药理学期末考试试题及答案

命题教师：;.;.211 大 学 试 题课程名称药理学开课学院医学院使用班级考试日期共 4 页第 1 页题号一二三四五六七八总分核查人签名得分名阅卷教师姓一、名词解释（每题2 分，共 20 分）1. 副作用：2. 配体：号3. 半数有效量： 学4. 生物利用度：5. 半衰期：级6. 后除级： 班、业7. 耐受性： 专8. 抗菌谱：9. mic ：院学10. 化学治疗：在所生学;.211大学试题第 2 页二、填空题（每空1 分，共 20 分）1. 药物体内过程包括、。2. 毛果芸香碱对眼的作用是、。3. 可用于缓慢型心律失常的药物是和。4. 胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是， 临床主要用于。5. 苯二氮卓的药理作用有、和中枢性肌松作用。6. 许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶： 阿斯匹林青霉素喹诺酮利福平奥美拉唑新斯的明三、选择题（每题1 分，共 20 分）1. 药动学是研究（）a 机体如何对药物进行处理b药物如何影响机体 c 药物发生动力学变化的原因d合理用药的治疗方案e 药物的量效关系2. 过敏性休克首选下列哪种药（）a 去甲肾上腺素b肾上腺素c苯海拉明d 糖皮质激素e多巴胺3. 新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（）a重症肌无力b阵发性室上性心动过速c腹胀气d青光眼e尿贮留4. 下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致()a 胃肠道反应b凝血障碍c过敏反应d 水杨酸反应e瑞夷综合症5. 下列哪一疾病不是 受体阻断剂的适应症()a 支气管哮喘b高血压c甲状腺功能亢进d心绞痛e窦性心动过速6. 氯丙嗪临床主要用于（）a抗精神病、镇吐、人工冬眠b镇吐、人工冬眠、抗抑郁 c退热、防晕、抗精神病d退热、抗精神病及帕金森病e低血压性休克、镇吐、抗精神病7. 维拉帕米是（）a 受体阻断药b ca+通道阻滞药c 1 受体阻断药d 2 受体阻断药e na+通道阻滞药8. 中枢性降压药是（）a可乐定b利血平c拉贝洛尔d肼苯哒嗪e硝苯地平211 大学试题第 3 页9. 哌替啶不具有下列哪项作用（）a 镇痛，镇静b欣快感c止咳d恶心呕吐e抑制呼吸10. 硝酸甘油扩张血管平滑肌的机理为（）a 刺 激 pgi2 生成b通过激动 受体c阻断 受体d直接作用e经一氧化氮激活鸟苷环化酶11. 肝素过量时的拮抗药物是（）a维生素 kb氯化钙c双香豆素d氨甲苯酸e鱼精蛋白12. 长期应用双香豆素引起自发性出血的原因是（）a激活抗凝血酶b中和灭活多种蛋白水解酶性凝血因子c 抑制凝血因子、的合成d 促纤维蛋白溶解e抗血小板聚集13. 经体内转化后才有活性的糖皮质激素是（）a 氢化可的松b 地塞米松c 泼尼松d倍他米松e 氟轻松14. 无平喘作用的药物是（）a 麻黄碱b氨茶碱c可待因d异丙肾上腺素e 沙丁胺醇15. 宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（）a 粘液性水肿b 单纯性甲状腺肿c 弥漫性甲状腺肿d 甲状腺危象e 以上都不是16. 容易渗透到骨组织中，对急、慢性骨髓炎疗效好的药物是（）a 罗红霉素b 万古霉素c 林可霉素d庆大霉素e 克拉维酸17. 易引起灰婴综合征的药物是（）a 四环素b 土霉素c 呋喃妥因d强力霉素e 氯霉素18. 下列的毒性反应与氨基甙类抗生素无关（）a肝损害b前庭功能障碍c 听力受损d肾损害e 神经肌肉阻滞19. 对绿脓杆菌感染有效的药物是（）a 环丙沙星b 阿莫西林c 四环素d头孢克洛e 红霉素20. 急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病首选（）a 依米丁b 甲硝唑c 乙胺嘧啶d 吡喹酮e 二氯尼特选择题答案1234567891011121314151617181920四、简答题（每题8 分，共 40 分）1. 简述阿托品的药理作用与临床应用。2. 简述治疗消化性溃疡药物的分类及代表药。3. 简述强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础。4. 简述糖皮质激素的主要不良反应。5. 一线抗结核病药有哪些？简述抗结核药的应用原则。211 大学试题第 4 页;.211 大学试题第 5 页名姓号学级班、业专院学在所生学;.211 大学试题第 6 页;.药理学试题1 答案： 一、名词解释1. 副作用：药物在治疗剂量时，由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副作用。2. 配体：能与受体特异性结合的物质称为配体(ligand) 。受体都有其内源性配体，如神经递质、激素、自身活性物等。3. 半数有效量：是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量。4. 生物利用度：是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药物的相对量和速度。包括绝对生物利用度和相对生物利用度。5. 半衰期：血浆药物浓度下降一半所需时间。其长短可反应体内药物消除速度。6. 后除级：某些情况下，在心肌细胞的一个动作电位之后提前产生一个除极，称后除极。是心律失常的原因之一。7. 耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。耐受性在停药后可消失，再次连续用药又可发生。8. 抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。9. mic ：能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低抑菌浓度。10. 化学治疗：对病原菌和其他病原微生物、寄生虫及癌细胞所致疾病的药物治疗。二、填空题1. 吸收分布生物转化排泄2. 缩瞳降低眼内压调节痉挛3阿托品异丙肾上腺素 4延长 apd心律失常5. 镇静催眠抗惊厥抗癫痫6. 环氧酶粘肽合成酶dna 回旋酶依赖 dna 的 rna 多聚酶h+-k+- atp酶胆碱酯酶三、选择题1a2b3d4d5a6a7b8a9c10e11e12c13c14c15d16c17e18a19a20b四、简答题（每题8 分，共 40 分）2 简述阿托品的药理作用与临床应用。2. 简述治疗消化性溃疡药物的分类及代表药。3. 简述强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础。4. 简述糖皮质激素的主要不良反应。5. 一线抗结核病药有哪些？简述抗结核药的应用原则。1. 阿托品药理作用与临床应用：药理作用临床应用抑制腺体分泌麻醉前给药扩瞳、升高眼压、调节麻痹眼科应用解除平滑肌痉挛缓解胃肠绞痛兴奋心脏缓慢型心律失常大剂量舒张皮肤血管抗休克大剂量先兴奋后抑制cns解救有机磷农药中毒2. 一、抑制胃酸分泌药1. 组胺 h2 受体阻断药西米替丁2. 胃壁细胞 h+ 泵抑制药奥美拉唑3. m 胆碱受体阻断药哌仑西平4. 胃泌素受体阻断药丙谷胺二、抗酸药碳酸氢钠三、黏膜保护药前列腺素衍生物硫糖铝铋制剂四、抗幽门螺杆菌药羟氨苄西林甲硝唑四环素3. 一、药理作用：1.正性肌力作用及其三大特点：加强心肌收缩性，表现为心肌收缩最高张力和最大缩短速率的提高，使心肌收缩有力而敏捷；增加衰竭心脏的搏出量；降低衰竭心脏的耗氧量。2.负性频率作用， 3利尿作用二、作用机理：抑制心肌 ma+ ， k+-atpase ，增加心肌细胞内兴奋收缩偶联因子 ca2+浓度。细胞内ma+ 钠浓度升高，通过 ma+ ca2+双向交换，细胞内 ca2+浓度升高。平台期 ca2+ 流入的增多，并促发肌浆网 ca2+释放。4. 1长期应用的不良反应：药源性肾上腺皮质功能亢进综合症；消化