有机物易错习题.docx

有机物的官能团决定有机物化学特性的原子或原子团。常见的官能团：碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、羰基、苯基、-X(卤素)、氨基。 同分异构体同分异构体是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。 有机物的推断(1)有机物推断的一般方法：找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物-甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。(2)根据反应现象推知官能团能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。(3)根据物质的性质推断官能团能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有OH、COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。(4)根据特征数字推断官能团某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个OH；增加84，则含有两个OH。缘由OH转变为-OOCCH3。某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个CHO（变为COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个CHO（变为COOH）。若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。(5)根据反应产物推知官能团位置若由醇氧化得醛或羧酸，可推知OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在；若醇不能在催化剂作用下被氧化，则OH所连的碳原子上无氢原子。由消去反应的产物，可确定OH或X的位置由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。(6)根据反应产物推知官能团的个数与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。(7)根据反应条件推断反应类型在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。在浓硫酸存在并加热至170时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。下图中abcdef是六种有机物 其中a是烃类，其余是烃的衍生物CaC2，ZnC2，Al4C3，Mg2C3，Li2C2等都同属于离子型碳化物，请通过对CaC2制取C2H2的反应进行思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是（）AZnC2水解生成乙烷BAl4C3水解生成丙炔CMg2C3水解生成丙炔DLi2C2水解生成乙炔答案【答案】CD备选答案C，D按下式水解，其产物正确，为正确答案。【状元纠错】上述的反应是代表一类广义的水解反应，只要组成中含有大的阳离子或阴离子（相同的电子层结构的离子中），在水中将发生水解反应，阴离子结合水电离产生的氢离子；阳离子结合水电离产生的氢氧根离子，生成相应的物质。当然还能推广到氨解、醇解等。下列物质的沸点高低比较，不正确的是（ ）A.CH3CH2ClCH3CH3B.CH3CH2BrCH3CH2ClD.CH3CH2CH2BrCH3CH2Br答案B解析：同碳原子数的卤代烃的沸点比相应烃的沸点高；相同碳原子数的不同卤原子的卤代烃的沸点随F、Cl、Br、I的顺序升高；同分异构体的支链越多，沸点越低；同系物的沸点随烃基中碳原子数增多而升高。A、B、C、D均为含苯环的化合物，且式量BAC，已知有机物A既能和NaOH溶液反应，又能和NaHCO3溶液反应。表示为：(1)有机物B在浓H2SO4存在条件下，相互作用生成一种环状酯则有机物B的结构简式为_。等物质的量B与Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3物质的量之比为_。(2)D与B互为同分异构体，且知苯环上的一氯代物只有两种，D不与NaHCO3反应，能与Na、NaOH反应，等质量的D消耗Na与NaOH的物质的量比为23，则D的结构式为_ (只写一种)。(3)1 mol A、C完全燃烧，消耗O2的质量相等，且1 mol C能和1 mol Na完全反应，则C的结构简式为_。答案(1) 321(3)解析：(1)根据酯化原理：酸脱羟基醇脱氢，,B的结构简式为，此结构中有醇羟基、酚羟基、羧基。(2)D不与NaHCO3反应，结构中不含COOH，等质量的D消耗Na与NaOH的物质的量比为23，应含COO。(3)A的分子式为C7H6O3即C6H6O(CO2)，1 mol C与1 mol A消耗O2的质量相等，且式量AC,C为C6H6O。有机物结构理论中，若一个碳原子同时含有两个羟基时，结构很不稳定，会自动脱水生成相应的醛：试写出甲烷与氯气光照后生成的一系列有机物中，在一定条件下与NaOH溶液共热后生成物的结构简式为：_，_，_，_。答案CH3OHO=C=O解析:CH4光照后的氯代物有四种：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4。若其中的氯原子被羟基取代，则应分别形成：CH3OH、HOCH2OH、。多个羟基同时连在一个碳原子上，它们立即发生分子内脱水生成、O=C=O。醛.醚.酮的区别2008-11-04 08:52xialide|分类：化学|浏览1243次命名上的尤其是酮说一下原因谢谢啊，还有就是定位基又是怎样确定的2008-11-04 09:22网友采纳醛，官能团-CHO(醛基)，通式R-CHO酮，官能团-CO-(羰基)，通式R1-CO-R2醚，官能团-O-(氧，醚键)，通式R1-O-R2有机物与氢气加成的条件碳碳双键，碳碳三键，苯环，醛基，羰基，这里要注意的是脂基与羧基不能与氢气加成，因为他们的羰基旁边的碳影响了这一加成。羟基醛羟基醛就是醛类的碳链上连有羟基，我想最为代表性的化合物就是葡萄糖了。CH2OH-（CHOH）4 -CHO，羟基醛有醛和醇的通性。但要注意的是，羟基醛类会发生羟醛缩合反应。是会导致和醛不一样的化学性质。RCH2OH+ RCHORCH2-CH(OH)R这一反应中使醛基消失，葡萄糖本来的结构是支链，但应为羟醛缩合这一反应使其变为六圆环的结构了。比如乙醛可以和饱和亚硫酸氢钠反应得到沉淀，但葡萄糖不可以。羰基化又称加氢甲酰化反应或羰基合成(在有机化合物分子中引入羰基的反应，是制备醛、酮等羰基化合物的重要方法。x mol和y mol CH2=CHCN加聚形成高聚物A，A在适量的氧气中恰好完全燃烧生成CO2、H2O（g）和N2，其中CO2占总体积的57.14%，则x、y在加聚反应中的物质的量之比为（ ）A.11 B.12 C.23 D.32答案B解析：因加聚形成高聚物，所以总量不变，其完全燃烧可得（6x+3y）mol CO2、（5x+1.5y）mol H2O和y mol N2，气体总量为（11x+5y）mol，=57.14%，y=2x。有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物,这种脂肪醇为( )A.CH3CH2CH2OH B.CH2=CHCH2OH 答案B解析：此题主要考查由高聚物找单体，主链全部是碳原子，所以单体应是乙烯的形式，即CH2=CHCHOOCH2CH=CH2,此单体是由脂肪醇通过氧化、酯化得到的，所以该脂肪醇的结构简式为B选项。（2011咸阳模拟）【化学-选修有机化学基础】上海世博会英国馆-种子圣殿，由六万多根透明的亚克力其分子式是（C5H8O2）n杆构建而成某同学从提供的原料库中选择一种原料X，设计合成高分子亚克力的路线如图所示：请回答：（1）原料X是c，原料库中核磁共振氢谱中有三个吸收峰的有a（均选填序号字母）（2）的反应条件是NaOH水溶液，加热；的反应类型是加聚反应；D中官能团的名称羧基、羟基（3）的化学方程式是（4）C有多种同分异构体，其中分子中含有结构的共有6种（5）某同学以丙烯为原料设计了合成中间体D的路线：，得到D的同时也得到了另一种有机副产物M，请你预测M可能的结构简式是CH3CH2CH（OH）COOH考点：有机物的合成；有机物分子中的官能团及其结构；有机物的推断；聚合反应与酯化反应专题：有机化合物的获得与应用分析：由EF可确定E中含有-COOH，由F（C5H8O2）n可E、F中含有C=C官能团，且E的分子式为C4H6O2，应为不饱和酸，则应为，结合信息可知反应流程应为，结合有机物的结构和性质解答该题解答：解：由EF可确定E中含有-COOH，由F（C5H8O2）n可E、F中含有C=C官能团，且E的分子式为C4H6O2，应为不饱和酸，则应为，结合信息可知反应流程应为，（1）有以上分析可知X为c，原料库中核磁共振氢谱中有三个吸收峰的烃应含有3种H原子，应为a，其中b含有4种H，c、d各含2中H，故答案为：c；a；（2）由以上图示可知，的反应条件是NaOH水溶液，加热，观察E、F可知，由于反应没有脱去小分子，分子组成上没有变化，应为加聚反应，D为，含有羧基和羟基，故答案为：NaOH水溶液，加热；加聚反应；羧基、羟基；（3）反应为和甲醇发生酯化反应，方程式为，故答案为：；（4）C为，对应的同分异构体中含有的为酸或酯，酸有CH3CH2CH2COOH和CH3CH（CH3）COOH2种，酯有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3CHOOCH2CH3、CH3CH2COOCH34种，共6种，故答案为：6；（5）以丙烯为原料设计了合成中间体D可能发生的副反应为，得到的副产品为CH3CH2CH（OH）COOH，故答案为：CH3CH2CH（OH）COOHCO不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。美国近年来报导了一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘合剂等。如下图所示：图中G(RCOOR，)的一种同分异构体是E的相邻同系物；而H的一种同分异构体则是F的相邻同系物。已知D由CO和H2按物质的量之比为12完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应；H是含有4个碳原子的化合物。试写出： （1）结构简式：E、G、R，基。 （2）G的两个同类别同分异构体的结构简式（不带R字母）及。 （3）反应类型：X、Y、Z。 （4）写出下列转化的化学方程式： A + CO + H2O E； F + D H ；。答案（14分） （1）E：CH2=CHCOOH；G：CH2=CHCOOCH3；R 基：CH33分 （2）HCOOCH2CH=CH2；CH3COOCH=CH2。 4分 （3）X：加成反应；Y：消去反应；Z：加聚反应 3分 （4）HC=CH+CO+H2O H2C=CHCOOH 2分 CG3CH2COOH+CH3OH CH3CH2COOCH3+H2O 2分利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：根据上述信息回答：（1）D不与NaHC3溶液反应，D中官能团的名称是_、BC的反应类型是_。（2）写出A生成B和E的化学反应方程式_。（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在硫酸作用下I和J分别生成。鉴别I和J的试剂为_。（4）A的另一种同分