一轮复习---基因在染色体上与伴性遗传ppt课件

基因在染色体上和伴性遗传 假说 基因在染色体上 推理 类比 平行关系 基因分离定律的核心 减数分裂的核心 杂合子在形成配子时 等位基因的分离 减数第一次分裂时 同源染色体的分离 在杂交过程中保持完整性和独立性 在配子形成和受精过程中形态结构相对稳定 成对 成对 1个 1条 一条来自父方一条来自母方 一个来自父方一个来自母方 非同源染色体上的非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合 萨顿的假说 基因在染色体上 1 依据 2 研究方法 基因和 行为存在着明显的平行关系 染色体 类比推理法 考点一 基因位于染色体上的实验证据 1 细胞内染色体的类型 考点二 基因 常染色体遗传与性别无关 2 性别决定 人类 哺乳动物 果蝇 菠菜 大麻等 鸟类 家蚕和蛾蝶类等 1 由性染色体决定 常染色体 1 22对 性染色体 男性 X Y女性 X X 染色体 男性 女性 人体细胞染色体图解 果蝇体细胞染色体图解 雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同 3对常染色体 3对常染色体 XX XY 杂交实验的好材料 果蝇 易饲养 相对性状明显 繁殖周期短 后代数量多 课本P28 3 摩尔根果蝇杂交实验 全为红眼 雌 雄 F2 3 1 雌 雄 F1雌雄交配 雄 白眼果蝇都是雄的 1 实验过程及现象 2 实验现象的解释 摩尔根设想 控制白眼的基因 用w表示 在X染色体上 而Y染色体不含有它的等位基因 F2 XWXW红眼 雌 XWXw红眼 雌 XWY红眼 雄 XwY白眼 雄 F1配子 3 实验验证 测交 配子 测交 测交后代 红眼雌XWXw 白眼雄XwY 摩尔根通过测交实验等方法证明了上述解释 红眼雌 白眼雌 红眼雄 白眼雄 1 1 1 1 4 实验结论 基因在染色体上 5 研究方法 假说 演绎法 验证假说 测交 得出结论 基因在染色体上 若控制白眼基因 w 在X染色体上 而Y染色体上不含有它的等位基因 白眼性状的表现总是与性别相联系 提出问题 作出假说 一条染色体上有许多个基因 基因在染色体上呈线性排列 荧光标记基因在染色体上的位置 摩尔根的连锁图 4 基因与染色体的关系 5 孟德尔遗传规律的现代解释 P30 考点三 伴性遗传 1 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与 相关联 这种现象叫伴性遗传 性别 B B女性正常 B b女性正常 携带者 b b女性色盲 B 男性正常 b 男性色盲 2 人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 注意 书写表现型时 要同时写明性状和性别 考点三 伴性遗传 1 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与 相关联 这种现象叫伴性遗传 性别 2 人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXB正常 XBXb正常 携带者 XbXb色盲 XbY色盲 XBY正常 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 男 50 女 50 都色盲 无色盲 3 男女6种婚配方式 女3种基因型x男2种基因型 如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙 1 隔代交叉遗传 2 男性患者多于女性患者 3 女性患者的父亲和儿子一定是患者 3 红绿色盲遗传 伴X染色体隐性遗传 的特点 4 伴X染色体显性遗传 1 实例 2 特点 抗维生素D佝偻病 男性患者的母亲和女儿一定是患者 具有世代连续性 即代代都有患病的现象 女性患者多于男性患者 5 伴Y染色体遗传 1 实例 外耳道多毛症 2 特点 患者全为男性 遗传规律是父传子 子传孙 知识拓展 性染色体 X Y 的结构和遗传情况 1 在非同源区段 基因只存在于X染色体 区段 上 基因只存在Y 区段 上 伴Y遗传 限雄遗传 伴X遗传 伴X显 伴X隐 基因的位置分析 同源区段的基因是成对存在的 则雌性个体的基因型有 XAXA XAXa XaXa 雄性的个体基因型有 XAYA XAYa XaYA XaYa 知识拓展 2 在同源区段 中 思考 片段上基因控制的遗传病 男性患病率一定等于女性吗 举例说明 如 XaXa XaYA XaXa XaYAXaXa XAYa XAXa XaYa 6 遗传病的类型 伴Y染色体遗传病 外耳道多毛症 患者全是男性 患者的父亲和儿子均为患者 伴X染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 抗维生素D佝偻病 钟摆型眼球震颤 多指症 并指症 软骨发育不全 多发性结肠息肉 先天性白内障 神经纤维瘤 色盲 血友病 进行性肌营养不良 白化病 先天性聋哑 黑尿症 婴儿黑蒙性白痴 高度近视 患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者 女性或男性患病机率相同 患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子均为患者 女性或男性患病机率相同 代代相传 患者的父母中至少有一人患病 正常双亲不可能有患病子女 有隔代遗传现象 患病双亲不可能有正常子女 1 首先确定显 隐性 无中生有是隐性有中生无是显性 2 再确定致病基因的位置 7 人类遗传病的解题规律 伴Y遗传 父传子 子传孙 子子孙孙无穷尽 即患者全为男性 且 父 子 孙 常染色体隐性遗传 无中生有为隐性 生女患病为常隐 常染色体显性遗传 有中生无为显性 生女正常为常显 伴X隐性遗传 母患子必患 女患父必患 伴X显性遗传 父患女必患 子患母必患 3 不确定的类型 代代连续为显性 不连续 隔代为隐性 无性别差异 男女患者各半 为常染色体遗传病 有性别差异 男性患者多于女性为伴X隐性 女多于男则为伴X显性 8 判断基因位于常染色体上还是X染色体上的实验设计 实验设计 隐性的雌性 显性的纯合雄性 显性的纯合雌性 隐性的雄性 结果预测及结论 A 若两组杂交结果相同 则