分析化学习题总汇 (38).pdf_第1页
分析化学习题总汇 (38).pdf_第2页
分析化学习题总汇 (38).pdf_第3页
分析化学习题总汇 (38).pdf_第4页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

分析化学试卷 学号 姓名 年级 专业 成绩 第 1 部分 填空题 每空 1 分 共 92 分 1 分析硅酸盐中 P 含量时 为使称量形式 Mg2P2O7的质量乘以 100 即为试样中 P 的百分含 量 则应称取试样 g M Mg2P2O7 222 6 M P 30 97 2 用 H2O2和二甲酚橙在的酸性溶液中测 Ti 则产物为 型配合物 3 阳离子和阴离子通过静电吸引力相结合形成的化合物 称为 4 Fe3 Fe2 电对的电位在 HF 溶液中要比在 HClO4溶液中 5 CaC2O4在 pH 2 溶液中的溶解度要比在 pH 6 溶液中的溶解度 6 能使 H3BO3 HAc HCl H2SO4 HNO3 HClO4显示相同酸度的溶剂是 7 用 NaOH 滴定某一元酸 HA 在计量点时 H 的计算式是 8 在 50mL 0 1mo1 L 1HAc 中加入 50mL 0 1mo1 L 1NaAc 溶液 pH 变为 9 直接碘量法测 SO2 由于 I2的挥发 将使测定结果偏 10 常用分离方法其原理虽各不相同 但都有一个共同特点 即本质上都是设法使分离的组 分分别处在 11 为获得大颗粒的晶形沉淀 一般应 溶液的相对过饱和度 12 称取纯苦味酸胺样重 0 0250g 处理成 1L 有色溶液 在 380nm 下 以 1cm 比色皿测得 吸光度 A 0 760 则其桑德尔灵敏度为 13 沉淀的洗涤一般以 为原则 14 在 pH 10 0 的氨性缓冲溶液中 以 0 01mol L 1EDTA 滴定等浓度的 Zn2 溶液两份 其 中一份含有 0 2mol L 1游离 NH3 另一份含有 0 5mol L 1游离 NH3 在 时 二 者 pZn 约相等 15 无机物沉淀时 常于水溶液中加入乙醇 丙酮等有机溶剂 目的是 16 利用动物胶使硅酸凝聚是利用 进行的共沉淀 17 PbSO4沉淀在纯水中的溶解度为 mol L 1 18 强酸滴定弱碱或强碱滴定弱酸时 K 一定 浓度扩大 10 倍滴定突跃范围 19 当晶核的聚集速度大于定向速度时 易生成 沉淀 20 浓度为 c mol L 1的 H2C2O4溶液的质子条件是 21 BaSO4重量法测 SO2 4 沉淀剂过量的适宜量为 22 摩尔吸光系数与桑德尔灵敏度二者之间的关系为 23 有人采用 K2S2O7分解金红石 TiO2 熔融应在 坩埚中进行 0 24 10mo1 L 1乳酸和 0 10mo1 L 1乳酸钠 pKA 3 76 混合液 pH 为 1 25 浓度为 c mol L 1的 KCl 溶液的电荷平衡式是 26 光度分析中 要用 调节仪器的零点 27 频数分布形象直观地表示出测量值 的统计规律 28 增加酸度 将使 Cr2O2 7 Cr3 电对的电位 29 有 95 0 的测量次数落在要求的范围内 则有 5 的测量次数的随机误差超过 30 0 10mol L 1HCOOH 0 20mol L 1NaF 溶液的 pH 值是 31 已知在 1mol L 1HCl 溶液中 用 0 01000mol L 1Fe3 滴定 0 01000mol L 1Sn2 滴定突跃 范围为 0 23 0 50V 若用 0 1000mol L 1Fe3 滴定 0 1000mol L 1Sn2 则滴定的突跃范围为 32 10 05mL0 02000mol L 1EDTA 与 10 00mL0 0200mol L 1 的 Pb NO3 2溶液混合 lgKPbY 18 0 pH 5 0 时未络合的 Pb 2 的浓度为 mol L 1 33 20 克六次甲基四胺 加浓盐酸 4 0mL 12mo1 L 1 稀至 100mL 这时溶液的 pH 为 已知 pKb 8 85 M 140 2 34 写出一些具有两性的化学物质 35 用 0 020mol L 1的 EDTA 溶液滴定等浓度 Zn2 时 最低 pH 值为 36 金属水合氧化物沉淀的定向速度与金属离子的 有关 37 已 知 32 72 CrOCr 1 00V VFeFe68 0 23 0 01667mol L 1的 K2Cr2O7滴 定 0 1000mol L 1的 Fe2 计量点的电位为 38 重量法测定 As2O3的含量 将 As2O3转变为 Ag3ASO4沉淀 随后在硝酸介质中转化为 AgCl 沉淀 以 AgCl 为称量形式 则其换算因数为 39 含磷 0 35 g mL 1的标准溶液显色后 测得吸光度为 0 450 同样条件下测含磷未知液 吸光度为 0 540 则未知液中磷的浓度为 mg L 1 40 现有 0 150mol L 1的溶质 A 的水溶液 50 0mL 用与水不相混溶的有机溶剂萃取 若分 配比 D 为 1 5 每次用 25 0mL 有机溶剂共萃取三次 则水相 A 的浓度为 mol L 1 41 某有色络合物溶液 测得其吸光度为 A1 经第一次稀释后测得吸光度为 A2 再稀释后 为 A3 且 A1 A2 0 500 A2 A3 0 250 其透光率 T3 T2 T1为 42 在络合滴定中 所用的 EDTA 溶液是 Na2H2Y 溶液 其 pH 的计算式是 43 莫尔法的指示剂为 控制的 pH 为 若 NH 4存在 则 pH 为 44 人体血液的 pH 值总是维持在 7 35 7 45 这由 45 一组数据的集中趋势常用该组数据的 表示 46 对多元弱酸滴定 判断能否准确进行分步滴定的判断是 47 严格地讲 中性溶液是指 48 用同一 KMnO4标准溶液分别滴定等体积的 FeSO4和 H2C2O4溶液 消耗 KMnO4的体积 相等 则 H2C2O4与 FeSO4浓度的关系为 cH2C2O4 cFeSO4 49 考虑离子强度 酸度 副反应等的影响 Fe3 Fe2 电对的条件电位与标准电极电位的关 系是 50 用普通分光光度法测得标液 c1的透光率为 20 试液的透光率为 12 若以示差法测定 以 c1为参比 则试液的透光率为 51 标定 HCl 溶液常用的基准物有 52 Ag2CrO4在 0 100mol L 1AgNO3溶液中的溶解度比在 0 100mol L 1K2CrO4溶液中的溶 解度要 53 称取 0 2335g 豆制食品 采用卡达尔法测定氮的含量 用 0 1000mol L 1HCl 滴定至终点 消耗 10 00mL 则该食品中氮的含量为 54 离子交换树脂对离子的亲和力 反映了离子在离子交换树脂上的 55 重量分析中通常要求被测组分在溶液中的残留量不超过 g 56 萃取过程的本质是将物质由 的过程 57 某工厂经常测定铜矿中铜的百分含量 固定称取矿样 1 000g 为使滴定管读数恰好为铜 的百分含量的 2 倍 则 Na2S2O3标准溶液的浓度应配制成 mol L 1 58 格鲁布斯法判断异常值的准确度较高的原因是 59 光度分析中一般要求反衬度 max 60 佛尔哈德法最大的优点是 指示剂为 常用标准溶液为 61 树脂的交联度是指 62 常用相关系数检验一元线性回归方程 63 以 BaSO4为载体使 RaSO4与之生成的共沉淀是 共沉淀 64 考虑金属离子和 EDTA 的副反应 MY 的条件稳定常数的对数为 65 在 60g 水中溶有 20mL40 的磷酸 密度 1 254 此溶液的百分浓度为 66 丙酸 HP 和丙酸钠 NaP 缓冲溶液总浓度为 0 01mo1 L 1 当 pH 6 0 时 HP 和 NaP 浓度 Ka 1 3 10 5 分别为 67 对可逆体系 n2O1 n1R2 n2R1 n1O2滴定的突跃范围为 68 的单位为 69 佛尔哈德法中直接测 Ag 对溶液的酸度要求为 70 酒石酸可以在氨性溶液中掩蔽 用 EDTA 滴定 Mn2 而且可以防止高价金属 离子水解沉淀 71 在实际溶液中 除 Mn 外 还常存在 M OH n ii i 1 n 等络离子 故氢氧化物的实际溶 解度比计算值 72 减小随机误差的方法是 73 浓度为 cmol L 1的硼砂水溶液的质子条件式是 74 严格地讲 各种平衡常数的计算应该用 75 今欲用 H3ASO4与 Na2HASO4来配制 pH 为 7 0 的缓冲溶液 H3ASO4与 Na2HASO4物质 的量之比 n H3ASO4 n Na2HASO4 应当是 H3ASO4的 pKa1 pKa3分别是 2 20 7 00 11 50 76 正态分布的概率密度函数为 y f x 220 0 1 e 2 20 0 83 54 x 则正态分布曲线记为 77 光电比色法测 KMnO4溶液时 应选用 色滤光片 78 用邻二氮菲光度法测铁时 浓度为 10 4mol L 1的透光率为 0 640 若浓度为 1 50 10 4 mol L 1 时 其透光率为 79 双波长分光光度法进行定量分析的理论根据是 80 某化合物在 380nm 处的 104 13 纯化合物 0 025g 溶解为 1L 以 1 0cm 比色皿测得 A 0 760 因此该化合物的摩尔质量为 81 按 酸 碱 质 子 理 论 NH4 HPO42 HCO3 H2PO4 HSO4 的 共 轭 碱 分 别 是 82 有效数字是 83 BaSO4重量法测 Ba2 若等浓度的 Hg2 Ca2 Na K NH 4共存时 由于吸附对沉 淀污染最严重的是 84 某微溶化合物 A2B3 测得其水溶液中 A 的浓度为 2 0 10 3mol L 1 则该微溶化合物的 Ksp为 85 在铵盐存在下 利用氨水沉淀 Fe3 若铵盐浓度固定 增大氨的浓度 Fe OH 3沉淀对 Ca2 Mg2 Zn2 Ni2 等四种离子的吸附量增加的是 86 BaSO4重量法测 SO2 4 若有 Fe3 共沉淀 则将使测定结果偏 87 蒸馏法测铵盐时 NH3用 H3BO3吸收后用 HCl 溶液滴定 应选 作指示剂 88 已知 0 1 则标准正态分布的概率密度函数为 89 HCl 滴定 Na2CO3时 以甲基橙为指示剂 这时 Na2CO3与 HCl 物质的量之比为 90 已知V FeFe68 0 23 VSnSn14 0 24 0 050mol L 1 SnCl210mL 与 0 10mol L 1 FeCl320mL 相混合 平衡时体系的电位是 V 91 应用 EDTA 溶液滴定 Mn Nn 混合离子溶液中的 Mn 在 Mn 和 Nn 与 OH 无副反应的 范围内 当 Y H Y N 时 K MY与溶液 pH 值的关系是 当 Y N Y H 时 K MY与 pH 关系是 第 2 部分 单项选择 每题 2 分 共 18 分 1 待测组分在试样中的相对含量在 0 01 1 范围内的分析为 A 痕量组分分析 B 微量组分分析 C 微量分析 D 半微量分析 2 用 NaOH 标准溶液滴定 HCOOH 时 分别以甲基橙和酚酞作指示剂 耗用 NaOH 的体积分别 用 V甲和 V酚表示 则 V甲和 V酚的关系是 A V甲 V酚 B V甲 V酚 C V甲 V酚 3 0 1000mol L 1HCl 滴定 0 1000mol L 1NH 3 H2O 至酚酞终点 pKHIn 9 0 TE 是 A 36 B 36 C 3 3 D 0 36 E 3 6 F 3 6 4 用 EDTA 滴定 Bi 2 时 消除 Fe3 干扰宜采用 A 加入 NaOH B 加抗坏血酸 C 加三乙酸胺 D 加氰化钾 5 下列物质不能用来标定 KMnO4的是 A Na2C2O4 B H2C2O4 2H2O C 纯铁 D 纯铜 6 某一元微溶弱酸盐 MA2 在酸性溶液中和浓度为 cA 的过量沉淀剂 A 存在时的溶解度为 A 3 2 2 a a sp K KH Ks B 2 A a a sp cK KH Ks C 3 2 2 a A a ps Kc KH Ks D 2 a A a sp KH cK Ks 7 某吸光物质的摩尔吸光系数 1 2 表明 A 该吸光物质对波长为 1光的吸收能力大于对 2光的吸收 B 该吸光物质对波长为 1光的吸收能力小于对 2光的吸收 C 该吸光物质对波长为 1光的吸收能力等于对 2光的吸收 D 光通过 1时的液层厚度很大 8 决定正态分布曲线位置的是 A 总体标准偏差 B 单次测量的平均偏差 C 总体平均值 D 样本平均值 9 欲测定含 Fe Al Cr Ni 等矿样中的 Cr 和 Ni 用 Na2O2熔融 应采用的坩埚是 A 铂坩埚 B 镍坩埚 C 铁坩埚 D 石英坩埚 第 3 部分 多项选择 每题 3 分 共 21 分 1 浓度为 c mol L 1的 NaOH 溶液的质子条件是 A OH H Na B OH H c C OH H c D H OH Na 2 以下说法正确的是 A 吸光度 A 与浓度 c 成直线关系 B 透光率随浓度的增大而减小 C 当透光率为 0 时吸光度值为 D 选用透光率与浓度做工作曲线准确度高 3 哪种情况使测定结果产生负误差 A 以莫尔法测定 Cl 用 NaCl 标定 AgNO 3溶液 B 以佛尔哈德法测定 Cl 未加硝基苯 或 1 2 二氯乙烷 C 以 K2Cr2O7法测定全铁时 SnCl2用量不足 D 以部分失水的 H2C2O4 2H2O 为基准标定 KMnO4溶液 4 下列关于随机误差叙述正确的是 A 随机误差具有单向性 B 随机误差可以校正 C 随机误差具有随机性 D 随机误差符合正态分布规律 5 弱酸性阳离子交换树脂的活性交换基团是 A SO3H B COOH C 酚羟基 D NH2 6 测定无水乙醇中的微量水分的方法有 A 加热挥发法 B 卡尔费休法 C 佛尔哈德法 D 气相色谱法 7 为下列溶液选择 pH 的计算

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论