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文档简介

种群的特征 在一定的自然区域内 同种生物的全部个体 叫种群 种群在单位面积或单位体积中的个体数就是种群密度 出生率 迁入率 死亡率 迁出率 年龄组成 性别比例 考点一种群的特征分析及种群密度的调查方法 种群密度 出生率和死亡率及迁入率和迁出率 1 分析种群的数量特征 年龄组成和性别比例 气候 食物 天敌 传染病 1 分析种群的数量特征 植物或活动范围小的动物 活动范围大的动物 选取 样方 计数 取 平均值 捕获并标记 数量为N1 重捕 计数 2 比较两种种群密度的调查方法 随机 适中 不宜太少 双子叶 相同 迁入和迁出 样方法计数时应遵循的原则 计算原则 易错点分析 样方法是否只适用于植物 对于活动能力弱 活动范围小的动物或某种昆虫卵也可用样方法调查 样方法只能用于调查生物的种群密度 还能调查群落中植物的丰富度 提示10 1000 100 1 种群年龄组成的类型 完成 三维 P200例1P202 强化训练 T1 AB CD 种群数量的变化 食物和空间 Nt N0 t 保持不变 资源和空间 先增加后减小 环境容纳量 完成 三维 P201例2 Nt N0 t 代表种群数量增长倍数 不是增长率 1时 种群密度增大 1时 种群密度保持稳定 1时 种群密度减小 对 的理解 调查某地乌鸦连续10年的种群数量变化 图中 表示该种群数量是一年前种群数量的倍数 下列分析正确的是A 乌鸦的种群密度采用样方法调查B 第3年和第9年的乌鸦种群数量相同C 第6年以前乌鸦种群数量进行 J 型增长D 第9 10年的乌鸦种群数量最少 D 完成 三维 P201 教你审题 思考 若不适应环境 则可能会灭亡 若适应新环境 在开始一段时间类似于 J 型增长 但最终呈 S 型增长 当一个种群迁入一个新的环境时 种群数量如何变化 4 种群数量达到K值时 都能在K值维持稳定 阴影部分代表环境阻力 也可表示达尔文自然选择学说中被淘汰的部分 K值变动的示意图 1 同一种生物的K值不是固定不变的 会受到环境的影响 当环境不遭受破坏的情况下 K值会在平均值附近上下波动 当种群偏离平均值的时候 会通过负反馈机制使种群数量回到一定范围内 2 环境遭受破坏后K值会下降 环境得到改善后K值会上升 保护野生生物生活的环境 减小环境阻力 增大K值 增大环境阻力 如为防鼠害而封锁粮食 清除生活垃圾 保护鼠的天敌等 降低K值 种群数量达环境容纳量的一半时种群增长速率最大 再生能力最强 把握K 2值处黄金开发点 维持被开发资源的种群数量在K 2值处 可实现 既有较大收获量又可保持种群高速增长 从而不影响种群再生 符合可持续发展的原则 务必及时控制种群数量 严防达K 2值处 若达K 2值处 会导致该有害生物成灾 讨论两曲线的应用 某非洲鲫鱼塘 要获得最大日捕捞量 应选择在点捕捞 A B C D D 为了保护鱼类资源不受破坏 并能持续地获得较大捕鱼量 应使被捕鱼群的种群数量保持在什么水平 为什么 在K 2 种群数量 K时捕鱼 捕后应使种群数量保持在K 2 因为 可实现 既有较大收获量又可保持种群数量高速增长 某纺织厂为了节约成本 自组绵羊养殖场 该养殖场应使绵羊群的种群数量保持在什么水平 保持在K值 达到K值的时间 达到K 2值的时间 A C D ABCD A 种群数量增长中的关注 1 种群增长率和增长速率的区别 种群增长率是指种群中增加的个体数占原来个体数的比例 通常以百分比表示 增长速率是指某一段时间内增加的个体数与时间的比值 在坐标图上可用某时间内对应曲线的斜率表示 斜率大则增长速率快 J型增长 S型增长 增长速率 种群增长率 实验十七探究培养液中酵母菌种群数量的变化 成分 空间 pH 温度等 理想的无限 有限的 探究方法 抽样检测法 2 实验流程 液体 无菌 均匀 计 数板 一个小方格 7 曲线 第五步中应每天同一时间 定 时 取样 盖玻片 用滤纸 吸水纸 吸去 不被 平均每个小方格的酵母菌数 400 104 稀释倍数 计数室 计数室 中间大方格 的长和宽各为1mm 深度为0 1mm 其体积为 mm3 合 mL 1mm 0 1 1 10 4 血球计数板 一种专门计数较大单细胞微生物的仪器 计数室 计数室分为25中格 双线边 每一中格又分为16小格 计数室是由 个小格组成 25 16 400 如何计数 五点取样法 样方法 每mL培养液中酵母菌数量 A 平均每个中格酵母细胞数 25 104 稀释倍数 A1 A2 A5 A3 A4 计数时有哪些注意事项 从试管中吸出培养液进行计数之前 要将试管轻轻震荡几次 如果酵母菌浓度过大 应先稀释 对于压在中格界线上的酵母菌 一般只取相邻两边及夹角计数 对于已经出芽的酵母菌 芽体达到母细胞大小一半时 即可作为两个菌体计算 已死亡的酵母菌不计数 每个样品一般计数三次 取其平均值 易错警示 该探究实验应注意的问题 3 每天计数酵母菌数量的时间要固定 4 溶液要进行定量稀释 5 计算1mL菌液的数量 2 从试管中吸出培养液进行计数前 需将试管轻轻振荡几次 目的是使培养液中的酵母菌均匀分布 减小误差 1 显微镜计数时 对于压在小方格界线上的酵母菌 应遵循 数上线不数下线 数左线不数右线 的原则计数 酵母菌数量变化记录表 培养液中酵母菌种群数量的变化 例题 计算 3 在实验中需每天定时对藻细胞进行取样计数 请回答以下问题 将样液稀释100倍 采用血球计数板 规格为1mm 1mm 0 1mm 计数 观察到的计数室中细胞分布见

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