高中生物 第4章 基因工程 第2节 基因工程的操作程序 第1课时 目的基因的获得、基因表达载体的构建同步备课课件 北师大版选修3.ppt

第1课时目的基因的获得 基因表达载体的构建 第4章第2节基因工程的操作程序 目标导读1 阅读教材p72 74图文 掌握获取目的基因的两种方法 2 结合教材p77图4 11 理解基因表达载体的构建过程 重难点击1 目的基因的含义及常用获取方法 2 基因表达载体的构建 3 大肠杆菌质粒dna的提取 课堂导入 抑制疾病传播的转基因蚊子巴西等拉美国家深受致倦库蚊的危害 致倦库蚊可携带多种病毒和寄生虫 能够传播脑炎 丝虫等传染病 而这些传染病常年在拉美国家肆虐 为了抑制疾病的传播 巴西科学家培育出了一种转基因雄性致倦库蚊 科学家在雄性致倦库蚊体内植入一种特殊基因 当具该基因的转基因雄蚊与野生雌蚊交配时 这种基因可以进入雌蚊的基因组 并使雌蚊死亡 从而减少了该种蚊子的数量 达到抑制疾病传播的目的 怎样才能最终得到转基因雄蚊呢 让我们一起来学习基因工程的基本操作程序吧 一 目的基因的获得 二 基因表达载体的构建 内容索引 当堂检测 一 目的基因的获得 1 目的基因 是指人们的基因 如抗虫基因 抗病基因等 2 获取目的基因的方法 1 化学合成法 概念 利用直接合成基因 适用条件 已知的 相对分子质量的目的基因 仪器 缺点 成本昂贵 不适用于序列未知的目的基因 所需要的进行研究 化学反应 基础梳理 核苷酸序列 较小 dna自动合成仪 2 从基因组中直接分离法 鸟枪法 如图所示 限制性内切酶 同样的限制性内切酶 连接酶 质粒转化细菌 克隆 3 pcr扩增 在掌握了目的基因的部分或全部信息后 可以设计 利用直接扩增目的基因 4 反转录法以为模板 借助酶 通过pcr仪合成与mrna序列互补的片段 然后在酶的作用下合成双链dna 从而获得所需要的目的基因 引物 dna扩增仪 pcr仪 mrna 反转录 dna dna聚合 问题探究 如图表示基因工程中获取水稻某目的基因的不同方法 据图分析 答案三种方法分别是 反转录法 直接分离法和化学合成法 都是在体外进行的 1 图示分别是哪种方法 是在体内还是体外进行的 答案 3 三种方法获取的目的基因的碱基对的排列顺序都相同吗 答案 答案不都相同 方法b得到的是天然基因 方法a得到的目的基因和天然基因相比不含内含子 方法c得到的目的基因的碱基序列可能有多种 2 三种方法都需要酶 分别是哪些酶 答案方法a需要反转录酶和dna聚合酶 方法b需要限制性内切酶 方法c需要dna聚合酶 拓展应用 1 下列获得目的基因的方法中需要模板链的是 化学合成法 鸟枪法 反转录法 pcr扩增目的基因a b c d 解析化学合成法是利用dna自动合成仪合成已知核苷酸序列的较小的基因 鸟枪法是用很多个限制性内切酶去切割dna获得目的基因 和化学合成法一样不需要模板 反转录法利用mrna作为模板反转录出一条单链dna 然后以这条单链的dna为模板合成出双链的dna 也是目的基因 pcr技术也需要模板 答案 解析 2 下列属于pcr技术的条件的是 单链的脱氧核糖核苷酸序列引物 目的基因所在的dna片段 脱氧核糖核苷酸 核糖核苷酸 dna连接酶 dna聚合酶 限制性内切酶a b c d 答案 解析 解析pcr技术需要一对引物 即一对单链的脱氧核糖核苷酸序列引物 正确 pcr技术需要模板 即目的基因所在的dna片段 正确 需要脱氧核糖核苷酸作为原料 正确 核糖核苷酸是合成rna的原料 而pcr合成的是dna 错误 采用pcr合成dna时 不需要dna连接酶 而需要dna聚合酶 错误 正确 体外合成dna时 不需要限制性内切酶 错误 pcr技术的基本原理和过程 1 原理 dna双链复制 2 前提 有一段已知目的基因的核苷酸序列 3 过程第一步 加热至94 98 dna解链为单链 第二步 冷却至40 60 引物结合到互补dna链 第三步 加热至72 左右 热稳定dna聚合酶 taqdna酶 从引物起始进行互补链的合成 如此重复循环多次 4 结果 每一次循环后 目的基因的量可以增加一倍 即成指数形式扩增 约为2n n为扩增循环的次数 二 基因表达载体的构建 1 实验 大肠杆菌质粒dna的提取 1 实验原理 基础梳理 菌体 释放 上清液 沉淀 染色体dna 质粒dna 2 方法步骤 在超净工作台上 或在酒精灯旁 取1ml含质粒的大肠杆菌菌液 于100mllb培养基中 于37 摇床振荡培养8 10h 如无摇床可每0 5h用手摇晃一次 取1 4ml菌液于1 5mlep管中 以10000rpm离心0 5min 弃 加0 1ml 充分混合 加入0 2ml轻轻翻转混匀 静置5min 溶液 要现配现用 再加入0 15ml 轻轻翻转混匀 静置5min 接种 上清液 预冷的溶液 溶液 预冷溶液 以10000rpm离心20min 取于另一新ep管中 加入等体积的异丙醇或乙醇 混匀后静置于冰箱的冷冻室20 30min 10000rpm离心15min 弃上清液 待沉淀稍干后 溶于50 l蒸馏水中 取两支试管 分别加入1ml蒸馏水 其中的一支加入提取的质粒dna溶液 向两支试管中各加入1ml 混匀后 放入沸水中加热5min 待试管冷却后 观察两支试管中溶液颜色的变化发现 加入提取的质粒dna的溶液变 另一个不变色 上清液 预冷 二苯胺 蓝 2 基因表达载体的构建 1 构建基因表达载体的原因 单个基因或dna片段导入另一生物体的细胞后 往往会被细胞内的消灭掉 降低了目的基因的表达效率 将目的基因和一起进入受体细胞 可以保护目的基因不被受体细胞识别并破坏 防御系统 运载体 2 构建过程 酶切割质粒 使环状质粒出现一个切口 露出 用同样的酶切割目的基因 暴露出两个与质粒相同的 用酶使质粒和目的基因结合成新的分子表达载体 用限制性内切 dna 末端 限制性内切 dna末端 dna连接 环状质粒dna 2 同一种限制性内切酶切割后的质粒和目的基因片段混合后 是不是一定是质粒和目的基因结合 问题探究 结合右图重组质粒的构建过程分析 1 图中 和 分别用到哪种酶 答案 用限制性内切酶 用dna连接酶 答案不一定 也可能发生质粒的自我环化或者目的基因的自我环化 答案 3 重组质粒上除了具有目的基因外 为了方便监测和筛选 还应具备哪种基因 答案遗传报告基因 答案 3 下列关于图中p q r s g的描述 正确的是a p代表的是质粒rna s代表的是外源dnab q表示限制性内切酶的作用 r表示rna聚合酶的作用c g是rna与dna形成的重组质粒d g是转基因形成的重组质粒dna 拓展应用 答案 解析 解析质粒是很小的环状dna分子 因此p是质粒dna s是外源dna g是质粒和外源dna通过dna连接酶连接而成的重组质粒 质粒和外源dna需要经过同一种限制性内切酶切割出相同的黏性末端 4 如图为基因表达载体的模式图 若结构x是表达载体所必需的 则x最可能是a 氨苄青霉素抗性基因b 启动子c 限制酶d dna连接酶 答案 解析 解析启动子是该表达载体所必需的 功能是启动插入基因的转录过程 氨苄青霉素抗性基因可以作为报告基因 但不是必须用它作报告基因 限制酶和dna连接酶都不是表达载体所需要的 基因表达载体的构成 目的基因的获得 法 pcr仪扩增 基因表达载体的构建 启动子目的基因终止子报告基因 目的基因 从基因组中直接分离法 课堂小结 化学合成 鸟枪法 反转录法 当堂检测 1 在基因工程技术中 下列方法与目的基因获得无关的是a 辐射诱变法b 从cdna中获取c 反转录法d 人工合成法 2 3 4 5 1 答案 2 如图为用于基因工程的一个质粒示意图 用ecor 限制性内切酶切割目的基因和该质粒 再用dna连接酶连接形成重组质粒 然后导入大肠杆菌 最后将大肠杆菌放在四种培养基中培养 a 无抗生素的培养基 b 含四环素的培养基 c 含氨苄青霉素的培养基 d 含四环素和氨苄青霉素的培养基 含重组质粒的大肠杆菌能生长的是 答案 2 3 4 1 5 a ab a和cc a和bd b和c 2 3 4 1 5 3 不属于目的基因与运载体结合过程的是a 用一定的限制性内切酶切割质粒 露出黏性末端b 用同种限制性内切酶切割目的基因 露出黏性末端c 将切下的目的基因插入质粒的切口处d 将重组dna引入到受体细胞中进行扩增 答案 4 下列哪项不是表达载体所必需的组成a 目的基因b 启动子c 终止子d 抗青霉素基因 2 3 4 1 答案 5 5 下面是将某细菌的基因a导入大肠杆菌内 制备 工程菌 的示意图 2 3 4 1 5 请据图回答 1 获得a有两条途径 一是以a的mrna为模板 在 的催化下 合成互补的单链dna 然后在 作用下合成双链dna 从而获得所需基因 二是根据目标蛋白质的 序列 推测出相应的mrna序列 然后按照碱基互补配对原则 推测其dna的 序列 再通过化学方法合成所需基因 反转录酶 答案 解析 dna聚合酶 氨基酸 脱氧核糖核苷酸 解析利用反转录法合成目的基因的过程是 以mrna为模板 在反转录酶的催化作用下合成单链dna 然后在dna聚合酶的作用下 合成双链dna分子 根据蛋白质工程合成目的基因的过程是 根据目标蛋白质的氨基酸序列 推测相应的mrna序列 然后按照碱基互补配对原则 推测dna中脱氧核糖核苷酸的排列顺序 通过