医疗设备招标.doc

精品文档 你我共享招 标 发 布日 期： 2012 年 10 月 19 日招标号： YJYYYL20121000YLSB现我公司对所需的 医疗设备（5套） 招标。欢迎有相关能力的企业提前来我公司三山工业园区招标办207报名。来时请携带相关资质及业绩。凡有兴趣的合格投标人，可从我方获取进一步的信息及查阅招标文件。报名截止日期为 2012 年 10 月 23 日 17:00 。公司招投标日期定于 2012 年 10 月 25 日（星期 四）上午9:00 ，在芜湖新兴铸管有限责任公司弋江工业园区采购中心会议室210准时举行，请届时派代表出席。单位名称：芜湖新兴铸管有限责任公司 单位地址：芜湖市弋江南路72号 电 话 真5625269 邮 编：241002 联 系 人：冀双卿 邮 箱：本次招标不收任何费用及保证金，如有需要，请厂家在投标前与以下人员技术交流： 技术中心：米院长业务人员：蒋兆平5627210 详见以下附件： 1.投标人须知 2.技术要求见附件投 标 人 须 知一、 一般要求 投标人应当严格按照招标文件所规定的格式和内容要求编制投标文件，逐项逐条回答招标文件，顺序和编号应与招标文件一致。可以增加说明或描述性文字。投标文件对招标文件未提出异议的条款，均被视为接受和同意。二、 投标文件的语言投标文件应用中文编写；度量衡采用国家法定单位制（即国际单位制）；货币采用人民币。三、 投标有效期投标有效期应为投标截止日期。四、 投标人要求1、 合格的投标人应具有圆满履行合同的能力，具体应符合下列条件：（1） 具有独立订立合同的权利。（2） 在专业技术、设备设施、人员组成、业绩经验等方面具有设计、制造、质量控制、经营管理的相应的资格和能力。（3） 必须有加工能力和一定垫资能力，谢绝中间商参加。（4） 具有法律、法规和招标人规定的其他条件。2、 投标人必须提供下列文件和资料：（1） 商务文件： 投标人法定代表人授权书。 制造商的资格（包括组织机构、生产能力、设备、厂房、人员等）。 企业法人营业执照、税务登记（复印件）、组织代码等。 质量保证体系及质量认证证明、环境认证和安全认证等（复印件）。 生产许可证、行业许可证、有关的鉴定材料（复印件）。 投标人承诺函。 关于资格的声明函。 业绩及目前正在执行合同情况（包括完成情况和出现的重大质量问题及整改措施）。 资金状况及近三年经济行为受到起诉情况。 投标有效期。 合同履约期限。 投标项目的具体明细（不含报价）。 联合体投标人提供的联合协议。（2） 技术文件：包括投标方案及其说明等。（3） 价格文件：这是投标文件的核心，价格文件必须单独密封。投标人必须编写投标报价表（包括设备的详细分项报价及重量、设备详细材料清单、主要设备的性能参数及厂家），设备价格为含税到厂价，并注明税率；如有安装费需单独报价。（4） 其它文件：包括商务、技术和价格偏差表或不满足招标文件的差异说明，招标文件要求具备的其他内容，以及投标人额外承诺或补充说明等。对所安装的设备提土建条件相关资料。五、投标费用无论投标过程中的做法和结果如何，投标人承担所有与准备递交投标文件有关的费用，芜湖新兴铸管有限责任公司在任何情况下不负担这些费用。六、投标人建议 投标人可提出补充建议或说明，提出比招标文件的要求更为合理的方案。七、投标文件的份数和签署.商务和技术标书各一式四份，正本一份，副本三份，商务标和技术标分开。.投标文件的每一页均应有投标人代表签字，报价表均应有投标人代表签名并加盖公章。八、投标报价. 每种仪器请单独报价。.若单价和总价有差异，则以单价为准，并对总价进行修正；若数字和文字表示的金额之间有差异，则以文字金额为准，并对数字做相应的修正；若正本与副本有差异，则以正本为准。3、设备的易损件（一年内的易损件，如果需另加，一年内价格不超过浮动1%）单独报价。4.投标报价应注明有效期，有效期应与投标有效期相一致。九、投标文件的递交 1、投标文件有密封与标记投标文件的每份正本、副本均应用档案袋分别密封，袋上注明项目名称及投标人名址，“正本”“副本”字样及“不准提前启封”字样。密封上应加盖投标人公章。2、投标截止日期 投标文件应在投标截止日期以前送达到指定地点，一切迟到的投标文件都将被拒绝。如因特殊客观原因，投标人应与投标截止日前通告招标人，并得到其同意者除外。 3、投标文件的补充、修改和撤回（1） 投标截止日期前，投标人可以书面形式向招标人对业已递交的投标文件提出补充和修改，相应部分以最后的补充和修改为准。该密封材料应密封，投标人代表签字并加盖公章。（2）投标人不得在投标截止日期至投标有效期满前撤回投标文件，否则其投标保证金将予以没收。十、无效投标发生下列情况之一者，视为无效投标。1、 投标人的资格、条件不符合国家有关规定和招标邀请书要求的。2、 投标人企业资质不全或无资质的。3、 未加盖投标人公章及未经法定代表人或者法定代表人的委托人签字的。4、 投标文件未按规定密封或投标文件未按规定加盖公章和签字。5、 投标文件的主要内容不全或者关键字迹模糊、无法辨认的。6、 投标文件未按规定格式、内容填写或与招标文件有严重背离的。7、 超过招标文件规定的项目完成期限的。8、 附有招标人不能接受的条件的。9、 在投标文件中有两个以上的报价，且未明确哪个报价有效。10、 明显不符合技术规格、技术标准要求的。11、 以联合体方式投标而无共同投标协议的。12、 投标文件载明的货物包装方式、检验标准和方法等不符合招标文件要求的。13、 以他人名义投标的。14、 未按招标文件要求提交投标保证金或者提供其他形式担保的。15、 投标人串通投标、弄虚作假或者以行贿、欺骗等不正当手段谋取中标的。16、 其他不符合招标文件实质性要求的。十一、投标人保证.投标价不超过其在国内市场的价格以及其卖至买方相同地域的价格。若违反保证，招标人有权终止合同并要求偿还多付的款项。.投标人对招标文件的所有问题和要求的回答应是肯定的、真实的、准确的。.投标人应按要求准时递交文件，参加开标，否则后果自负。提交的文件将给予保密，但不会被退回。4.投标人应对产品质量及交货期作出明确承诺。十二、相关要求1、付款方式：3-3-3-1（指导）2、交货地点：芜湖市新兴铸管弋江区医院。3、交 货 期：未定。十三、评标标准由评标委员会按A类物资进行评分，按分数进行当场淘汰。十四、其他要求物资名称数 量DR1套全数字彩超1套全自动生化分析仪1套电解质分析仪1套动态心电监护仪1套DR技术参数一. 投标要求：1. 参与投标的生产企业注册资金一亿人民币以上，提供生产企业近2年内中标和销售业绩每年不小于5000万RMB证明文件（应提供真实合同复印件和财务报表）二. 主要设备及性能要求2.1、CCD成像系统： 2.1.1探测器类型：全视野单片高分辨率CCD 2.1.2碘化铯闪烁屏，碳纤板 2.1.3影像尺寸43cm43 cm (17 in17 in) 2.1.4像素矩阵3,0003,000 2.1.5像素数9,000,000 2.1.6像素尺寸143 um 2.1.7极限空间分辨率3.6 lp/mm 2.1.8A/D转换系数14bit 2.1.9影像采集时间4s2.2、高压发生器及曝光控制系统 2.2.1为保证产品的先进性、质量和售后服务，要求:高频主机、图像与整机为同一品牌。 2.2.2功率50kW 2.2.3摄影kV40150kV 2.2.4 mA范围25630mA 2.2.5最短曝光时间2ms 2.2.6 mAs0.5mAs500mAs 2.2.7故障自诊断功能 2.2.8控制台：液晶显示，单元化菜单选择2.3、线管组件2.3.1进口球管2.3.2最大管电压150kV2.3.3焦点尺寸：0.6/1.2mm；焦点功率：22/50kW2.3.4阳极热容量150kHu2.3.5阳极转速2800rpm2.4、DR摄影装置：U型臂结构 2.4.1横臂（水平时）上下竖直移动行程1150mm2.4.2横臂（水平时）焦点与地面最小距离550mm2.4.3横臂电动旋转范围：（-300+90+120）2； 2.4.4焦点与接收器输入屏间距(SID)：1100mm1800mm，手动2.5、摄影床2.5.1摄影床长度1900mm2.5.2摄影床宽度610mm2.5.3摄影床高度680mm2.5.4床面板最大衰减当量 10 M10. 增益准确度：误差10%，增益稳定度：24小时改变3%11. 共模抑制比：80dB12.系统噪声： 50 Vp-v，多路串扰： 0.2 mVp-v13. 频率响应范围：0.05 40HZ(+3.0dB)，最小信号：50V14. 时间准确性：24小时误差30s15. A/D转换位数：12位16.一节电池可记录时间：24小时17.无线红外接口具有实时监护功能18.记录盒重量100g（含电池）第三部分分析软件：1.动态心电分析软件支持三通道Holter记录器和十二导联Holter记录器；2心律失常分析，自动准确识别QRS波，全模板覆盖（正常、室早、 室上早、干扰）3. 独特的二阶分析技术，将繁复的人工逐个修正改为重新定义判定条件后的自动批处理4. 12通道ST-T分析，各导联ST-T趋势图，心肌缺血负荷报告，可确定心肌缺血发生的时间、部位，有助于心肌缺血的诊断5. 心率震荡分析功能6 T波电交替分析功能7. 心率变异（HRV）时域、频域、非线性分析、Lorenze散点图等功能8. 准确的12通道QTC分析，QT离散度分析，使无创心肌复极不均一性检测更精确9. 全导联抗基线漂移功能，保证心电数据的抗干扰能力，使数据更精准10. 自动房颤/房扑分析、传导阻滞功能11 .睡眠呼吸暂停危险分析功能12. 房颤辅助分析功能13. 24小时动态血压数据可输入Holter报告,同时观察血压趋势图及心电图14. 起博分析功能，采用PAS技术的高性能起搏器分析，评判起搏器工作状态15. 自动病例报告的数据生成16. 自动生成各种典型心电图条图17. 病历库数据管理功能18. 支持电子邮件报告，PTF格式第四部分1. 产品硬件、软件同时通过欧盟CE认证和美国FDA准入许可认证.2. 免费保修时间不少于一年，终生维修3维修反应时间：24小时到现场4软件终身免费升级5可以免费提供备用机和备用盒.6用户培训：现场培训，学会为止电解质分析仪技术指标一、参数要求：1、测试项目：K、Na、Cl、iCa、nCa、TCa、PH2、测量方法：离子选择性电极法3、测量速度：30s4、样本量：60-300ul5、适用样品：血清、血浆、全血、稀释尿液等。6、可存储1000个以上检测结果7、仪器具有断电保护功能，断电仍可储存样品数据8、进样一次，可同时测量出K、Na、Cl、iCa、nCa、TCa、PH9、仪器仅设YES、NO两个按键，操作简便10、仪器设有质控校正功能，自动校正测量数据，并设有斜率和截距双参数校正11、先进的波浪理论冲洗及直冲式进样管方式等技术，杜绝了样品之间的交叉污染12、免日常维护设计，电极装卸方便，减轻操作人员负担。内置软件自身诊断功能，可提示用户及时排除故障。13、显示：液晶显示器、中文菜单。14、仪器可24小时开机工作，更好的适应急诊的需要。15、数据输出：配有RS-232接口16、打印：仪器内置热敏打印机二、服务及其他要求1、制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证,仪器具有CE认