【备战2014高考化学】课时作业36烃和卤代烃.doc

课时作业(三十六)一、选择题1下列判断正确的是()A新戊烷与2,2二甲基丙烷的结构不同B2,2,3,3四甲基丁烷在核磁共振谱(H)上有两组峰CCH2CHCHCHCH3和CH3CH2CCCH3可能共面的碳原子数都是5DC6H12分子中所有碳原子不可能共面答案C解析新戊烷为(CH3)4C，按系统命名法是2,2二甲基丙烷，A项错误；2,2,3,3四甲基丁烷：(CH3)3CC(CH3)3，高度对称，分子中只有一种氢原子，故核磁共振谱(H)上只有一组峰，B项错误；CH2CHCHCHCH3可以看成是乙烯与丙烯的关系，乙烯分子中所有原子共面，丙烯分子中所有碳原子共面，所以该分子中所有碳原子共面，而CH3CH2CCCH3分子可以看成是CH3CCCH3上一个氢原子被甲基取代，2丁炔上四个碳原子共线，则CH3CH2CCCH3中碳原子可以看成是两条直线相交，根据数学中几何公理，两条相交直线一定共面，C项正确；C6H12可以是单烯烃，也可以是环烷烃，若它是环烷烃，则所有碳原子不能共面；若它是单烯烃，且结构简式为(CH3)2CC(CH3)2，碳原子一定共面，D项错误。2(2011大连模拟)科学家最近在100 的低温下合成一种烃X，此分子的模型如右图(图中的连线表示化学键)，下列说法正确的是 ()AX能使溴的四氯化碳溶液褪色BX是一种在常温下能稳定存在的液态烃CX分子中在同一平面上的碳原子最多有5个D充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气多答案A解析观察所给结构式，根据碳原子的成键特征可知，该烃分子中含有碳碳双键，A项正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B项错误；由结构可知，在同一平面上最多有3个碳原子，C项错误；该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量多，D项错误。3有8种物质：甲烷苯聚乙烯聚异戊二烯2丁炔环己烷邻二甲苯环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是 ()ABCD答案C解析聚异戊二烯、2丁炔、环己烯含有碳碳双键或碳碳叁键，既能与酸性高锰酸钾溶液反应，又能与溴水反应。4由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是 ()选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热答案B解析CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，由对应的反应条件可知B项正确。5(2012黄冈模拟)胡萝卜素具有抗氧化作用，能增强机体免疫力，能促进动物生长，胡萝卜素呈天然的黄色或橘黄色，是一种有效的安全的食品着色剂。下面是胡萝卜素的结构简式：下列关于胡萝卜素的说法中正确的是 ()A属于芳香烃或芳香族化合物B能被酸性KMnO4溶液氧化，氧化产物中只含有羧基C胡萝卜素结构中大量的碳碳双键决定了其具有抗氧化性D1 mol 胡萝卡素能与10 mol溴发生加成反应答案C解析胡萝卜素结构中的碳六元环不是苯环，故A项错；被酸性KMnO4溶液氧化，氧化产物中含有羧基，有些产物中还含有羰基，B项错；碳碳双键具有还原性，C项正确；1 mol 胡萝卜素分子结构中含有11 mol 碳碳双键，故可与11 mol Br2发生加成反应，D项错。6已知将煤高温干馏除了可以得到苯、二甲苯外，还可以得到三甲苯和甲乙苯，其分子式都是C9H12，其同分异构体共有6种，其中有n种同分异构体将它们分别进行硝化(即向分子中苯环上导入一个硝基)，都分别只能得到两种同分异构体产物(C9H11NO2)。则n等于 ()A0B1C2D3答案C解析这6种同分异构体为二、非选择题7(2011通州模拟)实验探究：通过实验事实的验证与讨论，认识苯的结构。提出问题：苯分子结构是碳碳单、双键交替的环状结构吗？(1)提出假设：从苯的分子式看，C6H6具有不饱和性；从苯的凯库勒结构看，分子中含有碳碳双键，所以，苯一定能使_褪色。(2)实验验证：苯不能使_褪色。经科学测定，苯分子里6个碳原子之间的键_(填“相同”或“不同”)；6个碳原子和6个氢原子在_上。(3)结论：苯的结构简式中的键跟烯烃中的双键_(填“相同”或“不相同”)，苯的性质没有表现出不饱和性，结构稳定，说明苯分子_(填“同于”或“不同于”)一般的碳碳单、双键交替的环状结构。(4)应用：为了表示苯分子的结构特点，结构简式用_表示，用凯库勒式表示苯分子的结构是不确切的。答案(1)KMnO4酸性溶液或溴水(2)KMnO4酸性溶液或溴水相同同一平面(3)不相同不同于8已知：RNO2RNH2；苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图：浓硝酸浓硫酸ACH3Cl催化剂BFeHClCH3NH2EFHONO2Br2催化剂C浓硫酸DH2催化剂BrSO3H(1)A是一种密度比水_(填“小”或“大”)的无色液体；A转化为B的化学方程式是_。(2)图中“苯EF”省略了反应条件，请写出E物质的结构简式：_。(3)在“”中的反应中属于取代反应的是_，属于加成反应的是_(填字母)。(4)结合图中信息，由苯合成，设计合成路线(只写条件和目标产物)。答案(1)大；(2) (3)a、bc解析应用信息和各转化关系产物中各官能团在苯环上的位置可知：CH3、Br为对位定位基，而NO2为间位定位基。取得这些信息是推断A、B、C、D、E、F的关键。9(2012重庆一中模拟).三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：(1)其反应原理是碳碳双键断开而不是断开单键，要验证这一原理，可采取_的方法。(2)“烯烃复分解反应”不属于取代反应、消去反应和加成反应三种基本有机反应类型，通过观察，你认为“烯烃复分解反应”更接近这三种基本有机反应类型中的哪一种？_。.AI八种物质存在如下的转化关系，已知：F是油脂水解产物之一；K是一种塑料；I的分子式为C9H14O6。RCH2CH=CH2Cl2500 ,RCHClCH=CH2HCl(1)反应的反应条件分别是_、_。(2)分子式为C4H8的所有烯烃通过烯烃复分解反应后生成的C5H10有_种结构。(3)E生成F的化学方程式为_。(4)反应的反应类型分别是_、_、_。答案.(1)示踪原子(2)取代反应.(1)500 Br2/CCl4(2)2(4)氧化反应氧化反应酯化反应解析.(1)证明有机物断键方式的方法是用示踪原子。(2)从物质组成上看，取代反应与“烯烃复分解反应”都符合通常意义上的复分解反应的机理：ABCDADCB，故“烯烃复分解反应”更接近取代反应。.F是由油脂水解产物之一，可猜测其为丙三醇(甘油)；根据的分子式，应为三乙酸甘油酯，则H为乙酸；再根据物质转化关系，C、D、E、F均含有3个碳原子，因此C为CH3CH=CH2，D为CH2ClCH=CH2，E为CH2ClCHBrCH2Br。根据烯烃复分解反应特点：B为CH2=CH2，则A为CH3CH=CHCH3。C4H8的烯烃共有三种，它们发生烯烃复分解反应时，可生成2种戊烯，分别是：2戊烯和2甲基2丁烯。10(2011课标大纲)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有_个原子共平面；(2)金刚烷的分子式为_，其分子中的CH2基团有_个；(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反应的产物名称是_，反应的反应试剂和反应条件是_，反应的反应类型是_；(4)已知烯烃能发生如下反应：请写出下列反应产物的结构简式：(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_。答案(1)9(2)C10H166(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液，加热加成反应(4)解析本题主要考查有机推断与合成，意在考查考生对有机官能团性质的掌握情况及观察能力、接收新信息的能力。(1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析，环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面；(2)观察得出金刚烷的分子式为C10H16，含有6个CH2；(3)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴发生加成反应生成1,2二溴环戊烷，1,2二溴环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯；(4)根据有机信息可得双键断裂引入醛基，因此二聚环戊二烯经过(4)题中反应后的产物为；(5)二聚环戊二烯的分子式为C10H12，所以A的分子式为C10H12，不饱和度为5，其中苯环的不饱和度为4，结合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则还含有一个碳碳双键。11玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为：。(1)1 mol苧烯最多可以跟_mol H2发生反应。(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构_(用键线式表示)。(3)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“”结构，A可能的结构为_(用键线式表示)。(4)写出和Cl2发生1,4加成反应的化学方程式_。答案(1)2 解析(1)苧烯分子中含有2个,1 mol苧烯最多能与2 mol H2发生加成反应。(2)苧烯与等物质的量的溴加成，其中的某一个双键发生加成。(3)苧烯的分子中含有，则R为C4H9，丁基有4种同分异构体。12(2012北京)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：(1)B为芳香烃。由B生成对孟烷的反应类型是_。(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是_。A的同系物中相对分子质量最小的物质是_。(2)1.08 g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。F的官能团是_。C的结构简式是_。反应的化学方程式是_。(3)下列说法正确的是(选填字母)_。aB可使酸性高锰酸钾溶液褪色bC不存在醛类同分异构体cD的酸性比E弱dE的沸点高于对孟烷(4)G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为321，G与NaHCO3反应放出CO2。反应的化学方程式是_。答案(1)加成(还原)反应解析(1)根据已知信息，苯及苯的同系物在催化剂作用下与RX(卤代烃)发生取代反应，结合对孟烷的结构，逆推知化合物A为甲苯。B与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成对孟烷。甲苯的同系物中相对分子质量最小的物质是苯。(2)E不能与溴发生加成反应，说明E不含碳碳双键，E发生消去反应生成F，F能与氢气反应，生成对孟烷，说明F中含有碳碳双键。C与饱和溴水反应生成白色沉淀，说明C为酚，D最终变成对孟烷，则C为邻甲基苯酚、间甲基苯酚或对甲基苯酚。假设