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文档简介
1,高尿酸血症与痛风,2,高尿酸血症和痛风是嘌呤代谢障碍性疾病高尿酸血症:是指血尿酸浓度超过正常范围的上限。痛风(Gout):是一组嘌呤代谢紊乱所致的疾病,其临床特点为高尿酸血症及由此而引起的痛风性急性关节炎反复发作,痛风石沉积,痛风石性慢性关节炎和关节畸形,肾尿酸结石和(或)痛风性肾实质病变。上述病变可单独或联合存在。,3,痛风的历史痛风,是古代流行最多的疾病之一,多为帝王将相富贵者所患,因此又称为“帝王病”、“富贵病”。最早记载痛风的是在圣经中。古埃及一至少在7000年前的木乃伊上,发现了最古老的尿酸盐性肾结石。在埃及的古墓中发现一老年男性踇指骨骼上有一个包块,经化学分析鉴定是尿酸盐。,4,希腊神学家Lucian这样描述痛风:手指脚端,红肿酷痛骤然而至,屡犯时缓蛀骨如蠹,久成石结运动受限,累及脏腑反复发病,危及生命,5,公元前460-370年,医学家希波克拉底完成有史以来第一部完整、记实的痛风临床巨著。他对痛风关节炎的特征有三句格言:1、官宦不患痛风;2、绝经后的妇女方有可能患痛风;3、青年男性由于荒淫无度才有痛风(男性起在青春性成熟后)。,6,公元前1500年,埃及的草纸处方印章记有秋水仙碱治疗痛风。中医素问(东汉末年)有痹论专著。,7,流行病学,高尿酸血症痛风西方国家5%-20%0.5-1%中国10.1%0.34%近年来患病率呈上升趋势。,8,尿酸代谢,尿酸是嘌呤代谢的最终产物。体内尿酸的来源:外源性:食物中的核甘酸的分解;内源性:内源性嘌呤合成;核酸分解产生。,9,5-磷酸核糖PRPP合成酶1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)PRPPAT鸟嘌呤核甘酸次黄嘌呤核甘酸腺嘌呤核甘酸次黄嘌呤核甘腺嘌呤核甘HGPRT次黄嘌呤鸟嘌呤黄嘌呤腺嘌呤黄嘌呤氧化酶尿酸,10,尿酸的排泄肠道:20%-25%;细胞内分解:2%;肾脏:最主要,肾小球滤过的尿酸98%被肾小管重吸收,尿酸的排泄主要靠肾小管的再分泌。,11,尿酸的生理作用清除氧自由基和其他活性自由基;保护肝肺和血管内皮细胞DNA,防止细胞过氧化;延迟免疫淋巴细胞和巨噬细胞凋亡,维护机体免疫力;房水高尿酸水平可能保护视网膜。,12,高尿酸血症的病因分类原发性:尿酸排出过少;尿酸产生过多;酶缺陷(PRPP合成酶,PRPPAT,HGPRT)。继发性:核酸代谢加速;肾脏排泄尿酸过低;药物性;其它。,13,原发性高尿酸血症尿酸清除过少:约占痛风病人的90%;尿尿酸600mg/d,(普食时尿尿酸1000mg/d);病因:主要是嘌呤代谢酶的缺陷,多数为多基因缺陷;单基因酶的缺陷:PRPP合成酶、HGPRT、PRPPAT。,15,病理和病理生理,痛风性关节炎:由尿酸盐结晶沉积于关节腔而引起。关节组织血供相对较少,温度较低,关节周围的基质有较多的粘多糖,pH低,较其他组织更易使尿酸盐沉积,故痛风性关节炎多见。,16,血尿酸尿酸盐结晶在关节腔内的沉积白细胞吞噬尿酸盐结晶细胞内的溶酶体等破坏释放蛋白水解酶,激肽组胺和趋化因子炎症细胞释放IL-1,IL-6,TNF局部血管扩张,渗透性增高,白细胞聚集急性关节炎,17,痛风石:血尿酸水平增高,导致尿酸以结晶形式沉积于结缔组织,周围有大量的单核细胞和巨核细胞浸润,形成肉芽肿。,18,尿酸性肾结石:尿酸盐可在尿路中沉积形成尿路结石,其发生与血尿酸水平,尿尿酸量及尿的pH值有关。,19,高尿酸血症与代谢综合征,高尿酸血症中2%-50%有糖尿病,痛风病人中IGT占7%-74%;痛风病人中TG升高者达75%-84%,高TG者高尿酸达82%;高血压病人22%-38%尿酸升高,2%-12%痛风;动脉硬化病人,高尿酸发生率增高,为冠心病的危险因素。,20,高尿酸血症与代谢综合征高胰岛素血症可刺激肾小管Na+-H+交换,在增加H+排出的同时,使尿酸重吸收增加,从而出现高尿酸血症。,21,临床表现,本病可发生于任何年龄,高峰年龄为40岁左右;男性多见,女性只占5%,且多为绝经后妇女;约50%有遗传史;多见于肥胖和脑力劳动者;在关节炎中,痛风性关节炎占5%。,22,痛风可分为四个阶段无症状期急性期间歇期慢性期,23,无症状期只表现为高尿酸血症而无任何症状;由无症状的高尿酸血症发展至痛风一般经历数年至数十年,但可终生不发生痛风;高尿酸血症进展为痛风的机制不明确,但通常与血尿酸水平和持续时间相关。,24,急性关节炎期以春季较为常见,秋季较少;促发因素:85%的病人能有促发因素,如饮食过度,局部外伤,体力或脑力劳动过度,过度激动,感染,手术或药物;前驱症状:70%的病人有前驱症状,如局部不适感,头痛,失眠,易怒,疲劳,消化道症状,下肢静脉曲张,肾绞痛。,25,关节炎:第一次发作多发生于凌晨突然发生;多在大足趾的蹠关节,也可发生于足弓、踝、跟、膝、腕、指和肘关节;多侵犯单个关节,偶可多个关节同时受累,大关节可伴有关节腔积液;主要表现为关节的红、肿、痛、热;可有全身症状;持续1-20天,经治疗缓解或自我缓解;少数患者可遗留皮肤色素沉着,瘙痒和脱屑。,26,间歇期两次发作之间的静止期;大多数患者反复发作,少数只发作一次;间隔时间为0.5-1年,少数长达5-10年;未用抗尿酸药物者,发作次数渐趋频繁。,27,慢性期慢性关节炎;痛风石;肾脏病变。,28,慢性关节炎反复发作者逐渐进展为慢性关节炎期;发作次数渐趋频繁,持续时间长,疼痛逐渐加剧,间歇缩短;受累关节逐渐增多;晚期关节僵硬,畸形,活动功能障碍或丧失。,29,痛风石大小不一;出现于发病后3-42年,平均11年,小于5年少见;发生率与与血尿酸水平和持续时间相关;见于耳廓、手、足、肘、膝、眼睑和鼻唇沟等。发生时间短的,经治疗后可变小或消失,但时间长,质地硬者难消失;痛风石可溃烂,形成瘘管。,30,肾脏病变痛风性肾病:早期表现为间歇性蛋白尿,以后渐渐进展为持续性蛋白尿,肾脏浓缩功能受损,晚期出现慢性肾功能不全;少数病人关节炎症状不明显,而以痛风性肾病为主要表现。,31,尿酸性肾石病:肾结石的发生率为6%-30%,其中70%为尿酸盐结石;痛风病人每年尿路结石发生率为1%,无症状的高尿酸血症为0.1%;发生率与与血尿酸水平和尿尿酸排泄有关;40%病人尿路结石出现先于痛风发作;16%的结石是在用促尿酸排泄药物以后发生,结石的发生在用药早期。,32,实验室检查尿常规尿尿酸排泄量血常规血尿酸肾功能酶活性检查滑囊液检查痛风石活检,33,影象学检查X线检查:早期为软组织肿胀表现,以后骨质不规则缺损,软骨破坏,关节面不规则,慢性期关节腔变窄,穿凿样骨质缺损。,34,诊断诊断要点:中年以上男性;第一跖趾关节关节炎的表现;泌尿系统结石史,痛风石;血尿酸升高;关节软骨下骨质穿凿样缺损;滑囊液检查有尿酸盐结晶;秋水仙碱的诊断性治疗有效。,35,诊断标准1、血尿酸7mg(男性)或6mg(女性);2、痛风石;3、关节腔内有尿酸盐结晶组织内有尿酸钠沉积;4、有两次以上发作;5、有典型的关节炎发作(突然起病,夜剧昼轻,局限于下肢远端);6、秋水仙碱治疗48小时有效。以上有两项符合即可诊断。,36,鉴别诊断类风湿性关节炎;创伤性关节炎;化脓性关节炎和关节周围蜂窝织炎;假性痛风;银屑病关节炎;其他关节炎。,37,38,39,40,41,42,43,44,45,治疗防治目的:终止急性关节炎发作;防止复发;预防和逆转尿酸结晶沉积引起的并发症。,46,一般治疗控制体重,避免肥胖;饮食;避免饮酒,戒烟,避免疲劳和受凉;多饮水;发作间期适当运动;注意有无影响尿酸排泄的药物;积极治疗与痛风相关的疾病如高血脂,高血压,冠心病和糖尿病等。,47,食物中嘌呤含量嘌呤含量食物名称(mg/100g)150心脏沙丁鱼酵母贝类75-150肝肾鹅鸽75芦笋鲈鱼牛肉脑蟹龙虾牡蛎河虾猪肉菠菜少或无蔬菜水果蛋糖牛乳谷类,48,饮食结构高尿酸血症与胰岛素敏感性相关,传统认为,痛风患者应低嘌呤低蛋白饮食,但低嘌呤饮食往往是高碳水化合物和饱和脂肪酸,能降低机体胰岛素的敏感性,不利于尿酸的排出。故有学者提出应调整痛风患者的饮食结构,建议限制碳水化合物的摄入,按比例增加蛋白质和不饱和脂肪酸,提高胰岛素的敏感性,促进尿酸的排出。,49,无症状期的治疗目前意见不一;一般应进行生活方式调整,多饮水,定期复查;若血尿酸仍大于8mg,尿尿酸1100mg,或有家族史,则应使用降低尿酸药物,避免诱发因素。,50,急性关节炎期治疗卧床休息;药物:秋水仙碱、解热镇痛药、糖皮质激素,急性期不宜用降尿酸药物。,51,秋水仙碱为首选药物;发作24小时内服用疗效最好,24小时后疗效减低;用法:0.5mg,每1小时一次,或1mg,每2小时一次,直至出现副作用或剂量达到6mg为止。每次0.5-1.0mg,每天3次,应用2、3天也有效。,52,秋水仙碱副作用大:80%的患者在临床完全缓解之前,出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛,因其有效剂量与中毒剂量相近。长期服用可引起脱发、肌肉痛、白细胞减少、再生障碍性贫血、癌症。肝肾疾病、胆道梗阻或骨髓抑制者不宜服用。静脉注射容易发生严重的不良反应,目前临床很少使用。,53,非甾体类解热镇痛药有较好的疗效;无并发症的急性痛风性关节炎可首选,特别适合于对秋水仙碱不耐受者,还可与秋水仙碱合用,增强止痛效果;副作用:过敏反应、消化过出血;消化性溃疡病史、肾脏疾病、肝脏疾病、心功能不全以及服用抗凝药物的患者慎用,老年患者也应当慎用。,54,药物:消炎痛、布洛芬、奈普生、保泰松、扶他林、炎痛喜康、西乐花、美络昔康。注意:禁止同时服用两种或多种药物,一旦症状减轻即逐渐减量,5-7天停用。,55,糖皮质激素具有迅速缓解作用;停药后症状易复发;副作用多;对秋水仙碱和解热镇痛药无效或有禁忌时短期使用。,56,用法:1、关节腔内注射:适用于12个关节严重受累者,氟羟强的松龙,甲基强的松龙;2、口服:适用于病情轻者,强的松,初始剂量0.5/kg,此后每天5mg,口服不超过一周,停用或改用其他疗法;3、ACTH40U加入葡萄糖中静滴。,57,间歇期和慢性期的治疗目标:预防急性痛风性关节炎发作;保护肾脏;消除痛风石。方法:抑制尿酸合成;加速尿酸排出。,58,抑制尿酸生成的药物别嘌呤醇:可抑制黄嘌呤氧化酶,减少UA生成,还能增强促尿酸排泄药的疗效,两药可同时用;剂量为每日0.2-0.6g,分次口服,维持量0.l-O.2g/d;副作用:胃肠刺激、皮疹、骨髓抑制或肝损坏;肾功能不全者剂量减半。,59,促尿酸排泄的药物主要是抑制近端小管对尿酸的重吸收:丙磺舒、磺酰吡唑
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