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文档简介

第 十 一 章 激素自测练习一、单项选择题11-1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A. 雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B. 雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具C. 雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D. 雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具E. 雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具11-2、雌二醇17位引入乙炔基,其设计的主要考虑是A. 在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B. 可提高孕激素样活性C. 阻止17位的代谢,可口服D. 设计成软药E. 应用潜伏化设计11-3、可以口服的雌激素类药物是A. 雌三醇B. 炔雌醇C. 雌酚酮D. 雌二醇E. 炔诺酮11-4、未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮B. 甲基睾丸素C. 炔诺酮D. 炔雌醇E. 氢化泼尼松11-5、在氢化可的松的结构改造中,哪个位置引入双键可增强抗炎作用A. 1位 B. 5位C. 9位 D. 16位E. 17位11-6、下列对胰岛素的叙述不正确的是A. 胰岛素由A、B两个肽链组成,共16种51个氨基酸B. 胰岛素在体内起调节糖代谢作用,是治疗糖尿病的有效药物C. 胰岛素是由胰-细胞受内源或外源性物质如葡萄糖等的激动而分泌的一种蛋白质激素D. 猪胰岛素是人胰岛素的替代品,二者作用完全相同E. 我国是最早的胰岛素全合成成功的国家11-7、对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的A. 顺式几何异构体活性大B. 反式几何异构体活性大C. 对光稳定D. 对乳腺细胞表现出雌激素样作用,因而用于治疗乳腺癌E. 常用做口服避孕药的成分11-8、下列药物结构中,含有雄甾烷母核的药物是A. 苯丙酸诺龙B. 丙酸睾酮C. 炔诺酮D. 他莫昔芬E. 己烯雌酚11-9、和米非司酮合用,用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个A米索前列醇B卡前列素C前列环素D前列地尔E地诺前列醇11-10、胰岛素主要用于治疗A. 高血钙症B. 骨质疏松症C. 糖尿病D. 高血压E. 不孕症二、配比选择题11-1111-15A. 17-羟基-17-甲基雄甾-4-烯-3-酮B. 11,17,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯C. 雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇D. 17-羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯E. (Z)-N,N-二甲基-2-4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基-乙胺11-11、雌二醇的化学名11-12、甲睾酮的化学名11-13、他莫昔芬的化学名11-14、醋酸泼尼松龙的化学名11-15、醋酸甲地孕酮的化学名11-1611-20A. 泼尼松B. 炔雌醇C. 苯丙酸诺龙D. 甲羟孕酮E. 甲睾酮11-16、雄激素类药物11-17、同化激素11-18、雌激素类药物11-19、孕激素类药物11-20、皮质激素类药物11-2111-25A. 甲睾酮B. 苯丙酸诺龙C. 甲地孕酮D. 雌二醇E. 黄体酮11-21、3-位有羟基的甾体激素11-22、临床上注射用的孕激素11-23、临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素11-24、用于恶性肿瘤手术前后,骨折后愈合11-25、与雌激素配伍用作避孕药的孕激素三、比较选择题11-2611-30A. 甲基睾丸素B. 黄体酮C. A和B都是D. A和B都不是11-26、孕激素类药物11-27、结构不具19角甲基11-28、与盐酸羟胺反应生成二肟11-29、可用于女性功能性子宫出血11-30、A环具4-烯-3-酮11-3111-35A. 雌二醇B. 甲基睾丸素C. 两者都是D. 两者都不是11-31、孕激素类药物11-32、雌激素类药物11-33、甾体激素类药物11-34、与羰基试剂作用11-35、可用于更年期障碍11-3611-40A. 醋酸甲羟孕酮B. 氢化可的松C. A和B都是D. A和B都不是11-36、天然存在11-37、可以口服11-38、具雄激素作用11-39、具孕激素作用11-40、具孕甾烷母核11-4111-45A. 炔雌醇B. 炔诺酮C. A和B都是D. A和B都不是11-41、具孕激素作用11-42、具雄激素结构11-43、A环为芳环11-44、遇硝酸银成白色沉淀11-45、与盐酸羟胺及醋酸钠共热生成肟11-4611-50A. 炔雌醇B. 已烯雌酚C. 两者都是D. 两者都不是11-46、具有甾体结构11-47、与孕激素类药物配伍可作避孕药11-48、遇硝酸银产生白色沉淀11-49是天然存在的激素11-50、在硫酸中呈红色四、多项选择题11-51、在甾体药物的合成中,常采用微生物法的反应有A. 雌酚酮合成中A环的芳化及脱氢B. 炔诺酮合成中的炔基化C. 甲基睾丸素合成时17位上甲基D. 黄体酮合成中D环的氢化E. 醋酸泼尼松龙合成中11位氧化11-52、糖皮质激素的16位引入甲基的目的是A. D环构型从半椅式变成船式B. 增加17位侧链的稳定性C. 降低钠滞留作用D. 增加糖皮质激素的活性E. 改变给药途径11-53、从双烯到黄体酮的合成路线中,采用了哪些单元反应A. 氧化B. 还原C. 酰化D. 水解E. 成盐11-54、属于肾上腺皮质激素的药物有A. 醋酸甲地孕酮B. 醋酸可的松C. 醋酸地塞米松D. 已烯雌酚E. 醋酸泼尼松龙11-55、雌甾烷的化学结构特征是A. 10位角甲基B. 13位角甲基C. A环芳构化D. 17-OH11-56、雌激素拮抗剂有A. 阻抗型雌激素B. 非甾体雌激素C. 三苯乙烯抗雌激素D. 芳构酶抑制剂E. 缓释雌激素11-57、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可采用哪些方法A. C-9引入氟B. C-16甲基的引入C. C-6位引入氟D. C-19去甲E. C-17乙炔基的引入11-58、甾体药物按其结构特点可分为哪几类A. 肾上腺皮质激素类B. 孕甾烷类C. 雌甾烷类D. 雄甾烷类E. 性激素类11-59、现有PGs类药物具有以下药理作用A. 抗血小板凝集B. 作用于子宫平滑肌,抗早孕,扩宫颈C. 抑制胃酸分泌D. 治疗高血钙症及骨质疏松症E. 作用于神经系统五、问答题11-60、可的松和氢化可的松有哪些副作用?改进情况如何?11-61、从构效关系来说明肾上腺皮质激素在糖代谢和电解质代谢中所起的作用?11-62、科学工作者如何发现强力口服孕激素?11-63、雌激素与孕激素合并用药为什么可以避孕?11-64、

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