天然药物化学习题与参考答案95838.doc

天然产物化学习题第一章 绪 论（一）选择题 1-71有效成分是指 CA. 含量高的成分 B. 需要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分（三）填空题 1-31. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。第二章 天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题 1-210A 型题 1-904下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇5溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯7下列溶剂亲脂性最强的是 CA. EtO B. CHCl C. CH D. EtOAc E. EtOH 8下列溶剂中极性最强的是 DA. EtO B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH9下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿10下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、MeCO、EtOH B. nBuOH、EtO、EtOH C. nBuOH、MeOH、MeCO、EtOH D. EtOAc、EtOH、EtO E. CHCl、EtO、EtOAc 12从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17提取挥发油时宜用 C A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法18用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度21可作为提取方法的是 D A铅盐沉淀法 B结晶法 C两相溶剂萃取法 D水蒸气蒸馏法 E盐析法23连续回流提取法所用的仪器名称叫 D A水蒸气蒸馏器 B薄膜蒸发器 C液滴逆流分配器 D索氏提取器 E水蒸气发生器24两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 B A比重不同 B分配系数不同 C分离系数不同 D萃取常数不同 E介电常数不同26 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇27从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 E A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯28从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. MeCO B. EtO C. CHCl D. nBuOH E. EtOAc32采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 A A. 硫化氢 B. 石灰水 C. 明胶 D. 雷氏盐 E. 氯化钠36铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 CA中性皂苷 B异黄酮苷 C酸性皂苷 D弱生物碱 E糖类37采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上 B. 60%以上 C. 70%以上 D. 80%以上 E. 90%以上38有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 BA. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法 E. 盐析法39在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉 B. 树胶 C. 粘液质 D. 蛋白质 E. 树脂40在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 鞣质 E. 粘液质41有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法 CA. 醇沉淀法 B. 盐沉淀法 C.碱溶酸沉法 D. 透析法 E. 盐析法42不是影响结晶的因素为 A A杂质的多少 B欲结晶成分含量的多少 C欲结晶成分熔点的高低 D结晶溶液的浓度 E结晶的温度46影响硅胶吸附能力的因素有 A A硅胶的含水量 B洗脱剂的极性大小 C洗脱剂的酸碱性大小 D被分离成分的极性大小 E被分离成分的酸碱性大小47不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 A A氧化铝 B硅藻土 C硅胶 D活性炭 E聚酰胺48化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B A极性大的先流出 B极性小的先流出 C熔点低的先流出 D熔点高的先流出 E易挥发的先流出50硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E碱性梯度洗脱55氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA极性 B溶解度 C 吸附剂活度 D熔点 E饱和度56下列基团极性最大的是 D A醛基 B酮基 C酯基 D酚羟基 E甲氧基57下列基团极性最小的是 C A醛基 B酮基 C酯基 D酚羟基 E醇羟基58下列基团极性最大的是 A A羧基 B胺基 C烷基 D醚基 E苯基59下列基团极性最小的是 C A羧基 B胺基 C烷基 D醚基 E苯基61聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 D A30乙醇 B无水乙醇 C70乙醇 D丙酮 E水62具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物 B二个对位酚羟基化合物C二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E三个酚羟基化合物63聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水 B. 丙酮 C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液 E. 甲醇64对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺 B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大 D. 醇的洗脱力大于水 E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 B A极性大的先流出 B极性小的先流出 C熔点低的先流出 D熔点高的先流出 E易挥发的先流出66化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 A A极性大的先流出 B极性小的先流出 C熔点低的先流出 D熔点高的先流出 E易挥发的先流出70纸色谱的色谱行为是 A A化合物极性大Rf值小 B化合物极性大Rf值大 C化合物极性小Rf值小 D化合物溶解度大Rf值小E化合物酸性大Rf值大71正相纸色谱的展开剂通常为 E A以水为主 B酸水 C碱水 D以醇类为主 E以亲脂性有机溶剂为主72薄层色谱的主要用途为 B A分离化合物 B鉴定化合物 C分离和化合物的鉴定 D制备化合物 E制备衍生物73原理为分子筛的色谱是 B A离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱74凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 亲脂性成分 D. 亲水性成分 E. 分子量不同的成分77不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱 B. 生物碱盐 C. 有机酸 D. 氨基酸 E. 强心苷78天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法 B. 透析法 C. 盐析法D. 蒸馏法 E. 过滤法79淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱 B. 离子交换色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 凝胶色谱 E. 硅胶吸附柱色谱81与判断化合物纯度无关的是 D A熔点的测定 B选二种以上色谱条件检测C观察结晶的晶型 D闻气味 E测定旋光度82紫外光谱用于鉴定化合物中的 C A羟基有无 B胺基有无 C不饱和系统 D醚键有无 E甲基有无83红外光谱的单位是 A Acm-1 Bnm Cm/z Dmm E84红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 D A30003400 B28003000 C25002800 D16501900 E1000130085确定化合物的分子量和分子式可用 EA紫外光谱 B红外光谱 C核磁共振氢谱D核磁共振碳谱 E质谱86用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA碳的数目 B氢的数目 C氢的位置D氢的化学位移 E氢的偶合常数87用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 A A氢的数目 B碳的数目 C碳的位置 D碳的化学位移 E碳的偶合常数88核磁共振氢谱中，2J值的范围为 E A01Hz B23Hz C35Hz D59Hz E1016Hz89红外光谱的缩写符号是 BA. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS90核磁共振谱的缩写符号是 DA. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS 94-96 D. -OH E. Ar-OH94极性最强的官能团是 E95极性最弱的官能团是96按极性由小大顺序，处于第三位官能团是97-98A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流法 E. 连续回流法97从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 B98提取时效率高，使用溶剂最少的方法是 E 107-100A. 硅胶 B. 氧化铝 C. 活性炭 D. 氧化镁 E. 硅藻土107非极性吸附剂是 C108应用最广的吸附剂是 A109吸附力最强的吸附剂是 B100既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是 A 113-114 A. 水 B. 丙酮 C. 甲酰胺溶液 D. 乙醇 E. 稀氢氧化钠溶液113对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是 C114对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是： B115-117A. B. C. D. E. 115聚酰胺吸附力最强的化合物是 C116聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A117聚酰胺吸附力处于第三位的是 B118-122A浸渍法 B煎煮法 C回流提取法 D渗漉法 E连续提取法118适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A119方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是 D121采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是 E122采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是 C123-127 A乙醇 B氯仿 C正丁醇 D水 E石油醚123与水能互溶的有机溶剂是 A124从天然药物水提液中萃取皂苷可采用 C125比水重的亲脂性溶剂是 B126亲脂性最强的溶剂是 E127极性最大的有机溶剂是 A 128-130 A硅胶色谱 B氧化铝色谱 C离子交换色谱 D聚酰胺吸附色谱 E凝胶色谱128分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E129分离有机酸类化合物优先采用 C130分离生物碱类化合物优先采用 B 136-140 A吸附色谱 B离子交换色谱 C聚酰胺色谱 D正相分配色谱 E凝胶色谱136一般分离极性小的化合物可用 A137一般分离极性大的化合物可用 D138分离大分子和小分子化合物可用 E139分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用 C140分离在水中可以形成离子的化合物可采用 B146-150A质谱 B紫外光谱 C红外光谱 D氢核磁共振谱 E碳核磁共振谱146用于确定分子中的共轭体系 B147用于确定分子中的官能团 C148用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构 A149用于确定H原子的数目及化学环境 D150用于确定C原子的数目及化学环境 EC型题：151-160156-160A. 硅胶吸附色谱 B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可 D. 二者均不可156. 分离生物碱用 C157. 分离蛋白质用 D158. 分离蒽醌用 A159. 分离挥发油用 C160. 分离黄酮醇用 AX型题：171-220171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是 ABD A. 苷类 B. 生物碱盐 C. 挥发油 D. 鞣质 E. 蛋白质173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分 ACDEA. 苷 B. 苷元 C. 生物碱盐 D. 鞣质 E. 皂苷174. 属于亲脂性成分的是 ACD A. 叶绿素 B. 鞣质 C. 油脂 D. 挥发油 E. 蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有 BE A. 苷元 B. 多糖 C. 油脂 D. 生物碱 E. 蛋白质176属于强极性化合物的是 CD A高级脂肪酸 B叶绿素 C季铵生物碱 D氨基酸 E油脂177下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是 ABA. MeOH B. EtOH C. nBuOH D. EtO E. tBuOH183用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分 CD A能与水反应 B易溶于水 C具挥发性 D热稳定性好 E极性较大185植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有 DE A糖苷 B鞣质 C香豆素 D萜类 E叶绿素187天然药物化学成分的分离方法有 ABD A重结晶法 B高效液相色谱法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 E核磁共振光谱法191调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有 BCE A醇提水沉法 B酸提碱沉法 C碱提酸沉法 D醇提丙酮沉法 E等电点沉淀法192如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是 ABCA. 苯 B. 氯仿 C. 乙醚 D. 正丁醇 E. 丙酮196. 下列有关硅胶的论述，正确的是 ABDE A. 与物质的吸附属于物理吸附 B. 对极性物质具有较强吸附力 C. 对非极性物质具有较强吸附力 D .一般显酸性 E .含水量越多，吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离 AB A. 蒽醌 B. 黄酮 C. 多糖 D. 鞣质 E. 皂苷198用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有 ABE A形成氢键的基团的数目 B是否形成分子内氢键 C化合物的酸碱性强弱 D羰基的位置 E化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是 BCDA. 生物碱 B. 蒽醌 C. 黄酮 D. 鞣质 E. 萜类200研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物 BCD A提取 B分离 C精制 D鉴别 E结构测定202能作为沉淀试剂用于化合物分离的有 AD A中性醋酸铅 B氨性氯化锶 C五氯化锑 D雷氏铵盐 E醋酸-铜离子203对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是 ADE A通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B水的洗脱能力最强 C丙酮的洗脱能力比甲醇弱 D可用于植物粗提取物的脱鞣质处理 E特别适宜于分离黄酮类化合物205. 凝胶过滤法适宜分离 ACD A. 多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白质 D. 多糖 E. 皂苷206. 离子交换法适宜分离 ABCD A. 肽类 B. 氨基酸 C. 生物碱 D. 有机酸 E. 黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括 ABD A. 氢键吸附 B. 范德华引力 C. 化学吸附 D. 分子筛性 E. 分配系数差异208大孔吸附树脂 ACE A是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料 B以乙醇湿法装柱后可直接使用 C可用于苷类成分和糖类成分的分离 D洗脱液可选用丙酮和氯仿等 E可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211. 检查化合物纯度的方法有 ABCDE A. 熔点测定 B. 薄层色谱法 C. 纸色谱法D. 气相色谱法 E. 高效液相色谱法213分子式的测定可采用下列方法 ACD A元素定量分析配合分子量测定 BKlyne经验公式计算 C同位素峰度比法 D高分辨质谱法 E13C-NMR法214天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有 BDE A高效液相色谱法 B质谱法 C气相色谱法D紫外光谱法 E核磁共振法216. MS在化合物分子结构测定中的应用是 ACD A. 测定分子量 B. 确定官能团 C. 推算分子式D. 推测结构式 E. 推断分子构象217质谱可提供的结构信息有 ABD A确定分子量 B求算分子式 C区别芳环取代 D根据裂解的碎片峰推测结构式 E提供分子中氢的类型、数目218各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为 ADE A电子轰击电离 B加热电离 C酸碱电离 D场解析电离 E快速原子轰击电离219氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是 BC A确定分子量B提供分子中氢的类型、数目 C推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息 D判断是否存在共轭体系 E通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的 ACE A结构类型 B性质与剂型的关系 C提取分离方法 D活性筛选 E结构鉴定（3） 填空题 1-14 1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法 、 两相溶剂萃取法 、 沉淀法 、 盐析法 、分馏法 、 结晶法 及 色谱法 等。2. 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用 凝胶 色谱进行分离。3. 天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的 极性 有关，溶剂可分为 水 、 亲水性有机溶剂 和 亲脂性有机溶剂 三种。5溶剂提取法中溶剂的选择主要依据 溶剂的极性 、 被分离成分的性质 、 共存的其它成分的性质 三方面来考虑。8两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中 分配系数 的差异来达到分离的；化合物的 分配系数 差异越 大 ，分离效果越 好 。9常用的沉淀法有 、 和 等。10乙醇沉淀法加入的乙醇含量达80%以上 以上时，可使 淀粉 、 蛋白质 、 粘液质 和 树胶 等物质从溶液中析出。12吸附色谱法常选用的吸附剂有 、 、 和 等。13聚酰胺吸附色谱法的原理为 氢键吸附 ，适用于分离 酚类或黄酮类 、 羧酸类 、和 醌类 等化合物。14凝胶色谱法是以 凝胶 为固定相，利用混合物中各成分 分子量大小 的不同而进行分离的方法。其中分子量 小 的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分离时 后 被洗脱；分子量 大 的成分不易进入凝胶颗粒的网孔，而 先 被洗脱。15通过系统查阅 美国化学文摘（CA） ，判断已知或未知化合物。16大多数-D和-L的苷端基碳质子的偶合常数是在 68Hz 范围。 17. 苷的碳端基碳质子的化学位移在 46ppm 范围。第三章 苷类A型题 1-203在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是 DA. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷 D. 碳苷 E. 酯苷4酸水解速度最快的是 CA. 葡萄糖苷 B. 鼠李糖苷 C. 2-去氧糖苷 D. 葡萄糖醛酸苷 E. 阿拉伯糖苷5最难被酸水解的是 AA. 碳苷 B. 氮苷 C. 氧苷 D. 硫苷 E. 氰苷7水解碳苷常用的方法是 EA. 缓和酸水解 B. 强烈酸水解 C. 酶水解 D. 碱水解 E. 氧化开裂法9提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的 CA. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸钙D. 氢氧化钠 E. 碳酸钠11Smith裂解法属于 DA. 缓和酸水解法 B. 强烈酸水解法 C. 碱水解法D. 氧化开裂法 E. 盐酸-丙酮水解法15下列有关苷键酸水解的论述，错误的是 BA. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解 B. 醛糖苷比酮糖苷易水解 C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解 D. 氮苷比硫苷易水解 E. 酚苷比甾苷易水解17Molish反应的试剂组成是 EA. 苯酚-硫酸 B. 酚-硫酸 C. 萘-硫酸 D. -萘酚-硫酸 E. -萘酚-浓硫酸X型题 41-5045水解后能够得到真正苷元的水解方法是 ADA酶水解 B剧烈酸水解 C酸水解 D氧化开裂法 E碱水解46Smith裂解法中用到的试剂有 ABEA过碘酸 B四氢硼钠 C浓硫酸 D氢氧化钠 E稀盐酸48自中药中提取原生苷，抑制和破坏酶的活性，常采用的方法是 ACDA.在中药中加入碳酸钙 B在中药中加入酸水 C沸水提取 D甲醇提取 E3040保温 50自中药中提取苷类成分，常选用的溶剂是 ABA水 B乙醇 C醋酸乙酯 D乙醚 E石油醚 （三）填空题 1-8 1在糖或苷的 水解液 中加入3%-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加 浓硫酸 使 酸 层集于下层，有 单糖 存在时则两液层交界处呈现 紫色环 ，此反应为 Molish 反应。2将样品溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，沿管壁滴加浓硫酸，观察界面和醋酸层的颜色变化。如有-去氧糖 存在，醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色。界面的颜色随 苷元 不同而异。此反应为 Keller-Kiliani 反应。3按苷键原子不同，苷类可分 氧 苷、 硫 苷、 碳 苷、 氮 苷，最常见的是氧 苷。这是最常见的苷类分类方式。4苷元与糖结合成苷后，其水溶性 增大 ，挥发性 降低 ，稳定性 增强 ，生物活性或毒性 降低或消失 。 第4章 醌类A型题 1-303从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5 Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是 A A. B. C. D. E. 4能与碱液发生反应，生成红色化合物的是 BA. 羟基蒽酮类 B. 羟基蒽醌类 C. 蒽酮类D. 二蒽酮类 E. 羟基蒽酚类6下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是 DA. B. C. D. E. 9下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯（31）展开后，Rf值大小顺序为 DA. B. C.D. E. 10在大黄总蒽醌的提取液中，若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄 素甲醚，采用哪种分离方法最佳 EA. pH梯度萃取法 B. 氧化铝柱色谱法 C. 分步结晶法 D. 碱溶酸沉法 E. pH梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法11某羟基蒽醌的紫外光谱资料为： CUVmaxnm（log）：225（4.37），279（4.01），432（4.08） 该化合物可能是 A. 1，2-二羟基蒽醌 B. 1，3-二羟基蒽醌 C. 1，8-二羟基蒽醌 D. 2，5-二羟基蒽醌 E. 5，7-二羟基蒽醌121-OH蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是 BA. 1675cm-1处有一强峰 B. 16751647 cm-1和16371621 cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距2438 cm-1 C. 16781661 cm-1和16261616 cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距4057 cm-1 D. 在1675 cm-1和1625 cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60 cm-1 E. 在1580cm-1处为一个吸收峰 19采用柱色谱分离蒽醌类成分，常不选用的吸附剂是 BA. 硅胶 B. 氧化铝 C. 聚酰胺D. 磷酸氢钙 E. 葡聚糖凝胶21大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是 CA. 一个苯环的-位 B. 苯环的-位 C.在两个苯环的或位D. 一个苯环的或位 E. 在醌环上22某成分做显色反应，结果为：溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显蓝紫色.与-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在NaHCO3中不溶解。此成分为 CA. B. C. D. E. 24分离游离蒽醌与蒽醌苷，可选用下列方法 DA. Al2O3柱色谱法 B. 离子交换色谱法 C. 水与丙酮萃取D. 水与乙醚萃取 E. 丙酮与乙醚萃取281,8-二羟基蒽醌的紫外光谱数据为 BA. 418440nm B. 430450nm C. 470500nmD. 400420nm E. 500nm以上C型题 61-80 66-70A. IR光谱上出现2个羰基峰 B. IR光谱上出现1个羰基峰 C. 二者均可 D. 二者均不可661-OH蒽醌出现 (A)671，8-二OH出现 (A)681，4-二OH 出现 (B)691，4，5-三OH出现 (A)701，4，5，8-四OH出现 (B)X型题 81-9083下列化合物遇碱显黄色，经氧化后才显红色的是 BCDA. 羟基蒽醌类 B. 蒽酚 C. 蒽酮 D. 二蒽酮 E. 羟基蒽醌苷84羟基蒽醌UV光谱中有苯甲酰基结构引起的吸收谱带为 ABCDEA. 230nm B. 240260nm C. 262295nm D. 305389nm E. 400nm以上86下列属于大黄素-8-D-葡萄糖苷性质的有 BCDEA. 与醋酸镁反应呈紫红色B. 与Molish试剂有阳性反应C. UV光谱中有295nm（log4.1）峰D. IR中有2个-C=O峰，两峰频率之差在2428cm-1范围E. 可溶于5的Na2CO3水溶液中（三）填空题 1-12 1醌类化合物主要包括 苯醌 、 萘醌 、 菲醌 、 蒽醌 四种类型。 3根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为 大黄素型 和 茜素型 两种类型。 5分离大黄酚和大黄素甲醚常用柱色谱法，常用的吸附剂为 硅胶 ，最先洗脱下来的是 大黄酚 。 6羟基蒽醌衍生物在紫外光谱上共有五个吸收谱带，第峰波长为 230 nm，第峰波长为 240260 nm，第峰波长为 262295 nm，第峰波长为 305489 nm，第五峰为 400 nm以上。蒽醌的紫外光谱中第、峰是由结构中 苯酰基 部分引起的，第、峰是由 对醌 部分引起的。 71-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有 2 个峰，两峰频率之差在 2428cm-1 范围中。 8在分子量为208的蒽醌质谱中除了出现m/z208的分子离子峰外，还有m/z180及m/z152的强峰，两峰分别是 M-CO+ 和 M-2CO+ 。 9用pH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物，可溶于5NaHCO3溶液的成分结构中应有 -COOH 基团；可溶于5Na2CO3溶液的成分结构中应有 -酚羟基 基团；可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有 -酚羟基 基团；第五章 苯丙素类化