【国家标准】GB 6730.19-1986 铁矿石化学分析方法 铋磷钼蓝光度法测定磷量

中华人民共和国国家标准铁矿石化学分析方法1磷车目蓝光度法测定磷量of 369一78木标准适用于铁矿石、铁精矿、烧结矿和球团矿中磷量的测定。测定范围:467金产品化学分析方法标准的总则及一般规定。方法提要试样用盐酸、硝酸、氢氟酸分解、高氯酸冒烟赶氟，不溶残渣过滤，灰化，灼烧后，用碳酸钠熔融，盐酸溶解，高氯酸冒烟与书液合并。在硫酸介质中磷与秘及钥酸按生成络合物，继以抗坏血酸还原为相蓝。在波长70。一800 n y+其吸光度。显色液中存在_氧化钦2010价钒0. 5镍3;、价铬310505 测定无影响。砷在处理试样时可用氢嗅酸消除。下无干扰。2试剂21碳酸钠(无水)。 g: 1)。 +1)。氯酸(P %，犷V)%):用时现配。+1):氢澳酸(P 1 )与盐酸(p 体T%:%):称取38钥酸馁(64H,释至100 7n 1，混匀。5 25加热溶解后，加水约100沸驱除氮氧化物，加冷至室温，移人1000水稀释至刻度，混匀。称取。烘干至恒量的磷酸二氢钾(O,)(基准试剂)，溶加5冷却至室温，移人500 m 1容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液. . ;0 ).r t&中液1 () 11 水稀释“稀释个刻Is,3试样3. a -，;i( 马11妇、一呻一(j() p 行。1一试脸室，应川司时间), 父千1=u. 03 - 0. 用试剂须取自同一试剂瓶。分析步骤相一致)的标准试样。于聚四氟乙烯烧杯巾，用水湿润，加25上表附4 )115在微沸下)bn。滴加1一5 4c 11,定i,1: )人，再慢慢加人继续加热至冒高氯酸自烟3一5 ，移人250，继续蒸发至湿盐状，冷至室温，加01n!水，轻轻搅扑，加热洛解可溶性沽犯若有滴加1一2滴过氧化氢(沸2进行，再加人10移人260至刻度，混匀，以5. ，用热水洗涤烧杯，擦林擦净烧杯，络残渣全部移到滤纸L，用热水洗净滤纸和残渣，把滤液和洗液作为匕液保存将滤纸和残渣置于铂卜，灰化， $00 00C J ，灼烧10n,取出，待灿9碳酸钠(不溶残渣多时可多加些碳酸钠)1简温炉I, )I*始慢陛加热，然后900一c ;熔融过程柑祸冷后，置于250琳祸内加人 慢慢溶解馆i,出附祸，加5加热至冒高氯酸白烟，并蒸发至湿盐状，取卜冷至室温，加人 30热溶解盐类，加硫酸及选择比色皿和工作曲线。夷2磷含最范围%一:、取、液，一一一m一1相当试样量一补加硫酸量一一一作“线功l一 0表2补加硫酸，低温加热至冒高氯酸白烟，取卜，冷至室温，烟，取下，冷却，加巧热溶解盐类并蒸发至约10别移入50备显翔用如确认无砷，行。可不赶砷。则按表2分取试液2份，分别于50加硫酸，显色、测量显色溶液:于一份试液(室温低于15飞一，可在水浴!1加热至25左右)，力肪试液中(勿注于瓶壁)，混匀，加人石m拉坏血酸溶液(混匀，用水稀释至刻度，混匀。一份试液(加用水稀释至刻度，部分溶液移入比色皿(表2)中，于分光光度计，波长70t)一8。(各自的参比溶液为参比，测量其吸光度，减去随同试样所做空白试验的吸光度。从1_作曲线0，分另1置于了个温下放置部分溶液移人分光光度计，波长700一800水为参比，测量其吸光度，减去试剂空白的吸光度，以磷量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线(1)。)，分另!置于6个，加以磷量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制1作曲线(n)。5分析结果的计算:(%) m、。犷=一飞 1从工作曲线上查得的磷量，陀m试样量，9;c司;v 公式人 100100一9所了的换算系数铁矿不、化f i 使用预燥试样，=1)，(1是按测定分析试牛和吸4f. 1平月诊析同类j. 标准他之派不人1一表3所列的允许却付，则试村一分析叭14R:新分析。分析叭是否仃分析的标准试样的分Y标准f 州,不人可算为9人二允应按附求的计炸:试样丫效分析值的算术平均1i 均俏计算11小数第五位，少牢按数允许差表3磷、标样允许卒试样允i+ X!).1川)()200- 0 充件)禅厂即表31卜所列允许差。标准由中华人民共和国冶金巨业,标准由包头钢铁公司负责起草。木标准由北京钢铁研究总院起草。本标准上要起草人马玉霜。自本标准实施之口起，原冶金孙业部部标准06(钒钦磁铁矿化学分析方法中磷的测定作废。谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读