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文档简介
消毒牛奶的质量标准及相关检验,一、感官指标,二、理化指标(GB6914-86),三、微生物指标,四、消毒牛奶的检验,1、感官检验 正常牛奶为乳白色或淡黄色均匀的胶态流体,无凝块、沉淀和杂质。具有微甜及特有的芳香味。4时相对密度(比重)在1.0281.032之间。刚挤出的牛奶pH值为6.56.7。, 简易方法:将牛奶滴在清水中,若不化开则为新鲜牛奶。否则,就不是新鲜牛奶。若盛乳的瓶上部有稀薄现象,或瓶底有沉淀,则都不是新鲜牛奶。,2、新鲜度检验, 酒精试验:吸取2ml牛奶于试管中,加入2ml中性酒精,振荡后不出现絮片就符合酸性标准,是新鲜牛奶。如果出现絮片,则表示酸度较高。,2、理化检验,酸度检验法(正常的在1418之间) 量取10ml被检牛奶于150ml三角烧瓶内,用20ml中性蒸馏水稀释,加入1%酚酞5滴,混匀,用0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定到溶液变微红在0.5min内不消失。将所消耗NaOH的体积10,即为被检牛奶的酸度。, 脂肪的检验碱性乙醚萃取法,原理: 乙醚能从碱化的牛奶中抽取脂肪,加入石油醚使乙醚不与水混溶,并分层清晰.将醚层分离并将醚除去后,即可得出脂肪含量.,步骤:,加入氨水 乙醇 乙醚-石油醚 吸出醚层 水浴蒸馏 烘箱干燥 称量 脂肪含量%= 100,并入量筒,脂肪,脂肪瓶,被检牛奶Wg,Gg, 蛋白质的检验凯氏定氮法,加入K2SO4 加入浓NaOH 加入HCl 煮解 蒸馏出 吸收在H3BO3中 m蛋白质=m氮 6.38,NH4HSO4/(NH4)2SO4,NH3,H2BO3-,被检牛奶,牛奶中的蛋白质:酪蛋白、白蛋白和球蛋白,汞的检验二硫腙比色法,原理: 被检牛奶经硝酸、硫酸消化后形成Hg2+ ,Hg2+在酸性溶液中可与二硫腙生成橙红色络合物,溶于CHCl3,再与所配的标准系列比较定量。,步骤:,试样的消化:取50.00g被检牛奶于消化装置锥形瓶中,加入45ml硝酸及15ml硫酸,装上冷凝管小火加热,待开始发泡即停止加热,等发泡停止后再加热回流2h。放冷,水洗冷凝管,洗液并入锥形瓶中。向锥形瓶中加水至总体积为150ml。按同一方法做试剂空白。 目的:使汞转化为离子状态,测定:,煮沸 KMnO4 盐酸羟胺 麝香草酚蓝 氨水 目的:除去NO2等,并使溶液呈酸性(pH12),试样消化液试剂空白液,紫色,紫色退去,橙红色,橙黄色(pH12),做0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0和6.0微克汞的八个标准使用液。于试样消化液、试剂空白液及标准使用液的分液漏斗中分别加入5.0ml二硫腙-三氯甲烷使用液,剧烈震荡2min,静置分层后,经脱脂棉将CHCl3层滤入1cm比色皿中,以CHCl3调节零点,在波长490nm处测吸光度,用标准管吸光度减去零管吸光度,绘制标准曲线。,结果计算:,试样中汞的含量: X: 汞的含量,mg/kg A1:试样消化液中汞的含量,微克 A2:试剂空白液中汞的含量,微克 m: 试样的质量,g,3、牛奶掺假的检验, 掺水的检验相对密度检验法 正常的牛奶相对密度在1.0281.032之间,掺水后相对密度下降。牛奶相对密度用牛乳比重器测量,每加10%的水,可使相对密度降低0.0029。, 掺米汁和面汤的检验,取被检牛奶5ml于试管中,稍煮沸后,冷却,加入数滴碘溶液( 4g碘化钾与2g碘混合后加水至10ml)。如掺有米汁或面汤,则出现蓝紫色反应。, 掺豆浆的检验皂素显色法,取被检牛奶20ml,放入50ml锥形瓶中,加入乙醇3ml混匀,加25%的KOH溶液5ml,摇匀。试样呈微黄色,表示有豆浆存在;呈暗白色为未检出。, 加甲醛的检验,取被检牛奶5ml于试管中,小心沿管
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