药物分析测试题1.doc

巴比妥类药物分析 1下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是( C )。A甲醛硫酸反应 B硫色素反应 C铜盐反应 D硫酸荧光反应 E戊烯二醛反应2下列鉴别反应中，属于针对药物含有的特殊元素进行鉴别的是( E )。A硫酸亚硝酸钠反应 B甲醛硫酸反应 C戊烯二醛反应D二硝基氯苯反应 E在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应3下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是( E )。A亚硝酸钠反应 B硫酸反应 C戊烯二醛反应 D二硝基氯苯反应 E与高锰酸钾的反应4下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是( B )。A硫酸反应 B甲醛硫酸反应 C戊烯二醛反应 D二硝基氯苯反应 E与碘液的反应5巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于( E )。A分子结构中含有硫元素 B分子结构中含有丙烯基 C分子结构中含有苯取代基 D分子结构中含有羰基 E分子结构中含有酰亚胺基团6在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于( C )。A苯巴比妥的鉴别 B司可巴比妥的鉴别 C硫喷妥钠的鉴别D戊巴比妥的鉴别 E异戊巴比妥的鉴别7巴比妥类药物是弱酸类药物是因为( D )。A在水中不溶解 B在有机溶剂中溶解 C有一定的熔点 D在水溶液中发生二级电离 E与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂8溴量法测定司可巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是( C )。A利用加成反应的原理 B属于间接滴定法 C属于加成滴定法D用淀粉指示剂指示终点 E用硫代硫酸钠滴定液滴定9银量法测定异戊巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是( D )。A用甲醇作溶剂 B采用银玻璃电极系统电位法指示终点 C属于直接滴定法 D采用银甘汞电极系统电位法指示终点 E在碳酸钠介质中进行滴定10苯巴比妥特殊杂质检查中，中性或碱性物质是指( E )。A苯巴比妥钠盐 B苯巴比妥酸 C苯基丙二酰脲 D尿素 E、2苯基丁二酰胺和2苯基丁二酰脲11用酸碱滴定法测定异戊巴比妥含量时，选用的指示剂是( D )。A亚甲蓝 B甲基红 C甲基橙 D麝香草酚酞 E麝香草酚酞12USP中非水溶液滴定法测定戊巴比妥的含量，下列说法不正确的是( C )。A采用丙酮作溶剂 B用氢氧化四丁基铵滴定液滴定 C用氢氧化钠滴定液滴定 D在室温下进行滴定 E以玻璃甘汞电极系统电位法指示终点13巴比妥类药物与钴盐反应，下列说法不正确的是( A )。A生成紫堇色配位化合物在水中稳定 B反应在无水条件下进行C可用于本类药物的鉴别 D生成紫堇色配位化合物 E在碱性溶液中稳定14巴比妥类药物在酸性溶液中的紫外吸收特征是( B )。A最大吸收峰为240nm B无明显紫外吸收峰 C最大吸收峰为255nm D最大吸收峰为304nm E最大吸收峰为287nm15硫喷妥在0.1molI,NaOH溶液的紫外特征吸收( D )。A无明显紫外吸收峰 B最大吸收峰为240nm C最大吸收峰为255nm D最大吸收峰为304nm E最大吸收峰为287nm16决定巴比妥类药物共性的是( A )。A母比妥酸的环状结构 B巴比妥碱的环状结构 C巴比妥酸取代基的性质 D巴比妥酸取代基的个数 E巴比妥酸取代基的位置17关于巴比妥类药物鉴别中的银盐反应，以下叙述正确的是( B )。A在适当的碱性条件下进行，生成难溶性的一银盐沉淀B在适当的碱性条件下进行，生成难溶性的二银盐沉淀C在适当的酸性条件下进行，生成难溶性的一银盐沉淀D在适当的酸性条件下进行，生成难溶性的二银盐沉淀E在中性条件下进行，生成难溶性的一银盐和二银盐沉淀19关于巴比妥类药物鉴别中的汞盐反应，下列叙述正确的是( C )。A与硫酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可溶解于氨试液B与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可溶解于磷酸试液C与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可溶解于氨试液D与硝酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可溶解于氨试液E与硫酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可溶解于磷酸试液18下列是苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是( D )。A硝化反应 B磺化反应 C碘化反应D甲醛硫酸反应 E硫酸亚硝酸钠反应20一般不用于巴比妥药物鉴别的金属盐是( E )。A铜盐 B银盐 C汞盐 D钴盐 E锌盐21常用于鉴别司可巴比妥的试液是( A )A碘试液 B氢溴酸试液 C氯化铵试液 D碘化钾试液 E氯化钾试液22高锰酸钾试液鉴别不饱和巴比妥类药物时( C )。A一般在中性溶液中进行 B一般在酸性溶液中进行 C一般在碱性溶液中进行 D在加热条件下进行 E在冷却条件下进行23用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中的( E )。A不饱和碳氧双键 B不饱和碳氮双键 C互变异构中形成的羟基D取代基中含有的双键 E取代基中含有的苯环24用硝化反应鉴别苯巴比妥时，常用的试剂是( D )。A浓硝酸 B稀硝酸 C浓硫酸和浓硝酸 D硝酸钾及硫酸 E硫酸钾及硫酸25硫酸亚硝酸钠反应鉴别巴比妥药物的现象是( C )。A生成橙色产物，并随即转变为紫色 B生成红色产物，并随即转变为黄色C生成橙黄色产物，井随即转变为橙红色 D生成橙红色产物，并随即溶解E生成黑色产物，并溶于氨溶液26下列药物中能用溴量法测定含量的是( E )。 A硫喷妥钠 B苯巴比妥 C异戊巴比妥 D戊巴比妥 E司可巴比妥27下列方法不能用于巴比妥类药物含量测定的是( C )。A银量法 B酸碱滴定法 C氧瓶燃烧法 D紫外分光光度法 E溴量法28澳量法测定司可巴比妥钠的原理，是澳与司可巴比妥钠发生( B )。A取代反应 B加成反应 C偶合反应 D重氮化反应 E络合反应29下列试剂中，可用于鉴别硫喷妥钠的是( A )。A氢氧化钠碱性下的铅离子 B硫酸酸性下的铅离予 C硝酸酸性下的铅离子 D中性条件下的铅离子 E中性条件下的汞离子2、 简答题76丙二酰脲类药物鉴别试验包括哪些反应，主要用于哪一类药物的鉴别? P11877苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种?78简述硫喷妥钠硫元素鉴别试验的基本原理。 P12479巴比妥类药物银量法药品标准中为什么要求采用电位法指示终点? P12180巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同?为什么? P12381简述复方苯巴比妥散中苯巴比妥的差示紫外分光光度法定量的依据特点。 P123药典概况1、修订的中华人民共和国药品管理法开始实施的时间是（D）。 A1984年9月20日 B1985年7月1日 C. 2001年2月28日 D2001年12月1日 E2002年9月1日2药品临床试验管理规范的英文缩写是(B)。 A. GAP B.GCP C.GLP D.GMP E.GSP3关于中国药典，最恰当的说法是( D )。 A关于药物分析的书 B收载我国生产的所有药物的书 C关于药物的词典 D国家监督管理药品质量的法定技术标准 E关于中草药和中成药的技术规范4日本药局方的英文缩写是( B )。 ABP BJP CUSP D.ChP E.以上都不是5GLP的中文全称是( A )。 A药品非临床研究质量管理规范 B药品生产质量管理规范 C药品经营质量管理规范 D药品临床试验管理规范E分析质量管理规范6中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( B )。A外观性状 B物理常数 C鉴别 D检查 E含量测定7中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( C )。 A1mL溶液中 B110mL溶液中 C1030mL溶液中 D30100mL溶液中 E1001000mL溶液中8中国药典(2000年版)规定取某药20g，系指称取的质量应为( C )。 A13g B1.52.5g C1.952.05g D1.9952.005g E1.99952.0005g9中国药典(2000年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。 A100(mLmL) B99.5(mLmL) C95(mLmL) D75(mLmL) E50(mLmL)10中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。A百分之十 B百分之一 C千分之一 D万分之一 E千分之三11USP(24)正文未收载的内容是( D )。 ACA登记号 B鉴别 C杂质检查 D用法与剂量 E包装与贮藏12按中国药典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用( B )。 A25mL量筒 B25mL移液管 C 25mL滴定管 D25mL量瓶 E50mL量筒13中国药典(2000年版)规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的( E )。 A0.1 B0.3 C1.0 D5.0 E1014中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指( D )。 A阴暗处，温度不超过2 B阴暗处，温度不超过10 C阴暗处，温度不超过20 D温度不超过20 E. 室温、避光处15中国药典规定“精密称定”，是指称量时( E )。 A使用分析天平称准至0.1mg B使用万分之一天平称准至0.1mg C. 使用标准天平称准至0.1mg D使用微量分析天平称准至0.01mg E不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一16日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据( B )。 A辽宁省药品标准 B中国药典 C日本 D亚洲药典 E. 国际药典17药品质量检验工作应遵循( A )。 A中国药典 B药物分析 C体内药物分析 D制剂分析 E. 化学手册18在药品检验工作中，样品按包装件数计算，如样品总件数为x，当3X300时，取样的件数应为(C )。 A1 B3 C x 0.5+1 D全部 E 0.5X0.5 +119关于在药品检验工作中使用的计量器具，不正确的叙述是( E )。 A计量器皿系指能用以间接测出被测对象量值的装置 B计量器皿系指用于统一量值的标准物质 C列入强制检定目录的计量器具，需由通过计量认证的有关技术机构检定 D未列入强制检定目录的计量器具，可由使用单位自行定期检定 E未列入强制检定目录的计量器具，可由使用单位自行检定，但不必定期检定20中国药典2000年版正式执行时间是( C )。 A 2000年1月1日起 B2000年4月1日起 C2000年7月1日起 D2000年12月1日起 E2001年1月1日起21中国药典的主要内容不包括( E )。 A凡例 B正文 C附录 D索引 E临床用药须知22中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是( C )。A严封 B熔封 C密封 D密闭 E塑封23中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过( E )。 A100.0 B1004 C1006 D101 E101.024中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是( D )。 A0.10g B0.100g C0.1000g D0.060.14g E0.051.5g25中国药典规定，“精密称定”是指( B )。 A称取质量应准确至所取质量的百分之一 B称取质量应准确至所取质量的千分之一 C称取质量应准确至所取质量的万分之一 D称取质量应准确至0.1mg E称质量应准确至0.01mg26关于国际药典，以下叙述不正确的是( E )。 A目前为第三版 B由WHO组织编订 C在世界范围流通的药品须符合国际药典要求 D为世界各国共同遵循的法典 E为世界各国编订本国药典提供参考27关于中国药典，以下叙述不正确的是( C ) A目前为第七版 B由SFDA组织编订 C“附录”部分另册发行 D“凡例”部分是药典的重要组成部分 E“凡例中有关规定具有法定的约束力28药品质量标准中的检查项内容不包括( D )。 A安全性 B有效性 C均一性 D真实性 E纯度要求29药品质量标准中的鉴别试验是判断( A )。 A已知药品的真伪 B. 未知药品的真伪 C药品的纯度 D药品的疗效 E药品的稳定性30药品检验工作中包括有取样，含量测定，鉴别试验，杂质检查，书写检验报告书等内容，正确的顺序为( E )。 A B C D E药物的鉴别试验1鉴别试验鉴别的药物是( E )。A未知药物 B储藏在标签容器中的药物 C结构不明确的药物DB+C EA+B2对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证( E )。A外观 B溶解度 C物理常数 D熔点 EA+C+D3在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是( B )。A溶解度 B物理常数 C外观 DA+B E C+D4用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为( A )。A蓝紫色 B砖红色 C蓝色 D 褐色 E黄色 5钠盐焰色反应的颜色为( B )。A砖红色 B鲜黄色 C紫色 D蓝色 E棕色 6钾盐焰色反应的颜色为( C )。A砖红色 B鲜黄色 C紫色 D蓝色 E棕色 7，钙盐焰色反应的颜色为( A )。A砖红色 B鲜黄色 C紫色 D蓝色 E棕色 三、问答题14简述鉴别试验的定义。15药典收载的物理常数包括哪些? P2216吸收系数有几种表示方法?中国药典收载的是哪种形式? P2317红外光谱鉴别法的压片法对空白片的要求是什么? P3018TLC、HPLC,及GC用于鉴别时一般采用的方法是什么； 药物的杂质检查1药物纯度符合规定系指( E )。 A含量符合药典的规定 B纯度符合优级纯试剂的规定 C绝对不存在杂质 D对患者无不良反应2中国药典(2000年版)规定，在砷盐检查时，取标准砷溶液2.0mL(1mL相当于1gAs)制备标准砷斑。现依法检查氧化钠中含砷量，规定其限度为0.00004；则应取供试品的质量是( D )。 A0.5g B0.50g C5g D5.0g E2.0g3中国药典(2000年版)检查氯化钠中重金属的方法如下；取本品5.0g，加水20mL溶解后，加醋酸缓冲液(pH为3.5)2mL与水适量使成25mL，依法检查，含重金属不得过百万分之二，则应取标准铅溶液(1mL相当于10ugPb)的体积是( D )。 A0.5mL B0.50mL C1 mL D1.0mL E2mL4中国药典(2000年版)规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0.10g，加盐酸溶液(91000)使溶解成5mL，加亚硝酸钠试液2mL，放置15min，加氨试液3mL，与吗啡溶液取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液(91000)使溶解成100mL取，5.0mL用同一方法制成的对照液比较。不得更深。则其限量是( E )。A2 B0.5 C0.25 D0.2 E0.15中国药典(2000年版)收载的Ag(DDC)法用于检查药物中的( E )。A氯化物 B硫酸盐 C铁盐 D重金属 E砷盐6在氯化物检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是( A )。 A含硝酸的水 B含硫酸的水 C含盐酸的水 D含醋酸的水 E含氢氧化钠的水7在氯化物检查中，适宜的氯化物浓度(以CI计)是( B ) A50mL中含1050g(相当于标准氯化钠溶液15mL) B50mL中含5080g(相当于标准氯化钠溶液58mL) C50mL中含0.10.5mg(相当于标准氯化钠溶液1050mL) D27mL中含1020g(相当于标准氯化钠溶液12mL) E28mL中含20g(相当于标准氯化钠溶液2mL)8检查高锰酸钾中的氯化物时，需使高锰酸钾褪色后检查，所用试剂是( C )。A硝酸 B过氧化氢溶液 C乙醇 D维生素 E硫代硫酸钠溶液9在氯化物检查中，反应溶液需在“暗处”放置5min后再比较浊度，目的是( D )。A避免氯化银沉淀生成 B使生成的氯化银沉淀溶解C避免碳酸银沉淀生成 D避免单质银析出E避免氯化银沉淀析出10在氯化物检查中，最适宜的酸度是( E )。A50mL中含5mL硝酸 B50mL中含10mL硝酸 C50mL中含5mL稀硝酸 D50mL中含8mL稀硝酸 E50mL中含10mL稀硝酸12中国药典(2000年版)铁盐检查法中，所使用的显色剂是( A )。A硫氰酸铵溶液 B水杨酸钠溶液 C氰化钾溶液 D过硫酸铵溶液 EAg（DDC）溶液11在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是( D )。A在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查B在供试品溶液加入氧化剂，使有色物褪色后，依法检查C在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查D取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查E取等量的供试品溶液，加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查13中国药典（2000年版）铁盐检查法中，需将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用氧化剂是 (C )。A硫酸 B硝酸 C过硫酸铵 D过氧化氢 E溴14中国药典（2000年版）重金属检查法中的试验条件是27mL供试液中含( D )。A稀醋酸2mL B稀盐酸2mL C稀硫酸2mL D醋酸盐缓冲液(pH为3.5)2mL E磷酸盐缓冲液(pH为3.5)2ml15中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是( C )。A吸收锑化氢 B吸收砷化氢 C吸收硫化氢D吸收二氧化硫 E吸收二氧化碳16中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用( B )。A还原五价砷成砷化氢 B还原五价砷成三价的砷C还原三价砷成砷化氢 D还原硫成硫化氢 E还原氯化锅成氯化亚锡17在重金属的检查法中，使用的硫代乙酰胺试液的作用是( B )。A稳定剂 B显色剂 C掩蔽剂 DpH调整剂 E标准溶液18中国药典(2000年版)中的“恒重”是指供试品经连续两次处理后的质量之差( C )。A0.1mg B0.2mg C0.3mg D0.5mg E3mg19中国药典(2000年版)规定检查的“重金属”是指( E )。APb BPb和Hg C密度大于5g/cm3的金属杂质 D贵重金属杂志 E在试验条件下能与S2-显色的金属杂质20中国药典(2000年版)收载的“微孔滤膜法“是用于检查( D )。A氯化物 B硫酸盐 C铁盐 D重金属 E 砷盐21中国药典(2000年版)规定的重金属检查法第四法适用于( C )。A在稀酸溶液中难溶，但溶于碱性溶液的药物B在水中难溶或能与金属离子形成配位化合物的药物C重金属限量在25g的药物 D在稀酸溶液中不稳定的药物 E在稀碱溶液中不稳定的药物22二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的原理是( D )。AAg(DDC)吡啶溶液与砷盐作用，使As3+还原为红色胶态砷B砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的DDC还原为红色胶体溶液C砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的DDC还原为蓝色溶液D砷化氢与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的银还原为红色胶态银E砷化氧与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的银还原为银原子沉淀23中国药典(2000年版)中的易炭化物检查法是检查( A )。 A药物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的质量C有机药物与硫酸经高温(700800)炽灼后遗留的残渣D药物中残留的有机溶剂E无机药物中的有机杂质24中国药典(2000年版)规定，肾上腺素中肾上腺酮的检查方法：取本品适量，加005molL盐酸溶液溶解制成每1mL中含2mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定，吸收度不得超过005。肾上腺酮的吸收系数( )为453，肾上腺酮的限量是( A )。A0.055 B0.11 C0.55 D1.1 E55ppm25在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用显色剂是( C )。A硅代乙酰胺试液 B硫化氢试液 C硫化钠试液D硝酸酸汞试液 E以上都不是26在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是( A )。A使As5+转化为As3+ B使As5+转化为As C使As3+转化为As D使As5+转化为As3- E使As3+转化为As3-27在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是( A )。A加速AgCl的生成，并产生良好乳浊 B加速氧化银沉淀的生成C加速碳酸银沉淀的生成 DA+B EA+B+C28，薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法有( E )。A已知杂质对照法 B可能存在的杂质对照法 C灵敏度法D高低浓度对照法 E内标法29中国药典(2000年版)规定，葡萄糖中重金属检查方法如下：取本品4.0g，加水23mL溶解后，加硝酸盐缓冲液(pH为3.5)2mL，依法检查，含重金属不得过百万分之五。应取标准铅溶液(1mL相当于10gPb)的体积为 ( B )。A2mL B2.0mL C4mL D4.0mL E5mL30药物中氯化物杂质检查的一般意义在于( D )。A它是有疗效的物质 B它是对药物疗效有不利影响的物质C它是对人体健康有害的物质 D可以反映药物的生产工艺和质量管理问题E检查方法比较方便31在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中，“恒重”是指连续两次操作后所得的质量差( C )。 A=0 B01mg C0.3mg D1mg E3mg32 中国药典(2000年版)采用硫代乙酰胺法检查药物中的重金属，以下叙述正确的是( D )。A在pH为3.5的磷酸盐缓冲液中进行 B在pH为5.0的醋酸盐缓冲液中进行 C标准铅溶液的浓度为100gmL D标准铅溶液用量为12mL E以上都不是33次磷酸盐检砷法主要用于( E )。A硫化物中砷盐的检查 B亚硫酸盐中砷盐的检查D含锑药物中砷盐的检查 DA+B EA+B+C34在氯化物检查法中，将溶液稀释至40mL后，再加入硝酸银试液的目的是( D )。A避免碳酸银沉淀的析出 B避免氧化银沉淀的析出C避免磷酸银沉淀的析出 D避免氧化银沉淀的析出 E以上都不是35硫代乙酰胺法检查药物中重金属时，以下叙述不正确的是( A )。A不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物 B在pH为3.5的醋酸盐缓冲液中进行 C标准铅溶液浓度为1gmL D标准铅溶液用量为12m E以上都不是 36中国药典(2000年版)规定，异戊巴比妥钠中重金属的检查：取本品1.0g，加水43mL，缓缓加盐酸3mL，随加随用强力振摇，滤过，取续滤液23mL，加醋酸盐缓冲液(pH为3.5)2mL，依法检查，含重金属不得超过百万分之二十。应取标准铅溶液(浓度10gPbmL)的体积为( C )。A0.5mL B1 mL C1.0mL D2mL E2.0mL37中国药典(2000年版)规定，三硅酸镁中氯化物检查法：取本品0.50g，加硝酸5mL与水30ml,煮沸，放冷，加水至50mL，摇匀，放置30min，滤过，取滤液10mL，依法检查，与标准氯化钠溶液 (1mL相当于10g的C1)制成的对照液比较，不得更浓氯化物的限量是( A )。A0.05 B0.01 C50ppm D10ppm E5ppm38AS(DDC)法用于检查药物中的( E )A氯化物 B硫酸盐 C铁盐 D重金属 E砷盐39在氯化物检查中，除去碘化物的干扰，是通过( E )。A加热煮沸 B加入硝酸，加热煮沸C加入过氧化氢溶液，加热煮沸 D加硝酸和过氧化氢溶液E加硝酸和过氧化氢溶液，加热煮沸40在一般杂质检查中，所用纳氏比色管的刻度高低应一致，其差别不得超过( B )。 A1 mm B2mm C3mm D4mm E5mm41检查某药物的杂质限量时，称取供试品m（g），量取待检杂质的标准溶液的体积为V(mL)为c (gmL)，则该药品的杂质限量是( C )。AmV100 BcVml00 CVcml00 DcmVl00 EVmcl0042中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，使用醋酸铅棉花的目的是( A )。A除去硫化氢 B除去砷化氢 C除去锑化氢 D除去二氧化碳 E除去三氧化硫43检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2mL(1mL相当于1g砷)，制备标准砷斑，已知砷为0.0001，应取供试品的质量为( C )。A0.02g B0.020g C2.0g D1.0g E0.10g44“信号杂质”是指( D )。A药物的纯净程度B自然界中存在较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质C在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质D杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平E药物中所含杂质的最大允许量45中国药典(2000年版)检查重金属杂质时，是以下列哪种金属为代表的( A )。A铅 B铜 C银 D锌 E汞46中国药典(2000年版)检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用( C )。A古蔡氏法(Gutzeit) B二乙基二硫代氨基甲酸银法（Ag(DDC)）C白田道夫法(Bettendorff) D次磷酸法 E亚硫酸法47重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液最佳的pH是( B )。A1.5 B3.5 C7.5 D9.5 E11.548在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是( D )。A氧化物 B硫酸盐 C铁盐 D砷盐 E重金属49当有大量干扰(特别是锑盐)存在时，可采用的砷盐检查法是( B )。A古蔡氏法 B白田道夫法 CAg(DDC)法 DA+B EA+B+C50药物中的“杂质”是指( B )。A盐酸普鲁卡因中的盐酸 B溴酸钾中的氯化钾C阿莫西林中的结晶水 D维生素C注射液中的亚硫酸氢钠E维生素B1中的硫酸盐51检查维生素C中的重金属时，若取样量为0.10g，要求含重金属不得超过百万分之十，应取标准铅溶液(0.01mg PbmL)的体积是( D )。 A0.10mL B0.20mL C0.40mL D1.0mL E2.0mL52在砷盐的限度检查中，使用醋酸铅棉花的目的是( C )。A使澳化汞试纸呈色均匀 B防止瓶内的飞沫溅出C除去硫化氢的影响 D使砷还原成砷化氢E使砷化氢气体上升速度稳定53白陶土中重金属的检查：取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液(pH为3.5)4mL和水46mL，煮沸，放冷，滤过，滤液加水使成50mL，摇匀，分取25mL，依法检查，与标准铅溶液(10g PbmL)2.0mL制成的对照液比较，不得更浓，含重金属限量为( C )。A百万分之一 B百万分之五 C百万分之十 D百万分之二十 E百万分之五十54使用薄膜过滤法检查的杂质是( D )。A氯化物 B硫酸盐 C铁盐 D重金属 E砷盐55古蔡氏法是用于检查药物中的( D )。A氯化物 B铁盐 C重金属 D砷盐 E硫酸盐 三、简答题112药用规格与化学试剂规格有何不同?113杂质包括哪些种类?来源途径有哪些? P39114什么是杂质和杂质限量?杂质限量通常用什么表示? P41115中国药典(2000年版)中所指的重金属是什么?检查重金属时以什么为代表? 116重金属检查法有哪些?各适用什么药物中的重金属检查? P45117砷盐检查法有哪些?各种方法的原理是什么? P47118中国药典(2000年版)收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么?操作中加入碘化钾（KI）和酸性氯化亚锡（SnCl2）的作用各是什么？ P47药物定量分析与分析方法验证1含澳有机化合物经氧瓶燃烧后产生( C )。A紫色烟雾 B棕色烟雾 C黄色烟雾 D白色烟雾 E红色烟雾2测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时，通常选用的方法是（ A ）。A直接回流后测定法 B直接溶解后测定法 C碱性还原后测定法D碱性氧化后测定法 E原子吸收分光光度法3氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为( C )。AH2O2溶液 BH2O2NaOH溶液 CNaOH溶液D硫酸肼饱和溶液 ENaOH硫酸肼饱和溶液4三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，这种方法是（ B ）。A酸水解法 B碱水解法 C碱氧化法 D碱熔法 E碱还原法5含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用( B )。A氧化后测定 B直接容量法测定 C比色法测定 D灼烧后测定 E重量法测定6氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的( E )。A无灰滤纸，用以载样 B铂丝(钩或篮)，固定样品或催化氧化C硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧 DA+B E A+B+C7有机卤素药物中的卤原子为芳环的取代基时，为使其转变为无机卤素离子，应该采用的方法是（ D ）。A将药物溶于溶剂，加碱后，回流使其溶解 ，B将药物溶于碱溶液，加强还原剂，加热回流，使其裂解 C将药物溶于碱溶液，加强氧化剂，加热回流，使其裂解 D氧瓶燃烧法 E凯氏定氮法8三氯叔丁醇的含量测定，采用氧瓶燃烧后剩余银量法，以稀硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸滴定剩余的硝酸银，在滴定之前加邻苯二甲酸二丁酯的作用是( A )。A防止AgCl转化为AgSCN B促使AgCl转化为AgSCN C防止Fe3+的水解 D防止其他阴离子(如 )的干扰 E使终点易于辨认9中国药典采用氧瓶娥烧后比色法鉴别有机氟化物，其氧瓶燃烧物的吸收液为（ A ）。A0.01molL盐酸溶液 B0.01molL氢氧化钠溶液 C水D30过氧化氢溶液 E1盐酸羟胺溶液10三氯叔丁醇采用银量法测定含量，其样品前处理方法为( A )。A碱性条件下回流 B碱性条件下还原 C酸性条件下还原D酸性条件下水解 E以上都不是11测定碘与苯相连的含卤素有机药物(如碘苯酯)的含量时，通常选用方法是（ C ）。A直接回流后测定法 B直接溶解后测定法 C氧瓶燃烧后测定法D碱性氧化后测定法 E原子吸收分光光度法12测定氧与金属键相