交沙霉素片说明书.doc

1、交沙霉素片说明书 【药品名称】通用名：交沙霉素片 商品名: 英文名：Josamycin ? Tablets 汉语拼音：Jiaoshameisu Pian 本品主要成分为交沙霉素。其化学结构式为：分子式：C42H69NO15 分子量：828.0【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为链霉菌Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus 产生的一种大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对本品敏感；对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速，体内分布快而 广，脏器组织浓度高。口服本品1g后0.751小时达血药峰浓度（Cmax）2.73.2mg/L，在房水及前列腺中的浓度分别为0.4 mg/L及4.3 mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.4313.7mg/L(kg)；在胆汁及肺中的浓度高；在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服本品后，26 小时痰液中药物浓度为血药浓度的89倍，在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/31/4，在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2，但在新生儿和胎儿血中未能检出。不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期（t1/2?）为1.51.7小时。【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌的感染。【用法用量】成人，一日 0.81.2g，较重感染可增至一日1.6 g；小儿，按体重一日30 mg/kg。均分34 次于空腹时服用（餐前1小时或餐后34小时）。【不良反应】1胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，发生率与剂量大小有关。本品的胃肠道反应发生率明显低于红霉素。2乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见，偶见黄疸等。3大剂量服用本品，尤其肝肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，停药后大多可恢复。4偶见过敏反应，表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。5其他，偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。【禁忌症】对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。【注意事项】1患者对大环内酯类中一种药物（如红霉素）过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物（如本品）也可过敏或不能耐受。2溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。3肾功能减退患者一般无需减少用量。4服用本品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。5对实验室检查指标的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。6因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定。【孕妇及哺乳期妇女用药】1由于本品可通过血胎盘屏障，虽然在新生儿和胎儿血中未能检出，但孕妇服用本品时仍宜权衡利弊。2因本品可进入乳汁中，故哺乳期妇女在哺乳期间服用时，应停止哺乳。【儿童用药】【老年患者用药】老年患者大剂量服用本品可能引起听力减退，但停药后大多可恢复。【药物相互作用】1本品不影响肝脏药物代谢酶作用，与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。2本品与青霉素类合用时可能干扰后者的杀菌活性。3本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。【药物过量】【规格】(1)50mg (2)0.1g (3)0.2g【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产单位】2、氧氟沙星片说明书【药品名称】通用名：氧氟沙星片商品名：英文名：Ofloxacin Tablets汉语拼音：Yangfushaxing Pian本品主要成分为氧氟沙星。其化学名为()-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H 吡啶并1，2，3-de-1，4苯并嗪-6-羧酸。其化学结构式为:分子式：C18H20FN3O4分子量：361.38【性状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或微黄色。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用 。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。氧氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全，相对生物利用度达95%100%。血药达峰时间（Tmax）约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度（Css）约给药后第3天达到。血消除半衰期（t1/2）约为4.77.0小时，蛋白结合率为20%25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。本品主要以原形自肾排泄，少量（3%）在肝内代谢。口服24小时内尿中排出给药量的75%90%，尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量，给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给药量的1.6%和3.9%。本品也可通过乳汁分泌。【适应症】适用于敏感菌引起的：1泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。2呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。3胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。4伤寒。5骨和关节感染。6皮肤软组织感染。7败血症等全身感染。【用法用量】口服。成人常用量：1支气管感染、肺部感染：一次0.3g，一日2次，疗程714日。2. 急性单纯性下尿路感染：一次0.2g，一日2次，疗程57日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，疗程1014日。3. 前列腺炎：一次0.3g，一日2次，疗程6周；衣原体宫颈炎或尿道炎，一次0.3g，一日2次，疗程714日。4. 单纯性淋病：一次0.4g，单剂量。5. 伤寒：一次0.3g，一日2次，疗程1014日。铜绿假单胞菌感染或较重感染剂量可增至一次0.4g，一日2次。【不良反应】1胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。4偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。【禁忌症】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。【注意事项】1. 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。2. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。3肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。4应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。5肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。6原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。【药物相互作用】1尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢影响虽较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。5丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。6本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。7含铝、镁的制酸药可减少本品口服吸收，不宜合用。【药物过量】【规格】0.1g【贮藏】遮光，密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产单位】3、乙酰螺旋霉素片说明书 【药品名称】通用名：乙酰螺旋霉素片 商品名：英文名：Acetylspiramycin Tablets汉语拼音：Yixian Luoxuanmeisu Pian本品为单乙酰螺旋霉素、单乙酰螺旋霉素、双乙酰螺旋霉素和双乙酰螺旋霉素四个组分为主的混合物。其结构式为： 【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，显类白色或微黄色。【药理毒理】乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物，属16元环大环内酯类。本品对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。对李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、拟杆菌属、产气荚膜杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化球菌和消化链球菌以及衣原体属、支原体属、弓形体、隐孢子虫等亦具抑制作用。肠道革兰阴性杆菌通常耐药。作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。【药代动力学】本品耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度（Cmax）1mg/L。本品在体内分布广泛，在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高，本品不能透过血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2)约为48小时。多次给药后体内有蓄积作用。本品主要经粪便排泄，12小时经尿排泄量约为给药量的5%15%，其中大部分为代谢产物，胆汁中浓度可达血浓度的1540倍。【适应症】适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物。【用法用量】成人剂量：一次0.20.3g，一日4次，首次加倍。小儿剂量：每一日按体重2030mg/kg，分4次服用。【不良反应】病人对本品耐受性良好，不良反应主要为腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，常发生于大剂量用药时，程度大多轻微，停药后可自行消失。变态反应极少，主要为药疹。未发现肝、肾功能损害及血、尿常规异常。【禁忌症】对本品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。【注意事项】1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径，故严重肝功能不全患者慎用本品。2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整，但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料，故应慎用。3.如有过敏反应，立即停药。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透入胎盘，故在孕妇中应用需充分权衡利弊后决定是否应用。尚无资料显示乙酰螺旋霉素是否经乳汁排泄，但由于许多大环内酯类药物可经乳汁排泄，故哺乳期妇女宜慎用本品，如必须应用时应暂停哺乳。【儿童用药】6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定。【老年患者用药】肝、肾功能正常的老年患者不需减量应用。【药物相互作用】1.本品不影响氨茶碱等药物的体内代谢。2.在接受麦角衍生物类药物的患者中，同时使用某些大环内酯类曾出现麦角中毒，目前尚无麦角与乙酰螺旋霉素相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此乙酰螺旋霉素与麦角不宜同时服用。【药物过量】【规格】(1)0.1g（10万单位） (2)0.2g（20万单位）【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：4、安乃近片说明书【药品名称】通用名：安乃近片曾用名：商品名：英文名：Metamizole Sodium Tablets汉语拼音：Annijin Pin主要成份为：安乃近。其化学名称为：(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2，3-二氢-1H-吡唑-4-基)甲氨基甲烷磺酸钠盐一水合物。结构式：（参见安乃近滴剂）分子式：C13H16N3NaO4SH2O分子量：351.36【性状】本品为白色或几乎白色片。【药理毒理】本品为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物，易溶于水，解热、镇痛作用较氨基比林快而强。【药代动力学】口服吸收完全，于2小时内血药浓度达峰值，t1/2约14小时。【适应症】用于高热时的解热，也可用于头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛、痛经等。本品亦有较强的抗风湿作用，可用于急性风湿性关节炎，但因本品有可能引起严重的不良反应，很少在风湿性疾病中应用。【用法用量】口服。成人常用量：一次0.51g，需要时服1次，最多一日3次。小儿：按体重一次1020mg/kg，一日23次。【不良反应】本品对胃肠道的刺激虽较小，但可引起以下各种不良反应：血液方面，可引起粒细胞缺乏症，发生率约1.1%，急性起病，重者有致命危险，亦可引起自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等；皮肤方面，可引起荨麻疹、渗出性红斑等过敏性表现，严重者可发生剥脱性皮炎、表皮松解症等；个别病例可发生过敏性休克，甚至导致死亡。【禁忌】对本品或氨基比林有过敏史者禁用。【注意事项】（1）本品与阿司匹林有交叉过敏反应。（2）本品一般不作首选用药，仅在急性高热、病情急重，又无其他有效解热药可用的情况下用于紧急退热。（3）本品用药超过1周时应定期检查血象，一旦发生粒细胞减少，应立即停药。【孕妇及哺乳期妇女用药】安乃近的代谢产物可进入乳汁。孕妇及哺乳期妇女不宜应用。【儿童用药】【老年患者用药】慎用。【药物相互作用】尚不明确。【规格】（1）0.25g （2）0.5g【贮藏】遮光，密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】5、去痛片说明书【药品名称】通用名：去痛片曾用名：商品名：英文名：Compound Aminopyrine Tablets汉语拼音：Quton Pin本品主要成份及其化学名称为：本品为复方制剂，其组分为：“每片含氨基比林150mg、非那西丁150mg、咖啡因50mg、苯巴比妥15mg”。【性状】本品为白色片。【药理毒理】为一复方解热镇痛药。其中氨基比林和非那西丁能抑制下视丘前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体酶，影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并有收缩脑血管，加强前两药缓解头痛的效果。苯巴比妥具有镇静、催眠、抗惊厥作用，可增强氨基比林和非那西丁的镇痛作用，并预防发热所致之惊厥。【适应症】用于发热及轻、中度的疼痛。【用法用量】需要时服用 一次12片，一日13次。【不良反应】本复方所含氨基比林和非那西丁均有明显不良反应。服用氨基比林可有呕吐、皮疹、发热、大量出汗及发生口腔炎等，少数可致中性粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、渗出性红斑、剥脱性皮炎、龟头糜烂等。长期服用非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌，还可造成对药物的依赖性。非那西丁还易使血红蛋白形成高铁血红蛋白，使血液的携氧能力下降，导致紫绀，还可引起溶血、肝脏损害，并对视网膜有一定毒性。【禁忌】对氨基比林、非那西丁、咖啡因或苯巴比妥类药物过敏者禁用。【注意事项】（1）本品长期服用，可导致肾脏损害，严重者可致肾乳头坏死或尿毒症，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。不宜长久使用，以免发生中性粒细胞缺乏，用药超过1周要定期检查血象。（2）氨基比林在胃酸下与食物发生作用，可形成致癌性亚硝基化合物，特别是亚硝胺，因此有潜在的致癌性。（3）长期服用可造成依赖性，并产生耐受。（4）对各种创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。【孕妇及哺乳期妇女用药】不推荐使用。【儿童用药】【老年患者用药】更易致肾功能损害，慎用。【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】【贮藏】密封，置干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】6、双黄连片说明书标准来源：WS3-231-(X-221)-200(E)请仔细阅读使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用【药品名称】品名：双黄连片汉语拼音：Shuanghuanglian Pian【成份】金银花 黄芩 连翘【性状】本品为黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后，片心呈棕黄色或棕红色；味苦、涩。【作用类别】本品为感冒类非处方药药品。【功能主治】清热解毒。用于风热感冒发热，咳嗽，咽痛。【用法用量】口服，一次4片，一日3次。【注意事项】1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2、不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。3、风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗、鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。4、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病，肾病等慢性病严重者。孕妇或正在接受其他治疗的患者，均应在医师指导下服用。5、服药三天后，症状无改善，或出现发热咳嗽加重，并有其他症状如胸闷、心悸等时应去医院就诊。6、按照用法用量服用。小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。7、连续服用应向医师咨询。8、药品性状发生改变时禁止使用。9、儿童必须在成人的监护下使用。10、请将此药品放在儿童不能接触的地方。11、如已在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【贮藏】密封。【规格】每片重053克。【包装】铝塑板、纸盒，24片版。【批准文号】国药准字Z10970096【有 效 期】3年【生产企业】企业名称：德胜集团 上海五洋药业健康产品有限公司地址：上海市延安东路700号港泰广场25层邮编：201702电话真：021-538502217、脑安片【药品名称】品名：脑安片汉语拼音：Naoan Pian【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕色；气清香，味苦。【主要成份】人参、川芎、当归、红花、冰片等。【药理作用】1、 本品ig100-300mg/kg，在实验性大鼠体外动、静脉旁路血栓试验中，具有明显抗血栓作用。2、 本品ig100-300mg/kg，在小鼠整体抗血栓试验中，有明显的抗血小板聚集的作用，能够抑制ADP诱导的血栓形成。3、 在家兔脑血管阻力试验中，本品十二指肠1mg/kg、3mg/kg和10mg/kg给药，均能显著降低椎动脉阻力，增加脑血流量，改善脑循环。4、 急性毒性未测出小鼠LD50，最大耐受量测定结果：为成人日用量的1200倍，表明毒性低，证明本品安全可靠。【功能与主治】活血化瘀，益气通络。适用于脑血栓形成急性期，恢复期，症见半身不遂，口舌歪斜，舌强语蹇，偏身麻木，气短乏力，口角流涎，手足肿胀，脑供血不足；以及预防血稠和缺血性脑梗塞。【用法与用量】口服，一次2片，一日2次，疗程4周，或遵医嘱。【注意事项】有出血倾向者慎用。【规 格】每片重0.53g【贮 藏】密封，防潮。【包 装】24片/盒【有效期至】 年 月【批准文号】国药准字（1999）Z-45号。【生产企业】哈药集团制药四厂【地 址】哈尔滨市道里区上江街50号。【联系电话】4693224 46183058、板蓝根片使用说明书标准来源：部颁标准第三册【药品名称】板蓝根片【汉语拼音】Banlangen Pian【药物组成】板蓝根。辅料为【性状】本品为色糖衣片，除去糖衣后，显棕褐色；气微，味微甜后苦涩。【作用类别】本品为感冒类非处方药药品。【功能与主治】清热解毒。用于病毒性感冒，咽喉肿痛。【用法用量】口服，一次2-4片，一日3次。【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用液补性中成药。3.风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者、孕妇或正在接受其它治疗的患者，均应在医师指导下服用。5.服药三天后，症状无改善，或出现发热咳嗽加重，并有其他症状如胸闷、心悸等时应去医院就诊。6.按照用法用量服用，小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。7.连续服用应向医师咨询。8.药品性状发生改变时禁止服用。9.儿童必须在成人的监护下使用。10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【贮藏条件】密封。【规格】【包装】【批准文号】【有效期】【生产日期】【生产单位】名称：地址：电话：传真：邮编：如有问题可与生产企业直接联系。第二批国家非处方药中成药品种使用说明书 标准来源部标十七册请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。9、强力脑清素片说明书 药品名称 品 名：强力脑清素片汉语拼音： 成份 性状 作用类别本品为虚证类非处方药药品。功能主治补肾健脾，养心安神。用于脾肾两虚，心神失养引起的心悸失眠，食欲不振，神疲乏力，尿频，神经衰弱。用法与用量口服，一次3片，一日2次。禁忌 阴虚火旺者禁用。 注意事项1 忌油腻食物。 2 孕妇应在医师指导下服用。 3 本品宜饭前服用。 4 按照用法用量服用，小儿及年老体弱者应在医师指导下服用。 5 服药二周或服药期间症状未明显改善，或症状加重者，应立即停药并到医院就诊。 6 药品性状发生改变时禁止服用。 7 儿童必须在成人监护下使用。 8 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 9 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 不良反应 规格 贮藏 包装 有效期 批准文号 生产企业 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址： 如有问题可与生产企业直接联系。10、复方氢氧化铝片Fufang Qingyanghualu PianCompound Aluminium Hydroxide Tablets 【性 状】本品为白色片。 【功能与主治】本品为抗酸药氢氧化铝、三硅酸镁与解痉药颠茄流浸膏组成的复方，前二者可中和过多的胃酸，后者既能抑制胃液分泌，解除胃平滑肌痉挛，又可使胃排空延缓，有利于十二指肠溃疡的愈合。用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热（烧心）。 【用法与用量】口服。成人一次2-4片，一日3次。饭前半小时或胃痛发作时嚼碎后服。 【贮 藏】密封，在干燥处保存。 【组 成】本品每片含主要成分氢氧化铝0.245克、三硅酸镁0.105克、颠茄流浸膏0.0026 毫升。辅料为 。 【注意事项/不良反应】1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。2.对本品过敏者禁用。3.妊娠期头三个月、肾功能不全者、长期便秘者慎用。4.因本品能妨碍磷的吸收，故不宜长期大剂量使用。低磷血症（如吸收不良综合征）患者慎用。5.儿童用量请咨询医师或药师。6.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。7.当药品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。1.本品含有铝离子，不宜与四环素类合用。2.本品可干扰地高辛、华法林、双香豆素、奎宁、奎尼丁、氯丙嗪、普萘洛尔、吲哚美辛、异烟肼、维生素及巴比妥类的吸收和消除，使上述药物的疗效受到影响，应避免同时使用。3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。1.长期大剂量服用，可致严重便秘，粪结块引起肠梗阻。2.老年人长期服用，可致骨质疏松。3.肾功能不全患者服用后，可能引起血铝升高。 【类 别】本品为抗酸与胃粘膜保护类非处方药药品。 【生产企业】11、盖胃平片Gaiweiping Pian【药品名称】盖胃平片【别 名】复方三硅酸镁片，Caviscon able s【标准来源】1989年卫生部药品标准(化学药品) 第一册【性 状】类白色片。【药物组成】本品每片含主要成分三硅酸镁0.0125克、氢氧化铝0.05克、海藻酸0.25克。 【作用类别】抗酸与胃黏膜保护类药品。 【药理作用】本品能中和胃酸，并能保护胃黏膜，作用时间长。【临床应用】用于缓解胃酸过多引起的胃灼热(烧心)及慢性胃炎。 【用法用量】口服。成人一次24片，一日3次，饭后、睡前或发病时嚼碎服用。【注意事项】l. 本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。2. 对本品过敏者禁用。3. 儿童用量请咨询医师或药师。4. 严重肾功能不全、阑尾炎、急腹症或肠梗阻、溃疡性结肠炎、慢性腹泻者禁用。5. 本品能与磷酸根结合而阻碍磷酸盐的吸收，故低磷血症患者（如吸收不良综合征）不宜服用本品。6. 妊娠期头三个月慎用。7. 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。【不良反应】1. 长期服用本品，偶见发生肾硅酸盐结石。2. 肾功能不全患者长期大剂量服用时可出现眩晕、晕厥、心律失常或精神症状，以及异常疲乏无力(高镁血症或其他电解质失调)。【药物相互作用】l. 本品与阿托品类药物合用时，后者吸收可能降低而影响疗效。2. 本品与地高辛合用时，后者吸收可被抑制，血药浓度降低。3. 本品与地西泮类药物(安定)合用时，吸收率降低。4. 与异烟肼合用时，异烟肼的吸收可能延迟与减少。5. 与左旋多巴合用时，吸收可能增加，胃排空缓慢者尤其明显。6. 本品应避免与氯丙嗪伍用，因本品可抑制后者的吸收。7. 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【规 格】【贮 藏】密封保存。12、诺氟沙星胶囊 诺氟沙星胶囊简介【药品名称】通用名：诺氟沙星胶囊英文名：Norfloxacin Capsules本品的主要成分为诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【适应症】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。【禁忌症】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。【注意事项】1本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。2由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。3本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。7喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。8肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。【规格】0.1g【贮藏】遮光，密封保存。【有效期】二年【包装】铝塑包装,每板10粒,两板。13、复方阿司匹林片 【别名】复方乙酰水杨酸片、解热止痛片、镇痛片、正痛片、APC 【适应证】常用于伤风感冒及一般感染发热，也可用于各种原因的疼痛如头痛、关节痛、肌肉酸痛等。 【不良反应及注意事项】对胃肠道刺激性较大，可引起泛酸、恶心、胃痛等，甚至引起出血。与小苏打或胃舒平同服可减少胃部刺激。偶见白细胞减少、皮疹等。常服可能产生习惯依赖性(可能与非那西丁或咖啡因有关)。有出血症状的溃疡病或其它活动性出血时；血友病或白小板减少症等患者禁用。哮喘溃疡病、葡萄糖6磷酸脱氢酸缺陷者痛风、肝、肾功能 减退等患者慎用。 【用法及用量】口服：一次12片，一日3次，饭后服。 【剂型及规格】片剂：每片含乙酰水杨酸0.2268g、非那西丁0.162g、咖啡因0.035g。14、头孢氨苄片【药品名称】通用名：头孢氨苄片 商品名：英文名：Cefalexin Tablets汉语拼音：Toubao anbian Pian本品主要成份为头孢氨苄，其化学名为(6R,7R)-3-甲基-7-(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环4.2.0辛-2-烯-2-甲酸-水合物。其结构式为：分子式：C16H17N3O4SH2O分子量：365.41【性状】 本品为糖衣片，除去包衣后显白色或乳黄色。【药理毒理】 1药理 头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差； 本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。2毒理 头孢氨苄的小鼠口服半数致死剂量为2600mg/kg。【药代动力学】 本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小时达高峰血药浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延缓吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。本品的血消除半衰期(t1/2?)为0.61.0小时，加服丙磺舒可提高血药浓度，t1/2?可延长至1.8小时；肾衰竭时t1/2?可延长至530小时；新生儿t1/2?为6.3小时。本品吸收后广泛分布于各组织体液中，每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。本品可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水；乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。约5%的口服给药量自胆汁排出，胆汁中药物浓度为血药浓度的14倍。血清蛋白结合率为10%15%。本品体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。【适应症】 适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。【用法用量】 成人剂量：口服，一次250500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者 每12小时 500mg。儿童剂量：口服，每日按体重2550mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.550mg/kg，一日2次。【不良反应】1恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。2皮疹、药物热等过敏反应。3头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。4应用本品期间偶可出现一过性肾损害。5偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。【禁忌症】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。 【注意事项】1在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎（头孢菌素很少产生伪膜性肠炎）者以及肾功能减退者应慎用本品。 3对诊断的干扰：应用本品时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应（硫酸铜法）；少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。 4当每天口服剂量超过4g（无水头孢氨苄）时，应考虑改注射用头孢菌素类药物。5头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用本品须减量。【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品透过胎盘，故孕妇应慎用；本品