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文档简介

1. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于CC.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同2. 抑制甲状腺素释放的药物是AA.碘化钾3. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是(E) 1分E.苯茚胺4. 糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( D) 1分D.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕5. 长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是( A) 1分A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制6. 与青霉素G比较,氨苄青霉素的抗菌谱特点是(B ) 1分B.广谱7. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是(C ) 1分C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用,帮患者度过危险期8. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( E) 1分E.多饮水9. 减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应,增加磺胺药的溶解度,常合用(D ) 1分D.碳酸氢钠10. 青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射D 1分D.肾上腺素11. 甲磺丁脲的适应症是 D1分D.中、轻度型糖尿病12. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是(B ) 1分B.碘化物13. 属于大环内酯类抗生素者为 A1分A.螺旋霉素14. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是 C1分C.苯乙双胍15. 灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染(A ) 1分A.头癣16. 通过抑制过氧化物酶而使I不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是 D1分D.甲亢平17. 抗菌谱是指( C) 1分C.抗菌药物的抗菌范围18. 甲亢术前准备正确给药方案应是( D) 1分D.先给硫脲类,术前2周再给碘化物19. 下列哪种情况慎用碘剂(E) 1分E.妊娠20. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗(C ) 1分C.轻、中度型糖尿病21. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是A 1分A.磺胺醋酰22. 四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( B) 1分B.胆汁23. 下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用? E1分E.四环素24. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( A) 1分A.二氢叶酸合成酶25. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是(C ) 1分C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘26. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是( E) 1分E.制霉菌素27. 竞争性对抗磺胺作用的物质是 B1分B.对氨苯甲酸(PABA)28. 青霉素G的抗菌作用机制是(C ) 1分C.抑制细菌细胞壁粘肽合成29. 磺酰脲类降糖药的作用机制是( B) 1分B.剌激胰岛细胞释放胰岛素30. 应用氯霉素时要注意定期检查( A) 1分A.血常规31. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是 A1分A.多粘菌素B32. 治疗深部真菌感染的首选药是(C ) 1分C.两性霉素B33. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是(D ) 1分D.减少血中淋巴细胞数34. 对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确(D ) 1分D.对深部真菌有抑制作用35. 甲氧苄啶的作用机制是( C) 1分C.抑制细菌二氢叶酸还原酶36. 蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是B 1分B.磺胺嘧啶37. 丙基硫氧嘧啶的作用机制是(A ) 1分A.抑制甲状腺激素的生物合成38. 糖皮质激素抗毒作用的机制是 D1分D.提高机体对内毒素的耐受力39. 用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是(E) 1分E.碘化物40. 下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的? C1分C.促进肉芽组织生成,加速组织修复41. 治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选E 1分E.青霉素G42. 化疗指数最高的抗生素是E 1分E.青霉素G43. 庆大霉素与速尿合用时易引起(C ) 1分C.耳毒性加重44. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素? C1分C.病毒感染45. 庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 B1分B.属于配伍禁忌46. 甲状腺制剂主要用于E 1分E.粘液性水肿47. 下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是(B ) 1分B.四环素48. 下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是(D) 1分D.羧苄青霉素49. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是(D ) 1分D.激素抑制免疫反应,降低抵抗力50. 氟哌酸的作用机理是B 1分B.抑制DNA合成51. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能A 1分A.氯霉素52. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( D) 1分D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状53. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的?B 1分B.刺激胃酸分泌54. 驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( B) 1分B.苯海拉明55. 通过破坏甲状腺滤泡细胞,从而减少甲状腺激素释放的药物是 D1分D.大剂量碘剂56. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( E) 1分E.林可霉素57. 具有抗组胺H1型效应的药物是C 1分C.异丙嗪58. 抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是D 1分D.甲氧苄啶59. 适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是 E1分E.羧苄青霉素60. 长期应用糖皮质激素可引起(B ) 1分B.高血钙61. 下列哪项患者禁用糖皮质激素?(C ) 1分C.水痘发高烧62. 化疗指数是指( B) 1分B.LD50/ED5063. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是(D ) 1分D.特非那定64. 氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是(A ) 1分A.厌氧菌65. 抢救青霉素过敏性休克首选药是(A ) 1分A.肾上腺素66. 治疗粘液性水肿的药物是( E) 1分E.甲状腺粉67. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合?A 1分A.青霉素G68. 可用于尿崩症的降血糖药是(C ) 1分C.氯磺丙脲69. 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是 D1分D.林可霉素70. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是( D) 1分D.甲状腺危象A型题:1. 治疗顽固性呃逆常用( ) A.安定B.利眠宁C.可待因D.氯丙嗪E.安眠酮 2. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( ) A.抗精神病作用B.调节体温作用C.激动多巴胺受体D.镇吐作用E.加强中枢抑制药作用 3. 普萘洛尔的禁忌证是( ) A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘 4. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间,防止吸收中毒E.扩张血管,促进吸收,增强局麻作用 5. 与M受体无关的阿托品作用是( ) A.散瞳、眼压升高B.抑制腺体分泌C.松弛胃肠平滑肌D.解除小血管痉挛E.心率加快 6. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品 7. 巴比妥类中毒时,对病人最危险的是 A.呼吸麻痹B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝损害 8. 受体阻断剂可引起( ) A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解 9. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用( ) A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺 10. 肾上腺素兴奋的受体是( ) A.1受体B.1和2受体C.和1受体D.和2受体E.、1和2受体 11. 癫痫持续状态的首选药物是( ) A.硫贲妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(安定)D.水合氯醛E.氯丙嗪 12. 异丙肾上腺素的主要作用是( ) A.兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管C.兴奋心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管D.抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管E.抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管 13. 下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? A.习惯性及成瘾性B.口干、心悸、便秘、鼻塞C.困倦、嗜睡D.肌肉震颤E.粒细胞减少 14. 地西泮不用于( ) A.高热惊厥B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉E.癫痫持续状态 15. 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是 A.静注大剂量维生素CB.静滴碳酸氢钠C.静滴10%葡萄糖D.静滴甘露醇E.静滴低分子右旋糖酐 16. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.地西泮(安定) 17. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者,应选用( ) A.间经胺B.多巴胺C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素 18. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) A.兴奋呼吸B.增强麻醉药的麻醉作用C.减少呼吸道腺体分泌D.扩张血管改善微循环E.预防心动过缓 19. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙 20. 左旋多巴的作用机制是( ) A.抑制多巴胺再摄取B.在脑内转变为多巴胺补充不足C.直接激动多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体E.阻断中枢多巴胺受体 21. 下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.去氧肾上腺素E.美加明 22. 选择性阻断1受体的药物是( ) A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔 23. 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) A.普萘洛尔B.多巴胺C.酚妥拉明D.东莨菪碱E.多巴酚丁胺 24. 治疗抑郁症应选用 A.氯丙嗪B.三氟拉嗪C.甲硫哒嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂 25. 地西泮的作用机制是( ) A.直接抑制中枢神经系统B.直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力D.直接抑制网状结构上行激活系统E.诱导生成一种新蛋白质而起作用 26. 有关安定的叙述,哪项是错误的? A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小C.能治疗癫痫持续状态D.较大量可引起全身麻醉E.主要在肝脏代谢 27. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.帕金森氏综合症 28. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管 29. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( ) A.金刚烷胺B.维生素B6C.卡比多巴D.利血平E.溴隐亭 30. 碳酸锂主要用于治疗( ) A.帕金森病B.精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症E.焦虑症 31. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? A.促性腺激素B.生长激素C.催乳素D.促肾上腺皮质激素E.甲状腺激素 32. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) A.苯妥英钠B.地西泮(安定)C.苯巴比妥D.乙琥胺E.去氧苯比妥 33. 下列地西泮叙述错误项是( ) A.具有广谱的抗焦虑作用B.具有催眠作用C.具有抗抑郁作用D.具有抗惊厥作用E.可治疗癫痫持续状态 34. 苯妥英钠不宜用于( ) A.失神小发作B.癫痫大发作C.眩晕、头痛、共济失调D.精神运动性发作E.限局性发作 35. 金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是 A.转化为多巴胺而起作用B.抗胆碱作用C.使多巴胺受体增敏D.促进多巴胺释放E.增加GABA的作用 36. 选择性1受体阻断药是 A.酚妥拉明B.可乐定C.甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉 37. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较,其特点是 A.升压作用弱、持久,易引起耐受性B.作用较强,不持久,中枢兴奋C.作用弱,维持时间短,有舒张平滑肌作用D.无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性E.可以口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 38. 阿托品最早出现的副作用是 A.眼朦B.心悸C.口干D.失眠E.腹胀 39. 治疗三叉神经痛下列首选药是( ) A.苯妥英钠B.扑痫酮C.卡马西平D.哌替啶E.氯丙嗪 40. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是 A.延脑呕吐中枢B.大脑皮层C.胃粘膜感受器D.延脑催吐化学感受区E.中枢胆碱能神经 41. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有 A.加快心率,增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用 42. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( ) A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素 43. 适用于阿托品治疗的休克是( ) A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克 44. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) A.中枢胆碱受体B.中枢肾上腺素受体C.中枢皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体D.黑质纹状体系统多巴胺受体E.中枢GABA受体 45. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌 46. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) A.中枢兴奋B.舒张压升高C.心动过速D.体位性低血压E.中枢抑制 47. 溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是( ) A.激动中枢多巴胺受体B.直接补充脑内多巴胺C.减少多巴胺降解D.阻断中枢多巴胺受体E.阻断中枢胆碱受体 48. 地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.纹状体E.边缘系统 49. 苯海索(安坦)的作用是( ) A.激动中枢胆碱受体B.直接补充脑内多巴胺C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体E.激动中枢多巴胺受体 50. 过量酚妥拉明引起血压过低时,其升压可用( ) A.肾上腺素静滴B.去甲肾上腺素皮下注射C.肾上腺素皮下注射D.去甲肾上腺素静滴E.异丙肾上腺素静滴 51. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴酚丁胺 52. 氯丙嗪过量引起低血压应选用( ) A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴酚丁胺 53. 普萘洛尔具有( ) A.选择性1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收,但首过效应大E.血糖增加 54. 阿托品禁用于 A.青光眼B.机械性肠梗阻C.肠痉挛D.虹膜睫状体炎E.以上都不是 55. 阿托品对眼的作用是( ) A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹 56. 下列最有效的治疗失神小发作药是( ) A.苯巴比妥B.地西泮(安定)C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平 57. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( ) A.腺体分泌抑制B.散瞳、调节麻痹C.心率加快D.内脏平滑肌松弛E.中枢镇静作用 58. 治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A.关羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素 59. 苯巴比妥不宜用于( ) A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.限局性发作D.精神运动性发作E.失神小发作 60. 下列用于上消化道出血的药物是( ) A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.肾上腺素 A型题:1. 普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生 A.心脏收缩力增强,心率减慢,从而耗氧量下降B.心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加C.心室容积增大,射血时间缩短,从而耗氧量下降D.冠脉显著扩张,从而增加心肌供血E.外周血管扩张,降低后负荷,从而降低耗氧量 2. 下列肝肠循环最多的强心苷是( ) A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花昔丙E.铃兰毒苷 3. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是 A.无成瘾性B.有消炎抗风湿作用C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用D.不抑制呼吸E.抑制前列腺素合成而发生解热作用 4. 小剂量吗啡可用于( ) A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药E.人工冬眠 5. 镇痛作用最强的药物是 A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.安那度E.美沙酮 6. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( ) A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝普钠D.阱屈嗪E.地高辛 7. 血浆蛋白结合率最高的强心苷是( ) A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花苷丙E.铃兰毒苷 8. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是 错误:正确答案为:CA.在治疗量即有抑制呼吸作用B.对钝痛的效果不如其它镇痛药C.连续反复多次应用会成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘与尿潴留 9. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应? A.胃肠道反应B.过敏反应C.水杨酸样反应D.水钠潴留E.凝血障碍 10. 泮地黄引起的室性早搏首选( ) A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普萘洛尔E.溴苄铵 11. 下列不具有抗风湿作用的药物是( ) A.吲跺美辛B.阿司匹林C.布洛芬D.毗罗昔康E.对乙酰氨基酚 12. 下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( ) A.室性早搏B.房室传导阻滞C.室性心动过速D.二联律E.室上性心动过速 13. 充血性心衰的危急状态应选( ) A.泮地黄毒苷B.肾上腺素C.毛花苷丙D.氯化钾E.米力农 14. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( ) A.硝苯地平B.维拉帕米C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.地尔硫卓 15. 解热镇痛抗炎药作用机制是( ) A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成E.中枢大脑皮层抑制 16. 吗啡急性中毒致死的主要原因是( ) A.呼吸抑制B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小D.血压下降E.支气管哮喘 17. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症? 错误:正确答案为:DA.诊断未明的急腹症B.临产妇分娩C.严重肝功能损害D.心源性哮喘E.颅内压增高 18. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( ) A.普萘洛尔B.美托洛尔C.地尔硫卓D.硝酸甘油E.维拉帕米 19. 心源性哮喘应选用 A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松 20. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( ) A.减少心肌耗氧量B.改善冠脉血流C.降低血压D.减轻心脏的前、后负荷E.降低心输出量 21. 地高辛的tl/2为33小时,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需( ) A.1213天B.1011天C.910天D.67天E.34天 22. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( ) A.哌唑嗪B.阱屈嗪C.硝酸甘油D.硝普钠E.卡托普利 23. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) A.人心电图出现QT间期缩短B.头痛C.房室传导阻滞D.低血钾E.恶心、呕吐 24. 骨折剧痛应选用( ) A.纳洛酮B.阿托品C.消炎痛D.哌替啶E.可待因 25. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( ) A.抑制心肌收缩力B.加强心肌收缩力,改善冠脉血流C.增加心肌耗氧D.降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流E.减少心室容积 26. 可用于治疗心功能不全的受体激动剂是( ) A.卡托普利B.美托洛尔C.多巴酚丁胺D.氨力农E.氢氯噻凛 27. 排泄最慢作用最持久的强心苷是( ) A.地高辛B.泮地黄毒苷C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷 28. 原形自肾排出最多的药物是( ) 错误:正确答案为:DA.泮地黄毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷 29. 硝酸甘油、受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是 A.扩张冠状血管,增加心肌供血B.减少心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.减少心室容积 30. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是( ) A.维拉帕米B.米力农C.卡托普利D.酚妥拉明E.哌唑嗪 31. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( ) A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱 32. 吗啡作用机制是( ) A.阻断体内阿片受体B.激动体内阿片受体C.激动体内多巴胺受体D.阻断胆碱受体E.抑制前列腺素合成 33. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( ) A.苯妥英钠B.普茶洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.氢氯噻嗪 34. 强心苷禁用于( ) A.慢性心功能不全B.心房纤颤C.心房扑动D.室性心律失常E.室上性心动过速 35. 布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( ) 错误:正确答案为:DA.解热作用较强B.镇痛作用较强C.抗炎、抗风湿作用较强D.胃肠道反应较轻E.有明显的凝血障碍 36. 抢救吗啡急性中毒可用( ) 错误:正确答案为:EA.芬太尼B.纳洛酮C.美沙酮D.哌替啶E.喷他佐辛 37. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品 38. 解热镇痛药的降温特点主要是( ) A.只降低发热体温,不影响正常体温B.降低发热体温,也降低正常体温C.降体温作用随环境温度而变化D.降温作用需有物理降温配合E.只能通过注射给药途径降温 39. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( ) A.硝酸异山梨酯B.戊四硝酯C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.美托洛尔 40. 静脉注射后起效最快的强心苷是( ) A.地高辛B.毛花苷丙C.泮地黄毒苷D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷 41. 预防心绞痛发作常选用( ) A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.美托洛尔D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯 42. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( ) A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力C.抑制窦房结D.缩短心房的有效不应期E.增加房室结的隐匿性传导 43. 保泰松的特点是 A.解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小B.解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小C.解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较大D.解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大E.解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大 44. 临床口服最常用的强心苷是( ) A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷 45. 不属于麻醉药品的镇痛药是 A.哌替啶B.可待因C.安那度D.美沙酮E.镇痛新 46. 喷他佐辛的主要特点是( ) A.心率减慢B.可引起体位性低血压C.镇痛作用与吗啡相似D.成瘾性很小,已列人非麻醉品E.无呼吸抑制作用 47. 硝酸甘油不具有的不良反应是( ) 错误:正确答案为:BA.升高眼压B.体位性低血压C.水肿D.面部及皮肤潮红E.搏动性头痛 48. 下列阿片受体拮抗剂是( ) A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.喷他佐辛E.哌替啶 49. 吗啡对中枢神经系统的作用是 A.镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐C.镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋作用D.镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制作用E.镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制作用 50. 诊断洋地黄中毒,有价值的停药指征为( ) 错误:正确答案为:CA.恶心呕吐B.视黄、视绿C.室性早搏D.心率过缓E.二联律 51. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( ) A.增加膜NaSUP)+-k+-ATP酶活性B.促进儿茶酚胺释放C.抑制膜NaSUP)+-k+-ATP酶活性D.缩小心室容积E.减慢房室传导 1. 药物产生副作用的药理学基础是 1分C.药理作用的选择性低2. 过敏反应是指 1分A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关3. 药代动力学是研究 1分E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律4. 直接激动M受体的药物是( ) 1分E.毛果芸香碱5. 弱酸性药在碱性尿液中( ) 1分D.解离多,再吸收少,排泄快6. 药理学是( ) 1分C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学7. 具有首关(首过)效应的给药途径是( ) 1分D.口服给药8. 主动转运的特点是 1分A.由载体进行,消耗能量9. 当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 1分B.增加一倍10. 耐受性是指 1分D.长期用药,需逐渐增加剂量11. 药效动力学是研究( ) 1分C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学12. 药物的生物利用度的含意是指 1分B.药物能吸收进入体循环的份量13. 常见的肝药酶诱导药是 1分B.苯巴比妥14. 药物的LD50愈大,则其 1分B.毒性愈小15. 术后尿潴留应选用( ) 1分D.新斯的明16. 受体阻断药(拮抗药)的特点是 1分D.有亲和力,无内在活性17. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) 1分A.结合后可通过生物膜转运18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) 1分E.变态反应19. 药物与特异性受体结合后,可能兴奋受体,也可能阻断受体,这取决于 1分E.药物是否具有效应力(内在活性)20. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) 1分B.M样作用21. 药物消除的零级动力学是指 1分C.单位时间消除恒定的量22. 质反应中药物的ED50是指药物 1分B.引起50%动物阳性效应的剂量23. 药物的血浆半衰期指( ) 1分A.药物效应降低一半所需时间24. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? 1分E.过量不会发生胆碱能危象25. 药物的肝肠循环可影响( ) 1分D.药物作用持续时间26. 下列易被转运的条件是( ) 1分A.弱酸性药在酸性环境中27. 药物的灭活和消除速度决定其 1分B.作用持续时间28. 治疗指数是指 1分C.LD50/ED5029. 部分激动剂是( ) 1分D.与受体亲和力强,内在活性弱30. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是( ) 1分D.被突触前膜重摄取入囊泡31. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象 1分B.表示药量过大,应减量或停药32. 安全范围是指 1分E.最小有效量与极量之间距离33. 下述关于受体的叙述,哪一项是正确的? 1分A.下述关于受体的叙述,哪一项是正确的?34. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? 1分D.膀胱括约肌收缩35. 按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 1分C.半衰期36. 副作用是 1分A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的37. 治疗指数最大的药物是 1分D.D药LD50=50mg Ed50=10mg38. 受体激动剂的特点是 1分B.有亲和力,有内在活性39. M受体激动时,可使( ) 1分C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩40. 高敏性是指 1分B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性41. 治疗重症肌无力,应首选 1分C.新斯的明42. 新斯的明最强的作用是( ) 1分E.兴奋骨骼肌43. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) 1分C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛44. 药物作用开始快慢取决于( ) 1分C.药物的吸收快慢45. 胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( ) 1分D.被胆碱酯酶破坏46. 某药达稳态血浓度需要( ) 1分C.5个半衰期47. 新斯的明的作用原理是 1分D.抑制递质的转化48. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 1分A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉49. 某药按一级动力学消除,这意味着 1分E.单位时间消除恒比例的药量50. 下列有关受体效应的描述,哪一项是正确的? 1分E.血管与支气管平滑肌扩张均属2效应51. 毛果芸香碱主要用于( ) 1分D.青光眼52. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 1分D.解离度53. 药物的吸收过程是指( ) 1分D.药物从给药部位进入血液循环54. 下列药物被动转运错误项是( ) 1分D.转运需载体55. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 1分D.胆碱能神经递质破坏减慢56. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) 1分D.持久抑制胆碱酯酶57. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 1分A.根据病人的实际情况,合理调整用药剂量及用法58. 激动受体可引起( ) 1分B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加59. 静脉注射1g磺胺药,其血药浓度为10mg/100ml,经计算其表观分布容积为 1分D.10L1. 氯丙嗪过量引起低血压应选用( ) 1分C.去甲肾上腺素 * 2. 下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? 1分A.习惯性及成瘾性 * 3. 碳酸锂主要用于治疗( ) 1分C.躁狂症 * 4. 地西泮不用于( ) 1分D.诱导麻醉 * 5. 肾上腺素兴奋的受体是( ) 1分E.、1和2受体 * 6. 溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是( ) 1分A.激动中枢多巴胺受体 * 7. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较,其特点是 1分D.无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性 * 8. 治疗抑郁症应选用 1分D.丙咪嗪 * 9. 选择性阻断1受体的药物是( ) 1分C.美托洛尔 * 10. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? 1分B.肌强直及运动增加 * 11. 地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) 1分E.边缘系统 * 12. 普萘洛尔的禁忌证是( ) 1分E.支气管哮喘 * 13. 受体阻断剂可引起( ) 1分C.血管收缩和外周阻力增加 * 14. 有关安定的叙述,哪项是错误的? 1分D.较大量可引起全身麻醉 * 15. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? 1分D.新斯的明 * 16. 下列用于上消化道出血的药物是( ) 1分D.去甲肾上腺素 * 17. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) 1分C.痉挛状态胃肠道 * 18. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( ) 1分C.激动多巴胺受体 * 19. 普萘洛尔具有( ) 1分D.口服易吸收,但首过效应大 * 20. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) 1分A.苯妥英钠 * 21. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有 1分A.加快心率,增强心力作用 * 22. 阿托品最早出现的副作用是 1分C.口干 * 23. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) 1分C.减少呼吸道腺体分泌 * 24. 下列最有效的治疗失神小发作药是( ) 1分C.乙琥胺 * 25. 选择性1受体阻断药是 1分D.哌唑嗪 * 26. 苯妥英钠不宜用于( ) 1分A.失神小发作 * 27. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) 1分C.去甲肾上腺素 * 28. 苯巴比妥不宜用于( ) 1分E.失神小发作 * 29. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者,应选用( ) 1分B.多巴胺 * 30. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) 1分D.延长局麻作用时间,防止吸收中毒 * 31. 癫痫持续状态的首选药物是( ) 1分C.地西泮(安定) * 32. 阿托品禁用于 1分A.青光眼 * 33. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) 1分E.胃酸分泌 * 34. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) 1分C.心动过速 * 35. 下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? 1分C.阿托品 * 36. 适用于阿托品治疗的休克是( ) 1分E.感染性休克 * 37. 治疗青霉素过敏性休克应首选( ) 1分E.肾上腺素 * 38. 过量酚妥拉明引起血压过低时,其升压可用( ) 1分D.去甲肾上腺素静滴 * 39. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 1分C.东茛菪碱 * 40. 地西泮的作用机制是( ) 1分C.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力 * 41. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是 1分D.延脑催吐化学感受区 * 42. 治疗顽固性呃逆常用( ) 1分D.氯丙嗪 * 43. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( ) 1分D.麻黄碱 * 44. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 1分D.丙戊酸钠 * 45. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( ) 1分C.卡比多巴 * 46. 治疗三叉神经痛下列首选药是( ) 1分A.苯妥英钠 * 47. 左旋多巴的作用机制是( ) 1分B.在脑内转变为多巴胺补充不足 * 48. 金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是 1分D.促进多巴胺释放 * 49. 异丙肾上腺素的主要作用是( ) 1分B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管 * 50. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) 1分 C.中枢皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体 * 51. 与M受体无关的阿托品作用是( ) 1分D.解除小血管痉挛 * 52. 下列地西泮叙述错误项是( ) 1分C.具有抗抑郁作用 * 53. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( ) 1分 E.中枢镇静作用 * 54. 苯海索(安坦)的作用是( ) 1分D.阻断中枢胆碱受体 * 55. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? 1分C.催乳素 * 56. 阿托品对眼的作用是( ) 1分C.散瞳、升高眼压、调节麻痹 * 57. 巴比妥类中毒时,对病人最危险的是 1分A.呼吸麻痹 * 58. 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) 1分C.酚妥拉明 * 59. 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是 1分B.静滴碳酸氢钠 * 60. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用( ) 1分D.麻黄碱 中医药大学护理药理学第四次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1.维生素K参与合成1分B.凝血酶和凝血因子、2.与其它糖皮质激素类药物相比,气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是1分D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能,不引起严重的不良反应3.下列最易引起水电解质紊乱的药物是()1分B.呋塞咪4.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是()1分C.地塞米松静脉给药5.色甘酸钠平喘作用的机制()1分D.稳定肥大细胞膜6.关于受体阻断药的降压作用机理,下述哪种说法是错误的?B.扩张骨骼肌血管7.卡托普利的抗高血压作用机制是1分B.抑制血管紧张素转化酶的活性8.可待因最适用于1分A.支气管哮喘

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