【备考】全国名校高考化学 试题分类汇编 M单元 糖类 蛋白质 合成材料.doc

m单元糖类 蛋白质 合成材料目录m单元糖类 蛋白质 合成材料1m1糖类1m2蛋白质 合成材料1m3 有机物合成1m4 糖类 蛋白质 合成材料综合14 m1糖类m2蛋白质 合成材料m3 有机物合成38k1 l7 m3【2014宁夏银川一中三模】【化学选修5：有机化学基础】（15分）化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过下图所示方法合成：回答下列问题：（1）化合物的分子式为 ，1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol o2.（2）化合物的合成方法为：肉桂酸cho(ch3co)2o chchcooh a clsclo肉桂酸chchcooh 化合物已知在合成肉桂酸的化学反应中，反应物的物质的量之比为11，生成物a可与饱和nahco3溶液反应产生气体，则生成物a的结构简式是 。（3）反应的反应类型为 。化合物和反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为 。（不用注明反应条件） （4）下列关于化合物、的说法正确的是 （填序号）。a都属于芳香化合物 b都能与h2发生加成反应，消耗的h2更多c都能使酸性kmno4溶液褪色 d都能与fecl3溶液发生显色反应（5）满足以下条件的化合物的同分异构体的结构简式为 遇fecl3溶液显示紫色l mol 与浓溴水反应，最多消耗1 mol br2的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为11226【知识点】有机物的推断、有机物的合成、反应类型、同分异构体【答案解析】 38（1）c18h18o5 20 （2）ch3cooh（3）取代反应ohohhohoch(ch3)2+ hcl（4）a c（5）解析：（1）根据碳键式写法，每个碳形成4个化学键确定分子式为c18h18o5 ，又根据燃烧方程式燃烧需消耗20mol o2 （2）生成物a可与饱和nahco3溶液反应产生气体说明含有羧基，又根据原子守恒a为c2h4o2，综上a的结构简式为ch3cooh（3）根据原子守恒反应的生成物还有hcl，所以是取代反应。如果要生成酯，则是酚羟基上的氢原子被取代形成酯基（若是甲基被取代，后面生成酯还有ch3cl。但是没有给出这方面的信息，应照着反应书写，取代反应生成hcl）+ hcl（4）化合物、都含有苯环是芳香族化合物。与氢气加成反应氢气一样多。中间环含有碳碳双键，都可以被高锰酸钾氧化。不含酚羟基，而含，所以只有能与fecl3溶液发生显色反应。a c正确。（5）化合物的同分异构体的结构遇fecl3溶液显示紫色说明含有酚羟基。l mol 与浓溴水反应，最多消耗1 mol br2说明苯环上只还有1个氢原子可取代。ohohhohoch(ch3)2的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为11226说明此有机物有五种氢，含有2个甲基且对称。综上得【思路点拨】本题考查了有机物的分子式，有机物的燃烧，取代反应的原理，有机物的合成，有机物的官能团及性质。题目难度中等，本题注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，易错点为（3），注意从原子守恒的角度分析。38i1 k1 l7 m3【2014江西师大附中三模】【化学-选修5：有机化学基础】（15分）以乙炔或苯为原料可合成有机酸h2ma，并进一步合成高分子化合物pmla。i用乙炔等合成烃c。已知：（1）a分子中的官能团名称是_、_。（2）a的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是_（3）b转化为c的化学方程式是_，其反应类型是_。ii用烃c或苯合成pmla的路线如下。已知： （4）1 mol有机物h与足量nahco3溶液反应生成标准状况下的co2 44.8 l，h有顺反异构，其反式结构简式是_（5）e的结构简式是_（6）g与naoh溶液在加热条件下反应的化学方程式是_（7）聚酯pmla有多种结构，写出由h2ma制pmla的化学方程式（任写一种）_【知识点】有机合成、结构简式、有机反应方程式【答案解析】 （1）羟基、碳碳三键。（2）ch3cooch=ch2（3） 消去反应（4）（5）（6）（7）解析：（1）根据已知反应，乙炔和醛反应后，官能团有碳碳三键和羟基。（2）a的分子式是c4h6o2，又属于乙酸酯，其结构简式是ch3cooch=ch2（3）b为 转化为c4h6，浓硫酸加热的条件，所以是消去反应。（4）1 mol有机物h与足量nahco3溶液反应生成标准状况下的co2 44.8 l，说明1分子h含有2个羧基，h有顺反异构说明含有双键，根据分子式得反式结构简式是（5）根据逆合成分析，e分子中的2个羟基在碳链的两端得e的结构简式（6）根据逆合成分析，h2ma为，g是琼斯试剂反应后得到的羧酸，g与naoh溶液在加热条件下反应，是卤代烃的水解反应，还有酸碱的中和反应，综上得（7）聚酯pmla有多种结构，所以是缩聚反应。h2ma分子式为，得化学方程式【思路点拨】本题考查了官能团的判断和性质，卤代烃的反应，合成高分子的反应，题目难度中等，注意逆合成分析法的应用和官能团的引入以及消去反应。38.k1 l3 l6 m3【2014临川二中一模】化学选修：有机化学基础 苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料m和高分子化合物n（部分产物及反应条件已略去）。 （1）生成m、n的反应类型分别是 、 ； d的结构简式是 。（2）已知c的分子式为c5h12o，c能与金属na反应，c的一氯代物有2种。c的结构简式是 。（3）由苯酚生成a的化学方程式是 。b与c反应的化学方程式是 。（4）以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物f。经质谱分析f的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.6%，f完全燃烧只生成co2和h2o。则f的分子式是 。已知：芳香族化合物f能发生银镜反应，且还能发生水解反应；f的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；分子结构中不存在“-o-o- ”的连接方式。f的结构简式是 。【知识点】分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体【答案解析】 解析：（1）b中苯环上有酚羟基和羧基，生成m反应条件为浓硫酸加热，得此反应为酯化反应，酯化反应也是取代反应。生成n的反应类型可从n的结构（有链节和端基原子）看出是缩聚反应。由反应物、分子式和反应后的产物判断d为（2）c的分子式为c5h12o，c能与金属na反应说明含有羟基，c的一氯代物有2种则3个甲基要连在同一碳原子上。c的结构简式是（3）苯酚和氢氧化钠发生中和反应，化学方程式b为则b和c发生酯化反应的方程式为（注意酸脱羟基醇脱氢和可逆号）（4）芳香族化合物f（说明含有苯基c6h5-）相对分子质量为152氧元素的质量分数为31.6%得氧原子个数为3，f完全燃烧只生成co2和h2o说明只含有碳、氢、氧元素。得其分子式为c8h8o3 f能发生银镜反应，且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基（或者说是甲酸形成的酯）f的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子说明取代基在苯环的对位上，不存在“-o-o- ”的连接方式。f的结构简式是。【思路点拨】本题考查了分子式，有机反应类型，酯化反应方程式，苯酚的性质，以及同分异构体的书写。题目难度适中。注意利用官能团推断物质的结构，由结构推断性质或由性质推断结构。38i4 k1 m3 【2014襄阳四中模拟】（15分）化学有机化学基础化合物e是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：(1)a中含有的官能团名称为_。(2)c转化为d的反应类型是_。(3)写出d与足量naoh溶液完全反应的化学方程式：_。(4)1 mol e最多可与_mol h2加成。(5)写出同时满足下列条件的b的一种同分异构体的结构简式：_。a能发生银镜反应 b核磁共振氢谱只有4个峰c能与fecl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol naoh(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：h2c=ch2ch3ch2brch3ch2oh【知识点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成【答案解析】(1)醛基（2分） (2)取代反应 （1分） 解析：（1）由a催化氧化产物是乙酸知a是乙醛ch3cho，官能团名称是醛基；（2）b与甲醇发生酯化反应，生成c，结构简式为：，c与在催化剂存在下生成，反应类型是取代反应；（3）d中含有两个酯基，其中一个酯基水解后产生的酚羟基又会和氢氧化钠反应，总反应方程式为：（4） e是，苯环和一个碳碳双键和氢气加成，所以，1 mol e最多可与4mol h2加成；（5）同时满足条件的b的同分异构体，能发生银镜反应，说明含有醛基；能与fecl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol naoh，说明含有酚羟基、酯基，酯的水解产物也含有酚羟基，综上，应该是一个酚羟基、一个甲酸酯基；核磁共振氢谱只有4个峰，说明这两种官能团处于苯环的对位，结构简式为：；（6） 酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，运用“c与在催化剂存在下生成”原理来得到苯甲酸苯酚酯，以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图如下：【思路点拨】本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意把握题给信息，以正逆推相结合的方法推断，明确各物质的种类为解答该题的关键，注意官能团的性质。38、k1 l7 m3【2014武汉二中模拟】【化学选修5有机化学基础】（15分）g是一种合成橡胶和树脂的重要原料，a是c、h、o三种元素组成的五元环状化合物，相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有一个峰；f的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:2:3。已知：（其中r是烃基）有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题。（1）a中不含氧的官能团的名称是 ；的反应类型是 。g的结构简式为 ；g与br2的ccl4溶液反应，产物有 种(不考虑立体异构)。（2）反应的化学方程式为 。（3）e可在一定条件下通过 (填反应类型)生成高分子化合物，写出该高分子化合物可能的结构简式： (两种即可)。（4）反应的化学方程式为 。（5）有机物y与e互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的y的结构简式： 。y与足量氢氧化钠溶液反应所得产物之一m，能与灼热的氧化铜反应，写出m与灼热的氧化铜反应的化学方程式： 。【知识点】有机合成、有机化合物的性质【答案解析】（1）碳碳双键（1分）加成反应（1分）ch2=chch=ch2（1分）3（1分）（2）hoocch=chcooh+h2 hoocch2ch2cooh（2分）o|ch2cooh（3）缩聚反应（1分）ho ccho n ho|cooh ho cch2cho nh（2分，合理均得分）浓h2so4（4）hoocch2ch2cooh+2c2h5ohch3ch2oocch2ch2cooch2ch3+2h2o（2分）oh|ch2oh|ch3（5）hoocchcooh、hoocccooh（2分） hoch2ch(coona)2+cuocu+ohcch(coona)2+h2o（2分） 解析：a是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，说明a中只含一种类型的h原子，a能水解生成b，b能和氢气发生加成反应生成c，说明c中含有碳碳双键，结合题给信息和a的分子式知，a的结构简式为：，a水解生成b，b的结构简式为hoocch=chcooh，b和氢气发生加成反应生成c，c的结构简式为hoocch2ch2cooh，b和水发生反应生成e，根据b和e的摩尔质量知，b发生加成反应生成e，所以e的结构简式为：hoocch2ch（oh）cooh，c和x反应生成f，根据f的分子式知，x是乙醇，f的结构简式为ch3ch2oocch2ch2cooch2ch3，c反应生成d，结合题给信息知，d的结构简式为hoch2ch2ch2ch2oh，d在浓硫酸、加热条件下反应生成g，根据g的分子式知，d发生消去反应生成g，g的结构简式为：ch2=chch=ch2，（1）a的结构简式为：，不含氧的官能团为碳碳双键，b的结构简式为hoocch=chcooh，e的结构简式为：hoocch2ch（oh）cooh，可知b生成c的反应为加成反应，由以上分析可知g为ch2=chch=ch2，与br2的ccl4溶液反应，可生成ch2brchbrch=ch2、ch2brch=chch2br、ch2brchbrchbrch2br3种同分异构体，故答案为：碳碳双键；加成反应；ch2=chch=ch2；3；（2）b和氢气发生加成反应生成c，反应方程式为：hoocch=chcooh+h2 hoocch2ch2cooh（3）e的结构简式为：hoocch2ch（oh）cooh，e能发生缩聚反应，其生成物的结构简式为：，故答案为：缩聚反应；（4）1、4-丁二酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为；（5）有机物y与e互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，符合条件的有：，二者都能与naoh反应，其产物能与灼热的氧化铜反应的为，则m为hocch（coona）2，反应的方程式为；【思路点拨】本题考查有机物推断，明确有机物的断键和成键方式是解决有机题的关键，难点是同分异构体的书写，不仅有碳链异构、官能团异构，还有顺反异构，要结合题给信息进行分析解答，难度较大。30k1 l7 m3【2014中山一中高考内部调研】（15分）液晶高分子材料应用广泛，新型液晶基元化合物iv的合成线路如下：（1）化合物的分子式为 ，1mol化合物最多可与 mol naoh反应。（2）ch2=chch2br与naoh水溶液反应的化学方程式为 （注明条件）。（3）化合物i的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式 （任写一种）。（4）反应的反应类型是 在一定条件下，化合物也可与iii发生类似反应的反应生成有机物v，v的结构简式是 。（5）下列关于化合物的说法正确的是 （填字母）。a属于烯烃 b能与fecl3溶液反应显紫色c一定条件下能发生加聚反应 d能使溴的四氯化碳溶液褪色【知识点】有机合成和推断【答案解析】（15分）（1）c7h6o3；2（2）ch2chch2br+naohch2chch2oh+nabr（3）（任写一种）（4），取代（5）cd解析：（1）中苯环部分为c6h4，则分子式为c7h6o3，i含有酚羟基和羧基，都能与naoh反应，则1mol化合物最多可与2molnaoh反应。（2）ch2chch2br与naoh水溶液反应发生水解反应：ch2chch2br+naohch2chch2oh+nabr。（3）苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，且能发生银镜反应，说明应含有cho，则可能的结构有。（4）由官能团的转化可知反应属于取代反应，化合物与iii发生取代反应生成的产物v为 。（5）a含有o、n等元素，属于烃的衍生物，故a错误；b不含有酚羟基，则不能与fecl3溶液反应显紫色，故b错误；c含有c=c，则一定条件下能发生加聚反应，故c正确；d含有c=c，可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故d正确。【思路点拨】本题考查有机合成和推断，涉及有机物分子式的确定、有机反应类型的判断、有机方程式的书写、同分异构体的推断等。m4 糖类 蛋白质 合成材料综合7b4 c2 m4【2014江西师大附中三模】下列说法不正确的是（ ）a臭氧（o3）是一种有鱼腥味、氧化性极强的淡蓝色气体，可用作自来水的消毒剂b人造纤维可利用竹子、棉花、麻类的纤维材料制成，而合成纤维是利用自然界的非纤维材料（如石油、煤）通