药物制剂技术习题.doc

。绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（ B ）A、药物剂型应与给药途径相适应 B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称（B）。A、医师处方B、法定处方 C、协定处方 D、验方 E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（ E ）A、方剂 B、药物剂型 C、药剂学 D、调剂学 E、药物制剂4、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（C）A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型 D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的( A )剂型。A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂E、注射剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（ C ）A、1950年 B、1952年 C、1953年 D、1954年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（ A ）A、散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂B、丸剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂C、散剂颗粒剂片剂胶囊剂丸剂D、胶囊剂散剂颗粒剂片剂丸剂E、胶囊剂颗粒剂片剂散剂丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ D ）A、新药评审中心 B、卫生部 C、药品检验所 D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克 6包授于病人,属于:( C )A、药剂 B、制剂 C、方剂 D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:( B )A、药剂 B、制剂 C、方剂 D、成药E、剂型11、有关最新版本中国药典正确的叙述是（ A ） A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、中国药典最新版本为（E ） A、1995年版 B、2000年版 C、2002年版 D、2003年版 E、2005年版13、药品经营质量管理规范是（ B ） A、GMP B、 GSP C、 GLP D、GAP E、GCP14、不具法律性质的是（ E ） A、药典 B、部颁标准 C、GMP D、地方标准 E、制剂规范 1、硬胶囊剂的崩解时限是（C）A、5min B、15min C、30min D、60min E、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（ D ）A、主药含量 B、外观 C、崩解时限 D、硬度 E、装量差异3、最宜制成胶囊剂的药物为（ B ）。A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物 C、吸湿性药物 D、易溶性药物 E、药物的水溶液4、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（ D ）。A、可掩盖药物不良臭味 B、可提高药物稳定性 C、可改善制剂外观 D、生物利用度比散剂高 E、控制药物的释放速度5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（ D ）A、变形 B、变色 C、分解 D、软化 E、变脆6、硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（ A ）。A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、微囊 E、均好7、软胶囊剂俗称（ D ）。A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、胶丸 E、均可8、空胶囊壳的主要原料为（ D ）。A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 E、阿拉伯胶9、胶囊剂可分为（ A ）。 A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊 C、硬胶囊、胶丸 D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊 E、硬胶囊、软胶囊10、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为（ A ）。 A、10.0% B、7.5% C、5.0% D、2.0% E、1.0%11、胶囊剂与片剂最主要不同在于（ B ）。 A、掩盖药物的不良嗅味 B、药物的生物利用度高 C、提高药物稳定性 D、定位定时释放药物 E、性质稳定12、（ D ）不是胶囊剂的质量评价项目。 A、崩解度 B、溶出度 C、装量差异限度 D、硬度 E、外观13、散剂的制备过程为（ A ） A、粉碎过筛混合分剂量质量检查包装 B、粉碎混合过筛分剂量质量检查包装 C、粉碎混合分剂量质量检查包装 D、粉碎过筛分剂量质量检查包装 E、均不是14、以下不是粉碎目的的是（ E ） A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度 B、便于多途径给药 C、有助于提取药材中的有效成分 D、有利于混合 E、有利于药物稳定15、下列除（ E ）药物外皆宜单独粉碎。 A、氧化性 B、还原性 C、贵重 D、刺激性 E、性质相似16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（ B ）粉碎。 A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飞法 D、均可 E、均不可17、（ C ）相似的药物可混合粉碎。 A、颗粒大小 B、密度 C、质地 D、溶解度 E、毒性18、中国药典将药筛分成（ D ）种筛号。 A、六 B、七 C、八 D、九 E、十19、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（ C ）。 A、每厘米长度上筛孔数目 B、每平方厘米面积上筛孔数目 C、每英寸长度上筛孔数目 D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目20、（ B ）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度 E、溶解度21、属于流化干燥技术的是（ C ） A、真空干燥 B冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥 E、红外干燥22、利用水的升华原理的干燥方法为（ A ）。 A、冷冻干燥 B、红外干燥 C、流化干燥 D、喷雾干燥 E、薄膜干燥23、颗粒剂贮存的关键为（ A ）。 A、防潮 B、防热 C、防冷 D、防虫 E、防光片剂1、一步制粒机可完成的工序是（ D ）。 A、粉碎混合制粒干燥 B、混合制粒干燥整粒 C、混合制粒干燥压片 D、混合制粒干燥 E、过筛混合制粒干燥2、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（ ） A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差异限度 E、溶解度3、湿法制粒压片的工艺流程为（ A ）。 A、原辅料混合制软材制湿粒干燥整粒混合压片 B、原辅料混合制软材制湿粒干燥混合压片 C、原辅料混合制软材制干粒整粒混合压片 D、原辅料混合制湿粒干燥整粒混合压片 E、原辅料混合制软材制湿粒干燥整粒压片4、在规定介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（ D ）。A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、溶出度 E、含量均匀度5、片剂贮存的关键为（ A ）。 A、防潮 B、防热 C、防冻 D、防虫 E、防光6、片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是（ C ）。A、改善原辅料的流动性 B、使空气易逸出 C、减少片剂与模孔间的摩擦力D、避免粉末分层 E、避免细粉飞扬7、下列（ C ）不是片剂的优点。 A、剂量准确 B、成本低 C、溶出度高 D、服用方便 E、性质稳定8、淀粉在片剂中的作用，除（ D ）外均是正确的。 A、填充剂 B、淀粉浆为粘合剂 C、崩解剂 D、润滑剂 E、稀释剂9、下列（ C ）不是片剂包衣的目的。 A、增进美观 B、保护易变质的主药 C、防止片剂碎裂 D、掩盖药物的不良嗅味 E、控制药物的释放速度10、关于肠溶片的叙述，错误的是（ E ）。A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣 B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎 E、必要时也可将肠溶片粉碎服用11、湿法制粒压片，主药和辅料都要求是（ B ）目以上的细粉。 A、80 B、80-100 C、100 D、100-120 E、20012、已检查溶出度的片剂，不必再检查（ C ）。A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差异限度 E、溶解度13、包薄膜衣片在包衣（ B ）进行片重差异限度检查。 A、前 B、后 C、前或后 D、前和后 E、过程中 14、（ E ）药物片剂必须测溶出度。 A、水溶性 B、吸湿性 C、风化性 D、刺激性 E、难溶性15、（ E ）不需测崩解度。 A、口服片 B、舌下片 C、多层片 D、硬胶囊剂 E、咀嚼片16、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（ B ）。 A、稀释剂 B、崩解剂 C、粘合剂 D、抗粘着剂 E、润滑剂17、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（ A ）。 A、口含片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片E、普通压制片18、治疗胃部疾病的药物Al（HO）3宜制成（ A ），以加速崩解，提高疗效。 A、泡腾片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片E、包衣片19、为增加片剂的体积和重量，应加入（ A ）。 A、填充剂 B、崩解剂 C、润湿剂 D、润滑剂E、粘合剂20、为诱发物料的粘性，宜用（ B ）制软材。 A、稀释剂 B、润湿剂 C、吸收剂 D、粘合剂B、崩解剂21、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为（ D ）g。A、0.1 B、0.2 C、0.3 D、0.4 E、0.522、（ C ）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。A、上、下冲 B、调节器 C、模圈 D、饲料器E、加料斗23、最常用的包衣方法是（ A ）。A、滚转包衣法 B、流化包衣法 C、喷雾包衣法 D、干压包衣法E、埋管包衣法24、小剂量药物必须测定（ A ）。A、含量均匀度 B、溶出度 C、崩解度 D、硬度E、重量差异25、在规定介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，称为（ B ）。A、含量均匀度 B、溶出度 C、崩解度 D、硬度E、重量差异26、当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时，（ B ）测定有重要意义。A、含量均匀度 B、溶出度 C、崩解度 D、硬度E、重量差异27、用枸