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2020年全国卷化学模拟试题(二)可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 F-19 Na-23 Al-27 Si-28 S-32 Cl-35.5 K-39 Fe-56 Cu-64 As-75 Br-80 Ag-108第卷 (选择题 共42分)一、 选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目求的)7.我国湖笔的制作技艺属于国家非物质文化遗产,相传古人制作该毛笔的过程为“以枯木为管,鹿毛为柱,羊毛为被(外衣)”,下列说法不正确的是A.枯木、鹿毛、羊毛的主要成分均为天然高分子化合物,且均能够水解B.枯木等木材隔绝空气加强热可以得到焦炭、苯、甲苯等C.鹿毛的成分中一定含有C、H、O、N元素D.采用灼烧法可以区分毛笔的“外衣”是羊毛还是化学纤维答案:B8.NA代表阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( )A将含0.03mol的FeCl3的FeCl3饱和溶液滴到沸水中,制得的胶体中含有胶粒的数目为0.03 NAB1L 0.1molL1的NaHCO3溶液中HCO3和CO32离子数之和为0.1NAC钠在空气中燃烧可生成多种氧化物。23g钠充分燃烧时转移电子数为1NAD235g核互U发生裂变反应:U+nSr+U+10n,净产生的中子(n)数为10NA【答案】C9. 分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成某种醇,该醇最终能被氧化成羧酸,若不考虑立体异构,符合上述要求的酯共有A5种 B6种 C 8种 D9种答案:B10短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,W的核外电子数与X、Z的最外层电子数之和相等,Y的原子序数是Z的最外层电子数的2倍,由W、X、Y三种元素形成的化合物M的结构如图所示。下列叙述正确的是A元素非金属性强弱的顺序为WYZBY单质的熔点高于X单质CW分别与X、Y、Z形成的二元化合物均只有一种D化合物M中W不都满足8电子稳定结构答案:B11利用如图所示装置进行以下实验,能得到相应实验结论的是实验结论A浓氨水NaOH酚酞NaOH的碱性比 NH3H2O的强B浓盐酸MnO2淀粉溶液非金属性:氯元素大于碘元素C浓硝酸Na2CO3Na2SiO3酸性:HNO3 H2CO3 H2SiO3D浓硫酸蔗糖溴水浓硫酸具有脱水性、氧化性【答案】D12氮氧化物(NOx)是有毒的大气污染物,研究发现,可以采用如图装置有效去除氮的氧化物,下列说法正确的是( )A.Pt电极为电解池的阳极B.电解过程中,质子由左极室移向右极室C.电解过程中,左极室pH会逐渐减小D.若NOx为NO,转移1mol电子时吸收塔中可以生成1 mol HSO3-答案:D13.常温下,下列叙述错误的是()A向0.1 molL-1的醋酸溶液中加水或通入HCl气体都能使值增大B向0.10 molL1 NaHSO3溶液中通NH3,至溶液pH7,则溶液中存在浓度关系:c(Na)c(NH)c(SO)CHClO与HF的混合溶液中c(H+)=D0.1 molL1某一元酸HA溶液中110-8,则该溶液中由水电离出的c(H)110-11molL-1答案:B第卷 (非选择题 共58分)二、必做题(本题共3小题,共43分。每个试题考生都必须作答)26(15分)无水四氯化锡(SnCl4)常用作有机合成的氯化催化剂。实验室可用溢流法连续制备无水四氯化锡,实验装置图如图:查阅资料可知:Sn(s)+2Cl2(g)=SnCl4(l) H=-511kJ/molSnCl4易挥发,极易发生水解。相关物质的物理性质如下:物质SnSnCl4CuCl2熔点/232-33620沸点/2260114993密度/gcm-37.3102.2263.386回答下列问题:(1)a管的作用是_。(2)A中反应的离子方程式是_。(3)D中冷却水的作用是_。(4)尾气处理时,可选用的装置是_(填序号)。(5)锡粒中含铜杂质致D中产生CuCl2,但不影响E中产品的纯度,原因是_。(6)制得的SnCl4产品中常含有SnCl2,可用如下方法测定产品纯度:先准确称量7.60g产品于锥形瓶中,再加过量的FeCl3溶液,发生反应:SnCl2+2FeCl3=SnCl4+2FeCl2,再用0.1000mol/LK2Cr2O7标准溶液滴定生成的Fe2+,此时还原产物为Cr3+,消耗标准溶液20.00mL,则SnCl4产品的纯度为_。【答案】(1)平衡压强使浓盐酸顺利流下 (2)MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O (3)避免SnCl4挥发 (4) (5)常温下,CuCl2为固体且密度比SnCl4大 (6)85% 【解析】根据装置:A装置制备氯气:MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O,其中a可以平衡压强,使浓盐酸顺利流下,B吸收杂质HCl气体,C吸收水蒸气,干燥纯净的Cl2与Sn在D中反应制得SnCl4,锡粒中含铜杂质使得D中产生的SnCl4中含有CuCl2,但因为CuCl2熔点高,为固体,且密度比SnCl4大,不会随SnCl4液体溢出,E收集SnCl4液体,尾气用盛放碱石灰的干燥管处理,据此分析作答。(1)a管的作用是平衡浓盐酸上下的气体压强,使浓盐酸顺利流下;(2)A中浓盐酸与MnO2混合加热制取Cl2,反应的离子方程式是MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O;(3)在D中制取的物质SnCl4中含有杂质CuCl2,SnCl4易挥发,所以D中冷却水的作用是避免SnCl4挥发;(4)尾气中含有氯气会导致大气污染,因此一定要进行处理,可根据Cl2与碱反应的性质,用碱性物质吸收,同时为防止SnCl4水解,该装置还具有干燥的作用,用盛放碱石灰的干燥管可满足上述两个条件,故合理选项是;(5)锡粒中含铜杂质致D中产生CuCl2,但因为常温下,CuCl2为固体且密度比SnCl4大,故不影响E中产品的纯度;(6)滴定中,铁元素化合价由+2价变为+3价,升高1价,Cr元素化合价由+6价变为+3价,降低3价,则有关系式:3SnCl26Fe2+K2Cr2O7,n(SnCl2)=3n(K2Cr2O7) =30.1000mol/L0.02L=0.006mol,故SnCl4产品的纯度为100%=85%。27(14分)工业上采用酸性高浓度含砷废水(砷主要以亚砷酸H3AsO3形式存在)提取中药药剂As2O3。工艺流程如下:回答下列问题:(1)已知砷元素与N同一主族,原子比N原子多两个电子层,则砷元素的原子序数为_,“沉砷”中所用Na2S的电子式为_。(2)已知:As2S3与过量的S2-存在以下反应:As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33- ;“沉砷”中FeSO4的作用是_。(3)“焙烧”过程中由于条件的原因,生成的三氧化二铁中混有四氧化三铁,证明四氧化三铁存在的试剂是_。(写名称)(4)调节pH=0时,由Na3AsO4制备As2O3的离子方程式为:_。(5)一定条件下,用雄黄(As4S4)制备As2O3的转化关系如图所示。若反应中,1molAs4S4(其中As元素的化合价为+2价)参加反应时,转移28mole-,则物质a为_。(填化学式)(6)某原电池装置如图,电池总反应为:AsO43-+2I-+H2OAsO33-+I2+2OH-。当P池中溶液由无色变成蓝色时,正极上的电极反应式为_。一段时间后电流计指针不发生偏转。欲使指针偏转方向与起始时相反,可采取的措施是_(举一例)。【答案】(1)33 (2)与过量的S2-结合生成FeS沉淀,防止As2S3与S2-结合生成AsS33-(或与S2-结合生成FeS沉淀,使平衡左移,提高沉砷效果)(3)稀硫酸、铁氰化钾(或稀硫酸、高锰酸钾)(4)2AsO43-+2SO2+2H+=As2O3+ 2SO42-+H2O(5)SO2(6)AsO43-+H2O+2e-=AsO33-+2OH- 向Q加入Na3AsO3固体或加入碱(NaOH等)【解析】酸性高浓度含砷废水加入硫化钠、硫酸亚铁,其中硫酸亚铁可除去过量的硫离子,过滤得到As2S3和FeS,焙烧,可生成As2O3、氧化铁,加入氢氧化钠溶液生成Na3AsO3,氧化生成Na3AsO4,生成的气体为二氧化硫,与Na3AsO4在酸性条件下发生氧化还原反应生成As2O3,以此解答该题。(1)已知砷元素与N同一主族,原子比N原子多两个电子层,砷为第四周期元素,第二周期有8种元素,第三周期有18种元素,则两者原子序数相差8+18=26,故砷元素的原子序数为26+7=33,硫化钠为离子化合物,电子式为;(2)亚铁离子与过量的S2-结合生成FeS沉淀,防止AS2O3与S2-结合生成AsS33-,即As2S3+3S2-2AsS32-使平衡逆向进行,提高沉砷效果;(3)四氧化三铁含有+2价铁,具有还原性,可先用稀硫酸溶解,再在酸性条件下,滴加高锰酸钾溶液,溶液褪色,即可证明四氧化三铁存在,则可用硫酸、高锰酸钾检验;(4)调节pH=0时,由Na3AsO4制备As2O3的离子方程式为2AsO43-+2SO2+2H+=As2O3+2SO42-+H2O;(5)As4S4中As为+2价、S为-2价,且生成As2O3,1molAs4S4(其中As元素的化合价为+2价)参加反应时,转移28mole-,则4molS元素化合价升高6价,生成物化合价为+4价,应为SO2;(6)P池中溶液由无色变成蓝色,说明P池Pt极为负极,则Q池中Pt极为正极,发生还原反应,电极反应为AsO43-+H2O+2e-=AsO33-+2OH-;一段时间后电流计指针不发生偏转,说明达到平衡状态,加入NaOH溶液,反应逆向进行,此时Q池中Pt极为负极,电子应由Q池流出,即指针偏转方向与起始时相反。28(14分)碳及其化合物广泛存在于自然界。请回答下列问题:(1)反应:Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g) H1 平衡常数为K1反应:Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g) H1 平衡常数为K2不同温度下,K1、K2的值如下表:现有反应:H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g),结合上表数据,反应是_(填“放热”或“吸热”)反应,为提高CO2的转化率可采用措施有_(写出任意两条)。(2)已知CO2催化加氢合成乙醇的反应原理为:2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g) H”、“”或“=”)。硫化锌的晶胞中(结构如右上图所示),硫离子的配位数是_。二氧化硒分子的空间构型为_。(5)金属酞菁配合物在硅太阳能电池中有重要作用,一种金属镁酞菁配合物的结构如下图,请在下图中用箭头表示出配位键。_【答案】(1) (2)1s22s22p63s23p63d84s2 (3)sp2 90NA (4) 4 折型(角型、V型)(5) 【解析】(1)等电子体具有相似的化学键特征,CO与N2互为等电子体,则结构式相似,则CO的结构式为CO;(2)镍原子核外有28个电子,其基态镍原子的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d84s2,;(3)在C60分子中每个碳原子周围形成一个双键,两个单键,则每个碳原子形成3个键,且不含孤电子对,所以采用sp2杂化,每个碳原子含有的键个数为,所以1molC60分子中键的数目=1mol60NAmol1=90NA;(4)As和Se属于同一周期,且As属于第VA族,Se属于第VIA族,As原子4p能级容纳3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于Se;与硫离子最近的锌离子的数目为14=4,即硫离子的配位数是4;二氧化硒分子中Se原子孤电子对数为,价层电子对数=2+1=3,所以其空间结构为V形;(5)配位键由提供孤电子对原子指向提供空轨道的原子,所以该配合物中的配位键为36化学选修5:有机化学基础(15分)环丙贝特(H)是一种降血脂药物,可明显降低极低密度和低密度脂蛋白水平,并升高高密度脂蛋白,通过改善胆固醇的分布,可减少CH和LDL在血管壁的沉积,还有溶解纤维蛋白和阻止血小板凝聚作用。如图是合成环丙贝特的一种新方法:回答下列问题:(1)C的化学名称为_ (2)F中含氧官能团的名称为_(3)H的分子式为_(4)反应的反应类型为_,反应的化学方程式为_(5)M为的同分异构体,能与NaHCO3溶液反应产生气体,则M的结构共有种_(不考虑立体异构);其中1HNMR中有3组峰,且峰面积之比为6:2:1的结构简式为_(6)利用Wittig反应,设计以环己烷为原料(其他试剂任选),制备的合成路线:_。【答案】(1)对羟基苯甲醛(或4-羟基苯甲醛)(2) 酯基、醚键 (3)C13H14O3Cl2 (4)加成反应 +HBr (5)12 、 (6) 【解析】A()与HCHO在碱性

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