药剂科考试试题(二).doc

药剂科考试试题（二）姓名： 时间： 主题： 分数：选择题（每题5分，共100分）1.关于药物的说法，错误的是？ （ ）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的 的给药形式，即剂型 （ ）A.安全、有效、稳定 B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定 D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？ （ ）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？ （ ）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？ （ ）A.不同剂型不能改变药物的作用性质 B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效 6.选择性高的药物，药理活性较 ，使用时针对性较 （ ）A.高，强 B.高，弱 C.低，强 D.低，弱7.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（ ）A.作用范围广 B.使用时针对性不强 C.不良作用较多 D.作用范围小8.一些与治疗 的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应 （ ）A.有关 B.无关 C.相关9.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括： （ ）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应 E.后遗效应 F.致畸作用 G、疗效10.关于不良反应的说法，哪些是错误的？ （ ）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生严重的不良反应，应及时去医院就诊11.合并用药后，作用 的总称为拮抗作用 （ ）A.增强 B.减弱 C.不变12.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？ （ ）A.片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.经口腔粘膜吸收的剂型13.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？ （ ）A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP14.药品的生产企业，需要进行什么认证？ （ ）A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP15.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？ （ ）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中 B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快 C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢 D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短16.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？ （ ）A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.丸剂 D.缓控释制剂 E.植入剂17.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？ （ ）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是药品经营质量管理规范C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程18.关于分散片的用法，哪些是正确的？ （ ）A.直接吞服 B.加入水中分散后饮用 C.可咀嚼 D.可含服19.关于缓释片的用法，哪些是错误的？ （ ）A.直接吞服 B.可掰开后服用 C.可咀嚼 D.可压碎后服用20.下列的剂型，哪些是固体制剂？ （ ）A.注射溶液 B.片