锦纶6聚合切片生产工艺设计.docx

毕业设计说明书题 目: 锦纶6聚合切片生产工艺设计所属系、部 : 材 料 与 环 保 学 院 年级、 专业: 高分子材料加工技术 姓 名: 学 号: 指 导 教 师: 完 成 时 间: 摘要锦纶-6是合成纤维的第二大化纤，所以不管是在民用还是在工业用上都占着具足轻重的地位。生产锦纶-6的工厂有很多家，所以锦纶-6切片生产工艺是我们作为一个学习化纤工艺的学生必须要研究的课题，本设计使用己内酰胺为原料，采用瑞士伊文达的连续聚合技术（加压预聚合+常压聚合）。利用瑞士进口的聚合VK管，前聚主要是开环和加成反应，后聚主要是部分加成和缩聚反应，前聚吸热反应采用气相联苯加热，后聚放热反应采用液相联苯带走热量。前聚合器可以使单体在过量水分和加热下生成足够多的带氨基和羧基的活性分子，增加在后聚合器的聚合速度，尽量提高单体在前聚合器的转化率，转化率越高，则切片中单体含量越少。采用热水连续萃取工艺，即切片从萃取塔上部进人，由上至下运动，热水由萃取塔底部进入，由下至上与切片逆向运动，萃取掉PA6切片中的单体和低聚物，使切片中可萃取物含量的百分比低于05(高速纺)。切片使用热氮气循环干燥，干燥设备基本分为干燥塔和切片冷却器，干燥介质为纯热氮气。本设计的重点在于切片工艺流程说明、工艺原理及参数确定和工艺设备说明，附带介绍原材料的来源和规格和成品质量指标。SummaryPolyamide fibre- 6 is third big chemical fiber of diamars, therefore disregarding the position being degree of seriousness in civil it is more enough to be taking up an utensil on the industrial. 6s factories producing polyamide fibre at present- have many families, therefore polyamide fibre- 6 section productive technologies are problem we must need to study as being a student who studies the chemical fiber handicrafts. Self owns lactam designing usage originally is raw material , the continuous polymerization technology (compression adopt the Germany Zimmer company gets together + in advance ordinary pressure gets together). Use two polymerization VK tubes that Germany entrance, getting together in the front is a ring opening and addition reaction mainly , that the queen gets together is part addition and condensation polymerization reaction mainly , gather endothermic reaction in the front adopt the gas appearance biphenyl to heat, the queen gathers exothermic reaction adopt liquid to look at and appraise a biphenyl taking away quantity of heat. Former polymerization implement can make a monomer generate the activity molecule being enough to bring amidocyanogen and the carboxyl along muchly under bellyful moisture content and warm-up , increase retro polymerization implement polymerization speed, conversion rate , conversion rate trying ones best to raise a monomer before polymerization implement are getting fewer as high , casting then to take section to be hit by monomer contents more. Adopt hot water to continue extracting a handicraft, namely section enters person from extraction tower upper part , hot water enters from going ahead to issuing sport, from the extraction tower bottom, extracting away monomer in PA6 section and gathering a thing low from time of the highest and reverse motion of section,makes the weight percentage may extract thing contents in section be lower than 0.5 (high speed spins). Hot section usage nitrogen gas circulation is dry , drying equipment divides the drying tower and the section chiller basically, drying medium is hot nitrogen gas of high-purity. The priority designing that originally depends on the section process flow explains that , handicraft principle and the parameter ascertain that preparing handicraft equipment explanation, quality index introducing that the raw material source prepares specification and the finished product in passing.目录第一章: 总论1.1 设计任务和内容1.2产品的介绍及生产方法1.3 PA6生产特征第二章: 工艺流程2.1 概述2.2 原材料消耗及规格2.3原料储存及运输2.4工艺流程及控制2.5设备一览表2.6原料半成品、成品的化验、检验第三章: 纯化系统 3.1前言 3.2反应原理 3.3操作步骤3.4 化验数据测试3.5 回收（三效蒸发）3.6 超比例回收 附录: 主要参考文献 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 第一章 总论一：设计内容和任务 针对一座新建的390吨/天锦纶-6切片聚合项目，要求根据对生产能力、生产方案和工艺流程对此项目彻底的了解和学习，把以前在学校学习的高分子材料生产技术基本知识运用在实际生产上面，再熟悉锦纶-6切片聚合主要工艺参数时进一步学习锦纶-6切片聚合工艺，最终完成初步设计说明书和设计工艺流程图。己内酰胺聚合及回收工艺流程: 聚合工艺流程：熔融助剂调配 聚合切粒 萃取 干燥 切片冷凝打包 回收工艺流程：纯化三效蒸发 低元体分离 解聚 预除水连续精馏 薄膜蒸发器 排渣二：产品介绍及生产方法（一）产品介绍长乐恒申合纤科技有限公司日产390吨锦纶切片聚合工程聚合生产切片如下：1、2线-140t 3、4线-110t 5、6线-140t（二）生产方法概述随着新技术的发展，PA6生产装置（包括切片萃取、干燥和废料回收）已进入大型化、连续化，自动化的高科技之列。PA6聚合技术有代表性的公司有德国Zimmer公司，KartFischer公司，Didier公司，Aqufil公司，瑞士Inventa公司，意大利Noy公司，以及日本东丽、龙尼吉卡公司等。1原料配制 原料己内酰胺经熔融后进入液态原料中间罐。 添加剂（主要成分醋酸）加入到已有除盐水和己内酰胺混合液的混合罐中，经搅拌至完全溶解，经化验合格后送入添加剂储罐。 消光剂二氧化钛加入装有己内酰胺水溶液的制备罐中，搅拌混合均匀成浆料，送到分离器中分离，粗颗粒经研磨后回用，细颗粒送到稀释罐中加入脱盐水调配得到二氧化钛悬浮液，送储罐备用。2连续聚合反应 由泵控制液态单体到预聚釜，必要的添加剂通过计量泵根据生产配方按比例与新鲜单体混合。在进入预聚釜前，利用来自聚合单元的联苯蒸汽预热己内酰胺混合物。预聚釜顶部为一带有不锈钢环的填料塔，将多余的水分蒸发，带走的己内酰胺在填料塔被洗出，剩余的水蒸汽被冷凝，产生冷凝水，送入萃取水蒸发系统回收己内酰胺。从预聚釜出来的聚合物通过齿轮泵送入VK管。VK管反应器中、下部是带有冷却夹套，提供缓和的熔体冷却，以达到较高的转化率。处于平衡的熔体由齿轮泵连续输出。为保证较高的熔体质量，原熔体经由连续过滤器过滤后才送到切粒段，反应器和熔体管道加热由联苯蒸汽提供。本厂采用Inventa路线。表2 5种聚合方法的工艺比较见表公司 DidierInventaZimmerKarlFischerNOY聚合方法常压连续法二段法间歇式高压釜法固相后缩聚法多段连续聚合工艺特点1个聚合管，常压操作DCS控制，生产高粘度2.7，聚合时间：20-22h，回收系统采用三效蒸发提浓，适应生产民用丝。2个聚合管，加压与减压操作，DCS控制，生产最高粘度3.5，聚合时间：13-14h，回收系统采用二效蒸发，聚合分子量均匀，适应生产工业用丝。工艺灵活，便于更换产品，可生产PA6和PA66，缺点：已内酰胺损耗比连续生产法高1.5%左右，自动化程度低，适应生产小批量、多品种工程塑料级切片。必须用高纯N2，粘度可从2.5增到4以上，工艺要求，设备造价高。适应生产薄膜、塑料级高粘度切片。聚合时间短，聚合物粘度高，工艺独特，缺点：设备复杂，建设费用高，生产成本高，检修期长，影响推广应用。3切片生产 从VK管排出的聚合物熔体从铸带的孔压出，经切粒机切粒，切片和水的混合物送入超长分离器，这里液体被分离并送回到接收罐，切片直接送萃取单元。冷却水过滤调节温度后送回切粒单元。该工序用水全部循环使用，一部分冷却水用新鲜除盐水补充。圆柱型切片就在切粒机后形成。本系统通过冷冻水对脱盐水降温后实施冷却。4连续萃取 未反应的己内酰胺和低聚物等副产品通过热水萃取去除，并送到回收单元蒸发，蒸馏。在萃取塔的内部，切片由重力向下，同时热的除盐水和切片流向相反向上，经过三级萃取后的萃取液通过预萃取的上部送入回收系统。 经过三级萃取过的切片从萃取塔的底部由旋转阀计量向上经离心机离心甩干，之后送到干燥塔顶部。切片清洗水由离心机分离后，由泵进行过滤循环。分为两路：一部分加热到要求的萃取温度输送到旋转阀的切片水力输送系统，另一部分泵到萃取塔的底部。5连续干燥 在此约12的水分需由切片表面去除。切片由干燥塔的顶部重力向下，而经加热的纯氮气自下而上，大部分水分在最先的处理区去除。蒸发出来的含水蒸汽的氮气通过冷凝除去水分，氮气通过蒸汽加热器加热后循环使用。 切片在第二部分被干燥到几乎平衡的回潮率，这里循环的纯氮事先被处理到较低的露点。对于200t/d的高产能，需要外加一套氮气循环以加热切片。所有的氮气由顶部的出口排出，一小部分氮气经由气涤塔用冷却水清洗，清洗水大部分循环使用，多余部分送回切粒单元循环使用。氮气中水汽是使用冷冻水的进一步冷却至低露点后去除。循环使用的氮气，其氧含量通过氢气的接触处理也可降低，加热后的气体被送回下部的干燥区域。洗涤前后的循环氮气，经过节能装置实行能源的回收利用。6萃取液的三级蒸发己内酰胺的稀释液及其低聚物经过过滤器进入连续蒸发器。大部分水分在一套三级再循环蒸发器蒸馏掉，每一级经蒸发去除大量的水分，第三级蒸发由中等压力的蒸汽加热，出来的的蒸发物用来加热第二级蒸发器，依次有二级出来的蒸发物用来加热第一级，从三级出来的物料在分离器中分离出己内酰胺和低聚物的混合物，经解聚釜解聚后送至脱水及精馏系统，将己内酰胺蒸馏出来，按比例送入预聚合釜。浓缩萃取液以泵送到预聚合, 预聚合后之预聚熔体和新鲜已内酰胺按在21R50依比例混合. 低聚物的含量在预聚合中很平稳地降低到所要的比例, 必要的高性能添加剂用计量泵按比例加入21R50.所有的流量由20R20聚合上部的液位计控制已内酰胺的水解开环和聚合在特殊设计的预聚系统中进行,预聚合在压力下工作, 喂入的过量水在5线预聚中蒸发, 出来的蒸汽被冷凝下来,聚合中配有特殊设计的预聚合单元以降低萃取水中的低聚物和环状二聚体含量, 以满足POY 3 pdf纺丝的要求,预聚熔体用熔体泵(A5-21P40)经过滤送到单段的聚合釜(A5-20R20)已内酰胺的水解开环和聚合在特殊设计的预聚系统中进行,预聚合在压力下工作, 喂入的过量水在5线预聚中蒸发, 出来的蒸汽被冷凝下来,聚合中配有特殊设计的预聚合单元以降低萃取水中的低聚物和环状二聚体含量, 以满足POY 3 pdf纺丝的要求,预聚熔体用熔体泵(A5-21P40)经过滤送到单段的聚合釜(A5-20R20)7切片的输送与冷却 热且干的切片通过氮气进行气流输送到冷却塔，在冷却塔中冷却。该工序的氮气也是循环使用的，无氮气排放。经冷却后的切片，经输送系统送至切片料仓。用于输送的氮气经过过滤的循环使用，在过滤网更换时，有少量氮气排放，经过过滤的粉末收集起来后外卖处置。三： PA6生产特征 已内酰胺其主要来源是轻油裂解后中的芳香族经分离，精炼后出来的苯，甲苯为基料，再经几次的化学反应分离精制而成为己内酰胺。 己内酰胺除固体包装外，还可以直接于熔融状态下用槽车运输，但运输时必须注意保温，因为LCL容易凝结。 锦纶6有一特点就是在反应平衡时一定还有813%的LCL和低分子聚合物，其含量的变化受温度压力加入水量及滞留时间（是否已达到反应平衡）等因素影响。一般而言，温度和水量越高，其含量增加，滞留时越短，含量会偏高。 聚合完成平衡后聚合物中一般含有约10%的单体和低分子聚合物，这些低分子聚合物对后续工程的纺丝和假捻工程有很大影响。因此通常采用热水萃取到不影响后工程的程度。本公司采用的是连续萃取，连续萃取方式是切片由上而下，而热水由下而上对流方式萃取。萃取温度一般以100度到120度为宜。 一般干燥温度都保持在120度以下，以免被氧化及固相聚合的产生，影响切片品质的不均。 纯LCL的PH应该是中性的，但目前使用的LCL都属于弱碱性，是因为在精制阶段会用上烧碱。 通常回收的LCL不管是来自固体还是液体回收，其使用比列不超过10%为宜。 氧气是对聚合和纺丝过程中影响非常大的外在杂质。它不仅促使聚合物的劣化外，在高温时易使聚合物生成凝胶，此对纺丝有很大的妨碍，能使纺丝不顺，毛丝断头增加，故在氮气供应系统中的氧气含量越少越好。一般控制在3ppm以下。 安定剂除安定聚合物之外，最主要的任务是控制氨基群和羧基群，其目的是控制聚合物的染色性和热安定性。氨基群和羧基群的比列不同时，对热安定性也不同。安定剂一般为有机单元酸和二元酸。结果一般保持聚合物中的氨基数为0.0400.046mmol/g，而羧基数为0.0600.075mmol/g之间。为使羧基和氨基比列小于等于1时，另外需要加入适当不易和有机酸反应的有机胺类。一般加入苯甲胺，其含量在0.10,3mol%左右，或约是和加入的安定剂有机酸等量，就可得羧基和氨基，含量比为1的聚合物。第二章 工艺设计一：概述 本设计以己内酰胺为原料辅助配以安定剂，消光剂。采用INVENTA公司的生产设备， 生产能力为390t/天，该聚合及回收工艺由以下几部分组成：1、聚合前准备：包括原料熔融、添加剂、消光剂的调配及熔体输送。2、聚合：包括前聚合和终聚合、铸带、切粒。3、切片处理：包括萃取、干燥、冷却。4、回收：回收未反应的己内酰胺。5、检验、检验切片的各种指标。6、分级包装：包括外观、称量、包装。二：原材料消耗及规格（一）己内酰胺 LCL，为一石化产品。其来源是轻油裂解后中的芳香族经分离，精炼后出来之苯，甲苯为基本原料，再经几次化学反应，分离精制而成为己内酰胺。 物理性质：己内酰胺为一种白色片状物，具有轻微香臭的气体，在空气中放久了就会变成硬块，易溶于水，溶于一般有机溶剂。熔融时为无色液体，分子式为C6H11NO，分子量为113.11。熔点在无水份下69.3，密度（g/cm3at77）为1.0275，沸点（101.3kpa）为266.9，折射率在40为1.4935，在31时为1.4965。黏度在70时为12.3mpa.s，78时为9mPa.s，80时为8.5，90时为6.1，100时为4.7。比热(固体)在25为1340J/Kg.k，35为1420J/Kg.K；（液体）在70为2117，在110为2412，140为2504；（气体）在100时为1640。传导系数为0.169w/mk，溶解热为108.86J/g。 化学性质：在酸性或碱性溶液下水解成氨基酸，在酸性熔点以上的温度以及含微量离子下易氧化。在醋酸下己内酰胺和二氧化氮气体反应成氮亚硝基衍生物，此物在高温时分解爆炸。己内酰胺和硫酸二甲酯作用成己内酰胺临二甲醚。聚合：（a）水解聚合作用：其过程包括开环、聚缩合、聚加成三个步骤，这个方式也是目前工业上使用生产尼龙-6纤维的方法。（b）阴离子聚合：在低温时只有酰基酰胺不会反应，必定有强碱时才会反应，通常在100200间反应，远低于210熔点，同时其单体含量也低，适合于塑料成型。 工业用己内酰胺规格熔点为69，溶液颜色APHA=MAX0.05（50%水溶液，在390NM波长）,含水率最大值0.05%，过氧化锰数3WT%（PZ）=MIN10000秒，过氧化锰消耗量（PM）MAN=4ML/KG，挥发性酸物MAN为5ppm，紫外线透光度（UV290NM波长）MIN95%，酸度或碱度MAN0.05Meq/KG，灰分MAN10MG/KG，含铁量MAN0.5ppm，环己酮肟MAN1ppm，不溶于水的物质MAN5MG/KG。 一般干的己内酰胺的纯度都超过99.99%，其余经证实含有50种以上的杂质，但其含量都是以ppm计量，虽然含量不高，但是有些对聚合反应有相当大的影响，以下是比较具有影响的杂质：环己醇、环己酮、环己酮肟、苯胺、硝基苯、酚、磷甲苯胺、对甲苯胺、醋酸铵。近年来由于纺速的增加，对聚合物品的要求也相对提高，除了聚合反应过程中，萃取干燥等条件控制外，对原材料品质的要求也相对提高。己内酰胺原料品质在生产工厂中虽然有规格的管制，但下游使用者也未必了解杂质对生产切片的影响程度，在使用前把守最后一道关卡，才能确保生产出来的切片品质。（二）安定剂 一般工业上常用者为单基酸和双基酸，例如醋酸为最常用，其他还有丙基酸，苯甲酸，己二酸，对苯二甲酸，为提高氨基群量，工业上还用胺类，如十二甲基胺，间二甲苯二胺苯甲胺，其作用目的是和聚合物末端结合而阻止聚合继续进行以达控制适当的聚合度和氨基群，其规格原则上用食品级为最佳。本设计使用的就是对苯二甲酸（PTA）。（三）消光剂 工业上用的消光剂主要是TiO2, 其目的是减少纱或布的透光性或光降而增加其白度。由于TiO2为颗粒状，故要求粒径在0.5um以下，且研磨时易凝结应加入分散剂，经反复研磨达到粒径为0.1-0.2um。 一般用二氧化钛（TiO2）属正方系完全面像晶族，比重3.833.93，呈金刚石光泽。而非金红石二氧化钛，的目的是减低其透光性而增加其白度。这样的二氧化钛较耐光性、较白、较软不易伤机械，如果机械耐磨，添加剂的粒径在0.5um一下最适合，为了抗紫外线，制造商都另外加有适量的锰或者是锌化合物。金红石形的二氧化钛主要供白色油漆使用。三：原料储存和运输 己内酰胺除了固化后装成固体包装外，也可以直接在熔融状态下用槽车运输到客户桶槽后使用，这样可以减少固化和包装材料费用，同时减少了受外界的污染。但是要使用保温（80-90）装置的不锈钢或铝制的槽车，同时还要用含氧量低于10ppm的氮气气封，以免被氧化，一般固体己内酰胺尽量储存在干凉通风的干净地方，存放时间若超过半年，因为吸入大气中的水汽及堆积压力下易成为硬块，以至于加料上的困扰，所以堆放时要尽量减少挤压。液体己内酰胺的储存或运输除用含氧量小于10ppm的氮气气封以外，保温的适当与否影响品质很大，通常用80-85热水保温为宜。若用减压后的蒸汽保温，因低压设备不容易有效的控制，常用产生局部过热现象发生。在工厂现场使用保温时（在桶槽或运输管线上）最好也是使用热水保温，尽量不要用蒸汽保温。己内酰胺储存初期为碱性，储存久后会变酸性，而挥发性碱性越高，己内酰胺越易变成酸性，品质不高。本次设计的原料部分采用的是液体原料，用的是热水保温。四：工艺流程及控制 聚合工艺流程：熔融助剂调配 聚合切粒 萃取 干燥 切片冷凝打包 回收工艺流程：三效蒸发 低元体分离 解聚 预除水连续精馏（一）输送区液态己内酰胺由热水系统加热，由氮系统封存在69以下己内酰胺成凝固状，所以为了运输和储存需要用热水加热并保持在80以上。液态己内酰胺由槽车运送至厂内的储存罐12S20A/B，再由泵A0-12-P15A/B/C输送到储存槽（二）调配区ADX 两种液体添加剂ADG和ADH加入到已有除盐水的混合罐中，经搅拌至完全溶解，以完成添加剂的批量制备。添加剂经过滤输送到下面的储存罐中，经化验取样确定结果，最后经计量泵按照与己内酰胺的比例被连续输送到聚合釜。ADY 以己内酰胺为溶剂的溶液分批的加入到添加剂的制备罐，两种不同的粉剂添加剂ADE和ADF被依次加入到混合罐中，搅拌器确保了固体添加剂的完全溶解，然后溶液按批次经过滤输送到储存罐中，最后经计量泵按照与己内酰胺的比例输送到聚合釜。消光剂 一定浓度的二氧化钛悬浮液在已混合好多己内酰胺水溶液的制备罐中分批制备。500公斤或25公斤袋装粉末二氧化钛在一定时间内通过加湿机加入。二氧化钛悬浮液在制备罐搅拌循环并通过一个冷却器。通过混合液的循环达到微粒的均匀分布。粗的二氧化钛在特别的离心机中分离。粗颗粒通过研磨机在下一批使用。制好的二氧化钛悬浮液最终浓度通过添加单体和水在稀释槽中达到。制好的二氧化钛悬浮液送到储存罐，并通过过滤送到计量工段的计量泵。（三）预聚合単段VK管产生的低聚物和萃取物的含量比两段聚合低，所以适合于细旦FDY高速纺，在进VK管前，需用来自VK管的缩合反应放热的能量和额外的蒸汽预热己内酰胺混合溶液。己内酰胺的水解聚合采用VK一步法，反应器的顶部设计为带有搅拌并配有“罗伯特”蒸发器的反应器。VK管在稍微比大气压高的压力下工作，多余的水分被蒸发，带走的己内酰胺在洗涤塔洗出，剩余的水蒸气被冷凝。反应的中部和下部是一段反应，提供缓和的熔体冷却，已达到较高的转化率。处在平衡的熔体由齿轮泵连续输出，为保证较高的溶体质量，原熔体经过熔体过滤器过滤后才送到切粒段，反应器的熔体管道由道生蒸汽系统加热。 开环反应：NH(CH2)5CO+H2O+热NH2(CH2)5COOH（氨基己酸 AcA）（1）配比：进入预聚合塔有原料CPL和调配好的二氧化钛和稳定剂，其中配比大约为CPL97.5%以上，二氧化钛0.3%，稳定剂0.13%，二氧化钛和稳定剂当中的水含量为2%左右（针对CPL）。（2）压力：因为ZIMMER采用的是加压预聚合，所以控制聚合塔上部的蒸汽回流控制阀把压力控制在2bar（表压）左右。（3）液位：预聚合的液位跟LCL原料输送到预聚合的流量成反比，液位高，流量小，液位低，流量大。为了使聚合反应的水蒸馏稳定，就必须调整液位稳定。（4）时间：预聚合反应时间为2-3h，不能过长，因为反应时间越长，开环时间的机率越大，生成低聚物越多，时间也不能过短，开环反应不够，能够缩聚的氨基己酸也不够，聚合度不够。（5）温度：预聚合塔分为上下两段，上段热媒加热温度控制在260-270，因为上段主要是开环反应，需要吸收大量的热量。中下段的热媒温度控制在250-260，因为中下段主要是加成反应，要放热，也伴随着开环反应。（6）相对粘度：控制在1.61.7。（四）终聚反应 加成反应：NH2(CH2)5COOH+NH(CH2)5CONH2(CH2)5CO-NH-(CH2)5-COOH加热 缩合反应：H-NH-(CH2 )5-COn -OH+H-NH-(CH2 )5-COm OH=H-NH-(CH2)5-COn+mOH+H2O加热（1）压力：本设计采用常压聚合，所以控制水蒸汽回流控制使压力为常压，表压控制在1.06bar左右，微正压。（2）液位：聚合塔的液位是由进料齿轮泵的转速控制的，控制液位稳定就可以了。（3）熔体最终水含量 水含量不能过高，防止副反应发生，防止加成和缩聚的逆反应发生，最终水含量0.3%。（4）温度：聚合塔上段气态热媒加热温度控制在250-255，因为上段主要是加成，缩聚反应，放热。中段液态热媒控制在240-250，大约245左右，主要是缩聚反应要放出大量的热，下段液态热媒温度控制在230-240，为了使缩聚反应达到平衡，防止热分解和逆反应，需要液态热媒带走大量的热。（5）时间：大约为10-12h，足够的时间才能达到足够的平均聚合度。（6）相对粘度：2.27，固态聚合后为2.47。（五）切粒机和切粒水 聚合物熔体经过熔体过滤器从铸带头挤出，为了使模头保持清洁，对模头吹送过热蒸汽，熔体流在名为“水下带条切粒”的紧凑式切片切割冷却单元固化。在通过切割装置底刀和旋转刀后，切片进入到干燥机(25M16)及分级振荡筛（25M13）分离出超长和没有切好的切片后由重力送入充满除盐水的接收槽（25D13）。水和切片的混合物由输送泵（25P13）一起送到位于连续与萃取槽上的振荡筛（25M14）进行水和切片的分离。切粒水从干燥机分离，经过过滤后以板式换热器冷却，并回送到切粒机，一部分切粒水用新鲜的脱盐水补充，一部分送到回收设备，切片进一步冷却，水温升高。单体蒸汽以环境空气从模头和冷却水槽用JET喷射装置吸走。吸走的气体通过洗气塔洗涤后排到空气中。（六）萃取1萃取原理： 萃取利用混合物各组分对某溶剂具有不同的溶解度，从而使混合物各组分得到分离与提纯的操作过程。PA6切片的生产方法是：己内酰胺在高温条件下水解开环，再进行加成缩聚生成聚己内酰胺(PA6)。在PA6切片的生产过程中，己内酰胺的水解聚合是一个可逆平衡反应，所以在VK管反应制得的最终聚合物中仍含有约7 8的己内酰胺单体以及1.5的低聚物。这些物质的存在，会在纺丝过程中污染喷丝板，增大纺丝断头率，增加纺丝单耗，必须加以去除。现在工业上普遍采用热水连续萃取工艺，即切片从萃取塔上部进人，由上至下运动，热水由萃取塔底部进入，由下至上与切片逆向运动，萃取掉PA6切片中的单体和低聚物，使切片中可萃取物含量的重量百分比低于05(高速纺)。萃取过程实际上是水分子不断的渗透到切片内部，使低分子物不断从切片中扩散出来，溶解在热水中的过程。在生产中，我们采用切片连续多级逆流萃取。在操作中，底流液(固体原料)和溢流液(萃取液)在各级中流动。由于与固体原料充分接触后萃取液才离开设备，因此连续多级逆流萃取，可以获取较高浓度的萃取液，并可达到较高的溶质回收率。影响切片可萃取物含量的因素有：切片的比表面积、萃取时间、萃取温度、萃取浴比、萃取塔内构件结构和分布。2影响萃取因素（1）时间 切片中的低分子物进入到溶液中是靠浓度差的作用力，其过程缓慢，所需时间较长。时间越长，萃取效果越好（切片中低分子含量低）；反之萃取效果则差。预萃取时间在1h以内，三段萃取在22-26h以内，每段具体时间根据萃取塔下端的排放阀决定产量从而控制时间。（2）浴比 所谓浴比就是指用于萃取切片中可萃取物（低分子物）的热水与切片重量之比。浴比越大即萃取水量越大，萃取效果越好。因为切片中的低分子在热水浸渍过程中，其萃取速率是由浓度差来决定的，浓度差越大，萃取速度越快，萃取效果越佳。但浴比不是越大越好，原因有二：一是浴比太大，萃取水浓度低（在相同外界条件下），处理萃取水所需的蒸汽越多，切片单耗就大；二是浴比太大，会降低切片的下沉速度，严重的还会造成切片堆积在萃取塔上部，造成堵塞，影响生产的连续性。同时浴比耶不能过小，浴比小，萃取水向上的动力小，切片的下沉速度就会加快，造成切片同萃取水的接触时间缩短，甚至达不到理论所需的最低萃取时间，萃取效果就会大大降低。萃取塔内萃取水浓度的合理分布应该是上高下低，如果浴比过小，造成萃取水从上至下运动，萃取水就会形成返混状态，使萃取塔内各处的萃取水浓度一致，同样会造成萃取效果大大降低，所以一般浴比控制在1：1左右比较合适。（3）温度 萃取时温度越高，分子运动越激烈，有利于切片中低分子的萃取，而且切片中萃取物的含量越少，温度对萃取速度的影响也越大，所以提高萃取温度是提高萃取速度和深度的重要手段。但温度也不能过高，因为热水萃取切片工艺是：切片由塔顶进入，向下运动，而热水是由底部进入向上运动。要想萃取好，则保证萃取塔由上至下的浓度梯度，防止萃取水返混，影响萃取效果。而温度过高，则会扰乱萃取水由上至下的浓度梯度，降低萃取效果。萃取水的温度为100-110，萃取塔上段温度不能过高，易产生水蒸气，发生气阻，切片下料困难。（4）切片比表面积 PA6切片的萃取过程实际是一个浸取过程。均匀分散于切片中的单体和低聚物(溶质)，在热水的作用下，靠近切片表面部分的首先溶解并进入溶液相主体，留下一层多孔质结构；随后如要继续溶解，首先需要溶剂进入孔隙中，与溶质作用，溶质被溶解后借助浓度差为推动力，从切片内部扩散到表面，再进入液相主体。切片越大，即比表面积越小，切片内部的可萃取物（溶质）被萃取出的距离越长，萃取越困难；反之切片越小，即比表面积越大，切片内部的可萃取物被萃取出的距离越短，萃取越容易。因此从萃取考虑，切片颗粒越小（比表面积越大）越好，但不能过小。（七）干燥1干燥原理 利用热能使湿物料的湿份汽化，水汽或湿份蒸汽经气流带走，从而获得固体产品的操作。本设计采用热氮气把切片水脱去：切片表面的水分子获得热能而汽化，脱离切片表面运动至热氮气中，而切片内部的水分子获得热能后先运动至切片表面，进而继续运动至热氮气中。实际上，切片的干燥过程就是其表面和内部水分子往热氮气扩散的过程。 2干燥目的： 切片含水量不能过高，纺丝熔融时含水量过高，会使熔体发生水解，造成逆反应加速，低元体增加，纺丝强度减小，易断头。 切片水含量增加使水内含氧量增加，切片易氧化，使切片变色（这种机率很小）。3干燥工艺参数 干燥有连续性干燥和间歇式干燥两种，目前大多公司采用的是连续性干燥。萃取后切片经脱水后仍含有1015%的水分，为满足纺丝的需求，水分必须控制在0.06% 以下。连续干燥主要靠干燥的热氮气。依对流方式连续把切片的水分去除，干热的氮气把切片的水分通过蒸发带走，而后湿氮气经冷却脱水，除氧后加热到所设定温度继续循环使用。湿切片由顶部进入干燥塔，而干热氮气由塔底进入，或则由中段和塔底同时进入而和切片成对流状态，干切片由塔底处连续送出。含有高湿氮气由塔顶输出，经粉尘过滤器后风机、热交换器再进入冷冻水的冷却器，冷凝水和氮气在冷凝水分离器后经热交换器进入除氧器再经用蒸汽加热到100130C进入干燥塔继续使用。除氧塔是利用白金为触媒，通入氢气和氮气中的氧量化学反应成水而到达去氧目的。干切片连续送出时部分氮气也同时流出，为使干燥塔系统中保持定压及充足氢气循环量必需经常补充新鲜氮气（含氧量3ppm以下），不论有无除氧器，在干热氮气中含氧量越低越好，通常在塔顶和塔底出口的氮气含氧量要低于100ppm.。干燥塔的高度和直径（L/D）比为35，滞留时间根据产量而定。通常氮气温度提高一度，切片水分约可降0.02%。实际上要依设备的设计及操作条件的配合才可正确了解其间的关系。提高温度冒险性较高，小范围内调整还好，以调整冷却后氮气温度比较实际可行。切片水含量控制在300-500ppm。温度控制在110120（氮气控制温度），干燥塔的平均温度为110。时间为2224h。氮气含氧量为3ppm以内。氮气洗涤塔出来的温度为8-12，有些聚合厂为14。切片冷却时间为4h左右，冷却塔平均温度40，氮气含氧量在3ppm以内，冷却塔上段出口温度为90110，经过冷却后的氮气为3040。（八）切片冷却 经干燥后的切片温度高，易发生氧化反应，需要冷却，用冷氮气循环使切片冷却到5060。温度比较高的切片通过旋转喂料机输送到切片冷却料仓。温度比较低的冷氮气从料仓的底部进入，与切片进行逆流，这样冷却切片的效果比较好，冷却切片以后的氮气，因为里面含有许多杂质，通过除尘过滤器过滤，除去杂质，过滤的氮气到氮气冷却器冷却以后循环使用。 经过干燥之后的切片与氮气一起经过切片排放阀掉到切片冷却塔里面，经过氮气循环系统冷却切片，冷却之后的氮气从冷却塔顶部出来经过除尘过滤器，然后经过风机打到氮气冷却器里面冷却，再进入切片冷却塔里面，冷却器采用冷却水冷却。（九）切片输送 一般干切片经冷却后先送到一大混合储槽，其储存量为纺丝机不超过4天用量为原则。最好有两只互相替代轮流使用，切片才不至有被滞留的顾虑。此时为了交替使用方便，纺丝储槽到纺丝机间设置一小储槽，以免交替工作的时候有意外-供料突然中断。切片输送采用2-3kg的氮气输送。氮气是由氮气压缩机制成，当不足是在有公用系统输送过来。表3 聚合主要工艺参数聚合项目上段中段下段温度260270260250255压力常压 表4 萃取水主要工艺参数项目温度温度湿切片罐9395萃取塔上段9598萃取水9496萃取塔中段100110浴比1:1萃取塔下段100110项目氮气进口氮气出口切片出口干燥温度112-115118-120 90-92 冷却温度42 110-11540表5 干燥主要工艺参数表6 切片规格表产 品相对粘度萃取物(wt%)水分(wt%)TiO2(wt%)用 途半光（S.D）2.40.022.60.60.20.0600.20.30.02纺织无光（F.D）2.50.020.6020.060.022.000.02纺织全光（B.R）2.40.022.60.60.20.060.0200.020.06纺织半光（S.D）2.70.023.00.80.20.100.020.100.02地毯全光（B.R）3.00.020.80.20.100.0200.020.09渔网丝全光（B.R）3.40.023.60.60.30.100.02轮胎帘子布五：设备一览表表7 主要工艺设备一览表A0-12 己内酰胺贮存设备位号设备名称设备类型A0-12D20AF密封罐容器A0-12F15AC已内酰胺精过滤器过滤器A0-12P12AC已内酰胺喂给泵离心泵A0-12P15AC单体喂入泵离心泵A0-12P20AF已内酰胺喂给泵离心泵A0-12S12AB单体贮存槽容器A0-12S20AB已内酰胺液位罐容器A0-12Q15吊葫芦起重设备AX-15 添加剂制备(line1/3/5)设备位号设备名称设备类型AX-15A13搅拌器搅拌器AX-15A23搅拌器搅拌器AX-15D13ADX混合罐容器AX-15D14ADX贮存罐容器AX-15D17密封罐容器AX-15D21卸料漏斗进料设备AX-15D22装料罐容器AX-15D23ADY混合罐容器AX-15D24ADY贮存罐容器AX-15D27密封罐容器AX-15F13ADX过滤器过滤器AX-15F23ADY过滤器过滤器AX-15P12ABADD桶清空泵桶泵AX-15P23添加剂排料泵离心泵AX-15Q12AB秤称重设备AX-15Q21大袋提升装置起重设备AX-15Q22ADE喂入器进料设备A1-16二氧化钛制备 共用设备位号设备名称设备类型A1-16A32搅拌器搅拌器A1-16A33搅拌器搅拌器A1-16D32 二氧化钛混合罐容器A1-16D33二氧化钛中间罐容器A1-16D35二氧化钛悬浮液罐容器A1-16D36 AF 二氧化钛存储罐容器A1-16D37 二氧化钛沉淀罐容器A1-16A37搅拌器搅拌器A1-16D40己内酰胺/水槽容器A1-16F35A.1二氧化钛中间过滤器过滤器A1-16F35A.2二氧化钛中间过滤器过滤器A1-16F35B.1二氧化钛中间过滤器过滤器A1-16F35B.2二氧化钛中间过滤器过滤器A1-16F36 AF