖。9增溶10置换价11F0值12PRODRUG前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。目前前体药物分为两大类载体前体药物CARRIERPRODRUG和生物前体BIOPRECURSOR。第16页共49页二、写出下列英文对应的中文名称SDS十二烷基硫酸钠P32（也简写为SLS,但简写为SDS更常用）EMULSIONS乳剂P157ACTIVETARGETINGPREPARATION主动靶向制剂P445PASSIVETARGETINGPREPARATION被动靶向制剂P445TWEEN80聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯P35SPAN80失水山梨醇脂肪酸酯P34CD环糊精P356EC乙基纤维素P255,349EUDRAGIT聚丙烯酸树脂P349HPMC羟丙甲纤维素P254CAP醋酸纤维素酞酸酯P270PEG聚乙二醇PVP聚维酮P255MCC微晶纤维素P253CMCNA羧甲基纤维素钠P255POLOXAMER泊洛沙姆P35CARBOMER卡波姆P297，58SUPPOSITORIES栓剂P298DSC差示扫描量热P362STERILIZATION灭菌P181NOYESWHITNEYEQUATION溶出速率方程P24，349三、填空题（每空1分，共分）1表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂），（阴离子表面活性剂），（两性离子表面活性剂），（非离子表面活性剂）。（A卷和B卷考题）P322片剂中常用的辅料有（稀释剂）、（润湿剂）、（黏合剂）、（崩解剂）、（润滑剂）、（色香味及调节剂）等。P2523筛分用的筛子常分为（冲眼筛）、（编织筛）两种。（B卷考题）P2254乳剂由（油）相，（水）相和（乳化剂）组成。（A卷考题）P157第17页共49页5、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量），（蒸汽性质），（灭菌温度），（灭菌时间）。P1836缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出）、（扩散）、（溶蚀）、（渗透压）、（离子交换）等。P4227增加药物溶解度的方法有将弱酸弱碱药物制成可溶性盐，复合溶剂，采用包合技术，助溶剂，胶束增溶等。P238、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（PH值），（广义的酸碱催化），（溶剂），（离子强度）等。（B卷考题）P709、制剂设计的五个基本原则是（安全性）、（有效性）、（可控性）、（稳定性）、（顺应性）。P12810脂质体常用的膜材主要由磷脂和胆固醇两种基础物质组成。P40311生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度）和（程度）。它是衡量制剂（吸收程度）的重要指标。包括（相对生物利用度）和（绝对生物利用度）。（A卷和B卷考题）P43515、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖）。各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最强。（A卷考题）P17716HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB值越大，（亲水性）越强。P39HLB值在（38）者，常作为W/O型乳剂的乳化剂。P4617置换价是指药物的重量与同体积栓剂基质的重量之比，栓剂基质分为油脂性和水溶性两类。（A卷和B卷考题）（P302，299，第三个空也可写为“油溶性”）18湿法制粒方法有挤压制粒，转动制粒，高速搅拌制粒和流化制粒等四种。（A卷和B卷考题）（P231，表113）19注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品）。20靶向制剂按靶向传递机理分为被动靶向，主动靶向和物理化学靶向三类。P445，40621为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（2）CM左右。（A卷和B卷考题）P30122除去热原的方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。P179第18页共49页23稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。（影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。（A卷考题）P7724在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区）；洁净度要求为10000级的工作区称为（洁净区）；洁净度的要求为100级的工作区称为（无菌区）。P18825除另有规定外，流浸膏剂每ML相当于原药材1G，浸膏剂每G相当于原药材25G，含毒剧药品的酊剂每100ML相当于原药物10G，含其它药物酊剂每100ML相当于原药物20G。（A卷和B卷考题）P340，339，14926软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质）、水溶性基质、乳状型基质三类。（P288）27渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外，还包括半透膜材料、渗透压活性物质和（推动剂）。（B卷考题）P43228复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（助溶）剂使用，来提高碘的溶解度。P2329溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度）。目前中国药典溶出度检查的方法有（篮法），（桨法）和（小杯法）。P48730药筛分（9）个号，粉末分（6）个等级。（P226）空胶囊共有（8）种规格，常用的为05号，0号空胶囊容积为（075）ML。P27731为了增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）、（润湿剂）、（絮凝剂）和（反絮凝剂）等。（B卷考题）P15432PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（注射剂溶媒）、（包衣材料）、（固体分散体基质）、（保湿剂）和（软膏基质）等。32乳剂根据乳滴的大小，分为（普通乳）、（亚微乳）和（纳米乳），静脉注射乳剂应属于（亚微乳）。（B卷考题）P158,164四、A型选择题（每题1分，共分）1下列关于药剂学分支学科不包括（D）A生物药剂学B工业药剂学C物理药剂学D方剂学E药物动力学第19页共49页2有关中国药典正确的叙述是AA由一部、二部和三部组成B一部收载西药，二部收载中药C分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成3中国药典最新版本为BA1995年版B2010年版C2005年版D2003年版4下列（E）不能增加药物的溶解度。A加助溶剂B加增溶剂C成盐D改变溶媒E加助悬剂5羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料BP256A稀释剂B崩解剂C黏合剂D抗粘着剂E润滑剂6下列有关片剂中制粒目的叙述，错误的是CA改善原辅料的流动性B增大物料的松密度，使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力D避免粉末因比重不同分层E避免细粉飞扬7作为热压灭菌法可靠性参数的是BAF值BF0值CD值DZ值8粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是EP253A淀粉B糖粉C氢氧化铝D糊精E微晶纤维素9泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B）。A氢气B二氧化碳C氧气D氮气10制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D）。A延缓明胶溶解B减少明胶对药物的吸附C防止腐败D保持一定的水分防止脆裂11可作为肠溶衣的高分子材料是（B）。A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B丙烯酸树脂号CEUDRAGITED羟丙基纤维素（HPC）12为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为（A）A助悬剂B润湿剂C絮凝剂D等渗调节剂13苯巴比妥在90的乙醇溶液中溶解度最大，90的乙醇溶液是（D）。A助溶剂B增溶剂C消毒剂D潜溶剂第20页共49页14制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C）。A助溶剂和增溶剂B增溶剂和消毒剂C助溶剂和稳定剂D极性溶剂15制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B）。A助溶剂B增溶剂C乳化剂D分散剂16水飞法主要适用于（B）。A眼膏剂中药物粒子的粉碎B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C对低熔点或热敏感药物的粉碎D混悬剂中药物粒子的粉碎E水分小于5的药物的粉碎17空胶囊的规格有D种。A5B6C7D8180号胶囊的容积是（B）MLA085B075C065D05519吐温（TWEEN）类表面活性剂的全称是（B）A聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯20压片时造成粘冲原因的错误表述是AA压力过大B颗粒含水量过多C冲表面粗糙D颗粒吸湿E润滑剂用量不当21不属于被动靶向的制剂是（B）A乳剂B前体药物C纳米球D阿霉素微球22胶囊剂不检查的项目是（C）A装量差异B崩解时限C硬度D水分E外观23不作为栓剂质量检查的项目是EA熔点范围测定B融变时异检查C重量差异检查D药物溶出速度与吸收试验E稠度检查24表面活性剂结构的特点是（C）第21页共49页A含烃基的活性基团B是高分子物质C分子由亲水基和亲油基组成D结构中含有氨基和羧基E含不解离的醇羟基25吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）A阴离子型B阳离子型C非离子型D两性离子型E离子型26药物溶解的一般规律是“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B）A药物或溶质和溶媒的结构相似B药物和溶媒的极性程度相似C药物和溶媒的分子大小相似D药物和溶媒的性质相似E药物和溶媒所带电荷相同27制备5碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（D）A制成盐类B制成酯类C加增溶剂D加助溶剂E采用复合溶剂28下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（E）A西黄蓍胶B海藻酸钠C阿拉伯胶D糖浆E乙醇29粉末直接压片用的填充剂，干黏合剂是（E）。A糊精B淀粉C羧甲基淀粉钠D硬脂酸镁E微晶纤维素30粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂的辅料是（B）。A甲基纤维素B微晶纤维素C乙基纤维素D羟丙甲基纤维素E羟丙基纤维素31冲头表面锈蚀将主要造成片剂的（A）。A粘冲B硬度不够C花斑D裂片E崩解迟缓32注射剂制备时不能加入的附加剂为（C）A抗氧剂BPH调节剂C着色剂D惰性气体E止痛剂33冷冻干燥过程中水的相态变化过程为（C）A液态固态B液态气态C固态气态D固体液态34含毒剧药的酊剂浓度要求是1ML相当于原药材D。A01GB02GC1GD10G35下述哪一种基质不是水溶性软膏基质D第22页共49页A聚乙二醇B甘油明胶C纤维素衍生物MC、CMCNAD羊毛醇E卡波普36凡士林基质中加入羊毛脂是为了EA增加药物的溶解度B防腐与抑菌C增加药物的稳定性D减少基质的吸水性E增加基质的吸水性37用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是DA增加药物在基质中溶解度B增加药物穿透性C调节吸水性D调节稠度38关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（B）A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B微生物只包括细菌、真菌C细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌39大体积50M1注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是EA大于1000，000级B100，000级C大于10,000级D10，000级E100级40滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为BA01MB02203MC06MD08ME10M41NACL等渗当量系指与1GA具有相等渗透压的NACL的量A药物B葡萄糖C氯化钾D注射用水42有关环糊精叙述中错误的是DA环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B是由610个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物C结构为中空圆筒型D以环糊精溶解度最大43不属于靶向制剂的是CA纳米囊B微球C环糊精包合物D脂质体44关于缓释制剂特点，错误的是（B）第23页共49页A可减速少用药次数B处方组成中一般只有缓释药物C血药浓度平稳D不适宜于半衰期很能短的药物E不适宜于作用剧烈的药物45不是脂质体的特点的是（E）A能选择性地分布于某些组织和器官B表面性质可改变C与细胞膜结构相似D延长药效E毒性大，使用受限制46下列哪一项不属于液体制剂的优点（B）A吸收快B贮存期长C分剂量准确D可深入腔道给药47硬脂酸镁常作为片剂中的（D）P257A填充剂B崩解剂C黏合剂D润滑剂E润湿剂48渗透泵片控释的原理是（D）A减少溶出B减慢扩散C片外渗透压大于片内，将片内药物压出D片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出E片外有控释膜，使药物恒速释出49根据STOKE定律，混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正比（）A混悬粒径的半径B混悬微粒的粒度C混悬微粒半径的平方D介质的粘度50胶囊壳的主要成囊材料是CA阿拉伯胶B淀粉C明胶D果胶E西黄蓍胶51乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的AA分层B絮凝C转相D合并52下列辅料中，水不溶性包衣材料是BP270A聚乙烯醇B醋酸纤维素C羟丙基纤维素D聚乙二醇E聚维酮53注射剂的质量要求不包括EA无菌B无热原C无可见异物D无不溶性微粒E无色54关于纯化水的说法，错误的是A纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂第24页共49页C纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水55关于热原污染途径的说法，错误的是DA从注射用水中带入B从原辅料中带入C从容器、管道和设备带入D药物分解产生E制备过程中污染56乳化剂类型的改变可导致（B）A分层B转相C絮凝D乳糖57片剂可用作崩解剂的为（B）P256APVP溶液BLHPCCPEG6000D乳糖58压片时造成松片，可能是（C）P264A颗粒过干、质松、细粉多B崩解剂用量不足C黏合剂用量少D润滑剂使用过多59在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有A碳酸氢钠B焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠60制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）A助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂61下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（C）P156A4V/EEBFW/GMWCF/FDFH/H0EDC/DTKSCS62热原检查的法定方法是（A）P200A家兔法B鲎试剂法CA和BD超滤法63检查融变时限的制剂是（B）A片剂B栓剂C膜剂D软膏剂64以LGC对T作图为直线，反应级数为（B）P67A零级B一级C二级D三级65有关湿热灭菌法叙述正确的是（）A湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等B湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关C用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽第25页共49页D湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌E湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利66某药1溶液的冰点降低值为023，现今要配制该药液1滴眼液100ML，为使其等渗加入氯化钠的量是A025GB05GC075GD100GE125G67给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（A）。A口服给药B静脉注射C肌肉注射D都不是69I2KIKI3，其溶解机理属于（C）A潜溶B增溶C助溶70处方碘50G，碘化钾100G，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ML。碘化钾的作用是AA助溶作用B脱色作用C抗氧作用D增溶作用E补钾作用71用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37）是作为（B）A稀释液B固化剂C凝聚剂D洗脱剂72已知SPAN80的HLB值43，TWEEN80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为（）A965B193C43D157345司盘（HLB47）和55吐温（HLB149）组成的混合表面活性剂的HLB值是（）A5155B1031C6873D206274SPAN80HLB4360与TWEEN80HLB15040混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个A43B86C65D100E12675将吐温80（HLB15）和司盘80（HLB43）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）A96B172C126D11476最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是BAHLB值在520之间BHLB值在711之间第26页共49页CHLB值在816之间DHLB值在713之间EHLB值在38之间77有关表面活性剂的正确表述是EA表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度CMC值以下，才有增溶作用B表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大D表面活性剂均有很大毒性E阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂78不宜制成混悬剂的药物是AA毒药或剂量小的药物B难溶性药物C需产生长效作用的药物D为提高在水溶液中稳定性的药物E味道不适、难于吞服的口服药物79渗透泵型片剂控释的基本原理是（D）A减小溶出B减慢扩散C片外渗透压大于片内，将片内药物压出D片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E片剂外面包控释膜，使药物恒速释出80测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点CA1个B2个C3个D4个E5个81关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的BA灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B微生物只包括细菌、真菌C细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌82有关滴眼剂的正确表述是AA滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B滴眼剂通常要求进行热原检查C滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长第27页共49页E药物只能通过角膜吸收83属于阴离子型的表面活性剂是（B）A吐温80BSDSC乳化剂OPD普朗尼克F6884有“万能溶媒”之称的是（D）A乙醇B甘油C液体石蜡D二甲基亚砜EPEG85NACL等渗当量系指与1G（B）具有相等渗透压的NACL的量。A药物B葡萄糖C氯化钾D注射用水E注射液86注射剂最常用的抑菌剂为（B）。A葡萄糖B三氯叔丁醇C碘仿D醋酸苯汞E乙醇87NACL作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（A）P181AX09VEWBX09VEWCXEW09VDX0009VEWEX009VEW88配制1盐酸普鲁卡因注射液200ML，需加氯化钠（）克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为018）。A144GB18GC2GD018GE218G89中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（D）分钟。A15B30C45D60E12090硬胶囊剂的崩解时限要求为（B）分钟。A15B30C45D60E12091当胶囊剂囊心物的平均装量为04G时，其装量差异限度为（B）A100B75C50D20E1092湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是B目的细粉A80B80100C100D10020093常作为粉末直接压片中的助流剂的是DA淀粉B糊精C糖粉D微粉硅胶94片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是BA硬度B溶出度C崩解度D含量均匀度95羧甲基淀粉钠通常作片剂的BA稀释剂B崩解剂C黏合剂D抗粘着剂96为增加片剂的体积和重量，应加入A第28页共49页A稀释剂B崩解剂C吸收剂D润滑剂97最常用的纤维素类薄膜衣料是AAHPMCBHPCCPVPD丙烯酸树脂IV号98最常用的纤维素类肠溶衣料是A（P270）A醋酸纤维素酞酸酯CAPBHPMCPC丙烯酸树脂II、III号D丙烯酸树脂IV号99利用水的升华原理的干燥方法为（A）。A冷冻干燥B红外干燥C流化干燥D喷雾干燥E薄膜干燥100冷冻干燥制品的正确制备过程是CA预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥101片剂四用测定仪可测定除（D）外的四个项目。A硬度B脆碎度C崩解度D片重差异限度E溶出度102散剂的制备过程为AA粉碎过筛混合分剂量质量检查包装B粉碎混合过筛分剂量质量检查包装C粉碎混合分剂量质量检查包装D粉碎过筛分剂量质量检查包装103下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的（A）A原料粉碎混合制软材制粒干燥压片B原料混合粉碎制软材制粒干燥压片C原料制软材混合制粒干燥压片D原料粉碎制软材干燥混合制粒压片E原料粉碎制粒干燥混合制软材干燥制粒压片104淀粉在片剂中的作用，除（D）外均是正确的。A填充剂B淀粉浆为黏合剂C崩解剂D润滑剂E稀释剂105压片时出现松片现象，下列克服办法中（C）不恰当。第29页共49页A选粘性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B颗粒含水量控制适中C将颗粒增粗D调整压力E细粉含量控制适中106下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是DP256A淀粉、LHPC、CMANABHPMC、PVP、LHPCCPVPP、HPC、CMSNADCCMCNA、PVPP、CMSNA107（E）常作为粉末直接压片中的助流剂。A淀粉B糊精C糖粉D微粉硅胶E滑石粉108在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是EA滑石粉B轻质液体石腊C淀粉D15淀粉浆E1酒石酸109配制1盐酸普鲁卡因注射液200ML，需加氯化钠A使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为018）A144GB18GC2GD018G110大量注入低渗注射液可导致DA红细胞死亡B红细胞聚集C红细胞皱缩D溶血111大量注入高渗注射液可导致CA红细胞死亡B红细胞聚集C红细胞皱缩D溶血112下列叙述不是对片剂进行包衣的目的（D）A改善外观B防止药物配伍变化C控制药物释放速度D药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E增加药物稳定性F控制药物在胃肠道的释放部位113无菌区对洁净度的要求是（C）A10万级B1万级C100级D1000级114关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是AA为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂B难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂C药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂D两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂E为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂第30页共49页115对热原性质的正确描述为AA相对耐热，不挥发B耐热，不溶于水C挥发性，但可被吸附D溶于水，不耐热116滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A有一定的PH值B与泪液等渗C无菌D澄明度符合要求E无热原117注射剂调节等渗应该使用（C）AKCLBHCLCNACLDCACL2118片剂硬度不合格的原因之一是（）A压片力小B崩解剂不足C黏合剂过量D颗粒流动性差119乳剂的类型主要取决于CA乳化剂的HLB值B乳化剂的量C乳化剂的HLB值和两相的量比D制备工艺120脂质体的骨架材料为B