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基础组时间:60 分钟 满分:84 分一、选择题(每小题 5分,共计 10分)12016枣强中学仿真合成导电高分子材料 PPV的反应:下列说法正确的是()A合成 PPV的反应为加聚反应BPPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C 和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定 PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度答案D解析生成 PPV的同时还有小分子生成,该反应为缩聚反应,A 项错误;聚苯乙烯中不含碳碳双键,B 项错误;两种有机物中碳碳双键的数目不同,C 项错误。22016衡水二中月考鼠尾草酚可用于防治骨质疏松,鼠尾草酸可两步转化得到鼠尾草酚,下列说法不正确的是()AX、Y、Z 互为同分异构体BX、Z 均能与 FeCl3溶液发生显色反应C鼠尾草酚的分子式为 C20H26O4D1 mol X 与 NaOH溶液反应最多消耗 3 mol NaOH答案A解析X、Y、Z 三种有机物的分子式不同,不互为同分异构体,A 错误;酚羟基能够与三氯化铁溶液发生显色反应,X、Z 分子中均含有酚羟基,B 正确;由题给鼠尾草酚的结构简式知其分子式为 C20H26O4,C 正确;1 mol X中含有 1 mol 羧基和 2 mol酚羟基,最多能消耗3 mol氢氧化钠,D 正确。二、非选择题(共计 74分)32016武邑中学热身(12 分)用乙烯、甲苯、D 三种原料合成高分子化合物 J和有机中间体 K的路线如图所示:点击观看解答视频.K 是六元环酯回答下列问题:(1)C中官能团的名称是_,D 的系统命名名称是_。(2)K的结构简式是_。(3)FG 的化学反应方程式是_。(4)IJ 属于加聚反应,J 的结构简式是_。(5)写出生成 I的化学反应方程式_。(6)M与 C互为同系物,质谱图显示其最大质荷比为 136,符合下列条件的 M的同分异构体有_种。属于芳香族化合物能发生银镜反应答案(1)羧基2甲基 1丙烯 (6)2542016衡水二中期中(17 分)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料 M以及杀菌剂 N的合成路线如下:.RCH= =CHR RCHORCHO(R,R代表烃基或氢) 1 O3 2 Zn/H2O(1)CH2=CHCH= =CH2的名称是_。(2)反应的反应类型是(选填字母)_。a加聚反应 b缩聚反应(3)顺式聚合物 P的结构式是(选填字母)_。 (4)A的相对分子质量为 108。反应的化学方程式是_。1 mol B 完全转化成 M所消耗的 H2的质量是_g。(5)反应的化学方程式是_。(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成 B和 C,写出其中一种同分异构体的结构简式:_。答案(1)1,3丁二烯(2)a(3)b (6)解析本题考查了有机物命名、有机反应类型的判断、同分异构体的书写等。由转化关系图可知, 发生加聚反应生成顺式聚合物聚 1,3丁二烯:。A 的相对分子质量是 108,是 1,3丁二烯的 2倍,结合信息可知加热条件下发生反应(双烯合成)生成 A( ),A 发生氧化反应生成 B( )和 C(HCHO),B 中含有 3 molCHO,故可与 3 mol H2发生加成反应。根据酚醛树酯的合成原理可写出 HCHO与二氯苯酚反应的化学方程式:2 。根据信息可知烯烃中碳碳双键被氧化为CHO,生成物 B为 ,C 为HCHO,故也可由以下烯烃氧化而来:。52016枣强中学模拟(15 分)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:点击观看解答视频请回答下列问题:(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是_。A可与浓盐酸形成盐 B不与氢气发生加成反应C可发生水解反应 D能形成内盐(2)写出化合物 B的结构简式_。(3)写出 BC 反应所需的试剂_。(4)写出 CDE 的化学反应方程式_。(5)写出同时符合下列条件的 B的所有同分异构体的结构简式_。分子中含有羧基 1HNMR 谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与 X反应合成 D,请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备 X的合成路线(无机试剂任选)。答案(1)AC(2) (3)KMnO 4/H解析本题考查有机合成与推断、同分异构体的书写、合成路线的设计等。(1)普鲁卡因中含有氨基,可与盐酸反应生成盐,含有苯环,可以与 H2发生加成反应;含有酯基,可以发生水解反应。(2)苯与乙烯发生加成反应生成乙苯,乙苯发生硝化反应得硝基乙苯,根据普鲁卡因结构中侧链处于对位可知 B是对硝基乙苯: 。(3)普鲁卡因中含有酯基,则 C中含有羧基,由 B中的乙基氧化而来,氧化剂是酸性KMnO4,C 为 。(4)由普鲁卡因推断 E的结构简式为,则 D应为HOCH2CH2N(CH2CH3)2,C 与 D在浓硫酸加热的条件下发生 62016衡水二中期末(18 分)从薄荷油中得到一种烃 A(C10H16),叫 非兰烃,与 A相关反应如下: (1)H的分子式为_。(2)B所含官能团的名称为_。(3)含两个COOCH 3基团的 C的同分异构体共有_种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现 2个吸收峰的异构体结构简式为_。(4)BD、DE 的反应类型分别为_、_。(5)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:_。(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂,该树脂名称为_。(7)写出 EF 的化学方程式:_。(8)A的结构简式为_,A 与等物质的量的 Br2进行加成反应的产物共有_种(不考虑立体异构)。答案(1)C 10H20(2)羰基、羧基(3)4 (4)加成反应(或还原反应)取代反应(5) (6)聚丙烯酸钠(7)CH3CH(Br)COOH2NaOH C2H5OH CH2=CHCOONaNaBr2H 2O解析本题考查有机推断与合成。由 H的结构简式可知 H的分子式为 C10H20,因为 A分子中比 H分子少 4个 H原子,故 A分子中含有 2个碳碳双键;结合题干中“已知”反应的原理和 C的结构简式可知在 A分子中含有结构 ,故 A的结构为 ,B 的结构为,B 与 H2发生加成反应时只有羰基能加成而羧基不能加成,故 D的结构为 ,D 生成 E为醇与 HBr的取代反应,故 E的结构为,F 为卤代烃在 NaOH醇溶液中发生消去反应产生的,反应的同时羧基也能与 NaOH反应生成羧酸钠,故 F的结构为 。(2)B分子中的 为羰基,COOH 为羧基。(3)C分子中共含有 7个碳原子,故该同分异构体可看作是两个COOCH 3在三个碳原子上的连接,根据两个基团在有机物上的连接规律遵循“同、邻、间”位置关系可知共有 4种结构,分别为 (其中向上向下小短线处为接入COOCH 3位置);核磁共振氢谱中出现 2个吸收峰,说明该分子中含有 2种 H原子,故其结构为 。(4)B生成 D的反应为羰基与 H2的加成反应(或还原反应);D 生成 E的反应为醇与氢卤酸的取代反应。(5)由 D的结构以及 G的分子式可知,G 为两分子 D生成的环状酯。(6)因 F的结构简式为 ,分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高聚物,因 F为丙烯酸钠,故得到的树脂的名称为聚丙烯酸钠。(7)由 E和 F的结构简式可知,E 生成 F的反应为卤代烃在氢氧化钠醇溶液中的消去反应,其中羧基也能与 NaOH反应,故反应的方程式为 CH3CH(Br)COOH2NaOH CH2 CHCOONaNaBr2H 2O。 C2H5OH (8)根据 A的结构 ,它与等物质的量的 Br2发生加成反应时可以进行类似于 1,3丁二烯的 1,2加成和 1,4加成,由于分子中的两个双键不同,故发生 1,2加成时有两种产物,而发生 1,4加成时得到一种产物,共 3种产物。72016冀州中学仿真(12 分)有机物 PASNa 是一种治疗肺结核药物的有效成分,有机物 G是一种食用香料,以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下:点击观看解答视频回答下列问题:(1) 生成 A的反应类型是_。(2)F中含氧官能团的名称是_;试剂 a的结构简式为_。(3)写出由 A生成 B的化学方程式:_。(4)质谱图显示试剂 b的相对分子质量为 58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂 b生成 G的化学方程式:_。(5)当试剂 d过量时,可以选用的试剂 d是_(填字母序号)。aNaHCO 3 bNaOHcNa 2CO3(6)写出 C与 NaOH反应的化学方程式:_。(7)肉桂酸有多种同分异构体,符合下列条件的有_种。a苯环上有三个取代基b能发生银镜反应,且 1 mol该有机物最多生成 4 mol Ag由上述符合条件的同分异构体中,写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式(任写一种即可)_。答案(1)取代反应(或硝化反应) 解析由反应的流程可看出,甲苯在 MnO2/H2SO4条件下氧化为 F苯甲醛,F 和乙酸酐反应得肉桂酸,肉桂酸和丙烯醇酯化得 G;甲苯和浓硝酸发生硝化反应生成 A(对硝基甲苯),A和 Br2发生卤化反应在甲基邻位引入 Br得 B,B 被酸性高锰酸钾氧化,将甲基氧化为羧基得C,C 在碱性条件下水解后,再酸化得 D,D 中硝基被还原为氨基得 E,E 和碳酸氢钠反应得PASNa。能力组时间:50 分钟 满分:60 分非选择题(共计 60分)82016衡水二中模拟(15 分)化合物 A是分子式为 C7H8O2的五元环状化合物,核磁共振氢谱有四个峰,且其峰面积为 3122,有如图所示的转化:点击观看解答视频已知:含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应:两个羟基连在同一碳原子上极不稳定,易脱水:根据以上信息,回答下列问题:(1)写出化合物 A中官能团的名称:_。(2)写出化合物 B、F 的结构简式:_、_。(3)A B 的反应类型是_,F G 的反应类型是_。(4)写出 D与 CH4O反应的化学方程式:_。写出 F G 的反应的化学方程式:_。(5)A的属于芳香族化合物的同分异构体有_种,写出符合下列条件的 A的一种同分异构体 W的结构简式:_。含有两个取代基苯环上的一氯代物只有两种1 mol W 能与足量金属钠反应生成 1 mol H2答案(1)酯基、碳碳双键(2) (3)加成反应消去反应(4) CH 3OH H 2O 浓 H2SO4 H2SO4 (5)12解析本题考查有机官能团的性质与转化、有机反应类型、同分异构体的书写与判断等。由 B CCH 4O的转化以及 C D 为酸化过程,结合 B的分子式,可知为酯类物质的碱性水解,则 B为酯,D 为羧酸,由其分子式看出含有两个不饱和度,还应含有一个环,D E F 两次与格式试剂反应,增加了两个碳原子,而 F、G 碳原子数相同,根据 G的碳骨架,则可逆推除出 D的结构简式为 ;再逆推可得 B的结构简式为;从反应条件以及 A的分子式看,结合 A分子中有 4种化学环境的氢原子,且个数比为 3122,则 A的结构简式为 ,A B 应为碳碳双键与氢气的加成;结合题给信息,不难写出 E、F 的结构简式分别为 ,则结合 F G 的反应条件可知其为羟基的消去反应。(5)A 分子中一共含有 7个碳原子,含有一个苯环,由 A的分子式及其饱和度可知苯环外不再含有不饱和键,若含有两个取代基,则必为“CH 2OH”和“OH”基团或“OCH 3”和“OH”基团,各有邻、间、对三种,共6种;若含有三个取代基,则必为一个“CH 3”和两个“OH” ,先确定其中两个相同取代基的位置,如两个“OH”的位置,有邻间对三种:,分别再加入一个甲基,有 2、3、1种加法,即 6种,故一共有 12种属于芳香族化合物的同分异构体。由题意可知 W含有两个对位取代基,且含有两个羟基,可写出其结构简式为 。92016衡水二中仿真(15 分)W 结构中含有三个六元环,是一种新型香料的主要成分之一。W 的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):已知:RCHCH 2CH 2CHR 催 化 剂 CH2=CH2RCH= =CHRB 中核磁共振氢谱图显示分子中有 6种不同环境的氢原子D 和 H是同系物请回答下列问题:(1)G分子中含有的官能团名称是_。(2)AB 反应过程中涉及的反应类型有_、_。(3)A的结构简式为_;W 的结构简式为_。(4)BC 的化学方程式为_;由 D生成高分子化合物的方程式为_。(5)同时满足下列条件的 F的同分异构体有_种(不包括立体异构):能发生银镜反应能发生水解反应其中核磁共振氢谱为 5组峰的为_(写结构简式),其峰面积之比为_。答案(1)溴原子、羧基(2)取代反应加成反应 (5)4 12221 (5)F为 ,其同分异构体能发生银镜反应说明含有醛基,能发生水解反应说明含有酯基,可以是苯酚与甲酸形成的酯,其与苯环上的一个甲基处在邻间对三个位置,有 3种同分异构体,还有 ,共 4种同分异构体;其中核磁共振氢谱为 5组峰的只有 ,且其峰面积之比为12221。102016枣强中学期中(15 分)A 是一种有机合成中间体,其结构简式为:A的合成路线如下图,其中 BH 分别代表一种有机物。点击观看解答视频已知:R、R代表烃基。请回答下列问题:(1)A中碳原子的杂化轨道类型有_;A 的名称(系统命名)是_;第步反应的类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)C物质与 CH2=C(CH3)COOH按物质的量之比 11 反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料 I。I 的结构简式是_。(4)第步反应的化学方程式是_。(5)写出含有六元环,且一氯取代物只有 2种(不考虑立体异构)的 A的同分异构体的结构简式:_。答案(1)sp 2、sp 33,4二乙基2,4己二烯消去反应(2)CH3CH2OHHBr CH 3CH2BrH 2O解析本题主要考查有机合成与推断,意在考查考生对有机合成路线的综合分析能力。(1)A中有饱和碳原子、双键碳原子两种类型的碳原子,其杂化类型分别为 sp3、sp 2。A属于二烯烃,选择含 2个碳碳双键的最长链作主链进行命名。根据图中转化及提供的信息,第步为醇发生分子内脱水生成烯烃,属于消去反应。(2)第步反应为乙醇与
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