广东省高三化学 单元评估检测13（含解析）.doc

单元评估检测（十三）(45分钟100分)一、选择题(本题包括8小题，每小题6分，共48分)1.能发生消去反应，且有机产物有两种的是()a.ch3clb.c.d.2.由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()a.加成消去取代b.消去加成水解c.取代消去加成d.消去加成消去3.下列实验能成功的是()a.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯b.苯和浓溴水反应制溴苯c.向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀d.将过量cuso4溶液和少量naoh溶液混合，然后加几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀4.某酯的结构可表示为cmh2m+1coocnh2n+1，已知m+n=5，该酯的一种水解产物经过催化氧化可转化为它的另一种水解产物，则原来的酯是()a.丙酸异丙酯b.乙酸丁酯c.丁酸甲酯d.丙酸丙酯5.某有机物的分子式为c5h10o，它能发生银镜反应和加成反应。若将它和h2加成，所得产物结构简式可能是()a.(ch3)3cch2ohb.(ch3ch2)2chohc.(ch3)3cohd.ch3ch2c(ch3)2oh6.(能力挑战题)乙酸乙酯在含足量naoh的重水(d2o)溶液中加热水解，最终产物是()a.ch3cood，c2h5odb.ch3coona，c2h5od，hdoc.ch3coona，c2h5oh，hdod.ch3coona，c2h5od，h2o7.科学家最近研制出一种有机化合物a，a是一种可替代ddt的新型杀虫剂，其结构为。下列关于有机物a的说法正确的是()a.a的分子式为c15h22o3b.与fecl3溶液发生反应后溶液显紫色c.含有醇羟基，在加热和催化剂cu存在的条件下，能够被o2氧化d.1 mol a最多与1 mol h2完全加成8.(2013阜阳模拟)草药秦皮中含有的七叶树内酯(如图，每个折点表示一个碳原子，环上氢原子未画出)，具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯分别跟足量浓溴水、naoh溶液、h2完全反应，则消耗的溴、naoh和h2的物质的量分别为()a.3 mol、2 mol、5 molb.3 mol、4 mol、5 molc.3 mol、3 mol、4 mold.3 mol、4 mol、4 mol二、非选择题(本题包括4小题，共52分)9.(12分)(2013桂林模拟)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂g。请完成下列各题：(1)写出反应类型：反应，反应 。(2)写出反应条件：反应，反应 。(3)反应的目的是： 。(4)写出反应的化学方程式： 。10.(14分)(2013河池模拟)有一种广泛应用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程生产的，图中的m(c3h4o)和a都可以发生银镜反应，n和m的分子中碳原子数相等，a的烃基上一氯取代位置有三种。试写出：(1)物质的结构简式：a，m；物质a的同类别的同分异构体为 。(2)n+bd的化学方程式 。(3)反应类型：x，y。11.(12分)如图中a、b、c、d、e、f、g均为有机化合物。a的分子式为c13h16o4。根据上图回答问题：(1)d所属的物质种类是含氧衍生物中的 ；(2)反应的化学方程式是 ，反应的化学方程式是 ；(3)b的分子式是，a的结构简式是，反应的反应类型是；(4)符合下列3个条件的b的同分异构体的结构简式(任写两个)。含有邻二取代苯环结构；与b有相同官能团；不与fecl3溶液发生显色反应。12.(14分)(能力挑战题)某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考查其化学性质，首先做了银镜反应。(1)在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的，因为。(2)写出甲酸进行银镜反应的化学方程式 。然后，同学们对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究：(3)写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式 。(4)选择甲装置还是乙装置好？，原因是 。(5)实验过程中选用的药品及试剂有：浓硫酸、甲醇、甲酸还有、两种必备用品。(6)一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请给予合理的解释 。答案解析1.【解析】选c。由四个选项可看出，a、d不能发生消去反应，b消去后得到一种有机产物，c消去后得到两种有机产物。2.【解析】选b。由题意要制1，2-丙二醇，2-氯丙烷须先发生消去反应制得丙烯：+naohch2chch3+nacl+h2o再由丙烯与br2加成生成1，2-二溴丙烷：ch2chch3+br2最后由1，2-二溴丙烷水解得产物1，2-丙二醇+2h2o+2hbr3.【解析】选c。乙酸与乙醇发生酯化反应时需要浓硫酸作催化剂，a项错误；苯与液溴在fe的催化作用下制取溴苯，b项错误；苯酚与过量的浓溴水反应生成白色沉淀，c项正确；乙醛与新制cu(oh)2悬浊液反应时需要在碱性条件下进行，应用硫酸铜溶液与过量的氢氧化钠溶液反应来制备氢氧化铜，d项错误。4.【解析】选d。酯水解转化为酸和醇，醇催化氧化转化为酸时，碳原子数不变，所以该酯水解生成的两种产物分子中的碳原子数相同，又m+n=5，所以酯为丙酸丙酯。5.【解题指南】能发生银镜反应和加成反应的有机物中含有醛基，醛基与h2加成所得的醇连接羟基的碳原子上有23个氢原子。【解析】选a。有机物的分子式为c5h10o，能发生银镜反应和加成反应，说明该有机物为醛，则该有机物与h2加成所得的醇连接羟基的碳原子上有23个氢原子。6.【解题指南】酯在碱性条件下水解，可以看成酯先与水反应生成酸和醇，酸再与碱发生中和反应生成盐和水。【解析】选b。乙酸乙酯先与d2o反应生成ch3cood和c2h5od，ch3cood再与naoh发生中和反应生成ch3coona和hdo，所以最终产物为ch3coona、c2h5od、hdo。7.【解析】选a。a项，根据化合物a的结构可推知a的分子式为c15h22o3，a项正确；b项，该化合物中不含有酚羟基，不能使fecl3溶液显紫色，b项错误；c项，羟基连接的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化反应，c项错误；d项，a中含有一个碳碳双键和两个醛基，1 mol a最多与3 mol h2完全加成，d项错误。8.【解析】选d。七叶树内酯中两个酚羟基的邻位和一个碳碳双键可以与溴反应，1 mol七叶树内酯消耗3 mol溴，七叶树内酯水解后有3个酚羟基和一个羧基，1 mol七叶树内酯最多可以反应4 mol naoh，七叶树内酯中苯环和一个碳碳双键可以与氢气加成，1 mol七叶树内酯最多可以加成4 mol h2。【误区警示】酯水解产物与naoh的反应：酯水解产物若为酸和醇，只有酸可以和naoh反应；酯水解产物若为酸和酚，则酸和酚均可以与naoh反应，若忽视这一点，则易出现错误。9.【解题指南】解答本题应注意：(1)各中间产物的推导宜采用正推和逆推相结合的方法；(2)用跳跃式思维理解1，3-丁二烯的1，4-加成反应。【解析】题中涉及的反应主要有：ch2chchch2+x2xch2chchch2x，ch2xchchch2x+2h2ohoch2chchch2oh+2hx，hoch2chchch2oh+hcl，+3naohnaoocchchcoona+nacl+3h2onaoocchchcoona+2h+hoocchchcooh+2na+nhoocchchcooh+nhoch2ch2ch2oh+2nh2och2chch3+br2ch2chch2br+hbrch2chch2br+hbrbrch2ch2ch2brbrch2ch2ch2br+2naohhoch2ch2ch2oh+2nabr答案：(1)加成反应取代反应(2)naoh醇溶液/(或koh醇溶液/)naoh水溶液(3)防止双键被氧化(4)ch2chch2br+hbrbrch2ch2ch2br10.【解析】解答本题的关键是m的结构简式的确定。题给条件中m的信息较为丰富：m能发生银镜反应，表明其分子中含有cho；又m的化学式为c3h4o，除去cho外，其烃基为c2h3，只可能为ch2ch；再加上m是丙烯催化氧化的产物，且还可以继续氧化为n。因此m一定是ch2chcho，它氧化后的产物n为ch2chcooh。根据d的化学式及生成它的反应条件，b与n生成d的反应只能属于酯化反应；即b+c3h4o2(n)c7h12o2(d)+h2o，由质量守恒定律可推得b的分子式应为：c4h10o，即b为丁醇，故a为丁醛。根据a的烃基上一氯取代物有三种，则a的结构简式为ch3ch2ch2cho，它的同类物质的同分异构体为。d的结构简式为ch2chcooch2(ch2)2ch3。答案：(1)ch3ch2ch2choch2chcho(2)ch3ch2ch2ch2oh+ch2chcoohch2chcooch2(ch2)2ch3+h2o(3)加成反应加聚反应11.【解析】根据转化流程及反应条件和给出的分子式，首先可以确定g为乙烯，则d为乙醇，c与d酯化为f(c4h8o2)，c为乙酸，f为乙酸乙酯，根据e的结构可推知b为，a转化为b、c、d是水解后酸化，a的结构简式为。对于第(4)问要求符合3个条件，则必须将苯环上的两个取代基固定在邻位，变换两个取代基中原子的连接方式。答案：(1)醇(2)ch3cooh+ch3ch2ohch3cooch2ch3+h2och3ch2ohch2ch2+h2o(3)c9h10o3水解反应(4)、(任写两个)【方法技巧】有机反应中浓硫酸的作用(1)作反应物：如苯的磺化；(2)作催化剂：如纤维素的水解；(3)作催化剂和脱水剂：如实验室制乙烯，乙醚；(4)作催化剂和吸水剂：如苯的硝化反应，酯化反应。12.【解析】(1)银镜反应应在碱性条件下进行，故