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高考第一轮复习 选修五 第五节有机物之间的转化与有机合成 一 知识网 1 单官能团 2 双官能团 1 一元合成路线 官能团衍变 烃 卤代烃 一元醇 一元醛 一元羧酸 酯 二 基本规律 1 常用路线 复习提纲例 P2314 复习提纲P308年25 补充 官能团的引入P228 引入羟基 OH 方法 等 引入卤原子 X 方法 等 引入双键方法 等 引入醛基 CHO 方法 等 引入羧基 COOH 方法 等 醛的氧化 酯的水解 醇的氧化 2 二元合成路线 P2328 3 一元衍生物转化为二元衍生物 一般要经过消去 加成等反应 注意借助卤代烃的性质 4 脂环烃及其衍生物的转化 P230例2 设计路线 前后对比 正 逆分析结合 早练2 3 当分子中含有多种官能团时 一方面要兼顾所有官能团的性质 另一方面要注意保护需要保留的官能团 成环 当分子中同时含有羟基 羧基时 可以形成环酯 反应条件很重要 P2339 2 2 注意事项 可以借助分子式不饱和度的分析推断物质可能的情况 P23310 注意运用题目提供的信息 临摹即可 早练1 P2326 综合练习1 P23311 1 审清 文字 框图及问题要全面浏览 化学式 结构式要看清 隐含信息要善于发现 三 有机合成的题眼 2 突破 反应 条件 性质 信息 确定反应类型 判断官能团种类 结构信息 数据信息 隐含信息 抓住有机物间的衍生关系 复习提纲P508年26 1 以有机物的特性或特征反应为突破口 特殊条件 特殊现象 特殊的性质等 3 解答 结构简式 分子式 方程式等书写要规范 例 通常情况下 多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的 容易自动失水 生成碳氧双键的结构 下面是9个化合物的转变关系 的结构可能是 2 以有机物转化关系中结构变化为突破口 比较官能团 支链的位置变化 分析结构变化中化学键断裂和形成的位置 注意训练和提高自己的观察 比较 分析能力 通常情况下 多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的 容易自动失水 生成碳氧双键的结构 下面是9个化合物的转变关系 1 化合物 是 它跟氯气发生反应的条件A是 2 化合物 跟 可在酸的催化下去水生成化合物 的结构简式是 名称是 3 化合物 是重要的定香剂 香料工业上常用化合物 和 直接合成它 此反应的化学方程式是 甲苯 光照 3 以题目提供的分子式为突破口 根据题目提供的分子式 注意推断不饱和度 根据所含元素及组成推测可能具有的官能团 再结合一些特征反应及其他信息进行推断 要求会熟练求算不饱和度 熟练掌握各类有机物的通式及特征反应 4 以题目提供的特殊信息为突破口 特殊信息主要指特殊的反应 有机物结构的特殊部分和其它的一些特殊信息 四 有机合成题应注意的事项 每一步的反应都要符合反应规律或信息提示 不能杜撰 确定反应中官能团及它们互相位置的变化 确定反应先后顺序时注意能否发生其它反应 如酯在NaOH溶液中水解时 是否有苯酚生成 把C C氧化时是否有 CHO存在
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