头颈部-耳部影像诊断_精ppt课件

.,第三章头颈部,.,第四节耳部,.,本节教学目的与要求,掌握耳的检查技术及各种方法的应用价值熟悉耳的解剖及正常HRCT表现熟悉耳部肿瘤、急慢性中耳乳突炎、先天性发育畸形及颞骨骨折的影像学表现,.,一、正常影像学表现（X线）,岩骨侧位（Schller）岩骨轴位（Mayer）岩骨斜位（Stenvers）岩骨额枕位（Towne),Schllerprojection,Mayerprojection,Stenversprojection,.,一、正常影像学表现（CT）,轴位基线：上眶耳线范围：外耳孔中心向上15mm层厚及层距：11.5mmFOV：12.8cm距阵：512512窗宽/窗位：4000Hu/600800Hu,冠状位基线：与上颌窦后壁平行或垂直于听眦线范围：外耳孔为中心前后共12mm层厚及层距：11.5mmFOV：12.8cm距阵：512512窗宽/窗位：4000Hu/600800Hu,颞骨扫描定位及常用技术,耳大体解剖图,CT轴位图,CT轴位图,C.耳蜗2F.面神经管鼓室段M.锤骨头IAC.内听道U.砧骨A.乳突骨V.前庭ESC.半规管EAM.外耳道PFL.颈静脉孔区WA.鼓室外壁,颞骨CT解剖,冠状面颞骨正常CT解剖,听小骨CT重建,.,一、正常影像学表现（MRI）,常规MRI高分辨MRI内耳水成像,内耳高分辨MR扫描,内耳MR水成像,内耳MR水成像,.,二、异常影像学表现,1.乳突气房异常2.中耳与鼓室异常3.对称性与位置异常4.咽鼓管透明度异常5.岩骨、内耳结构异常,.,三、观察、分析和诊断,正常表现颞骨的组成：鳞部、鼓部、乳突部、岩部和茎突外耳道：内2/3为骨部、外1/3为软骨部中耳：鼓室、鼓窦、咽鼓管、乳突内耳：耳蜗、前庭、半规管、内耳道基本病变表现形态异常：先天畸形骨质破坏：炎症、肿瘤骨质增生硬化：慢性炎症、骨纤维异常增殖症、畸形性骨炎骨质结构不连续：骨折异常软组织密度影：炎症、肿瘤,.,四、不同影像学技术临床应用,X线检查：分析乳突类型、部分疾病HRCT：最理想的检查方法，可了解骨质细微结构、了解外、中及内耳发育情况，显示各种疾病的表现及邻近解剖关系MRI：了解内耳迷路及面、听神经情况,.,疾病诊断,五、耳部肿瘤六、中耳乳突炎和胆脂瘤七、先天性耳发育畸形八、颞骨骨折,.,五、耳部肿瘤,（一）外耳道骨瘤（二）听神经瘤（三）面神经瘤（四）中耳癌,.,（一）外耳道骨瘤,分化良好的成熟骨构成，多见于膜内化骨分型密质骨瘤：骨表面，无髓腔结构松质骨瘤：板障内，有髓腔结构颅底骨瘤常见于筛窦、额窦，外耳道,外耳道骨瘤,内耳道骨瘤,骨瘤（图）,.,（三）面神经瘤,多发生于乳突段，其次为鼓室段，极少发生于内耳道临床症状主要为渐进性面瘫或面肌痉挛病理多为神经鞘瘤，少数为神经纤维瘤影像学表现CT：本病典型特点为面神经走行区占位病变，局部面神经管管腔扩大、骨质破坏。肿瘤边缘光滑，可突破骨轮廓，进入中颅窝。肿瘤突入鼓室或外耳道，可表现相应部位肿块。增强扫描，肿瘤强化MRI：可显示肿瘤强化及肿瘤全貌，尤其是向茎乳孔以下的蔓延优于CT,面神经瘤（图）,.,（四）中耳癌,病因：长期慢性化脓性中耳炎史病理：多为鳞状上皮癌临床：中老年病人，耳道溢血、疼痛、面瘫影像学表现CT：中耳鼓室软组织肿块，听骨及鼓室壁不规则破坏，肿块强化明显MRI：显示范围优于CT，可观察颅内侵犯,左中耳鳞癌（图）,.,六、中耳乳突炎及胆脂瘤,急性化脓性中耳乳突炎慢性化脓性中耳乳突炎胆脂瘤,.,化脓性中耳乳突炎,中耳乳突气房黏膜的化脓性炎症致病菌为肺炎球菌、溶血性链球菌及葡萄球菌侵入途径：主要是咽鼓管，小儿咽鼓管短宽，位置低病理：中耳及乳突气房黏膜充血水肿，白细胞渗出，炎性渗出物聚集并逐渐变为脓性。鼓室脓液增多，压力增高，可致鼓膜穿孔，脓液外泄,.,影像学表现,HRCT急性：中耳鼓室及乳突密度增高，鼓室、乳突窦气房积脓，有时可见液平，气房间隔骨质吸收、密度减低慢性：分单纯型、骨疡型和胆质瘤型单纯型：听小骨吸收、破坏，鼓室黏膜增厚，乳突窦或较大的气房黏膜增厚，气房间隔及周围骨质增生，表现为房间隔增粗，密度增加骨疡型（肉芽肿型）：可见听骨破坏，严重者可致听骨链中断，上鼓室、乳突窦入口和乳突窦可见骨壁破坏，其中肉芽肿组织为较高密度软组织影，增强扫描可强化,化脓性中耳乳突炎（图）,化脓性中耳乳突炎（图）,.,中耳乳突胆脂瘤,继发性，脱落角化上皮、胆固醇结晶及炎性渗出物HRCT上鼓室、乳突窦或乳突入口扩大并可见软组织影听小骨移位或骨质破坏普鲁萨克间隙（Prussakpouchspace)扩大及骨质破坏鼓室盾板破坏骨质破坏以压迫吸收为主，周围有硬化缘继发改变：脑脓肿、迷路漏、自然根治,中耳乳突胆脂瘤（图）,左侧中耳乳突窦胆脂瘤（图）,左上鼓室乳突窦胆脂瘤（图）,.,七、先天发育畸形,外耳和中耳由第1、2鳃弓发育而来，因此外、中耳畸形常联合发生内耳由耳囊发育而成，内耳畸形常单独发生（一）先天性外耳畸形（二）先天性中耳畸形（三）先天性内耳畸形,.,外、中耳畸形,外耳畸形：耳廓变形或缺失，外耳道狭窄、变短及闭锁中耳畸形：主要有鼓室倾斜、狭窄或听骨链畸形HRCT外耳外耳道狭窄或闭锁，观察狭窄的程度，闭锁的类型，如为骨性闭锁其闭锁板的厚度中耳鼓室窄小变形的程度、听骨链畸形的程度和方式、邻近结构有无畸形，如乳突、颞颌关节、面神经及及内耳,右外耳道闭锁中耳发育异常听骨链畸形（图）,左外耳道骨性闭锁（图）,.,内耳畸形,病因：妊娠前期母体病毒感染或应用某些致畸药物类型Mondini畸形：为骨迷路畸形，表现为耳蜗扁小，耳蜗螺旋仅1周半，严重者蜗旋可呈单一腔室与前庭相连，可伴有半规管畸形或前庭导水管扩张Michel，最严重，内耳膜迷路和骨迷路均未发育，表现为耳蜗、前庭、半规管皆未发育Alexander与Scheibe畸形：均为膜迷路发育畸形，由于无骨迷路异常，CT常阴性,左侧Michel畸形（图）,Mondini畸形（图）,Mondini畸形（图）,大前庭导管综合征（图）,.,八、颞骨骨折（fractureoftemporalbone）,以岩部骨折最常见按骨折线与岩锥长轴的关系，可分为三型：纵行、横行及混合型临床可有外耳道出血、脑脊液耳漏、面瘫、耳聋及眩晕等症状,.,岩骨骨折（分类及CT表现）,根据骨折线方向与颞骨锥体长轴的关系纵行：占70%80